Schnelle Bewerbung
2
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Beliebte Jobs
- Public Health
- Medizinischer Dienst
- Medizinische Verwaltung
- Consultant Healthcare
- Gesundheitsmanager
- Gesundheitswesen
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Pflegemanagement
- Medizintechnik
- Health & Safety Manager
- Krankenhaus
- Mitarbeiter Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Arbeitsmedizin
- BGM
- Medizinische Assistenz
- Klinische Forschung
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Beliebte Jobs
- Public Health
- Medizinischer Dienst
- Medizinische Verwaltung
- Consultant Healthcare
- Gesundheitsmanager
- Gesundheitswesen
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Pflegemanagement
- Medizintechnik
- Health & Safety Manager
- Krankenhaus
- Mitarbeiter Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Arbeitsmedizin
- BGM
- Medizinische Assistenz
- Klinische Forschung
7 Treffer für Medizinmanagement Jobs in Hessen im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Du unterstützt das Team von Philips direkt vor Ort im Klinikum Kassel (Maximalversorger) mit Aufgaben rund um die Wartung und Instandhaltung der Medizintechnik, die Investitionsplanung sowie IT-nahe Projekte im Bereich Medizinischer IT-Systeme (MedIT). * Du unterstützt uns im Management unseres größten Partnerschaftsprojekts Europas * Unterstützung bei der Einführung effizienter Arbeitsabläufe im Service (LEAN Management) und anderer administrativer Arbeiten * Du planst mit dem IT Team die Umsetzung von Upgrades und Updates medizintechnischer Software im Haus * Aktuelles Studium eines wirtschaftswissenschaftlichen oder technischen Studienganges mit Interesse an Projektmanagement
Du unterstützt das Team von Philips direkt vor Ort im Klinikum Kassel (Maximalversorger) mit Aufgaben rund um die Wartung und Instandhaltung der Medizintechnik, die Investitionsplanung sowie IT-nahe Projekte im Bereich Medizinischer IT-Systeme (MedIT). * Du unterstützt uns im Management unseres größten Partnerschaftsprojekts Europas * Unterstützung bei der Einführung effizienter Arbeitsabläufe im Service (LEAN Management) und anderer administrativer Arbeiten * Du planst mit dem IT Team die Umsetzung von Upgrades und Updates medizintechnischer Software im Haus * Aktuelles Studium eines wirtschaftswissenschaftlichen oder technischen Studienganges mit Interesse an Projektmanagement
){kind=logo}
Kaufmännischer Mitarbeiter Kundenservice für Medizintechnik (m/w/d) als Spezialist Bestell- & Auftragsmanagement, Medizintechnik
Kaufmännischer Mitarbeiter Kundenservice für Medizintechnik (m/w/d) als Spezialist Bestell- & Auftragsmanagement, Medizintechnik
TERUMO Deutschland GmbH
Eschborn
Teilweise Home-Office
Bestell- & Auftragsmanagement, Medizintechnik Terumo Europe ist einer der Hauptakteure im Bereich der Medizintechnik in der EMEA-Region. Hohe Qualitätsstandards und die fortlaufende Innovationsfreude in der Medizintechnik sind das Fundament für die Rund 100 Arbeitsplätze der Terumo Deutschland GmbH. Möchten auch Sie, einen Beitrag zur Gesundheit der Menschen und zum Wohlbefinden von Patienten leisten, sind Sie bei uns richtig, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Kaufmännischer Mitarbeiter Kundenservice für Medizintechnik (m/w/d) als Spezialist * Krisensicherer Arbeitgeber in der Medizinbranche
Bestell- & Auftragsmanagement, Medizintechnik Terumo Europe ist einer der Hauptakteure im Bereich der Medizintechnik in der EMEA-Region. Hohe Qualitätsstandards und die fortlaufende Innovationsfreude in der Medizintechnik sind das Fundament für die Rund 100 Arbeitsplätze der Terumo Deutschland GmbH. Möchten auch Sie, einen Beitrag zur Gesundheit der Menschen und zum Wohlbefinden von Patienten leisten, sind Sie bei uns richtig, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Kaufmännischer Mitarbeiter Kundenservice für Medizintechnik (m/w/d) als Spezialist * Krisensicherer Arbeitgeber in der Medizinbranche
