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3 Treffer für Biomedical Jobs in Hamburg im Umkreis von 30 km
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Meddrop Biomedical Technologies GmbH
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Arzt/Ärztin (all genders) in Weiterbildung - Laboratoriumsmedizin
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Hamburg
Anschreiben nicht erforderlich
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) – und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 16.100 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen. Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein – und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lös
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) – und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 16.100 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen. Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein – und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lös
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Sysmex Europe SE * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you looking for more than just a job, for something truly meaningful and rewarding? Then Sysmex Europe SE is the place for you. As the regional headquarters for the EMEA (Europe, Middle East and Africa) region, our company is dedicated to providing essential products that help people worldwide on their healthcare journey. If this opportunity appeals to you, come and join us in the position of - Your responsibilities - In this role, you contribute to reliable, high-quality life science products by ensuring that all production and QC processes run smoothly, efficiently, and in full regulatory compliance. You work closely with cross-functional teams and play a key part in maintaining high analytical standards * Performing manufacturing and quality control testing of semi-finished and finis
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A Bachelor's degree (BA or BS) in a relevant field - ideally in Life Sciences, Nursing, or a related discipline. (An advanced degree such as PharmD, NP, PA, or Biomedical Engineering is a strong plus.)
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Junior Medical Information (w/m/d) Verstärke unser Team in Teilzeit (ca. 18 bis 20 Stunden / Woche) befristet für 2 Jahre als Junior Medical Information (w/m/d) Als Junior Medical Information bist du Teil unseres engagierten Teams im Bereich Regulatory Affairs unterstützt du unsere Informationsbeauftragten bei der Sicherstellung der Qualität unserer Produktinformationen. * Unterstützung der bei der kontinuierlichen Prüfung und Freigabe von Arzneimittelinformationen sowie von Biozid-, Medizinprodukte- und Kosmetikproduktinformationen * Unterstützung der bei der Prüfung und Freigabe von wissenschaftlicher Information * BODE Chemie GmbH
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Mercuri Urval GmbH * Großraum Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf seltene und schwere Erkrankungen sucht eine wissenschaftlich versierte und kommunikative Persönlichkeit, die den medizinisch-wissenschaftlichen Dialog mit Kliniken und Fachärztinnen und Fachärzten in Deutschland aktiv gestaltet. Die Aufgaben - In dieser wissenschaftlich orientierten Außendienstfunktion fungieren Sie als zentrale Ansprechperson für medizinisches Fachpersonal in Krankenhäusern und spezialisierten Zentren. Sie tragen dazu bei, die wissenschaftliche Positionierung innovativer Therapien zu stärken, und unterstützen Fachkreise mit fundierten Informationen zu Wirkmechanismen, klinischen Daten und Studien. * Aufbau und Pflege langfristiger Beziehungen zu KOLs, Ärztinnen und Ärzten, Klinikapotheken, Pflegekräften und Krankenha
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Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als Gruppenleiter:in für unseren Probeneingang! * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Über uns - Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Unser Dienstleistungsangebot umfasst über 200.000 verlässliche Analysemethoden zur Bestimmung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft und Reinheit von Rohstoffen, Produkten und Umweltmatrizes. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. D
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Schnelle Bewerbung
