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99 Treffer für Manager Clinical Affairs Jobs
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Firmenstandort Leipzig suchen wir ein Senior Clinical Affairs Manager (m/w/d)en * Erfahrungen in der Planung und Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien als CRA, Clinical Trialoder Projektmanager in der Medizintechnik oder ähnlichen Branchen
Für unseren Firmenstandort Leipzig suchen wir ein Senior Clinical Affairs Manager (m/w/d)en * Erfahrungen in der Planung und Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien als CRA, Clinical Trialoder Projektmanager in der Medizintechnik oder ähnlichen Branchen
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Schnelle Bewerbung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Experience in regulatory affairs is beneficial * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Experience in regulatory affairs is beneficial * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
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Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
Als Clinical Solutions Manager (gn) begleiten Sie ophthalmologische Diagnostikprodukte entlang des gesamten Produktlebenszyklus und unterstützen durch klinische Marktanalysen, Produktvalidierung, Anwenderschulungen sowie die fachliche Zusammenarbeit mit Vertrieb, Marketing und Clinical Research. * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktmanagement, Vertrieb, Marketing, Clinical Research, Regulatory Affairs und externen Anwendern zur Sicherstellung optimaler Produktanwendung
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Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management. * Compile regulatory dossiers and submit clinical studies to Ethics Committees (ECs) and Competent Authorities (CAs) in the European Union, the United Kingdom, and Switzerland.
Provide regular reporting of metrics to Clinical Affairs leadership. * Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management. * Compile regulatory dossiers and submit clinical studies to Ethics Committees (ECs) and Competent Authorities (CAs) in the European Union, the United Kingdom, and Switzerland.
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir in unserem schönen Büro in Troisdorf zwischen Bonn und Köln eine/n: Senior Marketing Manager Healthcare (m/w/d) Als Senior Marketing Manager betreust du unsere Kunden aus dem Bereich Healthcare.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir in unserem schönen Büro in Troisdorf zwischen Bonn und Köln eine/n: Senior Marketing Manager Healthcare (m/w/d) Als Senior Marketing Manager betreust du unsere Kunden aus dem Bereich Healthcare.
NEU
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Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn)
Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn)
Boerse Stuttgart Group (BSG)
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Verstärke unser Team bei der Boerse Stuttgart Group als Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn) Als Senior Project Manager (gn) übernimmst Du Verantwortung für die Steuerung regulatorischer Vorhaben – von der Planung und Umsetzung bis zur Nachverfolgung von Prüfungsfeststellungen.
Verstärke unser Team bei der Boerse Stuttgart Group als Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn) Als Senior Project Manager (gn) übernimmst Du Verantwortung für die Steuerung regulatorischer Vorhaben – von der Planung und Umsetzung bis zur Nachverfolgung von Prüfungsfeststellungen.
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Sie leiten regulatorische Projekte und berichten direkt an die Regulatory und Clinical Affairs * Sie leiten das Team Regulatory Affairs International mit 8 Mitarbeitenden * Sie verfügen über ein Studium der Medizintechnik oder eine entsprechende technische Ausbildung mit kontinuierlichen Weiterqualifikationen im Bereich Regulatory Affairs * Neben mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs setzen wir fundierte Führungserfahrung voraus
Sie leiten regulatorische Projekte und berichten direkt an die Regulatory und Clinical Affairs * Sie leiten das Team Regulatory Affairs International mit 8 Mitarbeitenden * Sie verfügen über ein Studium der Medizintechnik oder eine entsprechende technische Ausbildung mit kontinuierlichen Weiterqualifikationen im Bereich Regulatory Affairs * Neben mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs setzen wir fundierte Führungserfahrung voraus
NEU
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Legal Director Regulatory Affairs & Government Relations (m/w/d)
Legal Director Regulatory Affairs & Government Relations (m/w/d)
ProSiebenSat.1 Careers
München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
In unserem Bereich "Regulatory Affairs, External and Governmental Relations" wirst du zur strategischen Ansprechperson für regulatorische und politische Fragen und prägst damit entscheidend mit, wie unsere Branche sich entwickelt. * Darüber hinaus hast du mehrjährige Berufserfahrung in einer führenden Wirtschaftskanzlei, einem Unternehmen, Verband oder einer Institution mit Bezug zu Medien-, Regulierungs-, Public-Affairs- oder politischen Themen
In unserem Bereich "Regulatory Affairs, External and Governmental Relations" wirst du zur strategischen Ansprechperson für regulatorische und politische Fragen und prägst damit entscheidend mit, wie unsere Branche sich entwickelt. * Darüber hinaus hast du mehrjährige Berufserfahrung in einer führenden Wirtschaftskanzlei, einem Unternehmen, Verband oder einer Institution mit Bezug zu Medien-, Regulierungs-, Public-Affairs- oder politischen Themen
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d)
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Senior Regulatory Project Manager – Leitung regulatorischer Projekte (m/w/d)
Senior Regulatory Project Manager – Leitung regulatorischer Projekte (m/w/d)
Deutscher Sparkassen- und Giroverband e.V.
