Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
1 Treffer für Clinical Research Associate Jobs in Saarbrücken im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 1 weiteren Job, der zu deiner Suche passen könnte
){kind=logo}
Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
adesso business consulting AG
Augsburg,Frankfurt,Karlsruhe,Koblenz,München,Nürnberg,Saarbrücken,Stuttgart,Ulm,Walldorf,Würzburg
Teilweise Home-Office
adesso business consulting AG * Augsburg,Frankfurt,Karlsruhe,Koblenz,München,Nürnberg,Saarbrücken,Stuttgart,Ulm,Walldorf,Würzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als führender IT-Dienstleister stehen wir für Kundenorientierung, Wachstum und starke Perspektiven. Unser größter Erfolgsfaktor? Das sind unsere Mitarbeitenden! Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. Unsere langjährige Erfahrung kombiniert technisches und Branchen-Know-how mit strategischem Denken und kreativen Ideen. Das macht uns zu einem verlässlichen Partner für digitale Transformationen. Was dich bei uns erwartet? Ein Team, in dem du dich vom ersten Tag an willkommen fühlst.
adesso business consulting AG * Augsburg,Frankfurt,Karlsruhe,Koblenz,München,Nürnberg,Saarbrücken,Stuttgart,Ulm,Walldorf,Würzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als führender IT-Dienstleister stehen wir für Kundenorientierung, Wachstum und starke Perspektiven. Unser größter Erfolgsfaktor? Das sind unsere Mitarbeitenden! Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. Unsere langjährige Erfahrung kombiniert technisches und Branchen-Know-how mit strategischem Denken und kreativen Ideen. Das macht uns zu einem verlässlichen Partner für digitale Transformationen. Was dich bei uns erwartet? Ein Team, in dem du dich vom ersten Tag an willkommen fühlst.
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Product Manager - Medical SaaS (with AI/ML Focus)
Product Manager - Medical SaaS (with AI/ML Focus)
apoplex medical technologies GmbH
Pirmasens
Teilweise Home-Office
Understanding of the unique regulatory and ethical challenges associated with AI/ML in a clinical setting (e.g., bias, transparency, explainability). You will be responsible for defining the product vision, prioritizing features, and collaborating with engineering, clinical, and commercial teams to deliver products that meet market needs and regulatory requirements. A significant focus of this role will be integrating Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML) to enhance clinical workflows, diagnostic support, and operational efficiency. * AI/ML Integration: Identify, evaluate, and prioritize opportunities to leverage AI/ML for improving clinical value (e.g., predictive analytics, automated reporting, diagnostic assistance). * Customer & Market Insight: Conduct continuous
Understanding of the unique regulatory and ethical challenges associated with AI/ML in a clinical setting (e.g., bias, transparency, explainability). You will be responsible for defining the product vision, prioritizing features, and collaborating with engineering, clinical, and commercial teams to deliver products that meet market needs and regulatory requirements. A significant focus of this role will be integrating Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML) to enhance clinical workflows, diagnostic support, and operational efficiency. * AI/ML Integration: Identify, evaluate, and prioritize opportunities to leverage AI/ML for improving clinical value (e.g., predictive analytics, automated reporting, diagnostic assistance). * Customer & Market Insight: Conduct continuous
){kind=logo}
Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study star
Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines * The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study star
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
){kind=logo}
Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
Business Processes (Senior) Consultant (f/m/d) for Life Sciences Industries
SAP SE
Walldorf, DE, 69190
Your role is focusing specifically on requirements for customers in the Life Science, Pharmaceutical and Chemical industry. * Several years of experience in Consulting or Advisory roles, preferably with focus on the Life Sciences & Pharmaceutical Industry, or as a key user for SAP products in a Life Science, Pharma or Chemical company - As Business Transformation Consulting, we are realizing business value for our customers on their IT & business process transformation. A major factor for doing so is to identify and fulfil our customers' requirements, both from IT- and business perspective. Business Transformation & Architecture (BT&A) is SAP's management and architecture consulting u