Düllberg Konzentra GmbH & Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Düllberg Konzentra ist Hersteller von ätherischen Ölen, Parfümölen und Aromen und liefert seine Produkte erfolgreich seit über 90 Jahren in die ganze Welt. An den Standorten Hamburg, Dubai und Jakarta werden Duftstoffkompositionen für verschiedenste Einsatzbereiche mit über 150 Mitarbeitern produziert, veredelt und entwickelt. Ihre Aufgaben * Überwachung, Bearbeitung und Umsetzung der Anforderungen aus dem Bereich des Chemikalienrechts (CLP-Verordnung, Reach-Verordnung, ChemG, …) und von Verbänden * Durchführung und Aufrechterhaltung relevanter Registrierungen, Notifizierungen und Meldungen * Erstellung und Aktualisierung von Sicherheitsdatenblättern (SDS), erweiterten Sicherheitsdatenblättern und CSR * Stammdatenmanagement (Beschaffung, Anlage, Verwaltung und Pflege regula
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Laborant*in (m/w/d) für GMP-Herstellung biologischer Arzneimittel (ATMP)
Laborant*in (m/w/d) für GMP-Herstellung biologischer Arzneimittel (ATMP)
PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. BTA, MTA, CTA, Biologielaborant, Pharmakant oder vergleichbar) * PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir bei PROVIREX Genome Editing Therapies entwickeln innovative Therapien gegen retrovirale Erkrankungen. Unser Team verbindet wissenschaftliche Exzellenz mit Leidenschaft für Fortschritt. Vertrauen, Respekt, Eigenverantwortung und Teamwork sind die Werte, die uns antreiben. Über PROVIREX - Wir sind ein aufstrebendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung zukunftsweisender Therapien im Bereich Genome Editing konzentriert. Unser Ziel ist die Bekämpfung retroviraler Erkrankungen mit Hilfe unserer innovativen Rekombinase-Technologie. Werden Sie Teil eines Teams, das
Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. BTA, MTA, CTA, Biologielaborant, Pharmakant oder vergleichbar) * PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir bei PROVIREX Genome Editing Therapies entwickeln innovative Therapien gegen retrovirale Erkrankungen. Unser Team verbindet wissenschaftliche Exzellenz mit Leidenschaft für Fortschritt. Vertrauen, Respekt, Eigenverantwortung und Teamwork sind die Werte, die uns antreiben. Über PROVIREX - Wir sind ein aufstrebendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung zukunftsweisender Therapien im Bereich Genome Editing konzentriert. Unser Ziel ist die Bekämpfung retroviraler Erkrankungen mit Hilfe unserer innovativen Rekombinase-Technologie. Werden Sie Teil eines Teams, das
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Mitarbeiter Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS (m/w/d)
Mitarbeiter Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS (m/w/d)
Lehmann&Voss&Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikal
Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikal
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (m/w/d) für Entwicklung nicht-viraler Vektoren (LNPs)
Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (m/w/d) für Entwicklung nicht-viraler Vektoren (LNPs)
PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Unser Team verbindet wissenschaftliche Exzellenz mit Leidenschaft für Fortschritt. Wir sind ein aufstrebendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung zukunftsweisender Therapien im Bereich Genome Editing konzentriert. Werden Sie Teil eines Teams, das mit Präzision und Engagement die Forschung vorantreibt und einen relevanten Beitrag zur Entwicklung neuer Behandlungsmethoden leistet. * Entwicklung, Optimierung und Skalierung von Herstellungsprozessen für mRNA/DNA-LNPs für in vivo Gentherapien. * Nutzung mikrofluidischer Technologien (z.B. NanoAssemblr) zur Prozessentwicklung. * Erstellung von Laborberichten, Präsentationen und wissenschaftlichen Dokumentationen. * Wissenschaftliche Neugier und Innovationsbereitschaft. * PROVIREX Genome Editin
Unser Team verbindet wissenschaftliche Exzellenz mit Leidenschaft für Fortschritt. Wir sind ein aufstrebendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung zukunftsweisender Therapien im Bereich Genome Editing konzentriert. Werden Sie Teil eines Teams, das mit Präzision und Engagement die Forschung vorantreibt und einen relevanten Beitrag zur Entwicklung neuer Behandlungsmethoden leistet. * Entwicklung, Optimierung und Skalierung von Herstellungsprozessen für mRNA/DNA-LNPs für in vivo Gentherapien. * Nutzung mikrofluidischer Technologien (z.B. NanoAssemblr) zur Prozessentwicklung. * Erstellung von Laborberichten, Präsentationen und wissenschaftlichen Dokumentationen. * Wissenschaftliche Neugier und Innovationsbereitschaft. * PROVIREX Genome Editin
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Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der Leitung der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharm
Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der Leitung der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharm
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Technische Assistenz (m/w/d) im Bereich Chemie/Materialanalytik für die geowissenschaftlichen Sammlungen und Labore
Technische Assistenz (m/w/d) im Bereich Chemie/Materialanalytik für die geowissenschaftlichen Sammlungen und Labore
Leibniz Institut zur Analyse des Biodiversitätswandels
Hamburg
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf zwei Jahre nach Teilzeit- und Befristungsgesetz eine Technische Assistenz (m/w/d) im Bereich Chemie/ Materialanalytik für die geowissenschaftlichen Sammlungen und Labore * Pflege und Organisation der technischen Infrastruktur in den Laboren * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, chemisch-technische:r Assistent:in (CTA) oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Ausbildung * Technisches Geschick, präzise Arbeitsweise und organisatorisches Talent * Leibniz Institut zur Analyse des Biodiversitätswandels * Hamburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Das Leibniz-Institut zur Analyse des Biodiversitätswandels (LIB) zählt zu den großen, global vernetzten Forschungsmuseen der Leibniz‑Gemeinschaft . Neben exze
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf zwei Jahre nach Teilzeit- und Befristungsgesetz eine Technische Assistenz (m/w/d) im Bereich Chemie/ Materialanalytik für die geowissenschaftlichen Sammlungen und Labore * Pflege und Organisation der technischen Infrastruktur in den Laboren * Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, chemisch-technische:r Assistent:in (CTA) oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Ausbildung * Technisches Geschick, präzise Arbeitsweise und organisatorisches Talent * Leibniz Institut zur Analyse des Biodiversitätswandels * Hamburg * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Das Leibniz-Institut zur Analyse des Biodiversitätswandels (LIB) zählt zu den großen, global vernetzten Forschungsmuseen der Leibniz‑Gemeinschaft . Neben exze
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Chemisch-technische Assistentin (w/m/d) für PETRA III & PETRA IV Chemie- und Reinraumlabore
Chemisch-technische Assistentin (w/m/d) für PETRA III & PETRA IV Chemie- und Reinraumlabore
Deutsches Elektronen-Synchrotron DESY
Hamburg
Teilweise Home-Office
Abgeschlossene Ausbildung zur chemisch-technischen Assistentin (w/m/d) oder gleichwertige Erfahrung und Ausbildung - Mit hochmoderner Forschungsinfrastruktur, interdisziplinär angelegten Forschungs-Plattformen und internationalen Vernetzungen verfügt DESY über ein hochattraktives Arbeitsumfeld im wissenschaftlichen, technischen und administrativen Bereich sowie für die Ausbildung von hochqualifiziertem Nachwuchs. * Deutsches Elektronen-Synchrotron DESY * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Befristet: 2 Jahre | Start: frühestmöglich | ID: FSMA036/2025 | Bewerbungsschluss: 15.01.2026 | Vollzeit / Teilzeit - Das Deutsche Elektronen-Synchrotron DESY mit mehr als 2900 Mitarbeiter:innen an den Standorten Hamburg und Zeuthen zählt zu den weltweit führenden Forschungszentren. Im Mittelpunkt der Forschung s
Abgeschlossene Ausbildung zur chemisch-technischen Assistentin (w/m/d) oder gleichwertige Erfahrung und Ausbildung - Mit hochmoderner Forschungsinfrastruktur, interdisziplinär angelegten Forschungs-Plattformen und internationalen Vernetzungen verfügt DESY über ein hochattraktives Arbeitsumfeld im wissenschaftlichen, technischen und administrativen Bereich sowie für die Ausbildung von hochqualifiziertem Nachwuchs. * Deutsches Elektronen-Synchrotron DESY * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Befristet: 2 Jahre | Start: frühestmöglich | ID: FSMA036/2025 | Bewerbungsschluss: 15.01.2026 | Vollzeit / Teilzeit - Das Deutsche Elektronen-Synchrotron DESY mit mehr als 2900 Mitarbeiter:innen an den Standorten Hamburg und Zeuthen zählt zu den weltweit führenden Forschungszentren. Im Mittelpunkt der Forschung s
The Director, Cell Therapy Quality Management (Dir. CT QM) role will work in a collaborative manner with other members of the Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team in order to provide expert quality advice and coaching so as to support the successful delivery of Cell Therapy Programmes. * Deliver or drive the development of quality-related initiatives and continuous improvement programmes that would support improved Quality and Compliance within CTCO trials and within CTCO-related processes and initiatives. * First line of Quality support to all CTCO trials and CTCO-related initiatives. * At least 7 years of relevant operational and/or quality experience in Drug Development within a pharmaceutical or clinical background - Recognizing the importance of individualized flexibility, our ways of working allow ...
