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48 Treffer für Clinical Research Associate Jobs in Bayern im Umkreis von 30 km
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EXTEDO ist ein Anbieter von Regulatory Information Management mit über 25 Jahren Erfahrung in der Unterstützung von Pharmakonzernen und Behörden. Gesucht wird ein Pharmacovigilance Consultant (m/w/d) zur Unterstützung von Kunden bei Implementierung, Validierung und Betrieb von Drug-Safety-Lösungen. Ein Abschluss in Life Sciences, Pharmazie oder Regulatory Affairs, Erfahrung in Pharmacovigilance oder Drug Safety sowie fundierte Kenntnisse globaler PV-Regulierungen werden vorausgesetzt.
EXTEDO ist ein Anbieter von Regulatory Information Management mit über 25 Jahren Erfahrung in der Unterstützung von Pharmakonzernen und Behörden. Gesucht wird ein Pharmacovigilance Consultant (m/w/d) zur Unterstützung von Kunden bei Implementierung, Validierung und Betrieb von Drug-Safety-Lösungen. Ein Abschluss in Life Sciences, Pharmazie oder Regulatory Affairs, Erfahrung in Pharmacovigilance oder Drug Safety sowie fundierte Kenntnisse globaler PV-Regulierungen werden vorausgesetzt.
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Medpace Germany Virtual Event: Becoming a CRA - 30 October 2026
Medpace Germany Virtual Event: Becoming a CRA - 30 October 2026
Medpace Germany GmbH
80339 München
Teilweise Home-Office
45000 - 63000 / (geschätzt für Vollzeit)
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Pharma-, Biotech- und Medizinproduktehersteller erbringt. Gesucht wird ein Clinical Research Associate (m/w/d), um klinische Studien zu überwachen und die Einhaltung regulatorischer Standards sicherzustellen. Ein Bachelor-Abschluss in einem Gesundheits- oder Naturwissenschaftsbereich, mindestens ein Jahr Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Reisebereitschaft von 60–70 % in der DACH-Region sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Medpace ist eine Full-Service-Auftragsforschungsorganisation, die klinische Entwicklungsservices für Pharma-, Biotech- und Medizinproduktehersteller erbringt. Gesucht wird ein Clinical Research Associate (m/w/d), um klinische Studien zu überwachen und die Einhaltung regulatorischer Standards sicherzustellen. Ein Bachelor-Abschluss in einem Gesundheits- oder Naturwissenschaftsbereich, mindestens ein Jahr Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Reisebereitschaft von 60–70 % in der DACH-Region sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Senior Clinical Research Associate
Senior Clinical Research Associate
Precision for Medicine GmbH
München
Teilweise Home-Office
47000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Precision for Medicine, Oncology and Rare Disease ist ein spezialisiertes CRO für Präzisionmedizin, Onkologie und seltene Erkrankungen. Gesucht wird ein Senior Clinical Research Associate (m/w/d) zur Überwachung klinischer Studien an Investigator-Standorten und Sicherstellung der Protokollkonformität. Ein wissenschaftlicher oder medizinischer Hochschulabschluss, mindestens sechs Monate CRA-Erfahrung in CRO oder Pharma/Biotech, Fließend Englisch und Deutsch sowie Onkologie-Erfahrung werden vorausgesetzt.
Precision for Medicine, Oncology and Rare Disease ist ein spezialisiertes CRO für Präzisionmedizin, Onkologie und seltene Erkrankungen. Gesucht wird ein Senior Clinical Research Associate (m/w/d) zur Überwachung klinischer Studien an Investigator-Standorten und Sicherstellung der Protokollkonformität. Ein wissenschaftlicher oder medizinischer Hochschulabschluss, mindestens sechs Monate CRA-Erfahrung in CRO oder Pharma/Biotech, Fließend Englisch und Deutsch sowie Onkologie-Erfahrung werden vorausgesetzt.
