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                          • Medizin
                          • Nurse
                          • Medical Center
                          • Aerztestellen
                          • Clinic
                          • Minijob
                          • Quereinsteiger
                          • Human Resources

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          3


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          12






                          5 Treffer für Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm im Umkreis von 30 km

                          Noch nichts dabei? Es gibt 5 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                          Qualitätssicherer (m/w/d) / Quality Assurance Specialist (m/w/d)

                          zwissTEX GmbH
                          Gerstetten-Heldenfingen
                          Schnelle Bewerbung
                          zwissTEX GmbH * Gerstetten-Heldenfingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die zwissTEX-Gruppe ist international vertretener Partner für die Entwicklung, Produktion, Veredelung und Kaschierung von Textilien. Vom Hightech-Gewirke für renommierte Automobilhersteller über hochmoderne Funktionstextilien bis hin zu exklusiven Modestoffen für den Laufsteg – zwissTEX vereint alle Textilexperten der Dr. Zwissler Holding AG in einer starken Gruppe. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort Heldenfingen in Vollzeit einen Qualitätssicherer (m/w/d) / Quality Assurance Specialist (m/w/d) Sie sind für die Qualitätssicherung im Produktentstehungsprozess und in der Serie in einer unserer Produktlinien verantwortlich. * Betreuung von Projekten bezüglich der Prozess- und Produktqualität
                          zwissTEX GmbH * Gerstetten-Heldenfingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die zwissTEX-Gruppe ist international vertretener Partner für die Entwicklung, Produktion, Veredelung und Kaschierung von Textilien. Vom Hightech-Gewirke für renommierte Automobilhersteller über hochmoderne Funktionstextilien bis hin zu exklusiven Modestoffen für den Laufsteg – zwissTEX vereint alle Textilexperten der Dr. Zwissler Holding AG in einer starken Gruppe. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort Heldenfingen in Vollzeit einen Qualitätssicherer (m/w/d) / Quality Assurance Specialist (m/w/d) Sie sind für die Qualitätssicherung im Produktentstehungsprozess und in der Serie in einer unserer Produktlinien verantwortlich. * Betreuung von Projekten bezüglich der Prozess- und Produktqualität
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                          Junior NC/CAPA Spezialist im Qualitätsmanagement (m/w/d)

                          ulrich GmbH & Co. KG
                          Ulm
                          ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Job-Nummer: req302 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * Sie unterstützen unser Qualitätsmanagement bei der Steuerung des Abweichungs- und CAPA-Managements und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung bei * Sie sorgen täglich dafür, dass unsere Qualitätsprozesse und -standards eingehalten und wirksam umgesetzt werden
                          ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Job-Nummer: req302 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * Sie unterstützen unser Qualitätsmanagement bei der Steuerung des Abweichungs- und CAPA-Managements und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung bei * Sie sorgen täglich dafür, dass unsere Qualitätsprozesse und -standards eingehalten und wirksam umgesetzt werden
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                          Apotheker/in (m/w/d)

                          Linden - Apotheke am Sternplatz Inh. Ulrike Herzog-Gölz e.K.
                          Ehingen (Donau)
                          Schnelle Bewerbung
                          Linden - Apotheke am Sternplatz Inh. Ulrike Herzog-Gölz e.K. * Ehingen (Donau) * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind eine moderne, ambitionierte Apotheke und unsere Kunden wissen, dass man sich auf die Linden-Apotheke in jeder Hinsicht verlassen kann. Wir beliefern Pflegeheime, Pflegedienste und das Hospiz. Inkontinenzversorgung ist bei uns auch ein großes Thema. Ihre Aufgaben * Kundenberatung und -betreuung * Abgabe von Medikamenten nach Rezept * Verkauf von rezeptfreien Medikamenten, Hilfsmitteln und sonstigen Artikeln - Ihr Profil - Gemäß unserem Motto,,Wir haben Zeit für Sie" solltest Du Dein Wissen gerne und einfühlsam an unsere Kunden weitergeben. * Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Apotheker (m/w/d) * Du solltest Lust darauf haben, eigene Gedanken und Ideen mit einzubringen
                          Linden - Apotheke am Sternplatz Inh. Ulrike Herzog-Gölz e.K. * Ehingen (Donau) * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind eine moderne, ambitionierte Apotheke und unsere Kunden wissen, dass man sich auf die Linden-Apotheke in jeder Hinsicht verlassen kann. Wir beliefern Pflegeheime, Pflegedienste und das Hospiz. Inkontinenzversorgung ist bei uns auch ein großes Thema. Ihre Aufgaben * Kundenberatung und -betreuung * Abgabe von Medikamenten nach Rezept * Verkauf von rezeptfreien Medikamenten, Hilfsmitteln und sonstigen Artikeln - Ihr Profil - Gemäß unserem Motto,,Wir haben Zeit für Sie" solltest Du Dein Wissen gerne und einfühlsam an unsere Kunden weitergeben. * Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Apotheker (m/w/d) * Du solltest Lust darauf haben, eigene Gedanken und Ideen mit einzubringen
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                          Clinical Trial Manager (m/w/d)

