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Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d)
Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d)
GFM Gesellschaft für Micronisierung mbH
Bremen
Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Lohnherstellungsbetriebs suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen engagierten Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d). * Erstellen von GMP relevanten Dokumenten wie z.B. Qualifizierungsplänen und –berichten sowie SOPs * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung im Bereich Annex 15 und speziell im CSV-Bereich, wie Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 usw. * Erfahrungen im GMP-regulierten Changemanagement
Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Lohnherstellungsbetriebs suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen engagierten Manager Qualifizierung/Validierung Schwerpunkt CSV (m/w/d). * Erstellen von GMP relevanten Dokumenten wie z.B. Qualifizierungsplänen und –berichten sowie SOPs * Gute Kenntnis der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien insbesondere in Bezug auf die Anforderungen an die Qualifizierung / Validierung im Bereich Annex 15 und speziell im CSV-Bereich, wie Annex 11, 21 CFR Part 11, GAMP 5 usw. * Erfahrungen im GMP-regulierten Changemanagement
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Für unsere Abteilung IT suchen wir am Standort in Merzig zur Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden pro Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen IT Project Manager (m/w/d) * Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
Für unsere Abteilung IT suchen wir am Standort in Merzig zur Unterstützung in Vollzeit (40 Stunden pro Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen IT Project Manager (m/w/d) * Kenntnisse regulierter Umgebungen, idealerweise im GMP-/GAMP5- oder KRITIS-Umfeld
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We are seeking a highly skilled Electrical Engineer to join our Engineering team and take on the critical additional responsibility of Site Energy Manager. * Compliance & Safety: Ensure all electrical activities comply with relevant national safety standards (e.g., VDE, DGUV), GxP/GMP regulations, and internal company policies. Experience in a pharmaceutical, GMP, or highly regulated manufacturing environment is a significant advantage.
We are seeking a highly skilled Electrical Engineer to join our Engineering team and take on the critical additional responsibility of Site Energy Manager. * Compliance & Safety: Ensure all electrical activities comply with relevant national safety standards (e.g., VDE, DGUV), GxP/GMP regulations, and internal company policies. Experience in a pharmaceutical, GMP, or highly regulated manufacturing environment is a significant advantage.
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Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP, GxP, ISO 13485)
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Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
Pharmareferent / Key Account Manager (m/w/d) im Klinik-, Arzt- und Apothekenvertrieb
biosyn Arzneimittel GmbH
Nordrhein-Westfalen, Niedersachsen, Berlin, Ostdeutschland
Schnelle Bewerbung
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten.
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Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
thinqbetter GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Sie planen die Konzepte für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden.
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Sie planen die Konzepte für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden.
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Wissenschaftler für Methodenentwicklung / Lebensmittelchemiker (m/w/d)
Wissenschaftler für Methodenentwicklung / Lebensmittelchemiker (m/w/d)
ADM Hamburg AG - Research
Hamburg
als Wissenschaftler für Methodenentwicklung/Lebensmittelchemiker (m/w/d) Wir möchten unser Team für chemische Analysen in Hamburg mit einem engagierten für Methodenentwicklung/Lebensmittelchemiker (m/w/d) mit Erfahrung in der instrumentellen Analytik verstärken, um die Analyse von Kontaminanten (z. B. Mineralölrückstände, Pestizidrückstände) in verschiedenen Matrices unter Einsatz modernster Geräte zu implementieren. * ADM Hamburg AG - Research * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Werde Teil unseres Teams in Hamburg - im Bereich Research & Development / Forschung & Entwicklung - Nutzen Sie diese Chance mit einer - zunächst auf 2 Jahre befristeten Stelle - zu Ihrem Einstieg bei ADM! ADM setzt die Kraft der Natur ein, um die Lebensqualität zu verbessern. Wir sind ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Ernährung von Mensch und Tier, das heute Lösungen mit Blick auf die Zukunft anbietet.