The Director, Cell Therapy Quality Management (Dir. CT QM) role will work in a collaborative manner with other members of the Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team in order to provide expert quality advice and coaching so as to support the successful delivery of Cell Therapy Programmes. * Deliver or drive the development of quality-related initiatives and continuous improvement programmes that would support improved Quality and Compliance within CTCO trials and within CTCO-related processes and initiatives. * First line of Quality support to all CTCO trials and CTCO-related initiatives. * At least 7 years of relevant operational and/or quality experience in Drug Development within a pharmaceutical or clinical background - Recognizing the importance of individualized flexibility, our ways of working allow ...
NEU
As a Production Quality Assurance Manager (f/m/x) for in-vitro and molecular diagnostic production, you play a key role in safeguarding the integrity of Sysmex's Life Science diagnostic solutions. You ensure that production processes run in line with rigorous quality and regulatory requirements, working closely with our in Hamburg and Neumünster. * Conducting and managing quality-management-related trainings and providing general QA support to production departments * Supporting cross-functional initiatives aligned with quality requirements and continuous improvement goals * Acting as a and providing guidance to across production areas - You are a strong match for this role if you bring solid expertise in quality management within a regulated Life Science or diagnostic production environment and a deep commitment to ensuring product safety and compliance.
As a Production Quality Assurance Manager (f/m/x) for in-vitro and molecular diagnostic production, you play a key role in safeguarding the integrity of Sysmex's Life Science diagnostic solutions. You ensure that production processes run in line with rigorous quality and regulatory requirements, working closely with our in Hamburg and Neumünster. * Conducting and managing quality-management-related trainings and providing general QA support to production departments * Supporting cross-functional initiatives aligned with quality requirements and continuous improvement goals * Acting as a and providing guidance to across production areas - You are a strong match for this role if you bring solid expertise in quality management within a regulated Life Science or diagnostic production environment and a deep commitment to ensuring product safety and compliance.
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Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respirato
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respirato
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Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie
Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie
AstraZeneca
Hamburg
Teilweise Home-Office
Wir suchen am Standort Hamburg (Hybrid) in einer Festanstellung einen Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie * Mehrjährige Berufserfahrung in relevanten Rollen der klinischen Forschung wie Projektleitung, Clinical Lead oder Study Management * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die beste
Wir suchen am Standort Hamburg (Hybrid) in einer Festanstellung einen Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie * Mehrjährige Berufserfahrung in relevanten Rollen der klinischen Forschung wie Projektleitung, Clinical Lead oder Study Management * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die beste
Mitarbeiter*in (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems für den GMP-Bereich
Mitarbeiter*in (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems für den GMP-Bereich
PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Als Mitarbeiter*in im Qualitätsmanagement übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem GMP-Bereich, der sich mit der Produktion und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien beschäftigt. Wir entwickeln derzeit eine forschungsnahe Produktionseinheit gemäß den geltenden GMP-Anforderungen und bauen dazu ein geeignetes Qualitätsmanagementsystem auf. * Erarbeiten von effektiven und lebbaren Qualitätsmanagement Prozessen und Abläufen - Sie sind eine neugierige, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Persönlichkeit, die gern im Team arbeitet, hilfsbereit ist, den fachlichen Austausch mit Kolleg*innen schätzt und am Aufbau eines innovativen, forschungsnahen Qualitätsmanagement Systems mitwirken möchte. * 2-3 Jahre Erfahrung in einem pharmazeutis
