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49 Treffer für Clinical Data Manager Jobs in Südwestdeutschland im Umkreis von 30 km
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Noch nichts dabei? Es gibt 48 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und ...
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und ...
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Senior Consultant Pharma GxP - CSV Expert ERP Systems (all genders)
Senior Consultant Pharma GxP - CSV Expert ERP Systems (all genders)
adesso SE
Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
adesso SE * Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für digitale Exzellenz – und damit auch für vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander: in anspruchsvollen Projekten, interdisziplinären Teams und mit zielgerichteten Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen und den Erfolg unserer Kunden im Fokus. Als Treiber der KI-Transformation verbinden wir Mut zur Veränderung mit technologischer Expertise und zukunftsfähigen Strategien. Was uns stark macht, sind unsere adessi, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Dieses Handeln lebt von unserer Kultur, die auf Offenheit, Verantwortungsübernahme und gemeinsamen Erfolgen basiert.
adesso SE * Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für digitale Exzellenz – und damit auch für vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander: in anspruchsvollen Projekten, interdisziplinären Teams und mit zielgerichteten Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen und den Erfolg unserer Kunden im Fokus. Als Treiber der KI-Transformation verbinden wir Mut zur Veränderung mit technologischer Expertise und zukunftsfähigen Strategien. Was uns stark macht, sind unsere adessi, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Dieses Handeln lebt von unserer Kultur, die auf Offenheit, Verantwortungsübernahme und gemeinsamen Erfolgen basiert.
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Wir suchen Sie als Revenue Growth Manager (m/w/d) Als Revenue Growth Manager (m/w/d) bei Leifheit gestalten Sie aktiv nachhaltiges Umsatzwachstum, optimieren Pricing-Strategien und schaffen kommerzielle Transparenz.
Wir suchen Sie als Revenue Growth Manager (m/w/d) Als Revenue Growth Manager (m/w/d) bei Leifheit gestalten Sie aktiv nachhaltiges Umsatzwachstum, optimieren Pricing-Strategien und schaffen kommerzielle Transparenz.
Schnelle Bewerbung
Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Interprets clinical trial medical data for Clinical Trial Reports and submission documents - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents.
Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Interprets clinical trial medical data for Clinical Trial Reports and submission documents - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents.
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Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs
(m/w/d)
Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs
(m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
Schnelle Bewerbung
lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
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Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
AstraZeneca
Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Schnelle Bewerbung
Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience (presentations, lectures, speaker decks, training courses, publications etc.) Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients.
Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience (presentations, lectures, speaker decks, training courses, publications etc.) Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients.
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Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
The IDT consists of the following functions: Pre- & Early Clinical Research, Clinical Research, CMC Project Management, Global Safety, Global Medical, Global Commercial New Products, Global Market Access, Intellectual Property and Technical Operations. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * The DPL implements project management standards, processes, and templates across all pre-clinical and clinical projects * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management
The IDT consists of the following functions: Pre- & Early Clinical Research, Clinical Research, CMC Project Management, Global Safety, Global Medical, Global Commercial New Products, Global Market Access, Intellectual Property and Technical Operations. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * The DPL implements project management standards, processes, and templates across all pre-clinical and clinical projects * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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IT-Sicherheitsbeauftragter (m/w/d) mit Schwerpunkt CRA
IT-Sicherheitsbeauftragter (m/w/d) mit Schwerpunkt CRA
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG
Gosheim bei Villingen-Schwenningen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG * Gosheim bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ob Fräsmaschinen, Bearbeitungszentren oder deren Automation – viele sagen, HERMLE baut die besten Maschinen der Welt. Wie wir das schaffen? Ganz einfach: mit den richtigen Menschen im richtigen Umfeld. Auf der Hochebene der schwäbischen Alb entstehen Innovationen für den Weltmarkt. Unsere High-Tech-Lösungen finden in nahezu allen metallverarbeitenden Branchen ihren Einsatz. Als Familienunternehmen beschäftigen wir über 1.600 Fachkräfte, die mit Engagement, Expertise und Erfahrung vorangehen. Werden auch Sie ein Teil von HERMLE. Und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Hochtechnologie unserer Produkte. Ihre Aufgaben * Implementierung und Überwachung der Anforderungen des Cyber Resilience Acts (CRA) und der ...