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Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Fortrea Germany GmbH
München
Teilweise Home-Office
47000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Fortrea ist ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit über 19.000 Mitarbeitern in mehr als 90 Ländern. Gesucht wird ein Senior Clinical Research Associate (w/m/d) für das sponsor-dedizierte Site Management komplexer klinischer Studien (Phasen I–III) in Deutschland. Ein Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im Gesundheitswesen, mehrjährige Erfahrung im unabhängigen Monitoring bei einer CRO, Kenntnisse der ICH/GCP-Regularien sowie verhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Fortrea ist ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit über 19.000 Mitarbeitern in mehr als 90 Ländern. Gesucht wird ein Senior Clinical Research Associate (w/m/d) für das sponsor-dedizierte Site Management komplexer klinischer Studien (Phasen I–III) in Deutschland. Ein Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im Gesundheitswesen, mehrjährige Erfahrung im unabhängigen Monitoring bei einer CRO, Kenntnisse der ICH/GCP-Regularien sowie verhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Förderung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d), um Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung zu begleiten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei der Förderung von Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d), um Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung zu begleiten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
HMNC Brain Health ist ein klinisches Neuroscience-Unternehmen, das neue Therapien für psychische Erkrankungen entwickelt. Gesucht wird ein Medical Expert Psychiatry (m/w/d), um psychiatrische Expertise für klinische Studien in Depression und therapieresistenter Depression bereitzustellen. Eine Facharztqualifikation in Psychiatrie, mehrjährige klinische Erfahrung mit Major Depression, praktische Erfahrung in klinischer Forschung und sichere GCP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
HMNC Brain Health ist ein klinisches Neuroscience-Unternehmen, das neue Therapien für psychische Erkrankungen entwickelt. Gesucht wird ein Medical Expert Psychiatry (m/w/d), um psychiatrische Expertise für klinische Studien in Depression und therapieresistenter Depression bereitzustellen. Eine Facharztqualifikation in Psychiatrie, mehrjährige klinische Erfahrung mit Major Depression, praktische Erfahrung in klinischer Forschung und sichere GCP-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Field Service & Application Specialist – Schwerpunkt Kabelprüfung & -diagnose (m/w/d)
Field Service & Application Specialist – Schwerpunkt Kabelprüfung & -diagnose (m/w/d)
Megger Germany GmbH
Baunach
Teilweise Home-Office
52000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Megger ist ein globaler Marktführer für Prüf- und Messlösungen in der Energietechnik mit über 135 Jahren Erfahrung. Gesucht wird ein Field Service & Application Specialist (m/w/d) für Kabelprüfung und -diagnose an Mittelspannungs- und Hochspannungskabeln beim Kunden vor Ort. Ein abgeschlossenes Studium oder eine Technikerausbildung im Bereich Elektrotechnik, mehrjährige Erfahrung in der Kabelmesstechnik, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft (ca. 50%) werden vorausgesetzt.
Megger ist ein globaler Marktführer für Prüf- und Messlösungen in der Energietechnik mit über 135 Jahren Erfahrung. Gesucht wird ein Field Service & Application Specialist (m/w/d) für Kabelprüfung und -diagnose an Mittelspannungs- und Hochspannungskabeln beim Kunden vor Ort. Ein abgeschlossenes Studium oder eine Technikerausbildung im Bereich Elektrotechnik, mehrjährige Erfahrung in der Kabelmesstechnik, sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft (ca. 50%) werden vorausgesetzt.
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Tierpfleger*in oder Tiermedizinische*r Fachangestellte*r TFA (m/w/d)
Tierpfleger*in oder Tiermedizinische*r Fachangestellte*r TFA (m/w/d)
Max-Planck-Institut für die Physik des Lichts
Erlangen
Das Max-Planck-Zentrum für Physik und Medizin ist ein interdisziplinäres Forschungszentrum der FAU, des Universitätsklinikums Erlangen und des Max-Planck-Instituts für die Physik des Lichts. Gesucht wird ein Tierpfleger (m/w/d) oder eine Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) für Haltung, Zucht und tierpflegerische Betreuung von Krallenfröschen, Zebrafischen und Mäusen. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Tierpfleger oder TFA, Erfahrung in der Pflege aquatischer Spezies und/oder Mäuse sowie FELASA-Kurse werden vorausgesetzt.
