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65 Treffer für Clinical Data Manager Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
Noch nichts dabei? Es gibt 64 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und ...
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften. * Sie bauen ein schlagkräftiges Compliance-Team auf bzw. führen bestehende Teammitglieder und ...
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Senior Consultant Pharma GxP - CSV Expert ERP Systems (all genders)
Senior Consultant Pharma GxP - CSV Expert ERP Systems (all genders)
adesso SE
Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
adesso SE * Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für digitale Exzellenz – und damit auch für vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander: in anspruchsvollen Projekten, interdisziplinären Teams und mit zielgerichteten Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen und den Erfolg unserer Kunden im Fokus. Als Treiber der KI-Transformation verbinden wir Mut zur Veränderung mit technologischer Expertise und zukunftsfähigen Strategien. Was uns stark macht, sind unsere adessi, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Dieses Handeln lebt von unserer Kultur, die auf Offenheit, Verantwortungsübernahme und gemeinsamen Erfolgen basiert.
adesso SE * Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für digitale Exzellenz – und damit auch für vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander: in anspruchsvollen Projekten, interdisziplinären Teams und mit zielgerichteten Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen und den Erfolg unserer Kunden im Fokus. Als Treiber der KI-Transformation verbinden wir Mut zur Veränderung mit technologischer Expertise und zukunftsfähigen Strategien. Was uns stark macht, sind unsere adessi, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Dieses Handeln lebt von unserer Kultur, die auf Offenheit, Verantwortungsübernahme und gemeinsamen Erfolgen basiert.
Schnelle Bewerbung
Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Interprets clinical trial medical data for Clinical Trial Reports and submission documents - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents.
Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Interprets clinical trial medical data for Clinical Trial Reports and submission documents - Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. Responsible for guiding the clinical development strategy and ensuring the scientific integrity of clinical trials. ML collaborates with Clinical Research teams and serves as a key liaison between Clinical Research and Global Safety teams. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents.
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Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs
(m/w/d)
Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs
(m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
Schnelle Bewerbung
lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
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Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
AstraZeneca
Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology/Pipeline (m/w/d) Region Süd (Frankfurt/M, Heidelberg, Nürnberg, München)
Schnelle Bewerbung
Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience (presentations, lectures, speaker decks, training courses, publications etc.) Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients.
Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience (presentations, lectures, speaker decks, training courses, publications etc.) Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients.
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Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
The IDT consists of the following functions: Pre- & Early Clinical Research, Clinical Research, CMC Project Management, Global Safety, Global Medical, Global Commercial New Products, Global Market Access, Intellectual Property and Technical Operations. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * The DPL implements project management standards, processes, and templates across all pre-clinical and clinical projects * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management
The IDT consists of the following functions: Pre- & Early Clinical Research, Clinical Research, CMC Project Management, Global Safety, Global Medical, Global Commercial New Products, Global Market Access, Intellectual Property and Technical Operations. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * The DPL implements project management standards, processes, and templates across all pre-clinical and clinical projects * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management
Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Medical Advisor Süddeutschland field-based (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Süddeutschland
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. Sie sichern den Stellenwert unseres Bestandsportfolios und unterstützen aktiv bei der Markteinführung zukünftiger innovativer ...
Dr. Falk Pharma GmbH * Süddeutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - In Ihrer Funktion als Medical Advisor sind Sie lokaler medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner für unser Kerngeschäft in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin in Ihrer Region. Sie sichern den Stellenwert unseres Bestandsportfolios und unterstützen aktiv bei der Markteinführung zukünftiger innovativer ...
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Labeling Manager (w/m/d) im Produktmanagement Clinical Affairs
Labeling Manager (w/m/d) im Produktmanagement Clinical Affairs
medi GmbH & Co. KG
Bayreuth
Teilweise Home-Office
Freuen Sie sich in Ihrer Rolle als Manager:in auf eine erfolgsabhängige Prämie – als Wertschätzung für Ihr Engagement.
Freuen Sie sich in Ihrer Rolle als Manager:in auf eine erfolgsabhängige Prämie – als Wertschätzung für Ihr Engagement.