Berlin
Teilweise Home-Office
Für unsere Abteilung Nachhaltige Infrastruktur und Regulatorik im Herzen Berlins suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Regulatory Project Manager (m/w/d).
Für unsere Abteilung Nachhaltige Infrastruktur und Regulatorik im Herzen Berlins suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Regulatory Project Manager (m/w/d).
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Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Reporting: Sie erstellen Abfragen und führen Reports für den Bereich Global Regulatory Affairs aus.
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Reporting: Sie erstellen Abfragen und führen Reports für den Bereich Global Regulatory Affairs aus.
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Manager Produktsicherheit - Regulatory Affairs / Chemie (m/w/d)
Manager Produktsicherheit - Regulatory Affairs / Chemie (m/w/d)
Nitto Advanced Film Gronau GmbH
Gronau (Westfalen)
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Nitto Advanced Film Gronau GmbH * Gronau (Westfalen) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Nitto Advanced Film Gronau GmbH - Die Nitto EMEA-Familie besteht aus 2597 Mitgliedern, die in Europa, dem Nahen Osten und Afrika arbeiten. Seit 1974 entwerfen und produzieren wir Materialien in der EMEA-Region, und unsere erste Verkaufstätigkeit in Europa begann 1969. Als Teil eines japanischen multinationalen Konzerns mit über 100 Jahren Erfahrung können wir auf eine reiche Geschichte mit einer Vielfalt von 13.500 Produkten in 70 globalen Märkten zurückblicken. Hinter unseren Technologien und Produkten stehen viele Gesichter, die den Unterschied für unseren Erfolg ausmachen! Entdecken Sie diese vielen Gesichter von Nitto und folgen Sie unserer Geschichte! Noch besser: Warum beginnen Sie nicht Ihre eigene Geschichte mit uns?
Nitto Advanced Film Gronau GmbH * Gronau (Westfalen) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Nitto Advanced Film Gronau GmbH - Die Nitto EMEA-Familie besteht aus 2597 Mitgliedern, die in Europa, dem Nahen Osten und Afrika arbeiten. Seit 1974 entwerfen und produzieren wir Materialien in der EMEA-Region, und unsere erste Verkaufstätigkeit in Europa begann 1969. Als Teil eines japanischen multinationalen Konzerns mit über 100 Jahren Erfahrung können wir auf eine reiche Geschichte mit einer Vielfalt von 13.500 Produkten in 70 globalen Märkten zurückblicken. Hinter unseren Technologien und Produkten stehen viele Gesichter, die den Unterschied für unseren Erfolg ausmachen! Entdecken Sie diese vielen Gesichter von Nitto und folgen Sie unserer Geschichte! Noch besser: Warum beginnen Sie nicht Ihre eigene Geschichte mit uns?
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Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Dornier MedTech Systems GmbH
Weßling
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you will work closely with all departments and be mainly responsible to prepare / review and maintain the technical documentation according MDR 2017/745 (EU) and preparation, review and maintenance as well as submissions for international approval. * Support Clinical Evaluation, Vigilance / Post-Marketing Surveillance activities * Knowledge of regulatory affairs affecting processes (e.g. product
As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you will work closely with all departments and be mainly responsible to prepare / review and maintain the technical documentation according MDR 2017/745 (EU) and preparation, review and maintenance as well as submissions for international approval. * Support Clinical Evaluation, Vigilance / Post-Marketing Surveillance activities * Knowledge of regulatory affairs affecting processes (e.g. product
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich Medizintechnik Clinical Research - Unsere Clinical Research Abteilung plant, koordiniert und überwacht klinische Studien zur Bewertung neuer Therapien für Kehlkopfstörungen, stellt die Qualität, Integrität und regulatorische Konformität klinischer Daten sicher und unterstützt deren statistische Auswertung.