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG * Gosheim bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ob Fräsmaschinen, Bearbeitungszentren oder deren Automation – viele sagen, HERMLE baut die besten Maschinen der Welt. Wie wir das schaffen? Ganz einfach: mit den richtigen Menschen im richtigen Umfeld. Auf der Hochebene der schwäbischen Alb entstehen Innovationen für den Weltmarkt. Unsere High-Tech-Lösungen finden in nahezu allen metallverarbeitenden Branchen ihren Einsatz. Als Familienunternehmen beschäftigen wir über 1.600 Fachkräfte, die mit Engagement, Expertise und Erfahrung vorangehen. Werden auch Sie ein Teil von HERMLE. Und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Hochtechnologie unserer Produkte. Ihre Aufgaben * Implementierung und Überwachung der Anforderungen des Cyber Resilience Acts (CRA) und der ...
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Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation) * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation) * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil
NEU
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Schnelle Bewerbung
Als Biostatistiker* übernehmen Sie eine wesentliche Rolle in einer multidisziplinären Biostatistik-Abteilung (u. a. Statistiker*, Data Manager*, Programmierer*) und stellen zugleich eine nahtlose Integration externer Dienstleister sowie Contract Research Organizations (CROs) sicher. Sie arbeitet eng mit den medizinischen und klinischen Teams zusammen, um Entscheidungsprozesse in der Arzneimittelentwicklung durch angewandte Data Science zu verbessern und RHEACELLs Fähigkeit zu stärken, Patientinnen und Patienten durch innovative Wissenschaft wirksame Therapien bereitzustellen. * Unterstützung bei der Erstellung von Clinical Investigation Reports (CIRs) und Studienprotokollen * Enge Zusammenarbeit mit Clinical Science, Clinical Operations und Regulatory Affairs * Erfahrung in innovativen statistischen Lösungen im Clinical-Development-Umfeld, insbesondere im Design, der Analyse ...
Als Biostatistiker* übernehmen Sie eine wesentliche Rolle in einer multidisziplinären Biostatistik-Abteilung (u. a. Statistiker*, Data Manager*, Programmierer*) und stellen zugleich eine nahtlose Integration externer Dienstleister sowie Contract Research Organizations (CROs) sicher. Sie arbeitet eng mit den medizinischen und klinischen Teams zusammen, um Entscheidungsprozesse in der Arzneimittelentwicklung durch angewandte Data Science zu verbessern und RHEACELLs Fähigkeit zu stärken, Patientinnen und Patienten durch innovative Wissenschaft wirksame Therapien bereitzustellen. * Unterstützung bei der Erstellung von Clinical Investigation Reports (CIRs) und Studienprotokollen * Enge Zusammenarbeit mit Clinical Science, Clinical Operations und Regulatory Affairs * Erfahrung in innovativen statistischen Lösungen im Clinical-Development-Umfeld, insbesondere im Design, der Analyse ...
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Director / Head of SAP Master Data Governance (m/f/d)
Director / Head of SAP Master Data Governance (m/f/d)
Fresenius Digital Technology GmbH
Bad Homburg bei Frankfurt
We save and improve human lives with affordable, accessible, and innovative healthcare products and the highest quality in clinical care. Fresenius Kabi's product portfolio includes a range of highly complex biopharmaceuticals, clinical nutrition, medical devices and generic intravenous drugs, serving 450 million people annually. Our mission is to architect, plan and implement standardized solutions supporting harmonized end-to-end processes that streamline operations and enable data-driven decision-making. As part of our large-scale SAP S/4HANA business transformation program, we are looking for a skilled Head of Master Data Governance (m/f/d) to lead the greenfield implementation of Master Data Governance processes. * Act as the for master data governance, ensuring alignment with business goals, regulatory requirements, and transformation initiatives within the ...
