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36 Treffer für Clinical Data Manager Jobs in Baden Württemberg im Umkreis von 30 km
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Noch nichts dabei? Es gibt 35 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
AstraZeneca
Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Schnelle Bewerbung
Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Interprets clinical trial medical data for Clinical Trial Reports and submission documents - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents.
Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Interprets clinical trial medical data for Clinical Trial Reports and submission documents - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents.
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Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
Schnelle Bewerbung
lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
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Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
The IDT consists of the following functions: Pre- & Early Clinical Research, Clinical Research, CMC Project Management, Global Safety, Global Medical, Global Commercial New Products, Global Market Access, Intellectual Property and Technical Operations. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * The DPL implements project management standards, processes, and templates across all pre-clinical and clinical projects * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management
The IDT consists of the following functions: Pre- & Early Clinical Research, Clinical Research, CMC Project Management, Global Safety, Global Medical, Global Commercial New Products, Global Market Access, Intellectual Property and Technical Operations. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * The DPL implements project management standards, processes, and templates across all pre-clinical and clinical projects * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management
Schnelle Bewerbung
Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience (presentations, lectures, speaker decks, training courses, publications etc.) Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients.
Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience (presentations, lectures, speaker decks, training courses, publications etc.) Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients.
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und ...
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und ...
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(Senior) Scientist Electromagnetic Actuation Technologies (m/f/d)
(Senior) Scientist Electromagnetic Actuation Technologies (m/f/d)
ABB AG
Mannheim, Home-Office
Teilweise Home-Office
You experimentally validate research results, including the design of test rigs, selection of sensors and data acquisition systems, defining and/or running the tests and analysis of measurement results. Skills in power electronics, data acquisition, and embedded control, as well as LabView environment would be considered a strong plus.
You experimentally validate research results, including the design of test rigs, selection of sensors and data acquisition systems, defining and/or running the tests and analysis of measurement results. Skills in power electronics, data acquisition, and embedded control, as well as LabView environment would be considered a strong plus.
You experimentally validate research results, including the design of test rigs, selection of sensors and data acquisition systems, defining and/or running the tests and analysis of measurement results.
You experimentally validate research results, including the design of test rigs, selection of sensors and data acquisition systems, defining and/or running the tests and analysis of measurement results.
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation) * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation) * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil
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IT-Sicherheitsbeauftragter (m/w/d) mit Schwerpunkt CRA
IT-Sicherheitsbeauftragter (m/w/d) mit Schwerpunkt CRA
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG
Gosheim bei Villingen-Schwenningen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG * Gosheim bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ob Fräsmaschinen, Bearbeitungszentren oder deren Automation – viele sagen, HERMLE baut die besten Maschinen der Welt. Wie wir das schaffen? Ganz einfach: mit den richtigen Menschen im richtigen Umfeld. Auf der Hochebene der schwäbischen Alb entstehen Innovationen für den Weltmarkt. Unsere High-Tech-Lösungen finden in nahezu allen metallverarbeitenden Branchen ihren Einsatz. Als Familienunternehmen beschäftigen wir über 1.600 Fachkräfte, die mit Engagement, Expertise und Erfahrung vorangehen. Werden auch Sie ein Teil von HERMLE. Und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Hochtechnologie unserer Produkte. Ihre Aufgaben * Implementierung und Überwachung der Anforderungen des Cyber Resilience Acts (CRA) und der ...
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG * Gosheim bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ob Fräsmaschinen, Bearbeitungszentren oder deren Automation – viele sagen, HERMLE baut die besten Maschinen der Welt. Wie wir das schaffen? Ganz einfach: mit den richtigen Menschen im richtigen Umfeld. Auf der Hochebene der schwäbischen Alb entstehen Innovationen für den Weltmarkt. Unsere High-Tech-Lösungen finden in nahezu allen metallverarbeitenden Branchen ihren Einsatz. Als Familienunternehmen beschäftigen wir über 1.600 Fachkräfte, die mit Engagement, Expertise und Erfahrung vorangehen. Werden auch Sie ein Teil von HERMLE. Und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Hochtechnologie unserer Produkte. Ihre Aufgaben * Implementierung und Überwachung der Anforderungen des Cyber Resilience Acts (CRA) und der ...