als Wissenschaftler für Methodenentwicklung/Lebensmittelchemiker (m/w/d) Wir möchten unser Team für chemische Analysen in Hamburg mit einem engagierten für Methodenentwicklung/Lebensmittelchemiker (m/w/d) mit Erfahrung in der instrumentellen Analytik verstärken, um die Analyse von Kontaminanten (z. B. Mineralölrückstände, Pestizidrückstände) in verschiedenen Matrices unter Einsatz modernster Geräte zu implementieren. * ADM Hamburg AG - Research * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Werde Teil unseres Teams in Hamburg - im Bereich Research & Development / Forschung & Entwicklung - Nutzen Sie diese Chance mit einer - zunächst auf 2 Jahre befristeten Stelle - zu Ihrem Einstieg bei ADM! ADM setzt die Kraft der Natur ein, um die Lebensqualität zu verbessern. Wir sind ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Ernährung von Mensch und Tier, das heute Lösungen mit Blick auf die Zukunft anbietet.
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Laboratory Supervisor (m/w/d/x). * Erfahrung als Supervisor, Teamleiter oder ähnliches * Intertek Holding Deutschland GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Let's bring quality, safety, and sustainability to life together! Intertek macht unsere Welt jeden Tag ein wenig besser! Als ein führender Anbieter von Qualitäts- & Sicherheitslösungen unterstützt Intertek eine Vielzahl an Branchen weltweit. Unser Netzwerk aus über 1.000 Laboren und Büros mit mehr als 45.000 Mitarbeitern in über 100 Ländern liefert Lösungen zur Einhaltung steigender Kundenerwartungen in den Bereichen Qualität, Gesundheit, Umwelt, Sicherheit sowie soziale Unternehmensverantwortung. Intertek Caleb Brett bietet fachkundige qualitative und quantitative analytische Bewertungsdienste für die Märkte Öl und Gas, Chemie und ...
Für unseren Standort in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Laboratory Supervisor (m/w/d/x). * Erfahrung als Supervisor, Teamleiter oder ähnliches * Intertek Holding Deutschland GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Let's bring quality, safety, and sustainability to life together! Intertek macht unsere Welt jeden Tag ein wenig besser! Als ein führender Anbieter von Qualitäts- & Sicherheitslösungen unterstützt Intertek eine Vielzahl an Branchen weltweit. Unser Netzwerk aus über 1.000 Laboren und Büros mit mehr als 45.000 Mitarbeitern in über 100 Ländern liefert Lösungen zur Einhaltung steigender Kundenerwartungen in den Bereichen Qualität, Gesundheit, Umwelt, Sicherheit sowie soziale Unternehmensverantwortung. Intertek Caleb Brett bietet fachkundige qualitative und quantitative analytische Bewertungsdienste für die Märkte Öl und Gas, Chemie und ...
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
Wir suchen Sie in Uetersen als Scientist Entwicklung Upstream Processing / USP (m/w/d) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Vollzeit, unbefristet
Wir suchen Sie in Uetersen als Scientist Entwicklung Upstream Processing / USP (m/w/d) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Vollzeit, unbefristet
as Scientist for Method Development / Food Chemist (m/f/d) We are looking for a dedicated research scientist specializing in method development or a food chemist with experience in instrumental analysis to join our team in Hamburg. * Excellent career and development opportunities in a world-leading food company - Our breadth, depth, insights, facilities and logistical expertise give us unparalleled capabilities to meet needs for food, beverages, health and wellness, and more. * Ideally, you hold a master's degree in chemistry, food chemistry, natural products chemistry, analytical chemistry, or a comparable qualification. * ADM Hamburg AG - Research * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Join our Research & in Hamburg - Take this opportunity to join ADM's R&D department on an initial two-year contract! At ADM, we unlock the power of nature to provide access to nutrition worldwide.
as Scientist for Method Development / Food Chemist (m/f/d) We are looking for a dedicated research scientist specializing in method development or a food chemist with experience in instrumental analysis to join our team in Hamburg. * Excellent career and development opportunities in a world-leading food company - Our breadth, depth, insights, facilities and logistical expertise give us unparalleled capabilities to meet needs for food, beverages, health and wellness, and more. * Ideally, you hold a master's degree in chemistry, food chemistry, natural products chemistry, analytical chemistry, or a comparable qualification. * ADM Hamburg AG - Research * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Join our Research & in Hamburg - Take this opportunity to join ADM's R&D department on an initial two-year contract! At ADM, we unlock the power of nature to provide access to nutrition worldwide.
