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16 Treffer für Medizinprodukte Jobs in Bitz im Umkreis von 30 km
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Als Produktmanager sind Sie zuständig für die Pflege, den Ausbau und die umfassende Betreuung unseres Produktportfolios im Bereich Medizinprodukte * Das Sortiment im Medizinbereich erstreckt sich von Babywaagen über Personenwaagen bis hin zu Rollstuhlwaagen * Umsetzung/Einführung von Produkten und Portfolioerweiterung mit internen und externen technischen sowie kaufmännischen Abteilungen * Ausbildung oder Studium mit passenden technischen Inhalten (Mechatronik, Mechanik, Elektronik, Medizintechnik oder Ähnliches)
Als Produktmanager sind Sie zuständig für die Pflege, den Ausbau und die umfassende Betreuung unseres Produktportfolios im Bereich Medizinprodukte * Das Sortiment im Medizinbereich erstreckt sich von Babywaagen über Personenwaagen bis hin zu Rollstuhlwaagen * Umsetzung/Einführung von Produkten und Portfolioerweiterung mit internen und externen technischen sowie kaufmännischen Abteilungen * Ausbildung oder Studium mit passenden technischen Inhalten (Mechatronik, Mechanik, Elektronik, Medizintechnik oder Ähnliches)
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Entwicklungsingenieur Software Embedded (m/w/d)
Entwicklungsingenieur Software Embedded (m/w/d)
Erbe Elektromedizin GmbH
Tübingen
Teilweise Home-Office
Mehrjährige Erfahrung im Bereich der agilen Softwareentwicklung idealerweise von Medizinprodukten * Erbe Elektromedizin GmbH * Mitarbeit in interdisziplinären, agilen Projektteams von der Produktidee bis zum Serienanlauf * Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Erfahrung im Bereich der agilen Softwareentwicklung idealerweise von Medizinprodukten * Erbe Elektromedizin GmbH * Mitarbeit in interdisziplinären, agilen Projektteams von der Produktidee bis zum Serienanlauf * Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation
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Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten und deren Zulassung sowie im Projektmanagement * Kenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485 * Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben und Herstellrichtlinien für Medizinprodukte * Mitarbeit bei Neu- und Weiterentwicklungen von medizinischen Einmalprodukten * Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
Erste Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten und deren Zulassung sowie im Projektmanagement * Kenntnisse im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte ISO 13485 * Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben und Herstellrichtlinien für Medizinprodukte * Mitarbeit bei Neu- und Weiterentwicklungen von medizinischen Einmalprodukten * Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Kunststofftechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
Hohe Leidenschaft für Qualität und für das Testen von Medizinprodukten * Erbe Elektromedizin GmbH * Entwicklung und Ausarbeitung relevanter Testmethoden sowie Strategien zur Validierung und Verifizierung medizinischer Produkte * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Testing oder der Produktentwicklung
Hohe Leidenschaft für Qualität und für das Testen von Medizinprodukten * Erbe Elektromedizin GmbH * Entwicklung und Ausarbeitung relevanter Testmethoden sowie Strategien zur Validierung und Verifizierung medizinischer Produkte * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Testing oder der Produktentwicklung
Teamleiter Produktentstehung Medizintechnik (m/w/d)
Teamleiter Produktentstehung Medizintechnik (m/w/d)
Erbe Elektromedizin GmbH
Tübingen
Teilweise Home-Office
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Entwicklung einen Teamleiter Produktentstehung Medizintechnik (m/w/d) * Technologieerfahrung im Bereich der Medizinprodukteentwicklung wünschenswert * Erbe Elektromedizin GmbH * Vorbereitung, Planung und Leitung von Produktentstehungsprojekten für medizinische Geräte in einem agilen Projektmanagement Umfeld
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Entwicklung einen Teamleiter Produktentstehung Medizintechnik (m/w/d) * Technologieerfahrung im Bereich der Medizinprodukteentwicklung wünschenswert * Erbe Elektromedizin GmbH * Vorbereitung, Planung und Leitung von Produktentstehungsprojekten für medizinische Geräte in einem agilen Projektmanagement Umfeld
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Schnelle Bewerbung
über gute Kenntnisse der EN ISO 13485 sowie der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) verfügst. Diese Mission treibt uns an: Seit über 35 Jahren verbessern wir als Medizintechnikunternehmen mit innovativen Lösungen, unternehmerischem Denken und starken Teams an elf europäischen Standorten die Lebensqualität von Patient:innen. Du möchtest Verantwortung übernehmen und von unserem Headquarter in Hechingen aus dafür sorgen, dass unsere Produkte europaweit höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen? * ein abgeschlossenes technisches Studium im MINT-Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurwesen) mitbringst. * mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung der Medizintechnik mit Kenntnissen in Reklamations-, CAPA- und Auditprozessen hast.
