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31 Treffer für Clinical Trial Jobs in Berlin im Umkreis von 30 km
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Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Clinical Research & Clinical Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik
Pentracor Healthcare Technology GmbH
Berlin
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Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV)
Sicherstellung, dass klinische Daten in die Clinical Evaluation (Annex XIV) und den CER überführt werden können, * Erste bis mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder Clinical Affairs im MedTech-Umfeld haben – idealerweise im Kontext zulassungsrelevanter Studien * Ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen besitzen (insb. EU-MDR, GCP sowie Clinical Evaluation gemäß Annex XIV)
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Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d) in Vollzeit (Teilzeit möglich)
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d) in Vollzeit (Teilzeit möglich)
KKS-Netzwerk e. V. - Netzwerk der Koordinierungszentren für klinische Studien
Berlin
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Das European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN) wurde 2004 als EU-Projekt initiiert und seitdem kontinuierlich ausgebaut, um die Durchführung multinationaler klinischer Studien in Europa nachhaltig zu unterstützen.
Das European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN) wurde 2004 als EU-Projekt initiiert und seitdem kontinuierlich ausgebaut, um die Durchführung multinationaler klinischer Studien in Europa nachhaltig zu unterstützen.
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Director (m/f/d) Medical Sciences (MSL Lead) - Oncology, Solid Tumors
Director (m/f/d) Medical Sciences (MSL Lead) - Oncology, Solid Tumors
Gilead Sciences GmbH
Germany - Berlin
Collaborates effectively and in a compliant manner with colleagues in other functional areas, e.g. Clinical Research, Marketing and Sales, Market Access, Patient Safety, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Public Affairs * In depth scientific and/or clinical knowledge in solid tumour oncology, ideally breast cancer, based on own hands-on experience
Collaborates effectively and in a compliant manner with colleagues in other functional areas, e.g. Clinical Research, Marketing and Sales, Market Access, Patient Safety, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Public Affairs * In depth scientific and/or clinical knowledge in solid tumour oncology, ideally breast cancer, based on own hands-on experience
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Expand: Identify whitespace - new verticals (corporate health, pharma, clinical trials), new geographies, and upsell/cross-sell opportunities within existing accounts
Expand: Identify whitespace - new verticals (corporate health, pharma, clinical trials), new geographies, and upsell/cross-sell opportunities within existing accounts
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Smile Eyes Berlin Lichterfelde-West * Berlin-Lichterfelde * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Aufgaben * Das Arbeiten in einem großen Team sollte Ihnen viel Freude bereiten. * Diagnostische Untersuchung von Schielpatienten einschließlich prä- und postoperativer Betreuung * Untersuchung des Sehvermögens von Kindern aller Altersgruppen * Verständnis für Behandlung von Brechungsfehlern und Amblyopie * Untersuchung und Betreuung von neuroophthalmologischen Patientinnen und Patienten * Untersuchung und Betreuung von Patientinnen und Patienten mit sonstigen Störungen der Augenmotilität * Orthoptische Untersuchungen bei Säuglingen, Kleinkindern oder geistig behinderten Patientinnen und Patienten mit Schielerkrankungen oder Nystagmus * Untersuchung von komplizierten infra- und supranukleären Mobilitätsstörungen sowie nystagmusbedingten Kopfzwangshaltungen
Smile Eyes Berlin Lichterfelde-West * Berlin-Lichterfelde * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihre Aufgaben * Das Arbeiten in einem großen Team sollte Ihnen viel Freude bereiten. * Diagnostische Untersuchung von Schielpatienten einschließlich prä- und postoperativer Betreuung * Untersuchung des Sehvermögens von Kindern aller Altersgruppen * Verständnis für Behandlung von Brechungsfehlern und Amblyopie * Untersuchung und Betreuung von neuroophthalmologischen Patientinnen und Patienten * Untersuchung und Betreuung von Patientinnen und Patienten mit sonstigen Störungen der Augenmotilität * Orthoptische Untersuchungen bei Säuglingen, Kleinkindern oder geistig behinderten Patientinnen und Patienten mit Schielerkrankungen oder Nystagmus * Untersuchung von komplizierten infra- und supranukleären Mobilitätsstörungen sowie nystagmusbedingten Kopfzwangshaltungen
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Impact healthcare by accelerating medical innovation through improved access to clinical trials, potentially bringing needed treatments to patients faster. This is your opportunity to be part of a fast-scaling, tech-driven company that's redefining patient engagement, and to drive meaningful change in clinical development. * Building trusted client relationships with senior decision-makers in Clinical Operations, Medical Affairs, and R&D. * Expert in selling into Clinical Operations or similar functions, with a network of senior-level contacts, ideally in patient recruitment
Impact healthcare by accelerating medical innovation through improved access to clinical trials, potentially bringing needed treatments to patients faster. This is your opportunity to be part of a fast-scaling, tech-driven company that's redefining patient engagement, and to drive meaningful change in clinical development. * Building trusted client relationships with senior decision-makers in Clinical Operations, Medical Affairs, and R&D. * Expert in selling into Clinical Operations or similar functions, with a network of senior-level contacts, ideally in patient recruitment
Noch nichts dabei? Es gibt 24 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Als Clinical Research Manager sind Sie als Teammitglied mitverantwortlich für die Erfüllung operativer und regulatorischer Anforderungen der klinischen Forschung der Berlin Heart.