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Ulm
                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung * Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung * Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
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                          ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req304 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird sowie ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen * Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte, vorrangig in der EU ...
                          ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job-Nummer: req304 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird sowie ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen * Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte, vorrangig in der EU ...
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                          29 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                          Für den Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 30.11.2027 einen Sachbearbeiter Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) 60%
                          Für den Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 30.11.2027 einen Sachbearbeiter Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) 60%
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                          Teamleitung Regulatory Affairs Als Teamleitung Regulatory Affairs übernimmst du eine wichtige Schlüsselrolle für die regulatorische Sicherheit und Zukunftsfähigkeit unseres Unternehmens. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, (Lebensmittel-)Chemie bzw. einer vergleichbaren Naturwissenschaft; Relevante Berufs- und Führungserfahrung in der kosmetischen Industrie im Bereich Regulatory Affairs; Eine Zusatzqualifikation als Safety Assessor sowie Kenntnisse in Toxikologie von Vorteil; Erweiterte MS Office Kenntnisse; Sehr gute Fach- und Sprachkenntnisse (Wort+Schrift) in Deutsch und Englisch * Fachliche und organisatorische Leitung und Entwicklung des Teams Regulatory
                          Teamleitung Regulatory Affairs Als Teamleitung Regulatory Affairs übernimmst du eine wichtige Schlüsselrolle für die regulatorische Sicherheit und Zukunftsfähigkeit unseres Unternehmens. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, (Lebensmittel-)Chemie bzw. einer vergleichbaren Naturwissenschaft; Relevante Berufs- und Führungserfahrung in der kosmetischen Industrie im Bereich Regulatory Affairs; Eine Zusatzqualifikation als Safety Assessor sowie Kenntnisse in Toxikologie von Vorteil; Erweiterte MS Office Kenntnisse; Sehr gute Fach- und Sprachkenntnisse (Wort+Schrift) in Deutsch und Englisch * Fachliche und organisatorische Leitung und Entwicklung des Teams Regulatory
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                          Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern
                          Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern
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                          BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and support clinical trials * Integrate regulatory elements into business processes to minimize approval delays and rejections
                          BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and support clinical trials * Integrate regulatory elements into business processes to minimize approval delays and rejections
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                          In der Konzernfunktion Corporate Brand, Communications and Public Affairs mit starker Schnittstelle zu den Geschäftsbereichen/Regionen sowie Agenturen im Bereich Brand Management arbeiten
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                          NEU
                          Unterstützung des Teams Internal Channels im Bereich Corporate Brand, Communications & Public Affairs mit Fokus auf Training und Enablement der Content Creator Community
                          Unterstützung des Teams Internal Channels im Bereich Corporate Brand, Communications & Public Affairs mit Fokus auf Training und Enablement der Content Creator Community
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                          Dabei stehen Sie in engem Austausch mit und unseren Experten/innen aus den Bereichen Medical Affairs und Marketing, um gemeinsam innovative Initiativen zu entwickeln.
                          Dabei stehen Sie in engem Austausch mit und unseren Experten/innen aus den Bereichen Medical Affairs und Marketing, um gemeinsam innovative Initiativen zu entwickeln.
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                          Quality Assurance and Regulatory Compliance: You will implement best practices in software development, ensuring efficient and effective verification and validation strategies are in place to guarantee quality, reliability as well as compliance with legal and normative requirements including cybersecurity. * Regulatory Knowledge: Understanding relevant standards and regulations, such as IEC 62304, IEC 60601, ISO 14971, ISO 13485, MDR and FDA 21 CFR 820.
                          Quality Assurance and Regulatory Compliance: You will implement best practices in software development, ensuring efficient and effective verification and validation strategies are in place to guarantee quality, reliability as well as compliance with legal and normative requirements including cybersecurity. * Regulatory Knowledge: Understanding relevant standards and regulations, such as IEC 62304, IEC 60601, ISO 14971, ISO 13485, MDR and FDA 21 CFR 820.
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                          This role proactively leads the team responsible for providing comprehensive security policies, standards, and guidelines based on the organizations risk appetite, drives assessments and steers (regulatory) compliance initiatives. * Strategy & Leadership: Contribute to the overall ZEISS Cyber Strategy by setting the long‑term direction for Cyber GRC across ZEISS and ensure that it evolves with business, technology, and regulatory developments. * Cyber Governance, Risk & Compliance Framework: Provide the organization with structure and clarity by continuously improving the global ZEISS Cyber GRC Framework, embodying a data- and process driven mindset that makes adherence measurable and anticipating future technological and regulatory developments. * Cyber Compliance & Audit Readiness: Take ownership for cyber-related regulatory and contractual compliance and ensure that ZEISS ...
                          This role proactively leads the team responsible for providing comprehensive security policies, standards, and guidelines based on the organizations risk appetite, drives assessments and steers (regulatory) compliance initiatives. * Strategy & Leadership: Contribute to the overall ZEISS Cyber Strategy by setting the long‑term direction for Cyber GRC across ZEISS and ensure that it evolves with business, technology, and regulatory developments. * Cyber Governance, Risk & Compliance Framework: Provide the organization with structure and clarity by continuously improving the global ZEISS Cyber GRC Framework, embodying a data- and process driven mindset that makes adherence measurable and anticipating future technological and regulatory developments. * Cyber Compliance & Audit Readiness: Take ownership for cyber-related regulatory and contractual compliance and ensure that ZEISS ...
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                          Secure & Compliant AI Governance: take ownership of AI governance, requirements and enablement for the ZEISS organization to leverage the potential AI technology in a secure, ethical and compliant way to ensure regulatory compliance and risk reduction. Apply AI risk & impact assessments that evaluate potential risks, benefits, and compliance implications of AI systems before and during deployment and maintain an AI registry to address regulatory requirements and effectively exercise governance. * Demonstrated expertise with AI governance frameworks, standards, regulatory requirements (e.g., EU AI Act), and ethical AI principles.
                          Secure & Compliant AI Governance: take ownership of AI governance, requirements and enablement for the ZEISS organization to leverage the potential AI technology in a secure, ethical and compliant way to ensure regulatory compliance and risk reduction. Apply AI risk & impact assessments that evaluate potential risks, benefits, and compliance implications of AI systems before and during deployment and maintain an AI registry to address regulatory requirements and effectively exercise governance. * Demonstrated expertise with AI governance frameworks, standards, regulatory requirements (e.g., EU AI Act), and ethical AI principles.
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                          Act as the central coordination point for product development between R&D (lens design, materials, coating, metrology, and others), manufacturing, quality, regulatory, supply chain teams and beyond
                          Act as the central coordination point for product development between R&D (lens design, materials, coating, metrology, and others), manufacturing, quality, regulatory, supply chain teams and beyond
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                          Teamgeist sowie den Willen, Verantwortung zu übernehmen und aktiv mitzugestaltenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Projektmanagement, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
                          Teamgeist sowie den Willen, Verantwortung zu übernehmen und aktiv mitzugestaltenAnforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Projektmanagement, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
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                          Manager SAP Banking (m/w/d) im Team Finance, Risk and Regulatory Reporting

