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29
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71 Treffer für Clinical Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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Schnelle Bewerbung
Sentec AG * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Sentec ist ein schweizerisch-amerikanisches Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Beatmungsmedizin spezialisiert. Seit seiner Gründung im Jahr 1999 verfolgt Sentec einen Deep-Tech-Ansatz, der auf fortschrittlicher Wissenschaft und avantgardistischen Technologien basiert, um Patienten mit Atemwegserkrankungen in allen Pflegebereichen zu versorgen. Sentec bietet medizinischen Fachkräften auf der ganzen Welt nicht-invasive, kontinuierliche Überwachung und effektive therapeutische Lösungen. Sentec erhielt die Auszeichnung ‚Top Company' von Kununu in den Jahren 2025 und 2026. Ihre Aufgaben * Demonstration, Schulung und Einweisung in das Sentec-Portfolio bei klinischen Anwendern vor Ort * Troubleshooting und First-Level-Support für bestehende Kunden
Sentec AG * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Sentec ist ein schweizerisch-amerikanisches Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Beatmungsmedizin spezialisiert. Seit seiner Gründung im Jahr 1999 verfolgt Sentec einen Deep-Tech-Ansatz, der auf fortschrittlicher Wissenschaft und avantgardistischen Technologien basiert, um Patienten mit Atemwegserkrankungen in allen Pflegebereichen zu versorgen. Sentec bietet medizinischen Fachkräften auf der ganzen Welt nicht-invasive, kontinuierliche Überwachung und effektive therapeutische Lösungen. Sentec erhielt die Auszeichnung ‚Top Company' von Kununu in den Jahren 2025 und 2026. Ihre Aufgaben * Demonstration, Schulung und Einweisung in das Sentec-Portfolio bei klinischen Anwendern vor Ort * Troubleshooting und First-Level-Support für bestehende Kunden
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Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d)
Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d)
ACANDIS GmbH
Norddeutschland, Ostdeutschland, Süddeutschland, Westdeutschland
Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d) Als Clinical Support Specialist Deutschland arbeiten Sie an der Schnittstelle zwischen unseren Technologien und den Ärzten in den Kliniken. * Enger Austausch innerhalb des Clinical Support Teams sowie mit den Unternehmensbereichen Entwicklung, Klinische Forschung und Medical Affairs
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Support Specialist / Anwendungsexperte (m/w/d) Als Clinical Support Specialist Deutschland arbeiten Sie an der Schnittstelle zwischen unseren Technologien und den Ärzten in den Kliniken. * Enger Austausch innerhalb des Clinical Support Teams sowie mit den Unternehmensbereichen Entwicklung, Klinische Forschung und Medical Affairs
Schnelle Bewerbung
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. ML drives execution for assigned projects in collaboration with Clinical Research teams and other cross-functional stakeholders. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. ML drives execution for assigned projects in collaboration with Clinical Research teams and other cross-functional stakeholders. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents
NEU
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Clinical Affairs Specialist (m/w/d)
Clinical Affairs Specialist (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung in den relevanten Aufgabenbereichen von Clinical/Medical Affairs.
Berufserfahrung in den relevanten Aufgabenbereichen von Clinical/Medical Affairs.
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Schnelle Bewerbung
As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? Clinical Scientist * * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? Clinical Scientist * * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
Clinical Affairs Specialist (m/w/d)
Clinical Affairs Specialist (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Berufserfahrung in den relevanten Aufgabenbereichen von Clinical/Medical Affairs
Berufserfahrung in den relevanten Aufgabenbereichen von Clinical/Medical Affairs
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Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - In this scientifically oriented position, you will be responsible for the oversight, and evaluation of preclinical and toxicological studies. You will contribute to the translational development of drug candidates and ensure the ...
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - In this scientifically oriented position, you will be responsible for the oversight, and evaluation of preclinical and toxicological studies. You will contribute to the translational development of drug candidates and ensure the ...
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Head of Clinical Sales & Marketing (m/w/d)
Head of Clinical Sales & Marketing (m/w/d)
medichema GmbH
Leipzig, Dresden, Chemnitz, Erfurt, Hannover, Frankfurt am Main, Nürnberg, Göttingen, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
medichema GmbH * Leipzig, Dresden, Chemnitz, Erfurt, Hannover, Frankfurt am Main, Nürnberg, Göttingen, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind ein kleines, hochspezialisiertes Medizintechnik-Unternehmen, das dort ansetzt, wo Präzision über Leben entscheidet. Wir entwickeln und vertreiben innovative Medizinprodukte der Klasse III für die Chirurgie. Unser Herz schlägt für Qualität „Made in Germany“, unser Markt ist Europa. In den nächsten Monaten werden günstige Studiendaten publiziert, so dass wir uns auf den nächsten großen Wachstumsschritt vorbereiten. Ihre Mission: Als Head of Sales übernehmen Sie die Verantwortung für den Ausbau unseres Klinikgeschäfts in Deutschland und Europa. Sie entwickeln unsere Vertriebsstrategie weiter, bauen ein leistungsstarkes Team auf und etablieren unsere Produkte in deutschen Kliniken als ...