We save and improve human lives with affordable, accessible, and innovative healthcare products and the highest quality in clinical care. Fresenius Kabi's product portfolio includes a range of highly complex biopharmaceuticals, clinical nutrition, medical devices and generic intravenous drugs, serving 450 million people annually. Our mission is to architect, plan and implement standardized solutions supporting harmonized end-to-end processes that streamline operations and enable data-driven decision-making. As part of our large-scale SAP S/4HANA business transformation program, we are looking for a skilled Head of Master Data Governance (m/f/d) to lead the greenfield implementation of Master Data Governance processes. * Act as the for master data governance, ensuring alignment with business goals, regulatory requirements, and transformation initiatives within the ...
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Improving processes to standardize communication of clinical trial data To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Improving processes to standardize communication of clinical trial data To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences
Clinical Database Programmer - eCRF / Studienkonfiguration (m/w/d)
Clinical Database Programmer - eCRF / Studienkonfiguration (m/w/d)
medinix Information Systems GmbH
Sankt Ingbert
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
medinix Information Systems GmbH * Sankt Ingbert * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über medinix Information Systems GmbH - Was entsteht, wenn Leidenschaft und Präzision zusammentreffen? Wir gestalten die Zukunft der medizinischen Forschung, indem wir klinische Daten für die Pharmaindustrie fachgerecht erfassen, kombinieren und visualisieren. Du möchtest mit deiner Expertise dazu beitragen, aussagekräftige Einblicke zu gewinnen? Dann unterstütze uns dabei, Forschungsdaten pünktlich, korrekt und präzise zu verarbeiten. Hier leistest du einen direkten Beitrag zur Verbesserung des Lebens von Menschen weltweit. Was erwartet Sie? * Sie arbeiten an globalen Projekten und bauen Beziehungen zu Kunden auf der ganzen Welt auf * Sie unterstützen bei der Erstellung von Patientenfragebögen, pflegen unsere Datenstrukturen und übernehmen die Proben-Datenverwaltung
medinix Information Systems GmbH * Sankt Ingbert * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über medinix Information Systems GmbH - Was entsteht, wenn Leidenschaft und Präzision zusammentreffen? Wir gestalten die Zukunft der medizinischen Forschung, indem wir klinische Daten für die Pharmaindustrie fachgerecht erfassen, kombinieren und visualisieren. Du möchtest mit deiner Expertise dazu beitragen, aussagekräftige Einblicke zu gewinnen? Dann unterstütze uns dabei, Forschungsdaten pünktlich, korrekt und präzise zu verarbeiten. Hier leistest du einen direkten Beitrag zur Verbesserung des Lebens von Menschen weltweit. Was erwartet Sie? * Sie arbeiten an globalen Projekten und bauen Beziehungen zu Kunden auf der ganzen Welt auf * Sie unterstützen bei der Erstellung von Patientenfragebögen, pflegen unsere Datenstrukturen und übernehmen die Proben-Datenverwaltung
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Marquardt GmbH * Rietheim-Weilheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Noch nie von Marquardt gehört? Macht nichts – unsere Technik begegnet Ihnen trotzdem täglich: ob im Auto, in der Kaffeemaschine oder im Akkuschrauber. Als echter Hidden Champion entwickeln wir Mechatronik, ohne die moderne Produkte einfach nicht laufen würden. Möglich machen das rund 10.000 großartige Menschen weltweit – mit Ideen, Herz und Humor. Verantwortungsbereiche * Weiterentwicklung und Umsetzung einer globalen Nachhaltigkeitsstrategie (ESG) zur Integration von Nachhaltigkeit in die Unternehmensstrategie * Sicherstellung der Einhaltung internationaler Nachhaltigkeits- und nachhaltigkeitsbezogenen Compliance-Vorgaben (z. B. LkSG, CSRD, EU-Taxonomie, EUDR) * Aufbau und Leitung interdisziplinärer ESG-Gremien sowie Koordination standortübergreifender Initiativen