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Qualitätsmanager (Medizinprodukte) - NUK (m/w/d)
Qualitätsmanager (Medizinprodukte) - NUK (m/w/d)
Newell Brands
Bremen, Hamburg, Zeven
Teilweise Home-Office
Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines regulierten Umfelds, idealerweise im Bereich Medizinprodukte (MDR) und Produkte mit Lebensmittelkontakt - Als Quality Manager bist du für die Sicherstellung der Sicherheit und Qualität der NUK-Produkte verantwortlich. Du übernimmst die Verantwortung für zentrale Qualitätsprozesse, wirkst an Zertifizierungsprojekten mit und unterstützt die Aufrechterhaltung hoher Standards im gesamten Unternehmen. * Unbegrenzter Zugang zu LinkedIn Learning – über 17.000 Kurse für deine berufliche und persönliche Entwicklung * Ein globales Employee Assistance Program – vertrauliche Unterstützung für dich und deine Familie als Teil unseres Engagements für dein Wohlbefinden am Arbeitsplatz und darüber hinaus * Unsere Unternehmenswerte: Integrität, Teamarbeit, Leidenschaft für den Erfolg, Eigenverantwortung und Führung * Newell Brands
Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines regulierten Umfelds, idealerweise im Bereich Medizinprodukte (MDR) und Produkte mit Lebensmittelkontakt - Als Quality Manager bist du für die Sicherstellung der Sicherheit und Qualität der NUK-Produkte verantwortlich. Du übernimmst die Verantwortung für zentrale Qualitätsprozesse, wirkst an Zertifizierungsprojekten mit und unterstützt die Aufrechterhaltung hoher Standards im gesamten Unternehmen. * Unbegrenzter Zugang zu LinkedIn Learning – über 17.000 Kurse für deine berufliche und persönliche Entwicklung * Ein globales Employee Assistance Program – vertrauliche Unterstützung für dich und deine Familie als Teil unseres Engagements für dein Wohlbefinden am Arbeitsplatz und darüber hinaus * Unsere Unternehmenswerte: Integrität, Teamarbeit, Leidenschaft für den Erfolg, Eigenverantwortung und Führung * Newell Brands
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Schnelle Bewerbung
As Regulatory & Quality Integration Manager (f/m/x), you strengthen and connect regulatory and quality capabilities across a diversified product portfolio in a dynamic global regulatory landscape. * Driving alignment of regulatory and quality requirements across the full product lifecycle, from development through post-market activities * Supporting project execution by implementing regulatory and quality requirements in product launches, localization and portfolio initiatives * Providing regulatory and quality input to lifecycle activities such as design changes, market expansions and product updates * Identifying regulatory and quality risks or compliance gaps and driving pragmatic, sustainable solutions * Collaborating with cross-functional stakeholders to ensure consistent and integrated regulatory and quality approaches
As Regulatory & Quality Integration Manager (f/m/x), you strengthen and connect regulatory and quality capabilities across a diversified product portfolio in a dynamic global regulatory landscape. * Driving alignment of regulatory and quality requirements across the full product lifecycle, from development through post-market activities * Supporting project execution by implementing regulatory and quality requirements in product launches, localization and portfolio initiatives * Providing regulatory and quality input to lifecycle activities such as design changes, market expansions and product updates * Identifying regulatory and quality risks or compliance gaps and driving pragmatic, sustainable solutions * Collaborating with cross-functional stakeholders to ensure consistent and integrated regulatory and quality approaches
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams der Forschung & Entwicklung suchen wir Sie als engagierten und motivierten Chemiker (m/w/d). * VOCO GmbH * Cuxhaven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Lieben Sie die Herausforderung? Dann werden Sie ein Dentalist! Wir zählen zu den international führenden Herstellern von Medizinprodukten für die Dentalbranche und verstehen uns als Dentalisten – Spezialisten für hochwertige Dentalmaterialien. Als konzernunabhängiges, inhabergeführtes Familienunternehmen stehen wir für Kreativität, Innovation und Wachstum – getragen von der Kompetenz und Leidenschaft unserer Mitarbeitenden. Unsere intensive Forschung ermöglicht die Entwicklung von Materialien, die weltweit Maßstäbe setzen. Zahnarztpraxen und Dentallabore im In- und Ausland vertrauen auf die Qualität unserer breit aufgestellten Produktpalette. Ihre Aufgaben * Entwicklung und Optimierung von Dentalmaterialien
