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Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d)
Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d)
ALBOMED GmbH
Unna
70000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wünschenswert sind Kenntnisse der GMP sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
Wünschenswert sind Kenntnisse der GMP sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
NEU
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Quality Management Assistant (Assistent Qualitätsmanagement) (m/w/d)
Quality Management Assistant (Assistent Qualitätsmanagement) (m/w/d)
WELLMA Europe GmbH
Recklinghausen
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse der Standards GMP, HACCP, IFS oder BRC.
Kenntnisse der Standards GMP, HACCP, IFS oder BRC.
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Chemikant / Mitarbeiter Produktion & Biotechnologie (m/w/d)
Chemikant / Mitarbeiter Produktion & Biotechnologie (m/w/d)
bitop AG
Dortmund
38000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Damit unsere Produktion reibungslos läuft, brauchen wir Verstärkung in unserem Team am Standort Dortmund: Du übernimmst die Bedienung und Überwachung unserer Fermentations- und Aufreinigungsanlagen, arbeitest präzise nach GMP-Vorgaben und dokumentierst jeden Produktionsschritt zuverlässig. * GMP- / Hygiene-Konformität: Du führst Reinigungs- und Sterilisationsverfahren (CIP/SIP) durch und arbeitest unter hygiene- und qualitätsrelevanten Vorgaben.
Damit unsere Produktion reibungslos läuft, brauchen wir Verstärkung in unserem Team am Standort Dortmund: Du übernimmst die Bedienung und Überwachung unserer Fermentations- und Aufreinigungsanlagen, arbeitest präzise nach GMP-Vorgaben und dokumentierst jeden Produktionsschritt zuverlässig. * GMP- / Hygiene-Konformität: Du führst Reinigungs- und Sterilisationsverfahren (CIP/SIP) durch und arbeitest unter hygiene- und qualitätsrelevanten Vorgaben.
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Produktionsmitarbeiter Pharmaherstellung (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharmaherstellung (m/w/d)
Hays – Working for your tomorrow
Münster, Greven, Telgte, Warendorf, Senden, Dülmen, Coesfeld, Emsdetten
Schnelle Bewerbung
Lückenlose Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP)
Lückenlose Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP)
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Du sorgst dafür, dass Materialflüsse im GMP-Umfeld am Standort Bergkamen reibungslos, sicher und nachvollziehbar laufen – vom Wareneingang bis zum Versand. Dabei arbeitest Du strukturiert, packst mit an und stellst die Einhaltung von GMP- sowie HSE-Vorgaben sicher. * Du führst betriebliche Dokumentation (GMP/HSE/kaufmännisch) durch, etikettierst und kennzeichnest Materialien und gewährleistest die Einhaltung aller GMP-Anforderungen * Idealerweise, verfügst Du über mehrjährige Erfahrung in der Materialwirtschaft im GMP-Umfeld
Du sorgst dafür, dass Materialflüsse im GMP-Umfeld am Standort Bergkamen reibungslos, sicher und nachvollziehbar laufen – vom Wareneingang bis zum Versand. Dabei arbeitest Du strukturiert, packst mit an und stellst die Einhaltung von GMP- sowie HSE-Vorgaben sicher. * Du führst betriebliche Dokumentation (GMP/HSE/kaufmännisch) durch, etikettierst und kennzeichnest Materialien und gewährleistest die Einhaltung aller GMP-Anforderungen * Idealerweise, verfügst Du über mehrjährige Erfahrung in der Materialwirtschaft im GMP-Umfeld
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WIG-Schweißer (m/w/d) für den pharmazeutischen Anlagenbau
WIG-Schweißer (m/w/d) für den pharmazeutischen Anlagenbau
Planttech Engineering GmbH
Selm
31000 - 41000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
(z. B. GMP)
(z. B. GMP)
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Laboranalyst (m/w/d) Schwerpunkt Zelllkultur
Laboranalyst (m/w/d) Schwerpunkt Zelllkultur
Nuvisan GmbH
Waltrop
33000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Durchführung analytischer Prüfungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften inklusive ordnungsgemäßer Dokumentation aller Arbeitsschritte und Datenreview nach GMP-Grundsätzen und SOPs - Vertrautheit mit GMP-Regularien und Erfahrung mit gängiger Laborsoftware
Durchführung analytischer Prüfungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften inklusive ordnungsgemäßer Dokumentation aller Arbeitsschritte und Datenreview nach GMP-Grundsätzen und SOPs - Vertrautheit mit GMP-Regularien und Erfahrung mit gängiger Laborsoftware
NEU
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Schnelle Bewerbung
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.) * Vorbereitung und Begleitung von internen Audits und externen Zertifizierungen
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.) * Vorbereitung und Begleitung von internen Audits und externen Zertifizierungen
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Schnelle Bewerbung
Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
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QC LIMS Expert (m/w/d)
QC LIMS Expert (m/w/d)
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh
Teilweise Home-Office
54000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als LIMS Expert (m/w/d) bist du verantwortlich für die Betreuung, Weiterentwicklung und Validierung unseres Laboratory Information Management Systems (LIMS) in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Laborumfeld. * Du hast Erfahrung mit GMP, GxP, CSV und Data Integrity (ALCOA+).
Als LIMS Expert (m/w/d) bist du verantwortlich für die Betreuung, Weiterentwicklung und Validierung unseres Laboratory Information Management Systems (LIMS) in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Laborumfeld. * Du hast Erfahrung mit GMP, GxP, CSV und Data Integrity (ALCOA+).
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Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Key Account Manager (m/w/d) Vertrieb Cleanroom
Elis Deutschland
Bad Windsheim, Home-Office, München
Teilweise Home-Office
54000 - 89000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
Fachverständnis bezüglich Reinraum: Du kennst Normen, Prozesse und Anforderungen in Reinräumen (z. B. GMP, ISO) oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Display Marketing Manager (m/w/d)
Display Marketing Manager (m/w/d)
Artefact Germany GmbH
Essen, North Rhine-Westphalia, Germany; Hamburg, Hamburg, Germany
Teilweise Home-Office
34000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Beratungen zu Full-Stack Lösungen wie der GMP oder anderen Tech-Stacks gehören ebenso zu deinen Aufgaben
Beratungen zu Full-Stack Lösungen wie der GMP oder anderen Tech-Stacks gehören ebenso zu deinen Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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- Industriekaufmann Ausbildung
- Logopädie Ausbildung
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- Vertriebsmitarbeiter
- Pflegehelfer Ausbildung
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- Teamarbeit
- Teamwork
- Rettungssanitäter Ausbildung
- Kfz Mechaniker Ausbildung
- Heilpraktiker Ausbildung
- MFA Ausbildung
- English Speaking
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