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Improving processes to standardize communication of clinical trial data To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Improving processes to standardize communication of clinical trial data To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences
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The SAP Data and AI Adoption Team is dedicated to driving customer adoption success and accelerating measurable business outcomes. We bring SAP's most innovative data and AI frameworks and solutions to life by enabling customers to fully realize the value of their data through SAP Business Data Cloud and the broader Data and AI portfolio. As Data Architect Global Program Lead (f/m/d), you will manage the implementation of global initiatives, ensuring strong alignment between global strategy and regional execution. You will track performance and business impact, proactively address gaps, and establish structured product and field feedback loops that support continuous improvement and help influence SAP's broader Data and AI evolution. You will ensure consistent field communication through clear messaging, playbooks, and updates, while governing the Data Architect ...
The SAP Data and AI Adoption Team is dedicated to driving customer adoption success and accelerating measurable business outcomes. We bring SAP's most innovative data and AI frameworks and solutions to life by enabling customers to fully realize the value of their data through SAP Business Data Cloud and the broader Data and AI portfolio. As Data Architect Global Program Lead (f/m/d), you will manage the implementation of global initiatives, ensuring strong alignment between global strategy and regional execution. You will track performance and business impact, proactively address gaps, and establish structured product and field feedback loops that support continuous improvement and help influence SAP's broader Data and AI evolution. You will ensure consistent field communication through clear messaging, playbooks, and updates, while governing the Data Architect ...
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Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs
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Projektleiter BIM / BIM Manager Rechenzentren (Data Center) (m/w/d)
Projektleiter BIM / BIM Manager Rechenzentren (Data Center) (m/w/d)
Schwarz Corporate Solutions
Neckarsulm
Anschreiben nicht erforderlich
BIM-Projektleitung im Rechenzentrumsbau: Du übernimmst eigenverantwortlich das BIM-Management für unsere Data-Center-Projekte – von der ersten Konzeptphase bis zum „As-Built“-Modell für den Betrieb. * Prozesssteuerung & Standards: Du erstellst und überwachst die Auftraggeber-Informationsanforderungen (AIA) und den BIM-Abwicklungsplan (BAP) unter Berücksichtigung von Data-Center-Standards. * CDE & Qualitätsmanagement: Du verantwortest die modellbasierte Zusammenarbeit in der Common Data Environment (CDE) und treibst die Qualitätssicherung in dynamischen Fast-Track-Planungsphasen voran.
BIM-Projektleitung im Rechenzentrumsbau: Du übernimmst eigenverantwortlich das BIM-Management für unsere Data-Center-Projekte – von der ersten Konzeptphase bis zum „As-Built“-Modell für den Betrieb. * Prozesssteuerung & Standards: Du erstellst und überwachst die Auftraggeber-Informationsanforderungen (AIA) und den BIM-Abwicklungsplan (BAP) unter Berücksichtigung von Data-Center-Standards. * CDE & Qualitätsmanagement: Du verantwortest die modellbasierte Zusammenarbeit in der Common Data Environment (CDE) und treibst die Qualitätssicherung in dynamischen Fast-Track-Planungsphasen voran.
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Der Bereich Master Data Management ist für die Exzellenz der Stammdaten verantwortlich.
Der Bereich Master Data Management ist für die Exzellenz der Stammdaten verantwortlich.