Das Max-Planck-Zentrum für Physik und Medizin ist ein interdisziplinäres Forschungszentrum der FAU, des Universitätsklinikums Erlangen und des Max-Planck-Instituts für die Physik des Lichts. Gesucht wird ein Tierpfleger (m/w/d) oder eine Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) für Haltung, Zucht und tierpflegerische Betreuung von Krallenfröschen, Zebrafischen und Mäusen. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Tierpfleger oder TFA, Erfahrung in der Pflege aquatischer Spezies und/oder Mäuse sowie FELASA-Kurse werden vorausgesetzt.
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Export Control & Customs Compliance Lead - Defense
Export Control & Customs Compliance Lead - Defense
TYTAN Technologies GmbH
München
Teilweise Home-Office
73000 - 96000 / (geschätzt für Vollzeit)
TYTAN Technologies entwickelt autonome Luftabwehrsysteme mit KI-Technologie zur Bekämpfung von Drohnenbedrohungen. Gesucht wird ein Export Control & Customs Compliance Lead (m/w/d), um Export-, Zoll- und Handelskonformität für verteidigungstechnische Produkte sicherzustellen. Mindestens 6 Jahre Erfahrung in Exportkontrolle oder Zollkompliance im Verteidigungsbereich, sichere Kenntnisse deutscher Exportkontrollbestimmungen (AWG, AWV, KWL) und der EU-Dual-Use-Verordnung sowie Erfahrung mit KWL-kontrollierten Waren werden vorausgesetzt.
TYTAN Technologies entwickelt autonome Luftabwehrsysteme mit KI-Technologie zur Bekämpfung von Drohnenbedrohungen. Gesucht wird ein Export Control & Customs Compliance Lead (m/w/d), um Export-, Zoll- und Handelskonformität für verteidigungstechnische Produkte sicherzustellen. Mindestens 6 Jahre Erfahrung in Exportkontrolle oder Zollkompliance im Verteidigungsbereich, sichere Kenntnisse deutscher Exportkontrollbestimmungen (AWG, AWV, KWL) und der EU-Dual-Use-Verordnung sowie Erfahrung mit KWL-kontrollierten Waren werden vorausgesetzt.
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Studienkoordinator (w/m/d)
Studienkoordinator (w/m/d)
Asklepios Lungenklinik Gauting
Gauting
42000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Asklepios Lungenklinik Gauting ist eine der größten Fachkliniken für Lungenerkrankungen in Deutschland. Gesucht wird ein Studienkoordinator (w/m/d) zur Betreuung, Koordination und Organisation von internationalen, multizentrischen klinischen Studien in der pulmonalen Onkologie. Praktische Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien, aktuelles GCP- und IATA-Zertifikat sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Asklepios Lungenklinik Gauting ist eine der größten Fachkliniken für Lungenerkrankungen in Deutschland. Gesucht wird ein Studienkoordinator (w/m/d) zur Betreuung, Koordination und Organisation von internationalen, multizentrischen klinischen Studien in der pulmonalen Onkologie. Praktische Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien, aktuelles GCP- und IATA-Zertifikat sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
CLINICAL LIFECYCLE COORDINATOR (M/W/D) IN TEILZEIT
Schmitt Engineering
Erlangen
Teilweise Home-Office
45000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schmitt Engineering ist ein mittelständisches Unternehmen mit technischer Expertise entlang der gesamten Prozesskette von Planung bis Inbetriebnahme. Gesucht wird ein Clinical Lifecycle Coordinator (m/w/d) in Teilzeit zur Planung und Koordination von PMCF- und klinischen Bewertungsaktivitäten für Medizinprodukte nach EU-MDR. Ein abgeschlossenes Studium in Medizin, Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, Verständnis der EU-MDR und MDCG-Richtlinien, Grundkenntnisse klinischer Forschungsmethoden sowie verhandlungssichere Englisch- und B2+-Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Schmitt Engineering ist ein mittelständisches Unternehmen mit technischer Expertise entlang der gesamten Prozesskette von Planung bis Inbetriebnahme. Gesucht wird ein Clinical Lifecycle Coordinator (m/w/d) in Teilzeit zur Planung und Koordination von PMCF- und klinischen Bewertungsaktivitäten für Medizinprodukte nach EU-MDR. Ein abgeschlossenes Studium in Medizin, Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, Verständnis der EU-MDR und MDCG-Richtlinien, Grundkenntnisse klinischer Forschungsmethoden sowie verhandlungssichere Englisch- und B2+-Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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TUM Klinikum Rechts der Isar ist ein Universitätsklinikum mit Schwerpunkt auf Krankenversorgung, Forschung und Lehre. Gesucht wird ein Projektmanager (m/w/d) für die Durchführung und Koordination klinischer Studien nach nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben. Ein Universitätsabschluss in Humanmedizin oder Naturwissenschaften, Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien, eingehende Kenntnisse des Arzneimittelgesetzes sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