Your role is focusing specifically on requirements for customers in the Life Science, Pharmaceutical and Chemical industry. * Several years of experience in Consulting or Advisory roles, preferably with focus on the Life Sciences & Pharmaceutical Industry, or as a key user for SAP products in a Life Science, Pharma or Chemical company - As Business Transformation Consulting, we are realizing business value for our customers on their IT & business process transformation. A major factor for doing so is to identify and fulfil our customers' requirements, both from IT- and business perspective. Business Transformation & Architecture (BT&A) is SAP's management and architecture consulting u
Principal Enterprise Architect RISE for Chemical & Pharmaceutical Industries - MU Germany (f/m/d)
Principal Enterprise Architect RISE for Chemical & Pharmaceutical Industries - MU Germany (f/m/d)
SAP SE
Walldorf, DE, 69190
As a Principal Enterprise Architect RISE for Chemical & Pharmaceutical Industries - MU Germany (f/m/d), you guide customers' digital transformations using cutting-edge SAP technologies, advancing the RISE with SAP initiative, promoting Clean Core principles, and accelerating SAP Business Technology Platform (BTP) adoption. Within BT&A, our SAP RISE Enterprise Architects team plays a strategic role in supporting chemical and pharmaceutical customers as they manage transformation and complexity. * 9-11+ yrs. of practical experience from a multi-national environment advising management and working as an enterprise architect and/or transformation advisor * Professional training and certification (e.g., SAP Enterprise Architecture Framework featured by LeanIX EAM, SAP Cert
As a Principal Enterprise Architect RISE for Chemical & Pharmaceutical Industries - MU Germany (f/m/d), you guide customers' digital transformations using cutting-edge SAP technologies, advancing the RISE with SAP initiative, promoting Clean Core principles, and accelerating SAP Business Technology Platform (BTP) adoption. Within BT&A, our SAP RISE Enterprise Architects team plays a strategic role in supporting chemical and pharmaceutical customers as they manage transformation and complexity. * 9-11+ yrs. of practical experience from a multi-national environment advising management and working as an enterprise architect and/or transformation advisor * Professional training and certification (e.g., SAP Enterprise Architecture Framework featured by LeanIX EAM, SAP Cert
){kind=logo}
The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - In AstraZeneca's Cell Therapy division, we follow the science to explore and innovate. We are working towards treating, preventing, modifying, and even curing some of the world's most complex diseases. We have the potential to grow our pipeline and positively impact the lives of patients arou
The Senior Manager (m/f/d) Cell Therapy Hub is primarily responsible for managing each patient and cell journey throughout the treatment. As a Senior Manager (m/f/d) in our Cell Therapy Hub, you'll play a vital role in delivering cutting-edge cancer treatments to patients. * Minimum of 4 years of experience in a Cell Therapy Program, with hands-on involvement in roles such as: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager * AstraZeneca * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - In AstraZeneca's Cell Therapy division, we follow the science to explore and innovate. We are working towards treating, preventing, modifying, and even curing some of the world's most complex diseases. We have the potential to grow our pipeline and positively impact the lives of patients arou
){kind=logo}
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
NEU
){kind=logo}
Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS) * DÜRR DENTAL SE * Bietigheim-Bissingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Technologieführer innerhalb der Gesundheitsbranche entwickelt und produziert Dürr Dental hochinnovative Systemlösungen in den Bereichen Druckluft, Absaugung, Bildgebung, Zahnerhaltung und Hygiene. Unsere Erfolgsgeschichte basiert auf deutschen Ingenieurskünsten, einem globalen Vertriebsnetzwerk und der unermüdlichen Leidenschaft unserer über 1.350 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Mit unserem kontinuierlichen Bestreben, die Medizintechnik immer wieder neu zu denken, setzen wir stets neue Maßstäbe in der Branche. * Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen für Neuentwicklungen und unser breites Produktpor