über gute Kenntnisse der EN ISO 13485 sowie der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) verfügst. Diese Mission treibt uns an: Seit über 35 Jahren verbessern wir als Medizintechnikunternehmen mit innovativen Lösungen, unternehmerischem Denken und starken Teams an elf europäischen Standorten die Lebensqualität von Patient:innen. Du möchtest Verantwortung übernehmen und von unserem Headquarter in Hechingen aus dafür sorgen, dass unsere Produkte europaweit höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen? * ein abgeschlossenes technisches Studium im MINT-Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurwesen) mitbringst. * mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung der Medizintechnik mit Kenntnissen in Reklamations-, CAPA- und Auditprozessen hast.
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für die Herstellung von Medizinprodukten Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her.
für die Herstellung von Medizinprodukten Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her.
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IT Consultant (m/w/d) Regulatory Affairs and Quality Management
IT Consultant (m/w/d) Regulatory Affairs and Quality Management
KLS Martin SE & Co. KG
Mühlheim an der Donau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Bis ein Medizinprodukt entsteht, leisten viele Menschen einen wichtigen Beitrag. Die KLS Martin Group ist ein global agierendes Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit über 2.100 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. * Verständnis für regulatorische Anforderungen in der Produktentwicklung * Innovation und spannende Produkte
Bis ein Medizinprodukt entsteht, leisten viele Menschen einen wichtigen Beitrag. Die KLS Martin Group ist ein global agierendes Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit über 2.100 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. * Verständnis für regulatorische Anforderungen in der Produktentwicklung * Innovation und spannende Produkte
IT Consultant (m/w/d) R&D and Product Lifecycle Management (PLM)
IT Consultant (m/w/d) R&D and Product Lifecycle Management (PLM)
KLS Martin SE & Co. KG
Mühlheim an der Donau
Teilweise Home-Office
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Bis ein Medizinprodukt entsteht, leisten viele Menschen einen wichtigen Beitrag. Die KLS Martin Group ist ein global agierendes Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit über 2.100 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. * Analyse, Beratung, Optimierung und Digitalisierung von Prozessen im Bereich des Produktlebenszyklus * Innovation und spannende Produkte
Bis ein Medizinprodukt entsteht, leisten viele Menschen einen wichtigen Beitrag. Die KLS Martin Group ist ein global agierendes Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit über 2.100 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. * Analyse, Beratung, Optimierung und Digitalisierung von Prozessen im Bereich des Produktlebenszyklus * Innovation und spannende Produkte
Bis ein Medizinprodukt entsteht, leisten viele Menschen einen wichtigen Beitrag. Die KLS Martin Group ist ein global agierendes Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit über 2.100 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. * Innovation und spannende Produkte
Bis ein Medizinprodukt entsteht, leisten viele Menschen einen wichtigen Beitrag. Die KLS Martin Group ist ein global agierendes Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit über 2.100 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. * Innovation und spannende Produkte
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Pflegekraft (m/w/d) im Außendienst für die Medizintechnik-Versorgung in Reutlingen, Albstadt
Pflegekraft (m/w/d) im Außendienst für die Medizintechnik-Versorgung in Reutlingen, Albstadt
Medigroba Holding GmbH
Balingen
Schnelle Bewerbung
Wohnortnahe Versorgung und Einweisung in die Medizinprodukte und Hilfsmittel - Wachsen Sie mit uns als Pflegekraft (m/w/d) im Außendienst für die Medizintechnik-Versorgung im Großraum Tübingen, Reutlingen, Albstadt
Wohnortnahe Versorgung und Einweisung in die Medizinprodukte und Hilfsmittel - Wachsen Sie mit uns als Pflegekraft (m/w/d) im Außendienst für die Medizintechnik-Versorgung im Großraum Tübingen, Reutlingen, Albstadt
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Auslieferung von Medizinprodukten an private Haushalte und Pflegeeinrichtungen - Verpackung und Versand von medizinischen Produkten
Auslieferung von Medizinprodukten an private Haushalte und Pflegeeinrichtungen - Verpackung und Versand von medizinischen Produkten
Schnelle Bewerbung
Auslieferung von Medizinprodukten an private Haushalte und Pflegeeinrichtungen - Verpackung und Versand von medizinischen Produkten
Auslieferung von Medizinprodukten an private Haushalte und Pflegeeinrichtungen - Verpackung und Versand von medizinischen Produkten
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Idealerweise Erfahrung in der Medizinproduktemontage
Idealerweise Erfahrung in der Medizinproduktemontage
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Unsere Medizinprodukte “Made in Germany” werden mit höchsten Qualitätsstandards entwickelt, hergestellt und vermarktet. Qatna Medical GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hechingen, Baden-Württemberg.