TUM Klinikum Rechts der Isar ist ein Universitätsklinikum mit Schwerpunkt auf Krankenversorgung, Forschung und Lehre. Gesucht wird ein Projektmanager (m/w/d) für die Durchführung und Koordination klinischer Studien nach nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben. Ein Universitätsabschluss in Humanmedizin oder Naturwissenschaften, Erfahrung im Projektmanagement klinischer Studien, eingehende Kenntnisse des Arzneimittelgesetzes sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Perigus Energy Deutschland
Regensburg
Teilweise Home-Office
58000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Gesucht wird ein Lead Advisor Public Affairs (m/w/d) für die strategische Interessenvertretung von Perigus Energy in Deutschland. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Politikwissenschaften oder verwandten Fächern, mehrjährige Erfahrung in Public Affairs oder Energiepolitik, fundierte Kenntnisse der erneuerbaren Energien sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Gesucht wird ein Lead Advisor Public Affairs (m/w/d) für die strategische Interessenvertretung von Perigus Energy in Deutschland. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Politikwissenschaften oder verwandten Fächern, mehrjährige Erfahrung in Public Affairs oder Energiepolitik, fundierte Kenntnisse der erneuerbaren Energien sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
Neovii Biotech entwickelt und vermarktet biopharmazeutische Immuntherapien, insbesondere Antikörper für die Transplantationsmedizin. Gesucht wird ein Head of Regulatory Affairs (m/w/d) zur Entwicklung globaler regulatorischer Strategien und Leitung der Abteilung Regulatory Affairs. Ein Hochschulstudium in Pharmazie, Medizin oder Life Sciences, mindestens zehn Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie davon acht Jahre in Regulatory Affairs, nachgewiesene Teamleitung und fließende Englisch- und Deutschkenntnisse (C1) werden vorausgesetzt.
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Chromsystems ist ein etablierter Hersteller innovativer Produkte für die klinische In-vitro-Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Gesucht wird ein R&D Scientist (m/w/d) zur Entwicklung innovativer Reagenzien-Kits und Analyse komplexer Assay-Daten im Entwicklungsteam. Ein Studium der Naturwissenschaften mit Promotion im Bereich LC-MS/MS, mehrjährige Erfahrung in Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie sowie fundierte Kenntnisse in der Probenvorbereitung biologischer Materialien werden vorausgesetzt.
Chromsystems ist ein etablierter Hersteller innovativer Produkte für die klinische In-vitro-Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Gesucht wird ein R&D Scientist (m/w/d) zur Entwicklung innovativer Reagenzien-Kits und Analyse komplexer Assay-Daten im Entwicklungsteam. Ein Studium der Naturwissenschaften mit Promotion im Bereich LC-MS/MS, mehrjährige Erfahrung in Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie sowie fundierte Kenntnisse in der Probenvorbereitung biologischer Materialien werden vorausgesetzt.
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(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PARI ist ein innovatives Medizintechnik- und Pharmaunternehmen, das sich auf Inhalationstechnologie spezialisiert. Gesucht wird ein (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) zur Entwicklung wissenschaftlicher Strategien, Gestaltung der Produktportfoliostrategie und Koordination von Clinical Evaluation Reports sowie PMCF-Dokumenten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, mindestens fünf Jahre Erfahrung im Medical Affairs oder Clinical Affairs, sichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Kenntnisse bei der Erstellung von Clinical Evaluation Reports werden vorausgesetzt.