){kind=logo}
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Zusammenarbeit mit den Bereichen Medizin, Projektmanagement, Qualitätsmanagement und Datenmanagement * Überprüfung von eCRF-Daten, inklusive Timelines und Queries, Meldung von Protokollverletzung und Kommunikation mit Projektmanagement / Sponsor
Zusammenarbeit mit den Bereichen Medizin, Projektmanagement, Qualitätsmanagement und Datenmanagement * Überprüfung von eCRF-Daten, inklusive Timelines und Queries, Meldung von Protokollverletzung und Kommunikation mit Projektmanagement / Sponsor
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Du hast dein Studium in Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftswissenschaften, Gesundheitsmanagement, Medizintechnik, Pharmazie oder einen vergleichbaren Studiengang abgeschlossen, idealerweise um ein Masterstudium ergänzt. Account Management – Du betreust eigenständig einen Teil unseres Kundenportfolios und kümmerst dich um die Identifikation von Geschäftspotenzialen, die Umsetzung von Wachstumsstrategien sowie die reibungslose Abwicklung von Kundenaufträgen. * Du verfügst über erste Erfahrung im Bereich Kundenmanagement oder Vertrieb, die du durch Praktika oder eine Berufsausbildung sammeln konntest.
Du hast dein Studium in Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftswissenschaften, Gesundheitsmanagement, Medizintechnik, Pharmazie oder einen vergleichbaren Studiengang abgeschlossen, idealerweise um ein Masterstudium ergänzt. Account Management – Du betreust eigenständig einen Teil unseres Kundenportfolios und kümmerst dich um die Identifikation von Geschäftspotenzialen, die Umsetzung von Wachstumsstrategien sowie die reibungslose Abwicklung von Kundenaufträgen. * Du verfügst über erste Erfahrung im Bereich Kundenmanagement oder Vertrieb, die du durch Praktika oder eine Berufsausbildung sammeln konntest.
){kind=logo}
IT-Trainer / Schulungsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich E-Health
IT-Trainer / Schulungsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich E-Health
medatixx GmbH & Co. KG
Bamberg, Berlin, Chemnitz, Dortmund, Eltville am Rhein, Hamburg, Kornwestheim, Magdeburg, Oldenburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
medatixx GmbH & Co. KG * Bamberg, Berlin, Chemnitz, Dortmund, Eltville am Rhein, Hamburg, Kornwestheim, Magdeburg, Oldenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die medatixx GmbH & Co. KG ist gemeinsam mit ihrem Tochterunternehmen I-Motion GmbH ein führender Anbieter von Software und IT-Dienstleistungen. Gut 850 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter entwickeln die Praxissoftwarelösungen von medatixx kontinuierlich weiter und bieten zentrale und Vor-Ort-Dienstleistungen für ambulant tätige Ärztinnen und Ärzte sowie Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten in allen Organisationsformen an. Für die Standorte Chemnitz und Kornwestheim suchen wir ab sofort in Vollzeit einen engagierten * Nach intensiver Einarbeitung schulen Sie unsere Anwender am Telefon, in Arztpraxen und in unseren Schulungszentren
medatixx GmbH & Co. KG * Bamberg, Berlin, Chemnitz, Dortmund, Eltville am Rhein, Hamburg, Kornwestheim, Magdeburg, Oldenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die medatixx GmbH & Co. KG ist gemeinsam mit ihrem Tochterunternehmen I-Motion GmbH ein führender Anbieter von Software und IT-Dienstleistungen. Gut 850 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter entwickeln die Praxissoftwarelösungen von medatixx kontinuierlich weiter und bieten zentrale und Vor-Ort-Dienstleistungen für ambulant tätige Ärztinnen und Ärzte sowie Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten in allen Organisationsformen an. Für die Standorte Chemnitz und Kornwestheim suchen wir ab sofort in Vollzeit einen engagierten * Nach intensiver Einarbeitung schulen Sie unsere Anwender am Telefon, in Arztpraxen und in unseren Schulungszentren
