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Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Langjährige, operative Erfahrung im Schwerpunkt CMC
Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Langjährige, operative Erfahrung im Schwerpunkt CMC
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Schnelle Bewerbung
Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wie z.B. Qualitätsmanagement und Clinical Affairs * UROMED Kurt Drews KG * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit 1967 bestehendes mittelständisches und werteorientiertes Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an Kliniken, urologische Praxen, Alten- und Pflegeheime, den medizinischen Fachhandel und Krankenkassen. UROMED-Produkte werden in mehr als 50 Länder exportiert. Ihre Aufgaben * Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß Verordnung (EU) 2017/745 sowie ...
Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wie z.B. Qualitätsmanagement und Clinical Affairs * UROMED Kurt Drews KG * Oststeinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit 1967 bestehendes mittelständisches und werteorientiertes Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an Kliniken, urologische Praxen, Alten- und Pflegeheime, den medizinischen Fachhandel und Krankenkassen. UROMED-Produkte werden in mehr als 50 Länder exportiert. Ihre Aufgaben * Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß Verordnung (EU) 2017/745 sowie ...
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Regulatory Affairs Manager Labeling (m/w/d) Medizintechnik
Regulatory Affairs Manager Labeling (m/w/d) Medizintechnik
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Gestaltung des Prozesses zur Produktkennzeichnung unter Einhaltung regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte und Zubehör
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Gestaltung des Prozesses zur Produktkennzeichnung unter Einhaltung regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte und Zubehör
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Schnelle Bewerbung
Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. Wir suchen einen engagierten, verantwortungsvollen Senior Consultant mit hands-on Mentalität für unser kleines Team, um Kunden gemeinsam in vielfältigen Projekten zu unterstützen. * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dabei sind wir im gesamten Produktlebenszyklus involviert und arbeiten in fast allen Fachbereichen, von der Entwicklung bis zur Post-market Surveillance. Zu unseren Kunden gehören Start-ups, mittelständische Unternehmen und Konzerne. Dementsprechend groß ist die Vielfalt unterschiedlicher Produkte und ...
Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. Wir suchen einen engagierten, verantwortungsvollen Senior Consultant mit hands-on Mentalität für unser kleines Team, um Kunden gemeinsam in vielfältigen Projekten zu unterstützen. * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dabei sind wir im gesamten Produktlebenszyklus involviert und arbeiten in fast allen Fachbereichen, von der Entwicklung bis zur Post-market Surveillance. Zu unseren Kunden gehören Start-ups, mittelständische Unternehmen und Konzerne. Dementsprechend groß ist die Vielfalt unterschiedlicher Produkte und ...
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Head of (m/w/d) Regulatory Affairs / Regulatory Affairs Manager in der Gesundheitsbranche (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
Head of (m/w/d) Regulatory Affairs / Regulatory Affairs Manager in der Gesundheitsbranche (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
WR Group GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Head of (m/w/d) Regulatory Affairs / Regulatory Affairs Manager * (Fachliche) Leitung des Regulatory Affairs Teams * Direkter Kontakt zu Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe Partner zu Fragen im Bereich Regulatory Affairs * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. in der Gesundheitsbranche
Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Head of (m/w/d) Regulatory Affairs / Regulatory Affairs Manager * (Fachliche) Leitung des Regulatory Affairs Teams * Direkter Kontakt zu Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe Partner zu Fragen im Bereich Regulatory Affairs * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. in der Gesundheitsbranche
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QM Spezialist Wirkstoffe (m/w/d) Vollzeit, befristet auf 24 Monate
QM Spezialist Wirkstoffe (m/w/d) Vollzeit, befristet auf 24 Monate
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen
Teilweise Home-Office
Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können
Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können
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Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur ...
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur ...