Unterstützung im Bereich Usability, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Post-Market Surveillance (PMS) * DÜRR DENTAL SE * Bietigheim-Bissingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Technologieführer innerhalb der Gesundheitsbranche entwickelt und produziert Dürr Dental hochinnovative Systemlösungen in den Bereichen Druckluft, Absaugung, Bildgebung, Zahnerhaltung und Hygiene. Unsere Erfolgsgeschichte basiert auf deutschen Ingenieurskünsten, einem globalen Vertriebsnetzwerk und der unermüdlichen Leidenschaft unserer über 1.350 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Mit unserem kontinuierlichen Bestreben, die Medizintechnik immer wieder neu zu denken, setzen wir stets neue Maßstäbe in der Branche. * Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen für Neuentwicklungen und unser breites Produktpor
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
){kind=logo}
ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal re
The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal re
){kind=logo}
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten u
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten u
){kind=logo}
Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe
Teilweise Home-Office
Als Senior Manager Drug Substance (m/w/d) an einem unserer Standorte in München, Stuttgart oder Bad Homburg. * Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihre Vision ist ehrgeizig. Genau wie bei uns. Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Zur Verstärkung unseres Führungsteams suchen wir eine erfahr
Als Senior Manager Drug Substance (m/w/d) an einem unserer Standorte in München, Stuttgart oder Bad Homburg. * Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihre Vision ist ehrgeizig. Genau wie bei uns. Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Zur Verstärkung unseres Führungsteams suchen wir eine erfahr
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
){kind=logo}
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent bes
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent bes
){kind=logo}
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und
){kind=logo}
Naturwissenschaftler / (Junior-)Berater Healthcare PR (m/w/d)
Naturwissenschaftler / (Junior-)Berater Healthcare PR (m/w/d)
ISGRO Gesundheitskommunikation GmbH
Mannheim
Teilweise Home-Office
Dein Profil: Naturwissenschaftler:in mit Beratungs- und Sprachgefühl * Du bist erste:r Ansprechpartner:in und Berater:in für deine Healthcare-Kund:innen – von strategischen PR-Fragen bis zur konkreten Content-Planung. * ISGRO Gesundheitskommunikation GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du sprichst zwei Sprachen: Naturwissenschaft und Kommunikation? Du tauchst gern in Studien, Leitlinien und Daten ein und hast gleichzeitig Freude daran, daraus klare Botschaften zu formen, die Ärzt:innen, Fachkreise, Medien, Patient:innen und die Öffentlichkeit wirklich erreichen? Dann setz deine Expertise dort ein, wo sie Wirkung zeigt: In unserer Agentur arbeitest du an PR- und Kommunikationsprojekten, die relevante Gesundheitsthemen auf die Agenda bringen. So verbindest du dein naturwissenschaftliches Know-how mit mode
Dein Profil: Naturwissenschaftler:in mit Beratungs- und Sprachgefühl * Du bist erste:r Ansprechpartner:in und Berater:in für deine Healthcare-Kund:innen – von strategischen PR-Fragen bis zur konkreten Content-Planung. * ISGRO Gesundheitskommunikation GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du sprichst zwei Sprachen: Naturwissenschaft und Kommunikation? Du tauchst gern in Studien, Leitlinien und Daten ein und hast gleichzeitig Freude daran, daraus klare Botschaften zu formen, die Ärzt:innen, Fachkreise, Medien, Patient:innen und die Öffentlichkeit wirklich erreichen? Dann setz deine Expertise dort ein, wo sie Wirkung zeigt: In unserer Agentur arbeitest du an PR- und Kommunikationsprojekten, die relevante Gesundheitsthemen auf die Agenda bringen. So verbindest du dein naturwissenschaftliches Know-how mit mode
){kind=logo}
Technologietransfer-Manager Life Science (m/w/d)
Technologietransfer-Manager Life Science (m/w/d)
INNOVECTIS, Gesellschaft für Innovations-Dienstleistungen mbH
Frankfurt am Main