){kind=logo}
Mitarbeiter im Bereich MD-Management (m/w/d)
Mitarbeiter im Bereich MD-Management (m/w/d)
Stiftung Alice-Hospital vom Roten Kreuz zu Darmstadt
Darmstadt
Teilweise Home-Office
Medizinische Ausbildung oder abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Gesundheitsökonomie oder Medizinmanagement Das Alice-Hospital bietet zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Arbeitsplatz als Mitarbeiter im Bereich MD-Management(m/w/d) Darüber hinaus wurde 2025 die chefarztgeführte Klinik für Pneumologie und Intensivmedizin in Betrieb genommen. * Verantwortung für den gesamten Datenaustausch im Rahmen des MD-Managements und dem Informationsfluss zwischen den Beteiligten * Sie haben möglichst bereits Erfahrung im Bereich MD-Management und Kodierung
Medizinische Ausbildung oder abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Gesundheitsökonomie oder Medizinmanagement Das Alice-Hospital bietet zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Arbeitsplatz als Mitarbeiter im Bereich MD-Management(m/w/d) Darüber hinaus wurde 2025 die chefarztgeführte Klinik für Pneumologie und Intensivmedizin in Betrieb genommen. * Verantwortung für den gesamten Datenaustausch im Rahmen des MD-Managements und dem Informationsfluss zwischen den Beteiligten * Sie haben möglichst bereits Erfahrung im Bereich MD-Management und Kodierung
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik, Qualitätsmanagement, Biowissenschaften oder vergleichbar - Telos GmbH ist ein familiengeführtes Unternehmen der Medizintechnik- und Arzneimittelbranche und spezialisiert auf die Gewinnung, Verarbeitung und den Vertrieb von humanem Gewebe. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d), der unser QM‑System nach ISO 13485 aktiv mitgestaltet und weiterentwickelt. * Pflege, Weiterentwicklung und Überwachung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 * Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Interesse an der Einarbeitung in den Themenbereich Qualitätsmanagement
Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik, Qualitätsmanagement, Biowissenschaften oder vergleichbar - Telos GmbH ist ein familiengeführtes Unternehmen der Medizintechnik- und Arzneimittelbranche und spezialisiert auf die Gewinnung, Verarbeitung und den Vertrieb von humanem Gewebe. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d), der unser QM‑System nach ISO 13485 aktiv mitgestaltet und weiterentwickelt. * Pflege, Weiterentwicklung und Überwachung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 * Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Interesse an der Einarbeitung in den Themenbereich Qualitätsmanagement
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Key Account Manager (m/w/d) Pflege- & Klinikmarkt
Key Account Manager (m/w/d) Pflege- & Klinikmarkt
WIBU Gruppe
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Sie besitzen idealerweise ein bestehendes Netzwerk zu Entscheidungsträger:innen in Kliniken, zum Beispiel im Einkauf, in der Geschäftsführung oder im Medizin- und Pflegemanagement. * Sie arbeiten eng mit dem Produktmanagement und unserem Innendienst zusammen, für reibungslose Abläufe und zufriedene Kunden. * Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung im Vertrieb, Außendienst, Key Account Management oder Sales.
Sie besitzen idealerweise ein bestehendes Netzwerk zu Entscheidungsträger:innen in Kliniken, zum Beispiel im Einkauf, in der Geschäftsführung oder im Medizin- und Pflegemanagement. * Sie arbeiten eng mit dem Produktmanagement und unserem Innendienst zusammen, für reibungslose Abläufe und zufriedene Kunden. * Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung im Vertrieb, Außendienst, Key Account Management oder Sales.