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Project Site Manager - industrial/electrical/data center(m/w/d)
Project Site Manager - industrial/electrical/data center(m/w/d)
Eaton Corporation
Frankfurt am Main, Stuttgart, Karlsruhe, Hamburg, Hanover
We have just opened an exciting opportunity for a Site Project Manager To act as a in large sites (e.g. Microsoft data centers) from site preparation through deliveries, construction and testing phases and as such has the authority to coordinate the daily operational works at site Represent Eaton and as such has the authority to coordinate the daily operational works at site meetings where planning, coordination, and safety are reviewed. * The site manager initiates, monitors and reviews work procedures, holds toolbox talks, daily point of work risk assessments and safety briefings with its team. * Site Manager ensures that a safe working environment is always provided and ensuring any necessary documentation such as, Risk Assessments and Method Statements (RA/MS)
We have just opened an exciting opportunity for a Site Project Manager To act as a in large sites (e.g. Microsoft data centers) from site preparation through deliveries, construction and testing phases and as such has the authority to coordinate the daily operational works at site Represent Eaton and as such has the authority to coordinate the daily operational works at site meetings where planning, coordination, and safety are reviewed. * The site manager initiates, monitors and reviews work procedures, holds toolbox talks, daily point of work risk assessments and safety briefings with its team. * Site Manager ensures that a safe working environment is always provided and ensuring any necessary documentation such as, Risk Assessments and Method Statements (RA/MS)
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Datenstrategie: Mitarbeit bei der Erstellung einer Data und Qualitätsstrategie für eine komplexe globale HR- IT Landschaft * Data Governance: Fachliche End-to-End-Steuerung der HR-Datenflüsse zwischen SAP SuccessFactors als führendem HCM System und sämtlichen nachgeordneten Systemen * Data Compliance: Einhaltung von Datenschutzbestimmungen und interner Richtlinien zur Datensicherheit * Data Testing: Konzeptionierung und Durchführung von Integrations- und Stammdatentests * Berechtigungen: Sicherstellen, dass das HR Master Data Management durch passende (SAP)- Berechtigungsstrukturen unterstützt wird * Ausgeprägtes Verständnis für Data Governance und End-to-End Prozesse
Datenstrategie: Mitarbeit bei der Erstellung einer Data und Qualitätsstrategie für eine komplexe globale HR- IT Landschaft * Data Governance: Fachliche End-to-End-Steuerung der HR-Datenflüsse zwischen SAP SuccessFactors als führendem HCM System und sämtlichen nachgeordneten Systemen * Data Compliance: Einhaltung von Datenschutzbestimmungen und interner Richtlinien zur Datensicherheit * Data Testing: Konzeptionierung und Durchführung von Integrations- und Stammdatentests * Berechtigungen: Sicherstellen, dass das HR Master Data Management durch passende (SAP)- Berechtigungsstrukturen unterstützt wird * Ausgeprägtes Verständnis für Data Governance und End-to-End Prozesse
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Schnelle Bewerbung
Dann übernehmen Sie bei uns Verantwortung für zwei zentrale Steuerungsbereiche: Pricing und Data Governance. * Mehrjährige Berufserfahrung in Pricing, Controlling, Data Management oder Finance, idealerweise im produzierenden oder handelsnahen Umfeld
Dann übernehmen Sie bei uns Verantwortung für zwei zentrale Steuerungsbereiche: Pricing und Data Governance. * Mehrjährige Berufserfahrung in Pricing, Controlling, Data Management oder Finance, idealerweise im produzierenden oder handelsnahen Umfeld
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Leiter Markt- und Datenmanagement Firmenkunden (m/w/d)
Leiter Markt- und Datenmanagement Firmenkunden (m/w/d)
S-Payment GmbH - Ein Unternehmen der DSV-Gruppe
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
S-Payment GmbH - Ein Unternehmen der DSV-Gruppe * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Du möchtest das Bezahlen der Zukunft mitgestalten und verändern? Dann werde Teil unseres Teams bei der S-Payment! Die S-Payment gehört zur DSV-Gruppe und ist der Taktgeber für alle Payment-Themen in der Sparkassen-Fin anzgruppe. Wir erkennen Trends, setzen neue Impulse und bringen die Sparkassen mit innovativen Payment-Lösungen voran – und damit haben wir direkten Einfluss auf über 45 Millionen Endkund:innen. Wir entwickeln und vermarkten Payment-Lösungen sowohl für den PoS (Point of Sale) als auch für E- und M-Commerce. Dazu gehört unter anderem das kontaktlose Bezahlen mit Karten und dem Smartphone (App „Mobiles Bezahlen“ für Android sowie Apple Pay mit der Sparkasse) und vieles, vieles mehr. Deine Aufgaben