Marquardt GmbH * Rietheim-Weilheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Noch nie von Marquardt gehört? Macht nichts – unsere Technik begegnet Ihnen trotzdem täglich: ob im Auto, in der Kaffeemaschine oder im Akkuschrauber. Als echter Hidden Champion entwickeln wir Mechatronik, ohne die moderne Produkte einfach nicht laufen würden. Möglich machen das rund 10.000 großartige Menschen weltweit – mit Ideen, Herz und Humor. Verantwortungsbereiche * Weiterentwicklung und Umsetzung einer globalen Nachhaltigkeitsstrategie (ESG) zur Integration von Nachhaltigkeit in die Unternehmensstrategie * Sicherstellung der Einhaltung internationaler Nachhaltigkeits- und nachhaltigkeitsbezogenen Compliance-Vorgaben (z. B. LkSG, CSRD, EU-Taxonomie, EUDR) * Aufbau und Leitung interdisziplinärer ESG-Gremien sowie Koordination standortübergreifender Initiativen
NEU
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Program Manager - Master Data Transformation (m/w/d)
Program Manager - Master Data Transformation (m/w/d)
Liebherr-IT Services GmbH
Kirchdorf an der Iller
Teilweise Home-Office
Sie steuern die schrittweise Ablösung des bestehenden Central Item Master (CIM) und die Einführung von SAP Master Data Governance (SAP MDG) als zukünftige zentrale Plattform * Sie schaffen klare Governance-Strukturen in Zusammenarbeit mit "Liebherr-International Data Governance" und sichern die organisatorische Verankerung des Programms im Unternehmen * Fundiertes Verständnis von Materialstammdaten, Master Data Management sowie Single-Source-of-Truth-Konzepten * Idealerweise Erfahrung mit SAP Master Data Governance (SAP MDG) oder vergleichbaren MDM-Plattformen
Sie steuern die schrittweise Ablösung des bestehenden Central Item Master (CIM) und die Einführung von SAP Master Data Governance (SAP MDG) als zukünftige zentrale Plattform * Sie schaffen klare Governance-Strukturen in Zusammenarbeit mit "Liebherr-International Data Governance" und sichern die organisatorische Verankerung des Programms im Unternehmen * Fundiertes Verständnis von Materialstammdaten, Master Data Management sowie Single-Source-of-Truth-Konzepten * Idealerweise Erfahrung mit SAP Master Data Governance (SAP MDG) oder vergleichbaren MDM-Plattformen
NEU
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Als Manager Data & AI Governance übernimmst du eine fachlich führende Rolle in Transformationsprojekten - mit Schwerpunkt auf regulierten Branchen, insbesondere Financial Services. Unser motiviertes Team freut sich auf dich und deine Erfahrung als Manager Data & AI Governance (w/m/d)! Im Center of Excellence Data gestalten wir das Datenfundament für die KI-Transformation unserer Kunden. * Fachliche Führung in Kundenprojekten im Schwerpunkt Data Governance und dem Übergang zu AI Governance. * Entwicklung und Implementierung von Data- & AI-Governance-Frameworks (Operating Model, Rollen & Verantwortlichkeiten, Policies, Kontrollen). * Konzeption von Datendomänen- und Data-Mesh-Governance-Strukturen. * Mehrjährige Erfahrung (mind. 5 Jahre) im Bereich Data Governance, Data Management oder vergleichbarer Rollen. * Fundiertes Verständnis moderner Datenplattformen (Cloud, Lakehouse, Data Warehousing).
Als Manager Data & AI Governance übernimmst du eine fachlich führende Rolle in Transformationsprojekten - mit Schwerpunkt auf regulierten Branchen, insbesondere Financial Services. Unser motiviertes Team freut sich auf dich und deine Erfahrung als Manager Data & AI Governance (w/m/d)! Im Center of Excellence Data gestalten wir das Datenfundament für die KI-Transformation unserer Kunden. * Fachliche Führung in Kundenprojekten im Schwerpunkt Data Governance und dem Übergang zu AI Governance. * Entwicklung und Implementierung von Data- & AI-Governance-Frameworks (Operating Model, Rollen & Verantwortlichkeiten, Policies, Kontrollen). * Konzeption von Datendomänen- und Data-Mesh-Governance-Strukturen. * Mehrjährige Erfahrung (mind. 5 Jahre) im Bereich Data Governance, Data Management oder vergleichbarer Rollen. * Fundiertes Verständnis moderner Datenplattformen (Cloud, Lakehouse, Data Warehousing).