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
NEU
){kind=logo}
Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d)
Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d)
CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Medical-Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d) Als medizinischer Projektmanager (m/w/d) sind Sie zuständig für die Leitung medizinischer Projekte und sind zentraler Ansprechpartner für Patientenorganisationen. * CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH mit Sitz in Frankfurt/Main ist die deutsche Niederlassung von Chugai Pharma, Tokio, einem forschenden, international tätigen japanischen Pharmaunternehmen. Unser Motto lautet „Innovation beyond Imagination“, das heißt, Zukunft zu schaffen, Krankheiten zu lindern und die Lebensqualität betroffener Patienten durch innovative Forschung und Entwicklung neuartiger Wirkstoffe zu verbessern.
Zur Unterstützung unseres Medical-Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager Medical Affairs / Biowissenschaftler (m/w/d) Als medizinischer Projektmanager (m/w/d) sind Sie zuständig für die Leitung medizinischer Projekte und sind zentraler Ansprechpartner für Patientenorganisationen. * CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die CHUGAI PHARMA GERMANY GMBH mit Sitz in Frankfurt/Main ist die deutsche Niederlassung von Chugai Pharma, Tokio, einem forschenden, international tätigen japanischen Pharmaunternehmen. Unser Motto lautet „Innovation beyond Imagination“, das heißt, Zukunft zu schaffen, Krankheiten zu lindern und die Lebensqualität betroffener Patienten durch innovative Forschung und Entwicklung neuartiger Wirkstoffe zu verbessern.
){kind=logo}
Regulatory Affairs Manager/-in (m/w/d) Lieferengpassmanagement
Regulatory Affairs Manager/-in (m/w/d) Lieferengpassmanagement
Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
Teilweise Home-Office
Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n - sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Lieferengpassmanagement … des Paul-Ehrlich-Instituts beobachtet die Versorgungssituation mit Arzneimitteln im Zuständigkeitsbereich des Instituts. Durch die Unterstützung des Lieferengpassmanagement-Teams haben Sie die Möglichkeit, einen wichtigen Beitrag zur sicheren Arzneimittelversorgung in Deutschland zu leisten. Ihre Aufgaben
Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n - sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Lieferengpassmanagement … des Paul-Ehrlich-Instituts beobachtet die Versorgungssituation mit Arzneimitteln im Zuständigkeitsbereich des Instituts. Durch die Unterstützung des Lieferengpassmanagement-Teams haben Sie die Möglichkeit, einen wichtigen Beitrag zur sicheren Arzneimittelversorgung in Deutschland zu leisten. Ihre Aufgaben
){kind=logo}
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
Heraeus Medical GmbH - Über Heraeus Medical Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. * Verstärken Sie uns im Team Risk Management und betreuen Sie das Risikomanagement im kompletten Produktlebenszyklus. * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
Heraeus Medical GmbH - Über Heraeus Medical Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. * Verstärken Sie uns im Team Risk Management und betreuen Sie das Risikomanagement im kompletten Produktlebenszyklus. * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
){kind=logo}
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
){kind=logo}
Zusätzlich übernimmst Du die Funktion der Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) für den EU Authorized Representative (EU-REP) gemäß EU-MDR und unterstützt die Erfüllung der gesetzlichen Pflichten des EU-Bevollmächtigten. PRRC / EU-REP Tätigkeiten * Du übernimmst die Funktion der PRRC für den EU Authorized Representative gemäß Artikel 15 in Verbindung mit Artikel 11 EU-MDR. Eine zusätzliche Weiterbildung/Zertifizierung im Bereich MDR / PRRC ist ein Plus, aber kein Muss. * Du fungierst als lokale Schnittstelle zu den zentralen Quality Services und stellst die Umsetzung relevanter HQ-Vorgaben sicher. * Du koordinierst Tätigkeiten im Umfeld des EU Authorized Representative (EU-REP) und stellst einen strukturierten Informationsaustausch zwischen , EU-Bevollmächtigtem und zuständigen Behörden sicher. * Du bewertest regulatorische Anforderungen mit Relevanz für den EU-Bevollmächtigten und ...