Um unsere Aktivitäten auszubauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Technologietransfer-Manager - Life Science (m/w/d). * INNOVECTIS, Gesellschaft für Innovations-Dienstleistungen mbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit - Die Innovectis GmbH ist ein Technologietransfer-Unternehmen und arbeitet direkt an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft und Wirtschaft. Für unsere Kunden aus Akademia und Wirtschaft identifizieren und sichern wir innovatives Know-how und bringen dieses zusammen mit Industrie, KMUs und Startups in die Anwendung. Wir unterstützen die Weiterentwicklung und Validierung neuer Technologien und fördern die Gründung von Spinoffs und Startups. Aufgaben * IP-Beratung von Forschenden und * Durchführung von Neuheits- und Patentrecherchen * Evaluierung von Erfindungen und Erstellung von Entscheidungsvorlagen
Um unsere Aktivitäten auszubauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Technologietransfer-Manager - Life Science (m/w/d). * INNOVECTIS, Gesellschaft für Innovations-Dienstleistungen mbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit - Die Innovectis GmbH ist ein Technologietransfer-Unternehmen und arbeitet direkt an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft und Wirtschaft. Für unsere Kunden aus Akademia und Wirtschaft identifizieren und sichern wir innovatives Know-how und bringen dieses zusammen mit Industrie, KMUs und Startups in die Anwendung. Wir unterstützen die Weiterentwicklung und Validierung neuer Technologien und fördern die Gründung von Spinoffs und Startups. Aufgaben * IP-Beratung von Forschenden und * Durchführung von Neuheits- und Patentrecherchen * Evaluierung von Erfindungen und Erstellung von Entscheidungsvorlagen
){kind=logo}
Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) Qualitätsbewertung
Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) Qualitätsbewertung
Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
Teilweise Home-Office
Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, Wir suchen für unser Fachgebiet HZG 2 „Bewertung Qualität Gerinnungsprodukte und Gentherapie“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ ‑n - sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet HZG 2 - ist für die Bewertung der Qualität von Gen- und Zelltherapeutika sowie von plasmatischen und rekombinanten Gerinnungsfaktoren im Rahmen von Zulassungsanträgen und klinischen Prüfunge
Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, Wir suchen für unser Fachgebiet HZG 2 „Bewertung Qualität Gerinnungsprodukte und Gentherapie“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ ‑n - sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet HZG 2 - ist für die Bewertung der Qualität von Gen- und Zelltherapeutika sowie von plasmatischen und rekombinanten Gerinnungsfaktoren im Rahmen von Zulassungsanträgen und klinischen Prüfunge
Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
adesso business consulting AG
Berlin, Bremen, Flensburg, Hamburg, Hameln, Hannover,Jena, Kiel,Leipzig,Paderborn,Rostock,Stralsund
Teilweise Home-Office
Gestalte die digitale Zukunft von Pharma & Life Science: Du konzipierst und berätst bei der Entwicklung von Anwendungen in verschiedenen SAP-Modulen, darunter MM, SD, TM, EWM, FI/CO, PM, APO, PP, PP-PI, QM, EH&S, PLM und LO-BM, in den Bereichen Life Science, Chemie- und Pharmaindustrie. Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. * Prozessanalyse: Die Anforderungsanalyse, Modellierung und Konzeption von Prozessen, Komponenten und Anwendungen im SAP-Umfeld liegt ebenfalls in deinen Händen. * SAP-Skills: Dein Know-how erstreckt sich
Gestalte die digitale Zukunft von Pharma & Life Science: Du konzipierst und berätst bei der Entwicklung von Anwendungen in verschiedenen SAP-Modulen, darunter MM, SD, TM, EWM, FI/CO, PM, APO, PP, PP-PI, QM, EH&S, PLM und LO-BM, in den Bereichen Life Science, Chemie- und Pharmaindustrie. Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. * Prozessanalyse: Die Anforderungsanalyse, Modellierung und Konzeption von Prozessen, Komponenten und Anwendungen im SAP-Umfeld liegt ebenfalls in deinen Händen. * SAP-Skills: Dein Know-how erstreckt sich
){kind=logo}
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege. * Sie wirken bei der Koordination von Produktprüfungen mit, insbesondere im Umfeld der Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2. * Sie helfen bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation, z. B. zu Risikomanagement,