PARI ist ein innovatives Medizintechnik- und Pharmaunternehmen, das sich auf Inhalationstechnologie spezialisiert. Gesucht wird ein (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) zur Entwicklung wissenschaftlicher Strategien, Gestaltung der Produktportfoliostrategie und Koordination von Clinical Evaluation Reports sowie PMCF-Dokumenten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, mindestens fünf Jahre Erfahrung im Medical Affairs oder Clinical Affairs, sichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Kenntnisse bei der Erstellung von Clinical Evaluation Reports werden vorausgesetzt.
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
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(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main
67000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitern in 13 Büros weltweit. Gesucht wird ein (Senior) Consultant (m/w/d) im Bereich Operations Life Sciences für die Konzeption und Umsetzung von End-to-End-Operationalisierungs- und Supply-Chain-Strategien. Ein Hochschulabschluss in Wirtschaft, Pharmazie oder Naturwissenschaften, Berufserfahrung in Consulting oder Pharma-/Biotech-/Medtech-Operationen sowie ein T-förmiges Profil mit Expertise in Produktionsoptimierung oder Supply-Chain-Management werden vorausgesetzt.
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitern in 13 Büros weltweit. Gesucht wird ein (Senior) Consultant (m/w/d) im Bereich Operations Life Sciences für die Konzeption und Umsetzung von End-to-End-Operationalisierungs- und Supply-Chain-Strategien. Ein Hochschulabschluss in Wirtschaft, Pharmazie oder Naturwissenschaften, Berufserfahrung in Consulting oder Pharma-/Biotech-/Medtech-Operationen sowie ein T-förmiges Profil mit Expertise in Produktionsoptimierung oder Supply-Chain-Management werden vorausgesetzt.
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Das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit ist eine interdisziplinäre Fachbehörde für Gesundheits- und Verbraucherschutz in Bayern. Gesucht wird ein VMTA / MTV / MTLA / MTL / Biologielaborant/-in (m/w/d) zur Herstellung von bestandsspezifischen Impfstoffen und Durchführung veterinärmedizinischer Diagnostik. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als VMTA / MTV / MTLA / MTL oder Biologielaborant/-in, Berufserfahrung in bakteriologischer Diagnostik sowie gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) werden vorausgesetzt.
Das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit ist eine interdisziplinäre Fachbehörde für Gesundheits- und Verbraucherschutz in Bayern. Gesucht wird ein VMTA / MTV / MTLA / MTL / Biologielaborant/-in (m/w/d) zur Herstellung von bestandsspezifischen Impfstoffen und Durchführung veterinärmedizinischer Diagnostik. Eine abgeschlossene Berufsausbildung als VMTA / MTV / MTLA / MTL oder Biologielaborant/-in, Berufserfahrung in bakteriologischer Diagnostik sowie gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) werden vorausgesetzt.
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Technischer Applikationsspezialist (m/w/d) ORBIS KIS
Technischer Applikationsspezialist (m/w/d) ORBIS KIS
Kreiskliniken Bogen - Mallersdorf Kommunalunternehmen des Landkreises Str
92431 Mallersdorf
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Kreiskliniken Bogen-Mallersdorf sind ein Kommunalunternehmen mit zwei Kliniken und Medizinischen Versorgungszentren in Ostbayern. Gesucht wird ein Technischer Applikationsspezialist (m/w/d) für Betreuung, Weiterentwicklung und Einführung des klinischen Informationssystems Dedalus ORBIS KIS. Eine abgeschlossene IT-Berufsausbildung, praktische Erfahrung mit Dedalus ORBIS KIS und Dedalus Labor-Systemen sowie strukturierte Fehleranalysefähigkeiten werden vorausgesetzt.
Kreiskliniken Bogen-Mallersdorf sind ein Kommunalunternehmen mit zwei Kliniken und Medizinischen Versorgungszentren in Ostbayern. Gesucht wird ein Technischer Applikationsspezialist (m/w/d) für Betreuung, Weiterentwicklung und Einführung des klinischen Informationssystems Dedalus ORBIS KIS. Eine abgeschlossene IT-Berufsausbildung, praktische Erfahrung mit Dedalus ORBIS KIS und Dedalus Labor-Systemen sowie strukturierte Fehleranalysefähigkeiten werden vorausgesetzt.