                          x1F GmbH
                          bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München, Home-Office, Österreich
                          Teilweise Home-Office
                          x1F GmbH * bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München, Home-Office, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Als Manager SAP Banking (m/w/d) bei x1F gestaltest du als treibende Kraft wegweisende Finanzprozesse. Mit deinem Know-how in SAP Banking und/oder Finance & Accounting entwickelst du passgenaue Ansätze und begleitest ...
                          x1F GmbH * bundesweit, Frankfurt, Hamburg, München, Home-Office, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Als Manager SAP Banking (m/w/d) bei x1F gestaltest du als treibende Kraft wegweisende Finanzprozesse. Mit deinem Know-how in SAP Banking und/oder Finance & Accounting entwickelst du passgenaue Ansätze und begleitest ...
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                          Senior Consultant SAP RE-FX (S/4HANA) (m/w/d) im Team Finance & Regulatory

                          x1F GmbH
                          bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du bringst Immobilienprozesse, Vertragsmanagement und Finanzarchitektur in Einklang. Dein Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und technischen Umsetzung von SAP RE-FX im S/4HANA Kontext.
                          x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Du bringst Immobilienprozesse, Vertragsmanagement und Finanzarchitektur in Einklang. Dein Schwerpunkt liegt auf der fachlichen und technischen Umsetzung von SAP RE-FX im S/4HANA Kontext.
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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Assistant Regulatory Affairs in Ulm?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          45.400 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Assistant Regulatory Affairs in Ulm liegt bei 45.400 €. Gehälter für Assistant Regulatory Affairs in Ulm liegen im Bereich zwischen 39.200 € und 56.100 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 5 offene Stellenanzeigen für Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Ulm einen Assistant Regulatory Affairs Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Ulm einen Assistant Regulatory Affairs Job suchen: Ulm, Aalen, Oberkochen.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm suchen?
                          Wer nach Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm sucht, sucht häufig auch nach Aerzte, Arzt, Arztstellen.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm??
                          Für einen Assistant Regulatory Affairs Job in Ulm sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Englisch, Deutsch, Entwicklung, Innovation.

                          Zu welcher Branche gehören Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm?
                          Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm werden allgemein der Kategorie Beratung zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm?
                          Für Assistant Regulatory Affairs Jobs in Ulm gibt es aktuell 1 offene Teilzeitstellen.