Schnelle Bewerbung
Sie unterstützen bei der Planung, Durchführung und Dokumentation der klinischen Studie gemäß Good Clinical Practice (GCP) und Medizinprodukteverordnung (MDR). * Sie begleiten die klinischen Aktivitäten nach Markteinführung, insbesondere im Rahmen des Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) gemäß MDR. * Grundkenntnisse in Good Clinical Practice sowie erstes Verständnis regulatorischer Anforderungen (z.B. MDR, ISO 14155)
Sie unterstützen bei der Planung, Durchführung und Dokumentation der klinischen Studie gemäß Good Clinical Practice (GCP) und Medizinprodukteverordnung (MDR). * Sie begleiten die klinischen Aktivitäten nach Markteinführung, insbesondere im Rahmen des Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) gemäß MDR. * Grundkenntnisse in Good Clinical Practice sowie erstes Verständnis regulatorischer Anforderungen (z.B. MDR, ISO 14155)