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Projektleiter BIM / BIM Manager Rechenzentren (Data Center) (m/w/d)
Projektleiter BIM / BIM Manager Rechenzentren (Data Center) (m/w/d)
Schwarz Corporate Solutions
Neckarsulm
Anschreiben nicht erforderlich
BIM-Projektleitung im Rechenzentrumsbau: Du übernimmst eigenverantwortlich das BIM-Management für unsere Data-Center-Projekte – von der ersten Konzeptphase bis zum „As-Built“-Modell für den Betrieb. * Prozesssteuerung & Standards: Du erstellst und überwachst die Auftraggeber-Informationsanforderungen (AIA) und den BIM-Abwicklungsplan (BAP) unter Berücksichtigung von Data-Center-Standards. * CDE & Qualitätsmanagement: Du verantwortest die modellbasierte Zusammenarbeit in der Common Data Environment (CDE) und treibst die Qualitätssicherung in dynamischen Fast-Track-Planungsphasen voran.
BIM-Projektleitung im Rechenzentrumsbau: Du übernimmst eigenverantwortlich das BIM-Management für unsere Data-Center-Projekte – von der ersten Konzeptphase bis zum „As-Built“-Modell für den Betrieb. * Prozesssteuerung & Standards: Du erstellst und überwachst die Auftraggeber-Informationsanforderungen (AIA) und den BIM-Abwicklungsplan (BAP) unter Berücksichtigung von Data-Center-Standards. * CDE & Qualitätsmanagement: Du verantwortest die modellbasierte Zusammenarbeit in der Common Data Environment (CDE) und treibst die Qualitätssicherung in dynamischen Fast-Track-Planungsphasen voran.
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Besser zu d&b: als BI Data Manager (w/m/d). Als BI Data Manager:in übernimmst du die End-to-End-Verantwortung für unsere Daten- und Reporting-Landschaft. * Du steuerst die gesamte Datenwertschöpfungskette: von ERP-Rohdaten (Navision / Business Central) über das Data Warehouse bis zu Power BI- und Jedox-Outputs * Du entwickelst und pflegst Business-Logiken und Alignment-Regeln im Data Warehouse * Ein abgeschlossenes Studium der Wirtschaftsinformatik, Data Science, Wirtschaftswissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation * Fundierte Erfahrung mit Data Warehouse Architekturen, ETL-Prozessen und BI-Systemen
Besser zu d&b: als BI Data Manager (w/m/d). Als BI Data Manager:in übernimmst du die End-to-End-Verantwortung für unsere Daten- und Reporting-Landschaft. * Du steuerst die gesamte Datenwertschöpfungskette: von ERP-Rohdaten (Navision / Business Central) über das Data Warehouse bis zu Power BI- und Jedox-Outputs * Du entwickelst und pflegst Business-Logiken und Alignment-Regeln im Data Warehouse * Ein abgeschlossenes Studium der Wirtschaftsinformatik, Data Science, Wirtschaftswissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation * Fundierte Erfahrung mit Data Warehouse Architekturen, ETL-Prozessen und BI-Systemen
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Project Site Manager - industrial/electrical/data center(m/w/d)
Project Site Manager - industrial/electrical/data center(m/w/d)
Eaton Corporation
Frankfurt am Main, Stuttgart, Karlsruhe, Hamburg, Hanover
We have just opened an exciting opportunity for a Site Project Manager To act as a in large sites (e.g. Microsoft data centers) from site preparation through deliveries, construction and testing phases and as such has the authority to coordinate the daily operational works at site Represent Eaton and as such has the authority to coordinate the daily operational works at site meetings where planning, coordination, and safety are reviewed. * The site manager initiates, monitors and reviews work procedures, holds toolbox talks, daily point of work risk assessments and safety briefings with its team. * Site Manager ensures that a safe working environment is always provided and ensuring any necessary documentation such as, Risk Assessments and Method Statements (RA/MS)