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mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs hast, * KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR werden - Wir arbeiten als Dienstleister für Medizintechnikhersteller aller Größenordnungen. Start-Ups gehören genauso zu unseren Kunden wie die großen Konzerne. Vielfältige Projekte prägen unser Geschäft: Neuentwicklungen und Anpassungen an die MDR und die IVDR. Chirurgie und Intensivmedizin, Handinstrumente, Krankenhausausrüstung und mikroprozessorgesteuerte Geräte – Vielfalt ist unser Alltag! * interne Beratung aller Kolleg*innen * Beratung der Kunden zu Klassifizierungen und anderen Zulassungsthemen * Durchführen von Gap-Analysen bestehender TechFiles * Gewährleistung der regulatorischen Anforderungen im TechFile * Klärung internationaler Zulassungsfragen * Schreiben von 510(k) Submissions * die Kommunikation mit unterschiedlichen Kunden spannend findest,
mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs hast, * KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR werden - Wir arbeiten als Dienstleister für Medizintechnikhersteller aller Größenordnungen. Start-Ups gehören genauso zu unseren Kunden wie die großen Konzerne. Vielfältige Projekte prägen unser Geschäft: Neuentwicklungen und Anpassungen an die MDR und die IVDR. Chirurgie und Intensivmedizin, Handinstrumente, Krankenhausausrüstung und mikroprozessorgesteuerte Geräte – Vielfalt ist unser Alltag! * interne Beratung aller Kolleg*innen * Beratung der Kunden zu Klassifizierungen und anderen Zulassungsthemen * Durchführen von Gap-Analysen bestehender TechFiles * Gewährleistung der regulatorischen Anforderungen im TechFile * Klärung internationaler Zulassungsfragen * Schreiben von 510(k) Submissions * die Kommunikation mit unterschiedlichen Kunden spannend findest,
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Anschreiben nicht erforderlich
Wir suchen dich ab 01.05.2026 als Quality Specialist (m/w/d) für unser Labor-Team in der Holsten-Brauerei am Standort Hamburg-Hausbruch befristet für 2 Jahre in Teilzeit (18,5 Stunden/Woche). * Carlsberg Deutschland Gruppe * Hamburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Unternehmen - Die Carlsberg Deutschland Gruppe gehört zum international agierenden Bierkonzern Carlsberg Breweries A/S, einerder größten Brauereigruppen der Welt, die ihren Hauptsitz in Kopenhagen hat. Mit ihren Brauereien in Hamburg, Lübz und Wernesgrün sowie ihrer national aufgestellten Vertriebsgesellschaft zählt die Carlsberg Deutschland Gruppe zu den führenden Brauereigruppen in Nord- und Ostdeutschland. Das Unternehmen beschäftigt rund 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die die erfolgreiche Entwicklung des Unternehmens aktiv mitgestalten.
Wir suchen dich ab 01.05.2026 als Quality Specialist (m/w/d) für unser Labor-Team in der Holsten-Brauerei am Standort Hamburg-Hausbruch befristet für 2 Jahre in Teilzeit (18,5 Stunden/Woche). * Carlsberg Deutschland Gruppe * Hamburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Unternehmen - Die Carlsberg Deutschland Gruppe gehört zum international agierenden Bierkonzern Carlsberg Breweries A/S, einerder größten Brauereigruppen der Welt, die ihren Hauptsitz in Kopenhagen hat. Mit ihren Brauereien in Hamburg, Lübz und Wernesgrün sowie ihrer national aufgestellten Vertriebsgesellschaft zählt die Carlsberg Deutschland Gruppe zu den führenden Brauereigruppen in Nord- und Ostdeutschland. Das Unternehmen beschäftigt rund 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die die erfolgreiche Entwicklung des Unternehmens aktiv mitgestalten.
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API Experte (m/w/d) in der Pharmaindustrie
API Experte (m/w/d) in der Pharmaindustrie
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als API-Experten in der Pharmaindustrie (m/w/d). Für unser motiviertes Team im Bereich Quality Assurance Operations suchen wir einen engagierten API-Experten (m/w/d). In dieser Rolle arbeiten Sie interdisziplinär mit globalen Teams und sind zuständig für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung der API-Synthese mit Fokus auf Qualität und Kosten . * Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Q-Systems für API * Finale Bewertung von API-Synthesen und kritischen Startmaterialien * Unterstützung des CSP bei der Identifizierung und Verhandlung neuer API-Quellen * Sie besitzen mehrjährige Produktionserfahrung im GMP-Umfeld für API (Syntheseverantwortung oder Shop Floor QA in der Synthese) sowie hervorragende Kenntnisse der GMP-Tools wie z. B. DEV, CC, CR, CAPA * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg
An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als API-Experten in der Pharmaindustrie (m/w/d). Für unser motiviertes Team im Bereich Quality Assurance Operations suchen wir einen engagierten API-Experten (m/w/d). In dieser Rolle arbeiten Sie interdisziplinär mit globalen Teams und sind zuständig für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung der API-Synthese mit Fokus auf Qualität und Kosten . * Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Q-Systems für API * Finale Bewertung von API-Synthesen und kritischen Startmaterialien * Unterstützung des CSP bei der Identifizierung und Verhandlung neuer API-Quellen * Sie besitzen mehrjährige Produktionserfahrung im GMP-Umfeld für API (Syntheseverantwortung oder Shop Floor QA in der Synthese) sowie hervorragende Kenntnisse der GMP-Tools wie z. B. DEV, CC, CR, CAPA * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg
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Lebensmittelchemiker / Biologe (m/w/d) als Bereichsleitung Kundenbetreuung
Lebensmittelchemiker / Biologe (m/w/d) als Bereichsleitung Kundenbetreuung
Eurofins GfA Lab Service GmbH
Hamburg
Schnelle Bewerbung
Eurofins GfA Lab Service GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind das führende Labor-Netzwerk weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 62.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 62 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen.
