Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
2 Treffer für Clinical Research Associate Jobs in Gießen im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 2 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Justus-Liebig-Universität Gießen * Gießen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die 1607 gegründete Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) ist eine traditionsreiche Forschungsuniversität. Inspiriert von der Neugier auf das Unbekannte ermöglichen wir rund 26.500 Studierenden und 5.700 Beschäftigten, Wissenschaft für die Gesellschaft voranzutreiben. Gehen Sie zusammen mit uns neue Wege und schreiben Sie Erfolgsgeschichten – Ihre eigene und die der Universität. Unterstützen Sie uns ab sofort unbefristet in Vollzeit als Studienkoordinator/in (m/w/d) Die Stelle ist dem Dekanat des Fachbereichs Medizin zugeordnet. Bei Vorliegen der tariflichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach Entgeltgruppe 13 TV-H. Ihre Aufgaben im Überblick * Koordination von Maßnahmen zur Qualitätssicherung und -verbesserung im Rahmen der Organisation
Justus-Liebig-Universität Gießen * Gießen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die 1607 gegründete Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) ist eine traditionsreiche Forschungsuniversität. Inspiriert von der Neugier auf das Unbekannte ermöglichen wir rund 26.500 Studierenden und 5.700 Beschäftigten, Wissenschaft für die Gesellschaft voranzutreiben. Gehen Sie zusammen mit uns neue Wege und schreiben Sie Erfolgsgeschichten – Ihre eigene und die der Universität. Unterstützen Sie uns ab sofort unbefristet in Vollzeit als Studienkoordinator/in (m/w/d) Die Stelle ist dem Dekanat des Fachbereichs Medizin zugeordnet. Bei Vorliegen der tariflichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach Entgeltgruppe 13 TV-H. Ihre Aufgaben im Überblick * Koordination von Maßnahmen zur Qualitätssicherung und -verbesserung im Rahmen der Organisation
){kind=logo}
As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. * You have an industry background (e.g., CRO, pharma or biotech) and several years of experience as a project manager in clinical research. * You'll find a purpose-driven role in clinical research that helps make the world a little better every day. This role blends traditional clinical project management with the operational coordination of digital tools, platforms and IT services used in patient-centric studies. * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle.
As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. * You have an industry background (e.g., CRO, pharma or biotech) and several years of experience as a project manager in clinical research. * You'll find a purpose-driven role in clinical research that helps make the world a little better every day. This role blends traditional clinical project management with the operational coordination of digital tools, platforms and IT services used in patient-centric studies. * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle.
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. * Weiterbildung im Bereich CRA, sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. * Weiterbildung im Bereich CRA, sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
){kind=logo}
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. We are currently seeking a Study Start Up Associate II to join our diverse and dynamic team. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental ...
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. We are currently seeking a Study Start Up Associate II to join our diverse and dynamic team. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental ...
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
){kind=logo}
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
){kind=logo}
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
Chief Medical and Research Officer (CMO) / Member Executive Board (m/w/d)
Chief Medical and Research Officer (CMO) / Member Executive Board (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Chief Medical and Research Officer übernehmen Sie die strategische und medizinisch-wissenschaftliche Leitung des Bereichs Medicine & Research, einschließlich Statistics, Translational Research und Data Management. Sie sind Mitglied des Executive Boards und berichten direkt an den . Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert.
Als Chief Medical and Research Officer übernehmen Sie die strategische und medizinisch-wissenschaftliche Leitung des Bereichs Medicine & Research, einschließlich Statistics, Translational Research und Data Management. Sie sind Mitglied des Executive Boards und berichten direkt an den . Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Heraeus Medical GmbH - Über Heraeus Medical Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. * Verstärken Sie uns im Team Risk Management und betreuen Sie das Risikomanagement im kompletten Produktlebenszyklus. * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
Heraeus Medical GmbH - Über Heraeus Medical Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. * Verstärken Sie uns im Team Risk Management und betreuen Sie das Risikomanagement im kompletten Produktlebenszyklus. * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
){kind=logo}
Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)
Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Frankfurt am Main
Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d) für den Bereich Quality Control. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d) für den Bereich Quality Control. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
){kind=logo}
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
){kind=logo}
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
){kind=logo}
Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.
Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Für unseren Geschäftsbereich Business Services suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Junior Account Manager - Pharma & Life Sciences (w/m/d). Account Management – Du betreust eigenständig einen Teil unseres Kundenportfolios und kümmerst dich um die Identifikation von Geschäftspotenzialen, die Umsetzung von Wachstumsstrategien sowie die reibungslose Abwicklung von Kundenaufträgen. * PwC * Frankfurt am Main * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Bei PwC Deutschland arbeiten wir daran, entscheidende Herausforderungen zu lösen, nachhaltige Ergebnisse zu schaffen und das Vertrauen in die Wirtschaft und Gesellschaft auszubauen. Als Teil unseres Markets Teams bildest du die Speerspitze zu unseren Kunden und in den Markt. Unser gemeinsames Ziel ist es, durch eine konsequente Ausrichtung auf den gemeinsamen Erfolg ein nachhaltiges und profitables ...
Für unseren Geschäftsbereich Business Services suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Junior Account Manager - Pharma & Life Sciences (w/m/d). Account Management – Du betreust eigenständig einen Teil unseres Kundenportfolios und kümmerst dich um die Identifikation von Geschäftspotenzialen, die Umsetzung von Wachstumsstrategien sowie die reibungslose Abwicklung von Kundenaufträgen. * PwC * Frankfurt am Main * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Bei PwC Deutschland arbeiten wir daran, entscheidende Herausforderungen zu lösen, nachhaltige Ergebnisse zu schaffen und das Vertrauen in die Wirtschaft und Gesellschaft auszubauen. Als Teil unseres Markets Teams bildest du die Speerspitze zu unseren Kunden und in den Markt. Unser gemeinsames Ziel ist es, durch eine konsequente Ausrichtung auf den gemeinsamen Erfolg ein nachhaltiges und profitables ...
){kind=logo}
Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik
Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH
Heppenheim
Schnelle Bewerbung
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
){kind=logo}
Product Information Manager (m/w/d)
Product Information Manager (m/w/d)
FormMed Health Care GmbH
Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz, Hanau, Darmstadt
Teilweise Home-Office
Wir suchen ab sofort aus dem Raum Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz, Hanau, Darmstadt eine/n Product Information Manager (m/w/d) Als Product Information Manager bei FormMed bist du die zentrale Schnittstelle, die genau das möglich macht. Produktinformationen mit Wirkung – für Qualität und Transparenz in der Gesundheit - Liebst du es, komplexe Informationen zu strukturieren und dafür zu sorgen, dass Produkte reibungslos von der Entwicklung bis zur Produktion gelangen? Damit alles zuverlässig zusammenläuft, braucht es Menschen, die Prozesse im Blick behalten, Informationen strukturieren und Verantwortung übernehmen. Gleichzeitig pflegst du präparatebezogene Stammdaten, strukturierst produktrelevante Informationen und sorgst für Transparenz im System. Du baust Stammdatenlisten auf, hältst sie aktuell und stellst sicher, dass alle relevanten Informationen strukturiert und transparent verfügbar sind.
Wir suchen ab sofort aus dem Raum Frankfurt am Main, Wiesbaden, Mainz, Hanau, Darmstadt eine/n Product Information Manager (m/w/d) Als Product Information Manager bei FormMed bist du die zentrale Schnittstelle, die genau das möglich macht. Produktinformationen mit Wirkung – für Qualität und Transparenz in der Gesundheit - Liebst du es, komplexe Informationen zu strukturieren und dafür zu sorgen, dass Produkte reibungslos von der Entwicklung bis zur Produktion gelangen? Damit alles zuverlässig zusammenläuft, braucht es Menschen, die Prozesse im Blick behalten, Informationen strukturieren und Verantwortung übernehmen. Gleichzeitig pflegst du präparatebezogene Stammdaten, strukturierst produktrelevante Informationen und sorgst für Transparenz im System. Du baust Stammdatenlisten auf, hältst sie aktuell und stellst sicher, dass alle relevanten Informationen strukturiert und transparent verfügbar sind.