Zur Verstärkung unseres Teams der Forschung & Entwicklung suchen wir Sie als engagierten und motivierten Chemiker (m/w/d). * VOCO GmbH * Cuxhaven * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Lieben Sie die Herausforderung? Dann werden Sie ein Dentalist! Wir zählen zu den international führenden Herstellern von Medizinprodukten für die Dentalbranche und verstehen uns als Dentalisten – Spezialisten für hochwertige Dentalmaterialien. Als konzernunabhängiges, inhabergeführtes Familienunternehmen stehen wir für Kreativität, Innovation und Wachstum – getragen von der Kompetenz und Leidenschaft unserer Mitarbeitenden. Unsere intensive Forschung ermöglicht die Entwicklung von Materialien, die weltweit Maßstäbe setzen. Zahnarztpraxen und Dentallabore im In- und Ausland vertrauen auf die Qualität unserer breit aufgestellten Produktpalette. Ihre Aufgaben * Entwicklung und Optimierung von Dentalmaterialien
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FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse • Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren • Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse • Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren • Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungskonzepten
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Schnelle Bewerbung
You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with , sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives * Support and challenge development teams to embed quality and compliance by design, including risk assessments (e.g. FMEA), validation concepts, and structured change management
You will be responsible for governing and continuously improving product quality performance within an assigned Business Unit at tesa, covering both products in development and released products. In this role, you ensure that quality, compliance, and process excellence are embedded throughout the product lifecycle. Working closely with , sales and marketing organizations, and other quality functions in tesa, you actively contribute to harmonized product quality standards and a strong quality mindset across the organization. * Govern Business Unit product quality performance across development and released products, ensuring alignment with tesa quality objectives * Support and challenge development teams to embed quality and compliance by design, including risk assessments (e.g. FMEA), validation concepts, and structured change management
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Business Development Manager (gn) im Bereich Fermentation / Biotechnologie
Business Development Manager (gn) im Bereich Fermentation / Biotechnologie
Peter Cremer Holding GmbH & Co. KG.
Hamburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie am Standort Hamburg als Business Development Manager (gn) im Bereich Fermentation / Biotechnologie * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Business Development, idealerweise im Bereich Biotechnologie oder Fermentation, sowie in der Leitung und Umsetzung komplexer Projekte * Schnittstellenfunktion zwischen Kunden und der CREMER Organisation, um neue Geschäftspotentiale im Bereich der innovativen Fermentation zu erschließen * Aufbau und Weiterentwicklung der Vertriebsaktivitäten im Bereich der Novell Fermentation * Entwicklung und Umsetzung von Go-to Market Strategien im Bereich innovativer Fermentationsprozesse * Übernahme einer führenden Rolle bei der Positionierung von CREMER Sustainable Nutrition im Bereich Fermentation für Lebensmittel, Futtermittel und Fette * Peter Cremer Holding GmbH & Co. KG. * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie am Standort Hamburg als Business Development Manager (gn) im Bereich Fermentation / Biotechnologie * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Business Development, idealerweise im Bereich Biotechnologie oder Fermentation, sowie in der Leitung und Umsetzung komplexer Projekte * Schnittstellenfunktion zwischen Kunden und der CREMER Organisation, um neue Geschäftspotentiale im Bereich der innovativen Fermentation zu erschließen * Aufbau und Weiterentwicklung der Vertriebsaktivitäten im Bereich der Novell Fermentation * Entwicklung und Umsetzung von Go-to Market Strategien im Bereich innovativer Fermentationsprozesse * Übernahme einer führenden Rolle bei der Positionierung von CREMER Sustainable Nutrition im Bereich Fermentation für Lebensmittel, Futtermittel und Fette * Peter Cremer Holding GmbH & Co. KG. * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Crown Bioscience Germany GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
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Risikomanager Medizintechnik (m/w/d)
Risikomanager Medizintechnik (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Anwendung und Verantwortung des Safety Risikomanagement Prozesses gemäß ISO 14971 für Medizinprodukte im Bereich Patient Interfaces
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Anwendung und Verantwortung des Safety Risikomanagement Prozesses gemäß ISO 14971 für Medizinprodukte im Bereich Patient Interfaces
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Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d)
Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
Wir suchen Sie in Uetersen als Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d) * Sie haben ein Hochschulstudium der Biologie, Veterinärmedizin oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen. * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible ...