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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IT-Sicherheitsbeauftragter (m/w/d) mit Schwerpunkt CRA
IT-Sicherheitsbeauftragter (m/w/d) mit Schwerpunkt CRA
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG
Gosheim bei Villingen-Schwenningen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG * Gosheim bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ob Fräsmaschinen, Bearbeitungszentren oder deren Automation – viele sagen, HERMLE baut die besten Maschinen der Welt. Wie wir das schaffen? Ganz einfach: mit den richtigen Menschen im richtigen Umfeld. Auf der Hochebene der schwäbischen Alb entstehen Innovationen für den Weltmarkt. Unsere High-Tech-Lösungen finden in nahezu allen metallverarbeitenden Branchen ihren Einsatz. Als Familienunternehmen beschäftigen wir über 1.600 Fachkräfte, die mit Engagement, Expertise und Erfahrung vorangehen. Werden auch Sie ein Teil von HERMLE. Und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Hochtechnologie unserer Produkte. Ihre Aufgaben * Implementierung und Überwachung der Anforderungen des Cyber Resilience Acts (CRA) und der ...
Maschinenfabrik Berthold HERMLE AG * Gosheim bei Villingen-Schwenningen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ob Fräsmaschinen, Bearbeitungszentren oder deren Automation – viele sagen, HERMLE baut die besten Maschinen der Welt. Wie wir das schaffen? Ganz einfach: mit den richtigen Menschen im richtigen Umfeld. Auf der Hochebene der schwäbischen Alb entstehen Innovationen für den Weltmarkt. Unsere High-Tech-Lösungen finden in nahezu allen metallverarbeitenden Branchen ihren Einsatz. Als Familienunternehmen beschäftigen wir über 1.600 Fachkräfte, die mit Engagement, Expertise und Erfahrung vorangehen. Werden auch Sie ein Teil von HERMLE. Und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Hochtechnologie unserer Produkte. Ihre Aufgaben * Implementierung und Überwachung der Anforderungen des Cyber Resilience Acts (CRA) und der ...
NEU
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Our team's mission is to develop Foundation Models for structured data, starting with the launch and continued evolution of SAP-RPT-1. As the first generation of our relational model portfolio, SAP-RPT-1 represents our commitment to pioneering new research in a domain where SAP's expertise in enterprise data structures provides an unmatched competitive edge. We are looking for innovators to join us in this journey to develop next-generation models with even higher impact, bridging the gap between cutting-edge AI research and the complex, structured reality of global enterprise data. Extensive hands-on experience developing predictive use cases on tabular data in a role, ideally with S/4HANA data. Deep master of deep learning and Transformer architectures, including application to structured enterprise data, along with strong software engineering skills in Python ...
Our team's mission is to develop Foundation Models for structured data, starting with the launch and continued evolution of SAP-RPT-1. As the first generation of our relational model portfolio, SAP-RPT-1 represents our commitment to pioneering new research in a domain where SAP's expertise in enterprise data structures provides an unmatched competitive edge. We are looking for innovators to join us in this journey to develop next-generation models with even higher impact, bridging the gap between cutting-edge AI research and the complex, structured reality of global enterprise data. Extensive hands-on experience developing predictive use cases on tabular data in a role, ideally with S/4HANA data. Deep master of deep learning and Transformer architectures, including application to structured enterprise data, along with strong software engineering skills in Python ...
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Schnelle Bewerbung
Als Biostatistiker* übernehmen Sie eine wesentliche Rolle in einer multidisziplinären Biostatistik-Abteilung (u. a. Statistiker*, Data Manager*, Programmierer*) und stellen zugleich eine nahtlose Integration externer Dienstleister sowie Contract Research Organizations (CROs) sicher. Sie arbeitet eng mit den medizinischen und klinischen Teams zusammen, um Entscheidungsprozesse in der Arzneimittelentwicklung durch angewandte Data Science zu verbessern und RHEACELLs Fähigkeit zu stärken, Patientinnen und Patienten durch innovative Wissenschaft wirksame Therapien bereitzustellen. * Unterstützung bei der Erstellung von Clinical Investigation Reports (CIRs) und Studienprotokollen * Enge Zusammenarbeit mit Clinical Science, Clinical Operations und Regulatory Affairs * Erfahrung in innovativen statistischen Lösungen im Clinical-Development-Umfeld, insbesondere im Design, der Analyse ...
Als Biostatistiker* übernehmen Sie eine wesentliche Rolle in einer multidisziplinären Biostatistik-Abteilung (u. a. Statistiker*, Data Manager*, Programmierer*) und stellen zugleich eine nahtlose Integration externer Dienstleister sowie Contract Research Organizations (CROs) sicher. Sie arbeitet eng mit den medizinischen und klinischen Teams zusammen, um Entscheidungsprozesse in der Arzneimittelentwicklung durch angewandte Data Science zu verbessern und RHEACELLs Fähigkeit zu stärken, Patientinnen und Patienten durch innovative Wissenschaft wirksame Therapien bereitzustellen. * Unterstützung bei der Erstellung von Clinical Investigation Reports (CIRs) und Studienprotokollen * Enge Zusammenarbeit mit Clinical Science, Clinical Operations und Regulatory Affairs * Erfahrung in innovativen statistischen Lösungen im Clinical-Development-Umfeld, insbesondere im Design, der Analyse ...