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich Medizintechnik Clinical Research - Unsere Clinical Research Abteilung plant, koordiniert und überwacht klinische Studien zur Bewertung neuer Therapien für Kehlkopfstörungen, stellt die Qualität, Integrität und regulatorische Konformität klinischer Daten sicher und unterstützt deren statistische Auswertung.
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Schnelle Bewerbung
Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unbefristeter Vollzeitanstellung, einen Clinical Project Manager (m/w/d) In Ihrer Rolle als Clinical Project Manager (m/w/d) übernehmen Sie die operative Verantwortung für die Planung, Steuerung und erfolgreiche Durchführung unserer klinischen Studien. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Clinical Operations
Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unbefristeter Vollzeitanstellung, einen Clinical Project Manager (m/w/d) In Ihrer Rolle als Clinical Project Manager (m/w/d) übernehmen Sie die operative Verantwortung für die Planung, Steuerung und erfolgreiche Durchführung unserer klinischen Studien. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Clinical Operations
Publicis One Touch * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Publicis One Unlimited is a bespoke agency built for Beiersdorf as their global creative, media and data partner. We cover four regions (North America, Europe, Emerging Markets, and North East Asia) and serve over 120 markets. Our mission is to deliver a Global and Connected Agency model, embracing a digital-first approach fuelled by data and cutting-edge technology. Your responsibilities - The Media Technology & Data Strategy Lead (all genders) is responsible for defining and evolving Beiersdorf's media technology, audience and data capabilities. The role owns the strategic roadmap for media technology, connected identity, audience intelligence and data enablement ensuring global teams are equipped with the tools, processes and capabilities required for modern marketing.
Publicis One Touch * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Publicis One Unlimited is a bespoke agency built for Beiersdorf as their global creative, media and data partner. We cover four regions (North America, Europe, Emerging Markets, and North East Asia) and serve over 120 markets. Our mission is to deliver a Global and Connected Agency model, embracing a digital-first approach fuelled by data and cutting-edge technology. Your responsibilities - The Media Technology & Data Strategy Lead (all genders) is responsible for defining and evolving Beiersdorf's media technology, audience and data capabilities. The role owns the strategic roadmap for media technology, connected identity, audience intelligence and data enablement ensuring global teams are equipped with the tools, processes and capabilities required for modern marketing.
Schnelle Bewerbung
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotori robotic surgery system. * Take accountability, support and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the
As the Head Regulatory affairs and of Quality Management, you will be an integral part of supervising the regulatory and quality matters at Medicaroid hinotori robotic surgery system. * Take accountability, support and manage the quality and regulatory affairs team, ensuring drive, high quality output, wellbeing and development of the
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Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unsere Abteilung Medical Scientific Affairs (MSA) einen Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d). Mit Ihrer Arbeit als Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d) tragen Sie wesentlich zu den klinischen Elementen der technischen Dokumentation bei und stellen gemeinsam mit weiteren Unternehmensbereichen die erfolgreiche Umsetzung der klinischen Produktstrategie sicher. * Eine enge Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen in Forschung & Entwicklung, Qualitätsmanagement, Global Marketing und Sales und Regulatory Affairs in nationalen wie internationalen Teams wird durch Sie gefördert
Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unsere Abteilung Medical Scientific Affairs (MSA) einen Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d). Mit Ihrer Arbeit als Manager Medical Scientific Affairs (w/m/d) tragen Sie wesentlich zu den klinischen Elementen der technischen Dokumentation bei und stellen gemeinsam mit weiteren Unternehmensbereichen die erfolgreiche Umsetzung der klinischen Produktstrategie sicher. * Eine enge Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen in Forschung & Entwicklung, Qualitätsmanagement, Global Marketing und Sales und Regulatory Affairs in nationalen wie internationalen Teams wird durch Sie gefördert
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Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (u.a. Regulatory Affairs, Medical Affairs, Quality sowie externen Partnern und Dienstleistern)
Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (u.a. Regulatory Affairs, Medical Affairs, Quality sowie externen Partnern und Dienstleistern)
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Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
AstraZeneca
München
Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this position you will work with a multi-disciplinary team to pioneer AI-enabled computational pathology and multi-modal biomarkers that fundamentally change how we approach patient selection and drug development, aiming to improve clinical outcomes. Within AI for Computational Pathology and Biomarkers, we're pioneering AI-powered solutions that transform patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at enterprise scale. * Provide scientific leadership for AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development across AstraZeneca's Oncology and/or BioPharmaceuticals portfolio, delivering biomarkers that support patient selection and translational decision-making from target validation through clinical development.
Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this position you will work with a multi-disciplinary team to pioneer AI-enabled computational pathology and multi-modal biomarkers that fundamentally change how we approach patient selection and drug development, aiming to improve clinical outcomes. Within AI for Computational Pathology and Biomarkers, we're pioneering AI-powered solutions that transform patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at enterprise scale. * Provide scientific leadership for AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development across AstraZeneca's Oncology and/or BioPharmaceuticals portfolio, delivering biomarkers that support patient selection and translational decision-making from target validation through clinical development.
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Schnelle Bewerbung
Waldemar Link GmbH & Co. KG * Hamburg * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Gemeinsam für innovative Medizintechnik - LINK forscht, entwickelt und produziert seit über 75 Jahren erfolgreich im Bereich der Endoprothetik und beschäftigt derzeit weltweit ca. 1.200 Mitarbeitende, die den Unternehmenserfolg durch ihren Einsatz und ihre Qualifikation prägen. Wir verbessern Leben. Bist Du dabei? Als Team von engagierten Menschen arbeiten wir alle gemeinsam für das Patientenwohl. In unserem Unternehmen schätzen und fördern wir die Vielfalt an Erfahrungen, Hintergründen und Perspektiven unserer Mitarbeitenden. Das ist Dein Aufgabengebiet - Du verbindest Menschen, Wissen und Unternehmenserlebnisse. Mit Deinem Organisationstalent und Deiner Serviceorientierung machst Du Hospitationen, Trainings und Werksbesichtigungen zu einem ...
Waldemar Link GmbH & Co. KG * Hamburg * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Gemeinsam für innovative Medizintechnik - LINK forscht, entwickelt und produziert seit über 75 Jahren erfolgreich im Bereich der Endoprothetik und beschäftigt derzeit weltweit ca. 1.200 Mitarbeitende, die den Unternehmenserfolg durch ihren Einsatz und ihre Qualifikation prägen. Wir verbessern Leben. Bist Du dabei? Als Team von engagierten Menschen arbeiten wir alle gemeinsam für das Patientenwohl. In unserem Unternehmen schätzen und fördern wir die Vielfalt an Erfahrungen, Hintergründen und Perspektiven unserer Mitarbeitenden. Das ist Dein Aufgabengebiet - Du verbindest Menschen, Wissen und Unternehmenserlebnisse. Mit Deinem Organisationstalent und Deiner Serviceorientierung machst Du Hospitationen, Trainings und Werksbesichtigungen zu einem ...
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte ...
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte ...
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Onefootball GmbH * Berlin, Berlin, Germany * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Who is Onefootball? We are a truly global company, with ~240 employees representing over 40 different nationalities revolutionising football from our hubs in Berlin, London and Lisbon. We are proud to be diverse and inclusive of all. Speaking up is essential, voices are heard - it is fundamental to our culture. We work in a safe and welcoming environment that celebrates collaboration, appreciation and constructive feedback. And we have a lot of fun too - we didn't become the world's best football app without laughter or some friendly football rivalries! But while we might not all support the same football team, we always play as one team. OneFootball is the world's #1 digital football platform, reaching more than 200 million football fans across the world.
Onefootball GmbH * Berlin, Berlin, Germany * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Who is Onefootball? We are a truly global company, with ~240 employees representing over 40 different nationalities revolutionising football from our hubs in Berlin, London and Lisbon. We are proud to be diverse and inclusive of all. Speaking up is essential, voices are heard - it is fundamental to our culture. We work in a safe and welcoming environment that celebrates collaboration, appreciation and constructive feedback. And we have a lot of fun too - we didn't become the world's best football app without laughter or some friendly football rivalries! But while we might not all support the same football team, we always play as one team. OneFootball is the world's #1 digital football platform, reaching more than 200 million football fans across the world.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy
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