Zusätzlich übernimmst Du die Funktion der Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) für den EU Authorized Representative (EU-REP) gemäß EU-MDR und unterstützt die Erfüllung der gesetzlichen Pflichten des EU-Bevollmächtigten. PRRC / EU-REP Tätigkeiten * Du übernimmst die Funktion der PRRC für den EU Authorized Representative gemäß Artikel 15 in Verbindung mit Artikel 11 EU-MDR. Eine zusätzliche Weiterbildung/Zertifizierung im Bereich MDR / PRRC ist ein Plus, aber kein Muss. * Du fungierst als lokale Schnittstelle zu den zentralen Quality Services und stellst die Umsetzung relevanter HQ-Vorgaben sicher. * Du koordinierst Tätigkeiten im Umfeld des EU Authorized Representative (EU-REP) und stellst einen strukturierten Informationsaustausch zwischen , EU-Bevollmächtigtem und zuständigen Behörden sicher. * Du bewertest regulatorische Anforderungen mit Relevanz für den EU-Bevollmächtigten und ...
){kind=logo}
Unterwegs für unsere Mission: Medizinischer Technologe (m/w/d) für Radiologie MTR/MTRA – mit stabiler Basis und flexiblem Einsatzort
Unterwegs für unsere Mission: Medizinischer Technologe (m/w/d) für Radiologie MTR/MTRA – mit stabiler Basis und flexiblem Einsatzort
RadioOnkologieNetzwerk GmbH
Frankfurt
Unser Netzwerk wächst, ebenso unser Team und daher suchen wir ab sofort oder zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medizinischen Technologen (m/w/d) für Radiologie MTR/MTRA – mit stabiler Basis und flexiblem Einsatzort für unseren Unternehmensverbund. Wir bei Ergea Deutschland gestalten die Zukunft der radioonkologischen Versorgung und sind Teil eines starken, europäischen Netzwerks, das medizinische Exzellenz mit innovativem Denken verbindet, um Patienten bestmöglich – menschlich, modern, verlässlich – zu versorgen. * Mitwirken beim internen und externen elektronischen Qualitätsmanagement und stetige Verbesserung der medizinischen Versorgung * RadioOnkologieNetzwerk GmbH * Frankfurt * Feste Anstellung - Über unser familiengeführtes, ärztegeleitetes RadioOnkologieNetzwerk betreiben wir bundesweit Praxen für ambulante Krebstherapie.
Unser Netzwerk wächst, ebenso unser Team und daher suchen wir ab sofort oder zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medizinischen Technologen (m/w/d) für Radiologie MTR/MTRA – mit stabiler Basis und flexiblem Einsatzort für unseren Unternehmensverbund. Wir bei Ergea Deutschland gestalten die Zukunft der radioonkologischen Versorgung und sind Teil eines starken, europäischen Netzwerks, das medizinische Exzellenz mit innovativem Denken verbindet, um Patienten bestmöglich – menschlich, modern, verlässlich – zu versorgen. * Mitwirken beim internen und externen elektronischen Qualitätsmanagement und stetige Verbesserung der medizinischen Versorgung * RadioOnkologieNetzwerk GmbH * Frankfurt * Feste Anstellung - Über unser familiengeführtes, ärztegeleitetes RadioOnkologieNetzwerk betreiben wir bundesweit Praxen für ambulante Krebstherapie.