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Schnelle Bewerbung
Leyton Deutschland GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton - Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern. Wir unterstützen Unternehmen dabei, ihre Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekte finanziell zu fördern. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
Leyton Deutschland GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton - Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen mit über 3.000 Mitarbeitenden in 18 Ländern. Wir unterstützen Unternehmen dabei, ihre Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekte finanziell zu fördern. Unser Team in Deutschland wächst – und genau hier kommst Du ins Spiel.
The SAP Data and AI Adoption Team is dedicated to driving customer adoption success and accelerating measurable business outcomes. We bring SAP's most innovative data and AI frameworks and solutions to life by enabling customers to fully realize the value of their data through SAP Business Data Cloud and the broader Data and AI portfolio. As Data Architect Global Program Lead (f/m/d), you will manage the implementation of global initiatives, ensuring strong alignment between global strategy and regional execution. You will track performance and business impact, proactively address gaps, and establish structured product and field feedback loops that support continuous improvement and help influence SAP's broader Data and AI evolution. You will ensure consistent field communication through clear messaging, playbooks, and updates, while governing the Data Architect ...
The SAP Data and AI Adoption Team is dedicated to driving customer adoption success and accelerating measurable business outcomes. We bring SAP's most innovative data and AI frameworks and solutions to life by enabling customers to fully realize the value of their data through SAP Business Data Cloud and the broader Data and AI portfolio. As Data Architect Global Program Lead (f/m/d), you will manage the implementation of global initiatives, ensuring strong alignment between global strategy and regional execution. You will track performance and business impact, proactively address gaps, and establish structured product and field feedback loops that support continuous improvement and help influence SAP's broader Data and AI evolution. You will ensure consistent field communication through clear messaging, playbooks, and updates, while governing the Data Architect ...
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Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation) * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil
Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), ) * Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research * Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation) * Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Improving processes to standardize communication of clinical trial data To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences
You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. * Data visualization of data from clinical drug trials * Supporting preparation of posters and conference presentations * Improving processes to standardize communication of clinical trial data To bridge the divide from clinical research to clinical practice, we are looking for a qualified and motivated individual to translate clinical science for healthcare professionals, regulatory authorities, and other internal and external stakeholders. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences
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The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. * Performing selection, initiation, interim monitoring and closeout visits (remote and onsite), as well as remote data checks, in accordance with the timelines specified in the study specific Clinical Monitoring Plan (CMP). The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director ...
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. * Performing selection, initiation, interim monitoring and closeout visits (remote and onsite), as well as remote data checks, in accordance with the timelines specified in the study specific Clinical Monitoring Plan (CMP). The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director ...
Schnelle Bewerbung
He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. * Ensure timely and informative scientific/medical exchanges with external customers and internal , which accurately reflect scientific data, in accordance with compliance policies and procedures as well as with legal and ethical standards. * Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives. * Support the implementation of the local publication plan, aligned with local and Global strategy and in conjunction within country functions and EMEAC medical Affairs team, to ensure widespread data ...
He/she combines strong business acumen and clinical expertise and serves as a peer-to-peer liaison internally and externally. * Ensure timely and informative scientific/medical exchanges with external customers and internal , which accurately reflect scientific data, in accordance with compliance policies and procedures as well as with legal and ethical standards. * Identify potential investigators in relevant diseases for participation in future clinical research projects and disease registries. * Support the development and drive implementation of a local Medical Affairs Plan and strategy, to support best clinical practice and the overall corporate objectives. * Support the implementation of the local publication plan, aligned with local and Global strategy and in conjunction within country functions and EMEAC medical Affairs team, to ensure widespread data ...
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Gsk-schadenservice Gmbh * Munich - Office - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - GSK Medical Specialty Care covers therapeutic areas such as Hepatology, Respiratory, and Immunology. The team focuses on scientific excellence, launch readiness, and stakeholder engagement, while driving transformation and capability building to meet evolving healthcare needs. Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines.
Gsk-schadenservice Gmbh * Munich - Office - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - GSK Medical Specialty Care covers therapeutic areas such as Hepatology, Respiratory, and Immunology. The team focuses on scientific excellence, launch readiness, and stakeholder engagement, while driving transformation and capability building to meet evolving healthcare needs. Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines.