Unsere Medizinprodukte “Made in Germany” werden mit höchsten Qualitätsstandards entwickelt, hergestellt und vermarktet. Qatna Medical GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hechingen, Baden-Württemberg.
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Unsere Medizinprodukte “Made in Germany” werden mit höchsten Qualitätsstandards entwickelt, hergestellt und vermarktet. Qatna Medical GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hechingen, Baden-Württemberg.
Unsere Medizinprodukte “Made in Germany” werden mit höchsten Qualitätsstandards entwickelt, hergestellt und vermarktet. Qatna Medical GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hechingen, Baden-Württemberg.
61 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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AEMP Manager - Qualitätsmanagement / Audits / Medizinprodukte (m/w/d)
AEMP Manager - Qualitätsmanagement / Audits / Medizinprodukte (m/w/d)
Kreiskliniken Reutlingen gGmbH
Reutlingen
Du unterstützt bei der Einarbeitung und Anleitung von und stellst die sach- und fachgerechte Aufbereitung und Lagerung von Medizinprodukten sicher * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Medizinprodukteaufbereitung (FMA) oder Fachkunde II sowie Sachkunde Endoskopie - Die Kreiskliniken Reutlingen stehen für moderne Medizin, Menschlichkeit und eine erstklassige Versorgung direkt in Ihrer Region. Erfahren Sie mehr über unsere Angebote und unsere Philosophie, die Mensch und Medizin miteinander verbindet. * Du arbeitest bei der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, Hygienestandards und SOPs sowie bei der Überwachung der Einhaltung von Hygienevorgaben und des Medizinprodukterechts mit
Du unterstützt bei der Einarbeitung und Anleitung von und stellst die sach- und fachgerechte Aufbereitung und Lagerung von Medizinprodukten sicher * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Medizinprodukteaufbereitung (FMA) oder Fachkunde II sowie Sachkunde Endoskopie - Die Kreiskliniken Reutlingen stehen für moderne Medizin, Menschlichkeit und eine erstklassige Versorgung direkt in Ihrer Region. Erfahren Sie mehr über unsere Angebote und unsere Philosophie, die Mensch und Medizin miteinander verbindet. * Du arbeitest bei der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, Hygienestandards und SOPs sowie bei der Überwachung der Einhaltung von Hygienevorgaben und des Medizinprodukterechts mit
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Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
mdc medical device certification GmbH
Tuttlingen
Teilweise Home-Office
Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. * Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs)
Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. * Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs)
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Interesse an innovativen Medizinprodukten * Arbeiten an innovativen Medizinprodukten der Zukunft - Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir suchen eine engagierte Aushilfe (m/w/d) Trainings und Workshops auf Minijob-Basis zur Verstärkung unseres Produktmanagement-Teams in Tübingen. * Unterstützung des Produktmanagement-Teams im Tagesgeschäft
Interesse an innovativen Medizinprodukten * Arbeiten an innovativen Medizinprodukten der Zukunft - Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir suchen eine engagierte Aushilfe (m/w/d) Trainings und Workshops auf Minijob-Basis zur Verstärkung unseres Produktmanagement-Teams in Tübingen. * Unterstützung des Produktmanagement-Teams im Tagesgeschäft
Eigenverantwortliche Bearbeitung und Dokumentation von Reklamationen von Medizinprodukten * Interesse an innovativen Medizinprodukten Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. * Pflege und Weiterentwicklung des Vigilanzsystems zur Überwachung und Bewertung von Produktmeldungen und -risiken * Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur kontinuierlichen Verbesserung der Produkt- und Prozesssicherheit * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie
Eigenverantwortliche Bearbeitung und Dokumentation von Reklamationen von Medizinprodukten * Interesse an innovativen Medizinprodukten Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. * Pflege und Weiterentwicklung des Vigilanzsystems zur Überwachung und Bewertung von Produktmeldungen und -risiken * Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur kontinuierlichen Verbesserung der Produkt- und Prozesssicherheit * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie
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Sie stellen die Konformität mit Medizinprodukte Regularien wie z. B. MDR, IEC 62304, ISO 13485 sicher - Ebenso wird durch Sie die Anbindung externer Systeme wie beispielsweise Bildgebung, aktive Medizinprodukte im OP und AI‑Module gewährleistet * Erfahrung mit Software als Medizinprodukt (SaMD) konnten Sie bereits sammeln und Kommunikations- und Austauschstandards für medizinische Daten sind Ihnen bekannt * Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik, Software-Engineering oder in einem vergleichbaren Studiengang * Sie bringen sehr gutes Verständnis von Software-Lebenszyklen im Medizinumfeld, Traceability, Risikomanagement und Design Control mit
Sie stellen die Konformität mit Medizinprodukte Regularien wie z. B. MDR, IEC 62304, ISO 13485 sicher - Ebenso wird durch Sie die Anbindung externer Systeme wie beispielsweise Bildgebung, aktive Medizinprodukte im OP und AI‑Module gewährleistet * Erfahrung mit Software als Medizinprodukt (SaMD) konnten Sie bereits sammeln und Kommunikations- und Austauschstandards für medizinische Daten sind Ihnen bekannt * Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik, Software-Engineering oder in einem vergleichbaren Studiengang * Sie bringen sehr gutes Verständnis von Software-Lebenszyklen im Medizinumfeld, Traceability, Risikomanagement und Design Control mit
Agile Methoden (insb. Scrum) in einem regulierten Medizinprodukte-Kontext wenden Sie an und entwickeln Sie weiter * Sie haben sich bereits Erfahrung im regulierten Umfeld, idealerweise mit cloudnativer Software als Medizinprodukt (SaMD) angeeignet * Produktumfang, Termin-, Ressourcen- und Budgettreue stellen Sie sicher * Mit dem Produktmanagement, Product Ownern, Requirements Engineering und Regulatory Affairs arbeiten Sie eng zusammen * Sie besitzen ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik, Ingenieurwesen oder in einem vergleichbaren Studiengang
Agile Methoden (insb. Scrum) in einem regulierten Medizinprodukte-Kontext wenden Sie an und entwickeln Sie weiter * Sie haben sich bereits Erfahrung im regulierten Umfeld, idealerweise mit cloudnativer Software als Medizinprodukt (SaMD) angeeignet * Produktumfang, Termin-, Ressourcen- und Budgettreue stellen Sie sicher * Mit dem Produktmanagement, Product Ownern, Requirements Engineering und Regulatory Affairs arbeiten Sie eng zusammen * Sie besitzen ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik, Ingenieurwesen oder in einem vergleichbaren Studiengang
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Erfahrung in der Herstellung komplexer, manuell montierter Medizinprodukte Wir sind ein etabliertes Medizintechnikunternehmen mit 220 Mitarbeitenden und fertigen chirurgische Instrumente, die weltweit im Einsatz sind.
Erfahrung in der Herstellung komplexer, manuell montierter Medizinprodukte Wir sind ein etabliertes Medizintechnikunternehmen mit 220 Mitarbeitenden und fertigen chirurgische Instrumente, die weltweit im Einsatz sind.
Sie verfügen über fundierte Kenntnisse im Requirements Engineering für komplexe, cloudnative Softwaresysteme sowie Software als Medizinprodukt (SaMD) * Die vollständige Traceability über den gesamten Produktlebenszyklus stellen Sie sicher * Sie besitzen ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik, Biomedical Engineering oder in einem vergleichbaren Studiengang * Sie zeigen sehr gutes Verständnis von regulatorischen Anforderungen über den SW-Produktlebenszyklus z. B. IEC62304 und MDR- / FDA Vorgaben
Sie verfügen über fundierte Kenntnisse im Requirements Engineering für komplexe, cloudnative Softwaresysteme sowie Software als Medizinprodukt (SaMD) * Die vollständige Traceability über den gesamten Produktlebenszyklus stellen Sie sicher * Sie besitzen ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Medizintechnik, Biomedical Engineering oder in einem vergleichbaren Studiengang * Sie zeigen sehr gutes Verständnis von regulatorischen Anforderungen über den SW-Produktlebenszyklus z. B. IEC62304 und MDR- / FDA Vorgaben
Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) leiten Sie Zulassungsprojekte für unser Medizinprodukteportfolio * Sie sind in der Lage, sich die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte eigenständig zu erarbeiten * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller
Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) leiten Sie Zulassungsprojekte für unser Medizinprodukteportfolio * Sie sind in der Lage, sich die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte eigenständig zu erarbeiten * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller
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