NEU
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Die RiVOLUTiON GmbH entwickelt und vertreibt innovative Medizintechnik für die Chirurgie und verbindet Produktentwicklung, Markteinführung und klinische Anwendung. Mit RiVOLUTiON Robotic 360° bietet das Unternehmen robotisch assistierte Systeme, praxisnahe Trainings- und Simulationslösungen sowie di
Die RiVOLUTiON GmbH entwickelt und vertreibt innovative Medizintechnik für die Chirurgie und verbindet Produktentwicklung, Markteinführung und klinische Anwendung. Mit RiVOLUTiON Robotic 360° bietet das Unternehmen robotisch assistierte Systeme, praxisnahe Trainings- und Simulationslösungen sowie di
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Tiermedizinische Fachangestellte / TFA (m/w/d) für unsere Pferdeklinik
Tiermedizinische Fachangestellte / TFA (m/w/d) für unsere Pferdeklinik
Altano International GmbH
Holzkirchen Oberbayern
28000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Pferdeklinik am Kirchberg GmbH ist eine spezialisierte Klinik für Pferdemedizin mit modernen Operationsräumen, Labor und Diagnostik. Gesucht wird eine Tiermedizinische Fachangestellte / TFA (m/w/d) zur Unterstützung der Tierärzte, Assistenz bei Operationen und Betreuung stationärer Patienten. Ein erfolgreicher TFA-Abschluss oder vergleichbare Qualifikation, Freude im Umgang mit Pferden und Bereitschaft zu Nacht- und Wochenenddiensten werden vorausgesetzt.
Pferdeklinik am Kirchberg GmbH ist eine spezialisierte Klinik für Pferdemedizin mit modernen Operationsräumen, Labor und Diagnostik. Gesucht wird eine Tiermedizinische Fachangestellte / TFA (m/w/d) zur Unterstützung der Tierärzte, Assistenz bei Operationen und Betreuung stationärer Patienten. Ein erfolgreicher TFA-Abschluss oder vergleichbare Qualifikation, Freude im Umgang mit Pferden und Bereitschaft zu Nacht- und Wochenenddiensten werden vorausgesetzt.
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Post-Market Surveillance Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Post-Market Surveillance Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Ganshorn Medizin Electronic GmbH
Bad Neustadt an der Saale
41000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
GANSHORN produziert seit 40 Jahren Messgeräte für die Lungenfunktionsdiagnostik und vertreibt diese weltweit. Gesucht wird ein Post-Market Surveillance Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) zur Leitung aller PMS-Prozesse nach MDR 2017/745 und Unterstützung der Vigilance-Aktivitäten. Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, einschlägige Erfahrung in Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs nach ISO 13485 und MDR 2017/745, Kenntnisse der MDCG-Guidelines sowie Datenbewertungserfahrung werden vorausgesetzt.
GANSHORN produziert seit 40 Jahren Messgeräte für die Lungenfunktionsdiagnostik und vertreibt diese weltweit. Gesucht wird ein Post-Market Surveillance Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) zur Leitung aller PMS-Prozesse nach MDR 2017/745 und Unterstützung der Vigilance-Aktivitäten. Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, einschlägige Erfahrung in Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs nach ISO 13485 und MDR 2017/745, Kenntnisse der MDCG-Guidelines sowie Datenbewertungserfahrung werden vorausgesetzt.
NEU
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Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)
Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d)
Headsquare GmbH
80809 München
46000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Das Unternehmen aus München bietet eine digitale BGF-Plattform mit Check-ups, Coaching und Online-Events. Gesucht wird ein Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d), um die erste Medizinprodukt-Zertifizierung zu führen und ein QM-System nach ISO 13485 aufzubauen. Ein Studium in Medizintechnik oder verwandtem Fach, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie praktische Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 14971 werden vorausgesetzt.
Das Unternehmen aus München bietet eine digitale BGF-Plattform mit Check-ups, Coaching und Online-Events. Gesucht wird ein Quality & Regulatory Affairs Manager/Expert (m/w/d), um die erste Medizinprodukt-Zertifizierung zu führen und ein QM-System nach ISO 13485 aufzubauen. Ein Studium in Medizintechnik oder verwandtem Fach, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement für Medizinprodukte sowie praktische Kenntnisse von MDR, ISO 13485 und ISO 14971 werden vorausgesetzt.
NEU