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Gilead Sciences GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - At Gilead, we're creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we've tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world's biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference. Every member of Gilead's team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we're looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.
Gilead Sciences GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description - At Gilead, we're creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we've tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world's biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference. Every member of Gilead's team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we're looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.
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Regulatory Affairs Food, Cosmetics & Medical Freelance Expert (m/w/d) für
Regulatory Affairs Food, Cosmetics & Medical Freelance Expert (m/w/d) für
MEG Unternehmergesellschaft (haftungsbeschränkt)
Waltenhofen
Teilweise Home-Office
MEG Unternehmergesellschaft (haftungsbeschränkt) * Waltenhofen * Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Du hast keinen Bock auf bürokratische Langsamkeit, sondern liebst es, Dinge einfach sicher auf die Straße zu bringen? Du weißt, dass ChatGPT bei spezifischen EU-Verordnungen oft halluziniert, und verlässt dich lieber auf dein Fachwissen und echte Gesetzestexte? Dann brauchen wir dich bei JAWLINER. Wir sind JAWLINER – eine weltweit bekannte Brand im Bereich Facial Fitness. Wir wachsen schnell und unsere Produktpalette ist mittlerweile so vielfältig wie unsere Kunden: von Kaugummis über Nahrungsergänzungsmittel (NEM) bis hin zu Kosmetik und Medizinprodukten der Klasse 1. Ihre Aufgaben - Aufgaben - Was du bei uns machst (Dein Impact) * Label-Check: Du prüfst unsere Verpackungsdesigns und Labels (Inhaltsstoffe, Claims, ...
MEG Unternehmergesellschaft (haftungsbeschränkt) * Waltenhofen * Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Du hast keinen Bock auf bürokratische Langsamkeit, sondern liebst es, Dinge einfach sicher auf die Straße zu bringen? Du weißt, dass ChatGPT bei spezifischen EU-Verordnungen oft halluziniert, und verlässt dich lieber auf dein Fachwissen und echte Gesetzestexte? Dann brauchen wir dich bei JAWLINER. Wir sind JAWLINER – eine weltweit bekannte Brand im Bereich Facial Fitness. Wir wachsen schnell und unsere Produktpalette ist mittlerweile so vielfältig wie unsere Kunden: von Kaugummis über Nahrungsergänzungsmittel (NEM) bis hin zu Kosmetik und Medizinprodukten der Klasse 1. Ihre Aufgaben - Aufgaben - Was du bei uns machst (Dein Impact) * Label-Check: Du prüfst unsere Verpackungsdesigns und Labels (Inhaltsstoffe, Claims, ...
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Mitarbeiter:in (w/m/x) für Arzneimittelzulassung und -Sicherheit
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EurimPharm Produktions GmbH
Saaldorf-Surheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
EurimPharm Produktions GmbH * Saaldorf-Surheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Deine Aufgaben - Verantwortung für regulatorische Prozesse im Bereich Parallel- und Reimport von Arzneimitteln in Deutschland, Österreich und der Schweiz - Erstellung, Einreichung und Pflege von Zulassungsunterlagen bei zuständigen Behörden - Betreuung von Parallelimportzulassungen und Reimportanzeigen gemäß nationalen Vorgaben - Sicherstellung der regulatorischen Konformität von Packmitteln, Kennzeichnung und Fach-/Gebrauchsinformationen - Kommunikation mit Behörden sowie enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen - Monitoring regulatorischer Änderungen in der DACH-Region und Bewertung der Auswirkungen auf das Portfolio - Unterstützung der Pharmakovigilanz Abteilung bei Recherchetätigkeiten - Ihr Profil
EurimPharm Produktions GmbH * Saaldorf-Surheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Deine Aufgaben - Verantwortung für regulatorische Prozesse im Bereich Parallel- und Reimport von Arzneimitteln in Deutschland, Österreich und der Schweiz - Erstellung, Einreichung und Pflege von Zulassungsunterlagen bei zuständigen Behörden - Betreuung von Parallelimportzulassungen und Reimportanzeigen gemäß nationalen Vorgaben - Sicherstellung der regulatorischen Konformität von Packmitteln, Kennzeichnung und Fach-/Gebrauchsinformationen - Kommunikation mit Behörden sowie enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen - Monitoring regulatorischer Änderungen in der DACH-Region und Bewertung der Auswirkungen auf das Portfolio - Unterstützung der Pharmakovigilanz Abteilung bei Recherchetätigkeiten - Ihr Profil
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