medichema GmbH * Leipzig, Dresden, Chemnitz, Erfurt, Hannover, Frankfurt am Main, Nürnberg, Göttingen, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind ein kleines, hochspezialisiertes Medizintechnik-Unternehmen, das dort ansetzt, wo Präzision über Leben entscheidet. Wir entwickeln und vertreiben innovative Medizinprodukte der Klasse III für die Chirurgie. Unser Herz schlägt für Qualität „Made in Germany“, unser Markt ist Europa. In den nächsten Monaten werden günstige Studiendaten publiziert, so dass wir uns auf den nächsten großen Wachstumsschritt vorbereiten. Ihre Mission: Als Head of Sales übernehmen Sie die Verantwortung für den Ausbau unseres Klinikgeschäfts in Deutschland und Europa. Sie entwickeln unsere Vertriebsstrategie weiter, bauen ein leistungsstarkes Team auf und etablieren unsere Produkte in deutschen Kliniken als ...
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
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Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics
Postdoctoral Scientist in Translational Bioinformatics and Pharmacogenomics
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
The goal of the NCT is to bring promising results from cancer research into clinical application quickly and safely. You will evaluate molecular biomarkers for the inclusion of patients in interventional clinical trials. * Experience in the analysis of next-generation sequencing data, ideally in a clinical context, in interpreting actionable mutations, or in genotyping pharmacogenes
The goal of the NCT is to bring promising results from cancer research into clinical application quickly and safely. You will evaluate molecular biomarkers for the inclusion of patients in interventional clinical trials. * Experience in the analysis of next-generation sequencing data, ideally in a clinical context, in interpreting actionable mutations, or in genotyping pharmacogenes
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in ...
To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in ...
Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen im Bereich klinischer Studien und Good Clinical Practice (GCP) wünschenswert
Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen im Bereich klinischer Studien und Good Clinical Practice (GCP) wünschenswert
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Escalations to senior Near Patient Team members including the Near Patient Nurse Team Lead and the Near Patient Physician Lead will be required based on the clinical findings. * Provide comprehensive In-patient clinical case management for a patient where they will be completing status reports upon admission and whilst the patient remains admitted to the . * Be prepared to liaise with and patients, to obtain detailed clinical information including past medical history to allow for accurate on-going case management. * Establish and maintain the relationships with ; leveraging these relationships for clinical quality assurance and oversight
Escalations to senior Near Patient Team members including the Near Patient Nurse Team Lead and the Near Patient Physician Lead will be required based on the clinical findings. * Provide comprehensive In-patient clinical case management for a patient where they will be completing status reports upon admission and whilst the patient remains admitted to the . * Be prepared to liaise with and patients, to obtain detailed clinical information including past medical history to allow for accurate on-going case management. * Establish and maintain the relationships with ; leveraging these relationships for clinical quality assurance and oversight
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Schnelle Bewerbung
Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-building and stakeholder management skills; ability to influence senior (non-)clinical and .
Build deep and trustful relationships with key decision-makers and influencers (clinical, economic, administrative) by demonstrating consistency and accountability. * Integrate country business performance and market insights (, reimbursement, clinical trends) to inform country portfolio and commercial strategies. * Strong understanding of clinical workflows, healthcare economics, and value-based selling in medical devices. * Advanced relationship-building and stakeholder management skills; ability to influence senior (non-)clinical and .