We have just opened an exciting opportunity for a Site Project Manager To act as a in large sites (e.g. Microsoft data centers) from site preparation through deliveries, construction and testing phases and as such has the authority to coordinate the daily operational works at site Represent Eaton and as such has the authority to coordinate the daily operational works at site meetings where planning, coordination, and safety are reviewed. * The site manager initiates, monitors and reviews work procedures, holds toolbox talks, daily point of work risk assessments and safety briefings with its team. * Site Manager ensures that a safe working environment is always provided and ensuring any necessary documentation such as, Risk Assessments and Method Statements (RA/MS)
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Schnelle Bewerbung
Die Abteilung Data & Automation sucht Sie als Datenmanager (m/w/d) Schwerpunkt IRBA in Vollzeit an den Standorten Offenburg oder Villingen. * Sie nehmen eine zentrale Rolle beim Aufbau eines effizienten und strukturierten Datenmanagements und der stetigen Weiterentwicklung unserer Data Warehouse-Struktur ein und unterstützen ein langfristiges Projekt zur Einführung des Internal Ratings Based Approach (IRBA) * Sie übernehmen Verantwortung für Datenqualität und Data Governance und wirken bei der Implementierung und Überwachung von Datenqualitätskontrollen mit * Sie arbeiten im Team Data & Automation und beleuchten hierbei auch Automationspotenziale im Bereich Datenmanagement
Die Abteilung Data & Automation sucht Sie als Datenmanager (m/w/d) Schwerpunkt IRBA in Vollzeit an den Standorten Offenburg oder Villingen. * Sie nehmen eine zentrale Rolle beim Aufbau eines effizienten und strukturierten Datenmanagements und der stetigen Weiterentwicklung unserer Data Warehouse-Struktur ein und unterstützen ein langfristiges Projekt zur Einführung des Internal Ratings Based Approach (IRBA) * Sie übernehmen Verantwortung für Datenqualität und Data Governance und wirken bei der Implementierung und Überwachung von Datenqualitätskontrollen mit * Sie arbeiten im Team Data & Automation und beleuchten hierbei auch Automationspotenziale im Bereich Datenmanagement
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Mitarbeiter (w/m/d) Stammdatenmanagement & Variantenkonfiguration
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Winterhalter Product & Technology GmbH
Meckenbeuren
Winterhalter Product & Technology GmbH * Meckenbeuren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind Winterhalter, der Spülspezialist aus Meckenbeuren. Mit über 2.000 Mitarbeitern an über 40 Standorten in aller Welt gehören wir zu den Marktführern der Großküchentechnik. Tag für Tag arbeiten unsere Mitarbeiter am perfekten Spülergebnis. Gehen neue Wege. Setzen Standards im Markt und begeistern Kunden. * Den Support für Fachbereiche, Niederlassungen und das Geschäftsfeld Classeq bei Problemen in der Prozessabwicklung stellen Sie in SAP sicher. * Zu Ihren Aufgaben zählt die Beratung bei der Etablierung oder Änderung von Prozessen im Umfeld von PLM. * Darüber hinaus sind Sie für die Initiierung und Begleitung von Projekten zur Optimierung des Datenmanagements zuständig. * Ihre Anlage und Pflege von Materialstammdaten sowie Stücklisten sind die Grundlage für die ...
Winterhalter Product & Technology GmbH * Meckenbeuren * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind Winterhalter, der Spülspezialist aus Meckenbeuren. Mit über 2.000 Mitarbeitern an über 40 Standorten in aller Welt gehören wir zu den Marktführern der Großküchentechnik. Tag für Tag arbeiten unsere Mitarbeiter am perfekten Spülergebnis. Gehen neue Wege. Setzen Standards im Markt und begeistern Kunden. * Den Support für Fachbereiche, Niederlassungen und das Geschäftsfeld Classeq bei Problemen in der Prozessabwicklung stellen Sie in SAP sicher. * Zu Ihren Aufgaben zählt die Beratung bei der Etablierung oder Änderung von Prozessen im Umfeld von PLM. * Darüber hinaus sind Sie für die Initiierung und Begleitung von Projekten zur Optimierung des Datenmanagements zuständig. * Ihre Anlage und Pflege von Materialstammdaten sowie Stücklisten sind die Grundlage für die ...
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