Wir suchen Sie in Uetersen als Biologe / Veterinärmediziner als Auditor Biologische Ausgangsstoffe (m/w/d) * Sie haben ein Hochschulstudium der Biologie, Veterinärmedizin oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen. * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible ...
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Als Senior Project Manager - Bioprocess Consumables fungierst du als Core Team Leader eines funktionsübergreifenden Projektteams mit voller Verantwortung für Projektumfang, Projektbudget und technische Umsetzung und bist gegenüber dem Eppendorf Senior Management Team für den Projekterfolg verantwortlich. * Du leitest eigenverantwortlich End-to-End-Projekte im Bereich Bioprocess-Consumables und vertrittst das Projekt intern wie extern. * Eppendorf Polymere GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der ...
Als Senior Project Manager - Bioprocess Consumables fungierst du als Core Team Leader eines funktionsübergreifenden Projektteams mit voller Verantwortung für Projektumfang, Projektbudget und technische Umsetzung und bist gegenüber dem Eppendorf Senior Management Team für den Projekterfolg verantwortlich. * Du leitest eigenverantwortlich End-to-End-Projekte im Bereich Bioprocess-Consumables und vertrittst das Projekt intern wie extern. * Eppendorf Polymere GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der ...
Wenn Dich diese Möglichkeit anspricht, komm zu uns als Quality Control Assistant Manufacturing (w/m/x) - Befristet auf 1 Jahr - Als Quality Control Assistant Manufacturing (w/m/x) unterstützt du unser Laborteam im operativen Tagesgeschäft und sorgst dafür, dass Prüfungen, Dokumentationen und Routineprozesse zuverlässig durchgeführt werden. * Sysmex Europe SE * Neumünster * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Du bist auf der Suche nach mehr als nur einem Job, nach etwas wirklich Sinnvollem und Lohnenswertem? Dann bist Du bei Sysmex Europe SE genau richtig. Als regionaler Hauptsitz für die EMEA-Region (Europa, Naher Osten und Afrika) widmet sich unser Unternehmen der Bereitstellung von Produkten, die für die Gesundheitsversorgung der Menschen weltweit unverzichtbar sind. Deine Aufgaben - Was, wenn du mit deiner sorgfältigen Arbeit direkt zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte beiträgst?
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Lebensmittelchemiker:in Non-Food-Bereich
Lebensmittelchemiker:in Non-Food-Bereich
Behörde für Umwelt, Klima, Energie und Agrarwirtschaft
Hamburg
Teilweise Home-Office
Behörde für Umwelt, Klima, Energie und Agrarwirtschaft * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Behörde für Umwelt, Klima, Energie und Agrarwirtschaft, Institut für Hygiene und Umwelt - Startdatum: schnellstmöglich - Art der Anstellung: Vollzeit/Teilzeit (unbefristet) Bezahlung: EGr. 13 TV-L - Bewerbungsfrist: 15.07.2026 - Wir über uns - Das Institut für Hygiene und Umwelt (HU) ist eine traditionsreiche Untersuchungseinrichtung und nimmt als Teil der Behörde für Umwelt, Klima, Energie und Agrarwirtschaft wichtige Aufgaben in den Bereichen Lebensmittelsicherheit, Gesundheitsschutz und Umweltuntersuchungen wahr. In 10 Abteilungen engagieren sich rund 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Im Bereich Lebensmittelsicherheit und Zoonosen untersuchen und begutachten wir alle Produkte entlang der Wertschöpfungskette mit modernsten Methoden und Geräten.
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