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege. * Sie wirken bei der Koordination von Produktprüfungen mit, insbesondere im Umfeld der Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2. * Sie helfen bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation, z. B. zu Risikomanagement,
){kind=logo}
Application Specialist Scanning Electron Microscopy (f/m/x) – temporary position (12 months)
Application Specialist Scanning Electron Microscopy (f/m/x) – temporary position (12 months)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
As an Application Specialist for Scanning Electron Microscopy (SEM) with focus on life science, you will inspire our customers through your technical expertise and passion for innovation. We look forward to receiving your application regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion, philosophy of life, disability, age, sexual orientation or identity. You will play a key role in demonstrating, developing, and advancing SEM applications to deliver outstanding customer experiences. * Conduct SEM product demonstrations and hands-on customer trainings focused on life science applications * Develop and present application materials and contribute to application development projects * Share your insights to continuously enhance customer satisfaction and
As an Application Specialist for Scanning Electron Microscopy (SEM) with focus on life science, you will inspire our customers through your technical expertise and passion for innovation. We look forward to receiving your application regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion, philosophy of life, disability, age, sexual orientation or identity. You will play a key role in demonstrating, developing, and advancing SEM applications to deliver outstanding customer experiences. * Conduct SEM product demonstrations and hands-on customer trainings focused on life science applications * Develop and present application materials and contribute to application development projects * Share your insights to continuously enhance customer satisfaction and
){kind=logo}
Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Rare Disease bundesweit gesucht
Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Rare Disease bundesweit gesucht
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Schnelle Bewerbung
Wir suchen bundesweit erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) für den Bereich Rare Disease zum nächstmöglichen Startpunkt. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 M
Wir suchen bundesweit erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) für den Bereich Rare Disease zum nächstmöglichen Startpunkt. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften bzw. den Status als Pharmareferent nach § 75 AMG, Abs.1 oder eine abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder PTA * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 M
){kind=logo}
Berufserfahrener Pharma-/ Life-Science-Consultant (m/w/d)
Berufserfahrener Pharma-/ Life-Science-Consultant (m/w/d)
Pitzek GMP Consulting GmbH
Neustadt an der Weinstraße
Teilweise Home-Office
Pitzek GMP Consulting GmbH * Neustadt an der Weinstraße * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber ... aber versetzen trotzdem Berge für Sie. Each project, one step ahead - Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Heute sind wir an 2 Standorten in Deutschland – im Rhein-Neckar-Raum und in Berlin vertreten und betreuen Unternehmen verschiedenster Größenordnungen. Unsere GMP-Helden bringen umfangreiche Branchenerfahrung aus internationalen Projekten mit und unterstützen in allen Bereichen der GMP mit PASSION ON POINT. Die kontinuierliche Weiterbildung unserer Mitarbeiter stellt sicher, dass unsere Experten stets auf dem neuesten Stand der Technik, des Projektmanagements und der gesetzlichen Vorgaben sind.
Pitzek GMP Consulting GmbH * Neustadt an der Weinstraße * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber ... aber versetzen trotzdem Berge für Sie. Each project, one step ahead - Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Heute sind wir an 2 Standorten in Deutschland – im Rhein-Neckar-Raum und in Berlin vertreten und betreuen Unternehmen verschiedenster Größenordnungen. Unsere GMP-Helden bringen umfangreiche Branchenerfahrung aus internationalen Projekten mit und unterstützen in allen Bereichen der GMP mit PASSION ON POINT. Die kontinuierliche Weiterbildung unserer Mitarbeiter stellt sicher, dass unsere Experten stets auf dem neuesten Stand der Technik, des Projektmanagements und der gesetzlichen Vorgaben sind.