Escalations to senior Near Patient Team members including the Near Patient Nurse Team Lead and the Near Patient Physician Lead will be required based on the clinical findings. * Provide comprehensive In-patient clinical case management for a patient where they will be completing status reports upon admission and whilst the patient remains admitted to the . * Be prepared to liaise with and patients, to obtain detailed clinical information including past medical history to allow for accurate on-going case management. * Establish and maintain the relationships with ; leveraging these relationships for clinical quality assurance and oversight
Escalations to senior Near Patient Team members including the Near Patient Nurse Team Lead and the Near Patient Physician Lead will be required based on the clinical findings. * Provide comprehensive In-patient clinical case management for a patient where they will be completing status reports upon admission and whilst the patient remains admitted to the . * Be prepared to liaise with and patients, to obtain detailed clinical information including past medical history to allow for accurate on-going case management. * Establish and maintain the relationships with ; leveraging these relationships for clinical quality assurance and oversight
Schnelle Bewerbung
Lead the development and continuous evolution of the German TMTT marketing strategy, ensuring alignment with the European vision while tailoring approaches to local market dynamics, regulatory frameworks, and unmet clinical needs. * Understand customer and commercial teams' needs through regular field presence, localize marketing assets, and develop thorough knowledge of therapy, clinical data and competitive landscape * Partner closely with Medical Affairs, Clinical, and Commercial on segmentation, KOL engagement pathways, and strategic partnerships within the German cardiology community. * Possess strong clinical knowledge, experience and knowledge of the clinical areas where Edwards' products are used or intended to be used, understand the purchasing process and challenges for product adoption in complex healthcare networks
Lead the development and continuous evolution of the German TMTT marketing strategy, ensuring alignment with the European vision while tailoring approaches to local market dynamics, regulatory frameworks, and unmet clinical needs. * Understand customer and commercial teams' needs through regular field presence, localize marketing assets, and develop thorough knowledge of therapy, clinical data and competitive landscape * Partner closely with Medical Affairs, Clinical, and Commercial on segmentation, KOL engagement pathways, and strategic partnerships within the German cardiology community. * Possess strong clinical knowledge, experience and knowledge of the clinical areas where Edwards' products are used or intended to be used, understand the purchasing process and challenges for product adoption in complex healthcare networks
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Manage and integrate multi-source datasets, including digital pathology images, sample metadata, clinical trial information, real-world data, and image analysis outputs. * Demonstrated experience transferring and handling multi-source and multimodal biomedical datasets, including imaging data, clinical trial data, patient or sample metadata, and analysis outputs.
Manage and integrate multi-source datasets, including digital pathology images, sample metadata, clinical trial information, real-world data, and image analysis outputs. * Demonstrated experience transferring and handling multi-source and multimodal biomedical datasets, including imaging data, clinical trial data, patient or sample metadata, and analysis outputs.
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As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution * You own our applicative and clinical understanding of cranial tumor microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in cranial tumor microsurgery * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 8 years of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution * You own our applicative and clinical understanding of cranial tumor microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in cranial tumor microsurgery * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 8 years of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
The ideal candidate brings strong experience in digital pathology operations and data management, along with a practical understanding of clinical development and diagnostic requirements. * Define, implement and monitor end-to-end CP delivery workflows translating research, clinical, and diagnostic needs into practical execution, in collaboration with Quality Management and cross-functional teams, * Drive initiatives to make clinical pathology data analysis-ready for downstream discovery and regulatory use * Collaborate with Regulatory, Quality, and Clinical Affairs to ensure traceability and compliance of all diagnostic-related datasets - In this role, you will be instrumental in building the operational and data delivery foundation that connects computational pathology research with clinical and diagnostic impact.
The ideal candidate brings strong experience in digital pathology operations and data management, along with a practical understanding of clinical development and diagnostic requirements. * Define, implement and monitor end-to-end CP delivery workflows translating research, clinical, and diagnostic needs into practical execution, in collaboration with Quality Management and cross-functional teams, * Drive initiatives to make clinical pathology data analysis-ready for downstream discovery and regulatory use * Collaborate with Regulatory, Quality, and Clinical Affairs to ensure traceability and compliance of all diagnostic-related datasets - In this role, you will be instrumental in building the operational and data delivery foundation that connects computational pathology research with clinical and diagnostic impact.
Schnelle Bewerbung
Audit- und Inspektionsmanagement: Überwachung interner und externer Audits sowie behördlicher Inspektionen, um die Einhaltung von Good Clinical Practice (GCP) und Good Pharmacovigilance Practice (GVP) sicherzustellen.
Audit- und Inspektionsmanagement: Überwachung interner und externer Audits sowie behördlicher Inspektionen, um die Einhaltung von Good Clinical Practice (GCP) und Good Pharmacovigilance Practice (GVP) sicherzustellen.
NEU
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Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien / Clinical Research, idealerweise in der Medizintechnik, insbesondere in der Planung, Kooperation und operativen Durchführung klinischer Studien
Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich klinische Studien / Clinical Research, idealerweise in der Medizintechnik, insbesondere in der Planung, Kooperation und operativen Durchführung klinischer Studien
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Study Nurse / Studienassistenz / Gesundheits- und Krankenpfleger / MFA (m/w/d)
Study Nurse / Studienassistenz / Gesundheits- und Krankenpfleger / MFA (m/w/d)
Universitätsklinikum Ulm
Ulm
Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen im Bereich klinischer Prüfungen und Good Clinical Practice (GCP) wünschenswert
Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen im Bereich klinischer Prüfungen und Good Clinical Practice (GCP) wünschenswert
Beliebte Jobs
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