Als Clinical Research Manager sind Sie als Teammitglied mitverantwortlich für die Erfüllung operativer und regulatorischer Anforderungen der klinischen Forschung der Berlin Heart.
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst) _ Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (im Außendienst) _ Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden
AstraZeneca
Berlin, Magdeburg, Leipzig, Dresden
Teilweise Home-Office
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (field-based)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Onkologie (field-based)
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Consultant / Senior Consultant Health Care Technology (m/w/d)
Consultant / Senior Consultant Health Care Technology (m/w/d)
Deloitte
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Main), Köln, Hamburg, München, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Spezialisierte und fundierte Kenntnisse in Interoperabilitätsstandards (z. B. HL7 v2, HL7 FHIR, IHE, DICOM), KI und Clinical Decision Support (CDSS) und der Konzeption von Systemarchitekturen, Schnittstellenkonzepten, Datenmodellen und Integrationsdesign im klinischen Umfeld
Spezialisierte und fundierte Kenntnisse in Interoperabilitätsstandards (z. B. HL7 v2, HL7 FHIR, IHE, DICOM), KI und Clinical Decision Support (CDSS) und der Konzeption von Systemarchitekturen, Schnittstellenkonzepten, Datenmodellen und Integrationsdesign im klinischen Umfeld
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Als Teil unseres Clinical Scientific Affairs Teams unterstützen Sie die Planung, Durchführung und Nachverfolgung klinischer Aktivitäten im Rahmen eines Projekts zur Zulassung eines neuen Produkts und leisten somit einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen. * Sie unterstützen bei der Planung, Durchführung und Dokumentation der klinischen Studie gemäß Good Clinical Practice (GCP) und Medizinprodukteverordnung (MDR). * Sie begleiten die klinischen Aktivitäten nach Markteinführung, insbesondere im Rahmen des Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) gemäß MDR. * erste praktische Erfahrung im Bereich klinische Studien oder Clinical Affairs in der Medizintechnik * Grundkenntnisse in Good Clinical Practice sowie erstes Verständnis regulatorischer Anforderungen (z.B. MDR, ISO 14155)
Als Teil unseres Clinical Scientific Affairs Teams unterstützen Sie die Planung, Durchführung und Nachverfolgung klinischer Aktivitäten im Rahmen eines Projekts zur Zulassung eines neuen Produkts und leisten somit einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen. * Sie unterstützen bei der Planung, Durchführung und Dokumentation der klinischen Studie gemäß Good Clinical Practice (GCP) und Medizinprodukteverordnung (MDR). * Sie begleiten die klinischen Aktivitäten nach Markteinführung, insbesondere im Rahmen des Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) gemäß MDR. * erste praktische Erfahrung im Bereich klinische Studien oder Clinical Affairs in der Medizintechnik * Grundkenntnisse in Good Clinical Practice sowie erstes Verständnis regulatorischer Anforderungen (z.B. MDR, ISO 14155)
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Enge Zusammenarbeit mit Clinical Research zur Ableitung relevanter Studienansätze und zur Nutzung klinischer Daten für Produktstrategie und Zulassungen
Enge Zusammenarbeit mit Clinical Research zur Ableitung relevanter Studienansätze und zur Nutzung klinischer Daten für Produktstrategie und Zulassungen
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Work Trial in Office
Work Trial in Office
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Ensure that clinics adhere to our service standards, clinical protocols, and patient care guidelines to provide the best experience for our members.