){kind=logo}
Medizinische Qualitätssicherungsbeauftragte (m/w/d) (Externe Stationäre Qualitätssicherung §137 SGB V) im Medizincontrolling
Medizinische Qualitätssicherungsbeauftragte (m/w/d) (Externe Stationäre Qualitätssicherung §137 SGB V) im Medizincontrolling
Klinikum Darmstadt GmbH
Darmstadt
Teilweise Home-Office
Klinikum Darmstadt GmbH * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Hier klicken! Die Stelle ist in die Abteilung Medizincontrolling und QM integriert. Das strategische Medizincontrolling befasst sich mit Analysen, Konzepterstellung und Beratung der und der Kliniken zur strategischen Ausrichtung des Klinikums. Das operative Medizincontrolling umfasst alle Prozesse innerhalb des Klinikums, die die medizinische Leistungserfassung bis zur Abrechnung und Prüfung durch die Kostenträger betreffen. Der Bereich Qualitätsmanagement koordiniert zentral die Themen Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Patientensicherheit und Beschwerdemanagement für das Klinikum Darmstadt. Gemeinsam mit den in den Kliniken, Instituten und Abteilungen werden Verbesserungsprojekte und die Zertifizierungen umgesetzt.
Klinikum Darmstadt GmbH * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Hier klicken! Die Stelle ist in die Abteilung Medizincontrolling und QM integriert. Das strategische Medizincontrolling befasst sich mit Analysen, Konzepterstellung und Beratung der und der Kliniken zur strategischen Ausrichtung des Klinikums. Das operative Medizincontrolling umfasst alle Prozesse innerhalb des Klinikums, die die medizinische Leistungserfassung bis zur Abrechnung und Prüfung durch die Kostenträger betreffen. Der Bereich Qualitätsmanagement koordiniert zentral die Themen Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Patientensicherheit und Beschwerdemanagement für das Klinikum Darmstadt. Gemeinsam mit den in den Kliniken, Instituten und Abteilungen werden Verbesserungsprojekte und die Zertifizierungen umgesetzt.
){kind=logo}
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
){kind=logo}
Studienzentrum Dr. med Keller * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Studienzentrum Dr. Claus Keller - Unser Studienzentrum besteht seit 1995. Seit diesem Zeitpunkt führen wir große Antibiotika-Studien, Asthma- und COPD-Studien sowie Studien bezüglich Corona, Lungenentzündung, Grippe etc. erfolgreich von der Phase 1 B – 3 durch. Unsere Auftraggeber sind seit Jahren große amerikanische Pharmakonzerne. Im Rahmen der Studien bedienen wir Anforderungen, die Geschäftspartner und Gesetzgeber im In- und Ausland an uns stellen, zu 100 Prozent. Bei der Durchführung steht auf der einen Seite der Auftraggeber und auf der anderen Seite die Probanden im Focus. Unser Ziel ist es, beide Seiten zufriedenzustellen. Ihre Aufgaben im Rahmen unserer Studien * Sie organisieren und dokumentieren einzelne Schritte der Studien, treffen etwa eine Vorauswahl der Probanden und betreuen diese während der Studiendauer
Studienzentrum Dr. med Keller * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Studienzentrum Dr. Claus Keller - Unser Studienzentrum besteht seit 1995. Seit diesem Zeitpunkt führen wir große Antibiotika-Studien, Asthma- und COPD-Studien sowie Studien bezüglich Corona, Lungenentzündung, Grippe etc. erfolgreich von der Phase 1 B – 3 durch. Unsere Auftraggeber sind seit Jahren große amerikanische Pharmakonzerne. Im Rahmen der Studien bedienen wir Anforderungen, die Geschäftspartner und Gesetzgeber im In- und Ausland an uns stellen, zu 100 Prozent. Bei der Durchführung steht auf der einen Seite der Auftraggeber und auf der anderen Seite die Probanden im Focus. Unser Ziel ist es, beide Seiten zufriedenzustellen. Ihre Aufgaben im Rahmen unserer Studien * Sie organisieren und dokumentieren einzelne Schritte der Studien, treffen etwa eine Vorauswahl der Probanden und betreuen diese während der Studiendauer
In der Schlüsselrolle als Quality Assurance Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Quality Assurance Expert sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen für Produktneuentwicklungen. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
In der Schlüsselrolle als Quality Assurance Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Quality Assurance Expert sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen für Produktneuentwicklungen. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
Wissenschaftliche/-r Projektmitarbeiter/-in (m/w/d) im Fachgebiet VET 3 „Produktprüfung immunologischer Tierarzneimittel“
Wissenschaftliche/-r Projektmitarbeiter/-in (m/w/d) im Fachgebiet VET 3 „Produktprüfung immunologischer Tierarzneimittel“
Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
Wissenschaftliche/-r Projektmitarbeiter/-in (m/w/d) im Fachgebiet VET 3 „Produktprüfung immunologischer Tierarzneimittel“ Wir suchen für unsere Forschungsgruppe „Onkolytische Masernviren und Impfvektoren“ im Fachgebiet VET 3 „Produktprüfung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/‑n - Wissenschaftliche/‑n Projektmitarbeiter/‑in (m/w/d) * Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Naturwissenschaften oder Veterinärmedizin oder eines verwandten Studiengangs mit abgeschlossener Promotion in entsprechendem Bereich * Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences ...