){kind=logo}
Studienzentrum Dr. med Keller * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Studienzentrum Dr. Claus Keller - Unser Studienzentrum besteht seit 1995. Seit diesem Zeitpunkt führen wir große Antibiotika-Studien, Asthma- und COPD-Studien sowie Studien bezüglich Corona, Lungenentzündung, Grippe etc. erfolgreich von der Phase 1 B – 3 durch. Unsere Auftraggeber sind seit Jahren große amerikanische Pharmakonzerne. Im Rahmen der Studien bedienen wir Anforderungen, die Geschäftspartner und Gesetzgeber im In- und Ausland an uns stellen, zu 100 Prozent. Bei der Durchführung steht auf der einen Seite der Auftraggeber und auf der anderen Seite die Probanden im Focus. Unser Ziel ist es, beide Seiten zufriedenzustellen. Ihre Aufgaben im Rahmen unserer Studien * Sie organisieren und dokumentieren einzelne Schritte der Studien, treffen etwa eine Vorauswahl der Probanden und betreuen diese während der Studiendauer
Studienzentrum Dr. med Keller * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Studienzentrum Dr. Claus Keller - Unser Studienzentrum besteht seit 1995. Seit diesem Zeitpunkt führen wir große Antibiotika-Studien, Asthma- und COPD-Studien sowie Studien bezüglich Corona, Lungenentzündung, Grippe etc. erfolgreich von der Phase 1 B – 3 durch. Unsere Auftraggeber sind seit Jahren große amerikanische Pharmakonzerne. Im Rahmen der Studien bedienen wir Anforderungen, die Geschäftspartner und Gesetzgeber im In- und Ausland an uns stellen, zu 100 Prozent. Bei der Durchführung steht auf der einen Seite der Auftraggeber und auf der anderen Seite die Probanden im Focus. Unser Ziel ist es, beide Seiten zufriedenzustellen. Ihre Aufgaben im Rahmen unserer Studien * Sie organisieren und dokumentieren einzelne Schritte der Studien, treffen etwa eine Vorauswahl der Probanden und betreuen diese während der Studiendauer
Unterstützen Sie uns ab 01.04.2026 unbefristet in Vollzeit als Referatsleitung (m/w/d) * Referatsleitung mit Personalverantwortung für die dort tätigen Kolleginnen und Kollegen * Justus-Liebig-Universität Gießen * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die 1607 gegründete Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) ist eine traditionsreiche Forschungsuniversität. Inspiriert von der Neugier auf das Unbekannte ermöglichen wir rund 25.000 Studierenden und 5.800 Beschäftigten, Wissenschaft für die Gesellschaft voranzutreiben. Gehen Sie zusammen mit uns neue Wege und schreiben Sie Erfolgsgeschichten – Ihre eigene und die der Universität. im Bereich Studium und Lehre - Die Stelle ist dem Dekanat am Fachbereich Medizin zugeordnet. Bei Vorliegen der tariflichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach Entgeltgruppe 14 TV-H. Ihre Aufgaben im Überblick
Unterstützen Sie uns ab 01.04.2026 unbefristet in Vollzeit als Referatsleitung (m/w/d) * Referatsleitung mit Personalverantwortung für die dort tätigen Kolleginnen und Kollegen * Justus-Liebig-Universität Gießen * Gießen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die 1607 gegründete Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) ist eine traditionsreiche Forschungsuniversität. Inspiriert von der Neugier auf das Unbekannte ermöglichen wir rund 25.000 Studierenden und 5.800 Beschäftigten, Wissenschaft für die Gesellschaft voranzutreiben. Gehen Sie zusammen mit uns neue Wege und schreiben Sie Erfolgsgeschichten – Ihre eigene und die der Universität. im Bereich Studium und Lehre - Die Stelle ist dem Dekanat am Fachbereich Medizin zugeordnet. Bei Vorliegen der tariflichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach Entgeltgruppe 14 TV-H. Ihre Aufgaben im Überblick