Ensure that clinics adhere to our service standards, clinical protocols, and patient care guidelines to provide the best experience for our members.
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Collaborate with cross-functional teams, such as clinical R&D specialists, product and software engineers, presenting your ideas, supporting other computer vision engineers, data scientists, and fostering a team-player environment with your solution driven mindset.
Collaborate with cross-functional teams, such as clinical R&D specialists, product and software engineers, presenting your ideas, supporting other computer vision engineers, data scientists, and fostering a team-player environment with your solution driven mindset.
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As part of Progyny Inc., we combine world-class clinical expertise with innovative technology to deliver inclusive, culturally competent support for families everywhere. You will act as a trusted to clients, supporting implementation, adoption, and ongoing engagement while collaborating closely with internal teams including Sales, Product, Marketing, and Clinical Operations.
As part of Progyny Inc., we combine world-class clinical expertise with innovative technology to deliver inclusive, culturally competent support for families everywhere. You will act as a trusted to clients, supporting implementation, adoption, and ongoing engagement while collaborating closely with internal teams including Sales, Product, Marketing, and Clinical Operations.
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As part of Progyny Inc., we combine world-class clinical expertise with innovative technology to deliver inclusive, culturally competent support for families everywhere. You will act as a trusted to clients, supporting implementation, adoption, and ongoing engagement while collaborating closely with internal teams including Sales, Product, Marketing, and Clinical Operations.
As part of Progyny Inc., we combine world-class clinical expertise with innovative technology to deliver inclusive, culturally competent support for families everywhere. You will act as a trusted to clients, supporting implementation, adoption, and ongoing engagement while collaborating closely with internal teams including Sales, Product, Marketing, and Clinical Operations.
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You will work closely with , , and clinical experts, to ensure our products meet stringent regulatory standards and deliver exceptional performance.
You will work closely with , , and clinical experts, to ensure our products meet stringent regulatory standards and deliver exceptional performance.
You will work closely with , , and clinical experts, to ensure our products meet stringent regulatory standards and deliver exceptional performance.
You will work closely with , , and clinical experts, to ensure our products meet stringent regulatory standards and deliver exceptional performance.
As part of Progyny Inc., we combine world-class clinical expertise with groundbreaking technology to deliver inclusive, culturally competent support for families everywhere.
As part of Progyny Inc., we combine world-class clinical expertise with groundbreaking technology to deliver inclusive, culturally competent support for families everywhere.
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Minijob: Allrounder (m/f/d) for Office Support & Small Repairs
Minijob: Allrounder (m/f/d) for Office Support & Small Repairs
Setting HQ UG (haftungsbeschränkt)
Berlin
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Trial day (few hours only) and get to know your direct colleagues
Trial day (few hours only) and get to know your direct colleagues
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TELUS Health supports the total health and well-being of over 35 million lives worldwide with our clinical expertise, global presence and digital well-being platform offered through our Integrated Health Solutions.
TELUS Health supports the total health and well-being of over 35 million lives worldwide with our clinical expertise, global presence and digital well-being platform offered through our Integrated Health Solutions.
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The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and ...
The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and ...
NEU
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Parts of our apps need to be rebuilt from scratch, the user experience has room to grow significantly, and we believe that great product work can push real-world outcomes well beyond what our clinical studies already proved.
Parts of our apps need to be rebuilt from scratch, the user experience has room to grow significantly, and we believe that great product work can push real-world outcomes well beyond what our clinical studies already proved.
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Proof of Concept (PoC) & Trials * Design, plan, and manage PoCs, pilots, and trials together with Product teams.
Proof of Concept (PoC) & Trials * Design, plan, and manage PoCs, pilots, and trials together with Product teams.