Wissenschaftliche/-r Projektmitarbeiter/-in (m/w/d) im Fachgebiet VET 3 „Produktprüfung immunologischer Tierarzneimittel“ Wir suchen für unsere Forschungsgruppe „Onkolytische Masernviren und Impfvektoren“ im Fachgebiet VET 3 „Produktprüfung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/‑n - Wissenschaftliche/‑n Projektmitarbeiter/‑in (m/w/d) * Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Naturwissenschaften oder Veterinärmedizin oder eines verwandten Studiengangs mit abgeschlossener Promotion in entsprechendem Bereich * Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences ...
NEU
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
){kind=logo}
Bewirb dich jetzt als Healthcare Relationship Manager (w/m/d) (Region Mittel‑ und Osteuropa) und mache einen Unterschied. * Relationship & Account Management * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Medical Network, Healthcare Management, Assistance Travel oder Pharma * International SOS * Neu-Isenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Welcome to International SOS! Willst Du ein Netzwerk entwickeln, das dort wirkt, wo es am meisten zählt – im Schutz von Menschenleben? Bei International SOS übernimmst du Verantwortung für ein leistungsfähiges medizinisches Netzwerk und stellst sicher, dass unsere Kund:innen jederzeit auf zuverlässige medizinische Unterstützung zählen können. International SOS ist das weltweit führende Unternehmen im Bereich medizinische Assistance, Reisesicherheitsdienste und Präventionsprogramme mit über 13.000 Mitarbeitern an 1.200 ...
Bewirb dich jetzt als Healthcare Relationship Manager (w/m/d) (Region Mittel‑ und Osteuropa) und mache einen Unterschied. * Relationship & Account Management * Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Medical Network, Healthcare Management, Assistance Travel oder Pharma * International SOS * Neu-Isenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Welcome to International SOS! Willst Du ein Netzwerk entwickeln, das dort wirkt, wo es am meisten zählt – im Schutz von Menschenleben? Bei International SOS übernimmst du Verantwortung für ein leistungsfähiges medizinisches Netzwerk und stellst sicher, dass unsere Kund:innen jederzeit auf zuverlässige medizinische Unterstützung zählen können. International SOS ist das weltweit führende Unternehmen im Bereich medizinische Assistance, Reisesicherheitsdienste und Präventionsprogramme mit über 13.000 Mitarbeitern an 1.200 ...
Beliebte Jobs
- Public Health
- Medizinischer Dienst
- Medizinische Verwaltung
- Consultant Healthcare
- Gesundheitsmanager
- Gesundheitswesen
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Pflegemanagement
- Medizintechnik
- Health & Safety Manager
- Krankenhaus
- Mitarbeiter Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Arbeitsmedizin
- BGM
- Medizinische Assistenz
- Klinische Forschung