Eurofins GfA Lab Service GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind das führende Labor-Netzwerk weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 62.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 62 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen.
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Zur Unterstützung unserer Kundenbetreuungs-Teams in Hamburg-Harburg suchen wir dich als Staatlich geprüften Lebensmittelchemiker (m/w/d). * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind mit mehr als 62.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 1000 unabhängigen Unternehmen in 60 Ländern die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei.
Zur Unterstützung unserer Kundenbetreuungs-Teams in Hamburg-Harburg suchen wir dich als Staatlich geprüften Lebensmittelchemiker (m/w/d). * Eurofins NDSC Food Testing Germany GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Du möchtest dazu beitragen, die Welt jeden Tag ein bisschen besser und sicherer zu machen? Vielleicht sagt dir Eurofins noch nichts, doch wir sind jeden Tag an deiner Seite - von den Lebensmitteln, die wir essen, bis hin zu den Medikamenten, auf die wir uns verlassen. Eurofins steht für Wissenschaft mit Wirkung. Wir sind mit mehr als 62.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern und 1000 unabhängigen Unternehmen in 60 Ländern die führende Labor-Gruppe weltweit für Analyse- und Serviceleistungen und tragen damit zur Verbesserung der Gesundheit und Sicherheit für die Lebensmittel-, Pharma-, Umwelt- und Konsumgüterindustrie bei.
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
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Als Field Clinical Advisor (FCA) (m/w/) - Cell Therapy sind Sie Teil des globalen Cell Therapy Clinical Operations Teams. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy. Die Funktion arbeitet eng mit anderen CTCO-Funktionen, Clinical Development und Medical Affairs über mehrere Indikationen und Abteilungen hinweg zusammen, um das vielfältige Zelltherapie-Portfolio von AstraZeneca zu fördern. * Systematische Bewertung von Bildungsbedarfen über alle Sites hinweg, Bereitstellung von fortgeschrittenen Protokollschulungen und Eskalation von Mustern an das globale Clinical Development Team mit Empfehlungen für unternehmensweite Lösungen. * Koordination der Lieferung über CTCO-Abteilungen, Clinical Development, Medical Affairs, Supply/Logistik, Patient Operations und Country Operations, um eine ...
Als Field Clinical Advisor (FCA) (m/w/) - Cell Therapy sind Sie Teil des globalen Cell Therapy Clinical Operations Teams. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy. Die Funktion arbeitet eng mit anderen CTCO-Funktionen, Clinical Development und Medical Affairs über mehrere Indikationen und Abteilungen hinweg zusammen, um das vielfältige Zelltherapie-Portfolio von AstraZeneca zu fördern. * Systematische Bewertung von Bildungsbedarfen über alle Sites hinweg, Bereitstellung von fortgeschrittenen Protokollschulungen und Eskalation von Mustern an das globale Clinical Development Team mit Empfehlungen für unternehmensweite Lösungen. * Koordination der Lieferung über CTCO-Abteilungen, Clinical Development, Medical Affairs, Supply/Logistik, Patient Operations und Country Operations, um eine ...
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Schnelle Bewerbung
Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
Pharmamitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von biolog. Wirkstoffen -Vollschichtbetrieb Vollzeit / zunächst befristet für 24 Monate
Pharmamitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von biolog. Wirkstoffen -Vollschichtbetrieb Vollzeit / zunächst befristet für 24 Monate
Nordmark Pharma GmbH
Uetersen (Kreis Pinneberg)
Pharmamitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von biolog. * Nordmark Pharma GmbH * Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024) * Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits - Wirkstoffen -Vollschichtbetrieb Vollzeit / zunächst befristet für 24 Monate * Uetersen (Kreis Pinneberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen.
Pharmamitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von biolog. * Nordmark Pharma GmbH * Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024) * Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits - Wirkstoffen -Vollschichtbetrieb Vollzeit / zunächst befristet für 24 Monate * Uetersen (Kreis Pinneberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Head of Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Respiratory COPD. Der Bereich Medical scheut es nicht, Dinge anders anzugehen. * Bewertung, Aufbereitung und Kommunikation von Erkenntnissen aus dem Feld an lokale und globale Medical Affairs Teams * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wir glauben an das Potenzial unserer Mitarbeitenden und haben das Ziel, Sie über Ihre Grenzen hinaus zu entwickeln. Wir maximieren Ihr Potenzial und Ihre Passion, indem wir Sie aktiv dabei unterstützen, damit Sie bei uns alles erreichen können - ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Head of Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Respiratory COPD. Der Bereich Medical scheut es nicht, Dinge anders anzugehen. * Bewertung, Aufbereitung und Kommunikation von Erkenntnissen aus dem Feld an lokale und globale Medical Affairs Teams * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wir glauben an das Potenzial unserer Mitarbeitenden und haben das Ziel, Sie über Ihre Grenzen hinaus zu entwickeln. Wir maximieren Ihr Potenzial und Ihre Passion, indem wir Sie aktiv dabei unterstützen, damit Sie bei uns alles erreichen können - ...
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Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordination von Registrierungsunterlagen für internationale Märkte
Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordination von Registrierungsunterlagen für internationale Märkte
Pharmaziestudent/in mit abgeschlossenem 2. Staatsexamen * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Praktikum * Vollzeit - Wer wir sind - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Deine Rolle - Du bist vom ersten Tag an Teil unserer Teams und steigst in anspruchsvolle Arbeitsgebiete in der Pharmaindustrie ein. Du hast die Möglichkeit erste praktische Erfahrungen und neue Kenntnisse zu sammeln. Weiterhin erhältst Du einen Gesamtüberblick in die vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten von Pharmazeuten in der pharmazeutischen Industrie. Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter ...
Pharmaziestudent/in mit abgeschlossenem 2. Staatsexamen * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Praktikum * Vollzeit - Wer wir sind - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Deine Rolle - Du bist vom ersten Tag an Teil unserer Teams und steigst in anspruchsvolle Arbeitsgebiete in der Pharmaindustrie ein. Du hast die Möglichkeit erste praktische Erfahrungen und neue Kenntnisse zu sammeln. Weiterhin erhältst Du einen Gesamtüberblick in die vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten von Pharmazeuten in der pharmazeutischen Industrie. Je nach Einsatzbereich unterstützt Du Deine Fachabteilung in den jeweiligen Kernaufgaben, wie der Erstellung relevanter ...
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Chemisch technischer Assistent mit Schwerpunkt RnD Analytik (m/w/d)
Chemisch technischer Assistent mit Schwerpunkt RnD Analytik (m/w/d)
Arethia Services Germany GmbH & Co. KG
Reinbek
Wir suchen einen chemisch-technischen Assistent:in / Chemielaborant:in, bevorzugt mit Erfahrung in der Analytik von Aromen. Als Chemisch-technischer Assistent / Chemielaborant bist Du als Teil unserer Qualitätskontrolle (oder Analytiklabors) direkter Ansprechpartner für unsere Flavoristen und unterstützt das F&E-Team bei allen analytischen Fragestellungen im Rahmen der Aromenentwicklung. * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/chemisch-technischer Assistent. * Chemische Analysen von Rohstoffen und Aromen. * Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung mit analytischen Schwerpunkt in einem Laborbetrieb, vorzugsweise innerhalb der chemischen Industrie * Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek - Sei einer der ersten Bewerber - At Arethia, we fuse our long-standing reputation with a continual push for progress. A rapidly expanding player in the flavour industry, Arethia specialises in ...