S-Payment GmbH - Ein Unternehmen der DSV-Gruppe * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Du möchtest das Bezahlen der Zukunft mitgestalten und verändern? Dann werde Teil unseres Teams bei der S-Payment! Die S-Payment gehört zur DSV-Gruppe und ist der Taktgeber für alle Payment-Themen in der Sparkassen-Fin anzgruppe. Wir erkennen Trends, setzen neue Impulse und bringen die Sparkassen mit innovativen Payment-Lösungen voran – und damit haben wir direkten Einfluss auf über 45 Millionen Endkund:innen. Wir entwickeln und vermarkten Payment-Lösungen sowohl für den PoS (Point of Sale) als auch für E- und M-Commerce. Dazu gehört unter anderem das kontaktlose Bezahlen mit Karten und dem Smartphone (App „Mobiles Bezahlen“ für Android sowie Apple Pay mit der Sparkasse) und vieles, vieles mehr. Deine Aufgaben
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Teamleiter Stammdatenmanagement (m/w/d)
Teamleiter Stammdatenmanagement (m/w/d)
Bergfreunde GmbH
Kirchentellinsfurt bei Tübingen
Teilweise Home-Office
Entwicklung: Stärkenorientierung, offene und wertschätzende Unternehmenskultur mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten, Sprachkurse, zertifizierter IHK Business Manager, internes Führungskräfteprogramm, Coaching
Entwicklung: Stärkenorientierung, offene und wertschätzende Unternehmenskultur mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten, Sprachkurse, zertifizierter IHK Business Manager, internes Führungskräfteprogramm, Coaching
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Schnelle Bewerbung
Als Head of Data, AI & Automation übernimmst du die strategische und operative Verantwortung für unsere Daten-, KI- und Automationslandschaft. * Technologie-Scouting: Du bewertest neue Tools, Plattformen und Entwicklungen im Bereich Data, KI und Automation. * Projektsteuerung: Du priorisierst und steuerst Data-, IT- und Automationsprojekte effizient und zielorientiert. * Teamführung: Du führst und entwickelst unser Team in den Bereichen Systemadministration, Data und Automation. * Erfahrung & Qualifikation: Du hast ein Studium z. B. in Informatik, Data Science, Wirtschaft oder eine vergleichbare Qualifikation sowie mehrjährige Erfahrung im Data-/Tech-Umfeld.
Als Head of Data, AI & Automation übernimmst du die strategische und operative Verantwortung für unsere Daten-, KI- und Automationslandschaft. * Technologie-Scouting: Du bewertest neue Tools, Plattformen und Entwicklungen im Bereich Data, KI und Automation. * Projektsteuerung: Du priorisierst und steuerst Data-, IT- und Automationsprojekte effizient und zielorientiert. * Teamführung: Du führst und entwickelst unser Team in den Bereichen Systemadministration, Data und Automation. * Erfahrung & Qualifikation: Du hast ein Studium z. B. in Informatik, Data Science, Wirtschaft oder eine vergleichbare Qualifikation sowie mehrjährige Erfahrung im Data-/Tech-Umfeld.
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Mitarbeiter (w/m/d) Stammdatenmanagement & Variantenkonfiguration
Mitarbeiter (w/m/d) Stammdatenmanagement & Variantenkonfiguration
Winterhalter Product & Technology GmbH
Meckenbeuren
Winterhalter Product & Technology GmbH * Meckenbeuren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind Winterhalter, der Spülspezialist aus Meckenbeuren. Mit über 2.000 Mitarbeitern an über 40 Standorten in aller Welt gehören wir zu den Marktführern der Großküchentechnik. Tag für Tag arbeiten unsere Mitarbeiter am perfekten Spülergebnis. Gehen neue Wege. Setzen Standards im Markt und begeistern Kunden. * Den Support für Fachbereiche, Niederlassungen und das Geschäftsfeld Classeq bei Problemen in der Prozessabwicklung stellen Sie in SAP sicher. * Zu Ihren Aufgaben zählt die Beratung bei der Etablierung oder Änderung von Prozessen im Umfeld von PLM. * Darüber hinaus sind Sie für die Initiierung und Begleitung von Projekten zur Optimierung des Datenmanagements zuständig. * Ihre Anlage und Pflege von Materialstammdaten sowie Stücklisten sind die Grundlage für die ...
Winterhalter Product & Technology GmbH * Meckenbeuren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind Winterhalter, der Spülspezialist aus Meckenbeuren. Mit über 2.000 Mitarbeitern an über 40 Standorten in aller Welt gehören wir zu den Marktführern der Großküchentechnik. Tag für Tag arbeiten unsere Mitarbeiter am perfekten Spülergebnis. Gehen neue Wege. Setzen Standards im Markt und begeistern Kunden. * Den Support für Fachbereiche, Niederlassungen und das Geschäftsfeld Classeq bei Problemen in der Prozessabwicklung stellen Sie in SAP sicher. * Zu Ihren Aufgaben zählt die Beratung bei der Etablierung oder Änderung von Prozessen im Umfeld von PLM. * Darüber hinaus sind Sie für die Initiierung und Begleitung von Projekten zur Optimierung des Datenmanagements zuständig. * Ihre Anlage und Pflege von Materialstammdaten sowie Stücklisten sind die Grundlage für die ...
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