Als Mitarbeiter*in im Qualitätsmanagement übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem GMP-Bereich, der sich mit der Produktion und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien beschäftigt. Wir entwickeln derzeit eine forschungsnahe Produktionseinheit gemäß den geltenden GMP-Anforderungen und bauen dazu ein geeignetes Qualitätsmanagementsystem auf. * Erarbeiten von effektiven und lebbaren Qualitätsmanagement Prozessen und Abläufen - Sie sind eine neugierige, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Persönlichkeit, die gern im Team arbeitet, hilfsbereit ist, den fachlichen Austausch mit Kolleg*innen schätzt und am Aufbau eines innovativen, forschungsnahen Qualitätsmanagement Systems mitwirken möchte. * 2-3 Jahre Erfahrung in einem pharmazeutis
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Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produ
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produ
NEU
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Hamburg (Hybrid)- als Analytics & Insights Manager (m/w/d) Oncology. * Insights & Entscheidungsgrundlagen: Generierung und regelmäßige Präsentation relevanter Insights vor Entscheidungsgremien sowie Beratung bei Forecast-Annahmen. * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für deine persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bere
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Hamburg (Hybrid)- als Analytics & Insights Manager (m/w/d) Oncology. * Insights & Entscheidungsgrundlagen: Generierung und regelmäßige Präsentation relevanter Insights vor Entscheidungsgremien sowie Beratung bei Forecast-Annahmen. * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für deine persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bere
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Business Unit Dermatologie Biologics an unserem Standort in der Hamburger City einen Product Manager (m/w/d) Atopic Dermatitis (AD) * Almirall Hermal GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Almirall ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona. Der strategische Fokus des forschungsorientierten Unternehmens liegt in der Hautgesundheit. Almirall setzt höchste Standards in der Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel, wie z.B. Biologika für die Behandlung von Erkrankungen wie Psoriasis und Atopischer Dermatitis, sowie Hauterkrankungen wie Aktinische Keratose, Akne und Nagelerkrankungen. Zudem ist Almirall im Bereich der Neurologie tätig. Qualifizierte und engagierte Mitarbeitende bilden die Basis des Unternehmenserfolgs. Wir kümmern u
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Business Unit Dermatologie Biologics an unserem Standort in der Hamburger City einen Product Manager (m/w/d) Atopic Dermatitis (AD) * Almirall Hermal GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Almirall ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona. Der strategische Fokus des forschungsorientierten Unternehmens liegt in der Hautgesundheit. Almirall setzt höchste Standards in der Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel, wie z.B. Biologika für die Behandlung von Erkrankungen wie Psoriasis und Atopischer Dermatitis, sowie Hauterkrankungen wie Aktinische Keratose, Akne und Nagelerkrankungen. Zudem ist Almirall im Bereich der Neurologie tätig. Qualifizierte und engagierte Mitarbeitende bilden die Basis des Unternehmenserfolgs. Wir kümmern u
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Qualitätsmanagementbeauftrage:r (m/w/d) im Lebensmittellabor
Qualitätsmanagementbeauftrage:r (m/w/d) im Lebensmittellabor
GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBA Group ist ein internationales Life Science Dienstleistungsunternehmen mit einem breiten Angebot an analytischen, logistischen und fachspezifischen Services in den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Kosmetika, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen und öffentlichen Einrichtungen im Zusammenhang mit deren Aktivitäten im Bereich Forschung, Produktentwicklung, Markterschließung und Verbraucherschutz. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir wissen, dass unsere Erfolge in den eingespielten Teams unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wurzeln.
GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBA Group ist ein internationales Life Science Dienstleistungsunternehmen mit einem breiten Angebot an analytischen, logistischen und fachspezifischen Services in den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Kosmetika, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen und öffentlichen Einrichtungen im Zusammenhang mit deren Aktivitäten im Bereich Forschung, Produktentwicklung, Markterschließung und Verbraucherschutz. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir wissen, dass unsere Erfolge in den eingespielten Teams unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wurzeln.