Wir suchen einen chemisch-technischen Assistent:in / Chemielaborant:in, bevorzugt mit Erfahrung in der Analytik von Aromen. Als Chemisch-technischer Assistent / Chemielaborant bist Du als Teil unserer Qualitätskontrolle (oder Analytiklabors) direkter Ansprechpartner für unsere Flavoristen und unterstützt das F&E-Team bei allen analytischen Fragestellungen im Rahmen der Aromenentwicklung. * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/chemisch-technischer Assistent. * Chemische Analysen von Rohstoffen und Aromen. * Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung mit analytischen Schwerpunkt in einem Laborbetrieb, vorzugsweise innerhalb der chemischen Industrie * Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek - Sei einer der ersten Bewerber - At Arethia, we fuse our long-standing reputation with a continual push for progress. A rapidly expanding player in the flavour industry, Arethia specialises in ...
NEU
Chemisch-technischer Assistent / Chemielaborant: Qualitätskontrolle (m/w/d)
Chemisch-technischer Assistent / Chemielaborant: Qualitätskontrolle (m/w/d)
Arethia Services Germany GmbH & Co. KG
Reinbek
Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemisch-Technische/r Assistent/in, Chemielaborant/in oder eine vergleichbare Qualifikation * Erste Erfahrung in einem analytischen Labor oder in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der chemischen Industrie - Hier vereinen wir die produktionsbegleitende Analytik von Rohstoffen und Aromen im Rahmen der Qualitätskontrolle mit den anspruchsvollen analytischen Aufgaben in der Entwicklung neuer Aromen. In dieser Position unterstützt Du unser analytisches Team bei der Qualitätskontrolle aller eingehenden Rohstoffe sowie der produzierten Aromen und trägst aktiv zur Sicherstellung und Weiterentwicklung unseres hohen Qualitätsstandards bei. * Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Arethia, we fuse our long-standing reputation with a continual push for progress.
Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemisch-Technische/r Assistent/in, Chemielaborant/in oder eine vergleichbare Qualifikation * Erste Erfahrung in einem analytischen Labor oder in der Qualitätskontrolle, idealerweise in der chemischen Industrie - Hier vereinen wir die produktionsbegleitende Analytik von Rohstoffen und Aromen im Rahmen der Qualitätskontrolle mit den anspruchsvollen analytischen Aufgaben in der Entwicklung neuer Aromen. In dieser Position unterstützt Du unser analytisches Team bei der Qualitätskontrolle aller eingehenden Rohstoffe sowie der produzierten Aromen und trägst aktiv zur Sicherstellung und Weiterentwicklung unseres hohen Qualitätsstandards bei. * Arethia Services Germany GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Arethia, we fuse our long-standing reputation with a continual push for progress.
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Chemielaborant / Laboratory Analyst (m/w/d)
Chemielaborant / Laboratory Analyst (m/w/d)
Almirall Hermal GmbH
Reinbek bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Für unseren Bereich Quality Control am Standort Reinbek suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet auf 2 Jahre einen Chemielaborant / Laboratory Analyst (m/w/d) * Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant (w/m/d), pharmazeutisch-technischen Assistent (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation * Almirall Hermal GmbH * Reinbek bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Feel the science - Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patient:innen weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener ...
Für unseren Bereich Quality Control am Standort Reinbek suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet auf 2 Jahre einen Chemielaborant / Laboratory Analyst (m/w/d) * Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant (w/m/d), pharmazeutisch-technischen Assistent (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation * Almirall Hermal GmbH * Reinbek bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Feel the science - Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patient:innen weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener ...
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Zur Verstärkung unseres Teams des Finished Dosage Form Programs suchen wir eine/n Manager Clinical Development (m/w/d) mit klinischen Life‑Science‑Hintergrund * Als Trial Manager planen, koordinieren und überwachen Sie klinische und/oder präklinische Studien gemäß regulatorischen Vorgaben und verantworten das Qualitätsmanagement des gesamten Studienprogramms. * HELM AG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Entdecken Sie HELM als besonderes Familienunternehmen und als attraktiven Arbeitgeber. Unser Ziel ist es, durch ständigen Austausch und Vernetzung im globalen Teamwork unseren Kunden zukunftsorientierte Lösungen anzubieten. Zu jeder Zeit, an jedem Ort. Dies lässt uns proaktiv handeln und langfristig denken – im operativen Geschäft, Qualitätsmanagement, der Prozessoptimierung, Produktentwicklung und Distribution.
Zur Verstärkung unseres Teams des Finished Dosage Form Programs suchen wir eine/n Manager Clinical Development (m/w/d) mit klinischen Life‑Science‑Hintergrund * Als Trial Manager planen, koordinieren und überwachen Sie klinische und/oder präklinische Studien gemäß regulatorischen Vorgaben und verantworten das Qualitätsmanagement des gesamten Studienprogramms. * HELM AG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Entdecken Sie HELM als besonderes Familienunternehmen und als attraktiven Arbeitgeber. Unser Ziel ist es, durch ständigen Austausch und Vernetzung im globalen Teamwork unseren Kunden zukunftsorientierte Lösungen anzubieten. Zu jeder Zeit, an jedem Ort. Dies lässt uns proaktiv handeln und langfristig denken – im operativen Geschäft, Qualitätsmanagement, der Prozessoptimierung, Produktentwicklung und Distribution.
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Spezialist Polymerchemiker - Material- und Oberflächenentwicklung (m/w/d)
Spezialist Polymerchemiker - Material- und Oberflächenentwicklung (m/w/d)
Eppendorf Polymere GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein. * Eppendorf Polymere GmbH * Sie übernehmen die fachliche Verantwortung für die Entwicklung, Bewertung und Qualifizierung polymerer Materialien für Life-Science-Produkte. * Sie tragen die fachliche Verantwortung für die Bewertung und Weiterentwicklung von Oberflächen- und Funktionalisierungskonzepten polymerer Bauteile. * Sie sind fachliche Ansprechpartnerin / fachlicher Ansprechpartner für Polymermaterialien in Entwicklungsprojekten sowie gegenüber internen Schnittstellen. * Sie wählen polymere Werkstoffe und definierte Materialformulierungen für neue und bestehende Life-Science-Produkte aus, entwickeln und optimieren diese. * Sie entwickeln und bewerten Oberflächenmodifizierungstechniken zur gezielten ...
Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein. * Eppendorf Polymere GmbH * Sie übernehmen die fachliche Verantwortung für die Entwicklung, Bewertung und Qualifizierung polymerer Materialien für Life-Science-Produkte. * Sie tragen die fachliche Verantwortung für die Bewertung und Weiterentwicklung von Oberflächen- und Funktionalisierungskonzepten polymerer Bauteile. * Sie sind fachliche Ansprechpartnerin / fachlicher Ansprechpartner für Polymermaterialien in Entwicklungsprojekten sowie gegenüber internen Schnittstellen. * Sie wählen polymere Werkstoffe und definierte Materialformulierungen für neue und bestehende Life-Science-Produkte aus, entwickeln und optimieren diese. * Sie entwickeln und bewerten Oberflächenmodifizierungstechniken zur gezielten ...
Pharmacovigilance Assistant – Quality & Partner Management (m/w/d)
Pharmacovigilance Assistant – Quality & Partner Management (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Assistant – Quality & Partner Management (m/w/d). Assistenztätigkeiten für die Abteilung PV Quality & Partner Management * Unterstützung der PV Quality & Partner Management sowie der Stufenplanbeauftragten Medizin / Qualität / EU- / UK-QPPV bei der Terminüberwachung und -koordination, Meeting- und Büroorganisation; Erstellung von Präsentationen * Mithilfe bei der Durchführung von Pharmacovigilance-Audits und -Inspektionen in enger Abstimmung mit der der Einheit Pharmacovigilance und der Stufenplanbeauftragten Medizin / Qualität / EU-/UK-QPPV * Erstellung und Pflege verschiedener Anhänge des PSMF sowie Einstellung der Dokumente ins Datenmanagementsystem * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über medac
An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Assistant – Quality & Partner Management (m/w/d). Assistenztätigkeiten für die Abteilung PV Quality & Partner Management * Unterstützung der PV Quality & Partner Management sowie der Stufenplanbeauftragten Medizin / Qualität / EU- / UK-QPPV bei der Terminüberwachung und -koordination, Meeting- und Büroorganisation; Erstellung von Präsentationen * Mithilfe bei der Durchführung von Pharmacovigilance-Audits und -Inspektionen in enger Abstimmung mit der der Einheit Pharmacovigilance und der Stufenplanbeauftragten Medizin / Qualität / EU-/UK-QPPV * Erstellung und Pflege verschiedener Anhänge des PSMF sowie Einstellung der Dokumente ins Datenmanagementsystem * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über medac
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