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26 Treffer für Arzneimittel Jobs in Saarland im Umkreis von 30 km
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Gebietsverkaufsleiter*in Medical Südwest
Gebietsverkaufsleiter*in Medical Südwest
Nippon Gases Deutschland Holding GmbH
Rhein-Main-Gebiet, Saarland, Baden-Württemberg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Einweisung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Ausbildung zum Pharmareferent nach §75a oder PTCA oder pharmazeutisch ähnliche Ausbildung mit der Befugnis, Arzneimittel zu vertreiben
Einweisung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Ausbildung zum Pharmareferent nach §75a oder PTCA oder pharmazeutisch ähnliche Ausbildung mit der Befugnis, Arzneimittel zu vertreiben
NEU
Ursapharm Arzneimittel GmbH - Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. * Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittel & Medizinprodukte)
Ursapharm Arzneimittel GmbH - Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. * Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittel & Medizinprodukte)
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. * Herstellung und Verpackung von festen Arzneimitteln (Tabletten und Kapseln) gemäß geltender Qualitätsstandards (Gute Herstellungspraxis) * Granulierung, Tablettierung und Lackierung von Arzneimitteln
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt. * Herstellung und Verpackung von festen Arzneimitteln (Tabletten und Kapseln) gemäß geltender Qualitätsstandards (Gute Herstellungspraxis) * Granulierung, Tablettierung und Lackierung von Arzneimitteln
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(Junior) IT System- und Netzwerkadministrator (m/w/d) im Bereich IT Infrastruktur
(Junior) IT System- und Netzwerkadministrator (m/w/d) im Bereich IT Infrastruktur
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Saarbrücken
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Ursapharm Arzneimittel GmbH
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Schnelle Bewerbung
Dr. Theiss Naturwaren GmbH * Homburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte mit Preisen wie "Beste Neueinführung" oder "Top Marke" ausgezeichnet. Zur Verstärkung unseres IT-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen ERP-Consultant (m/w/d) * Bearbeitung von Supportanfragen im 1st und 2nd-Level für unsere ERP-Lösung * Analyse und Umsetzung von Geschäftsprozessen im ERP-System * Einrichtung, Betreuung und Pflege diverser Schnittstellen von und zu Subsystem * Durchführung von Schulungen
Dr. Theiss Naturwaren GmbH * Homburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte mit Preisen wie "Beste Neueinführung" oder "Top Marke" ausgezeichnet. Zur Verstärkung unseres IT-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen ERP-Consultant (m/w/d) * Bearbeitung von Supportanfragen im 1st und 2nd-Level für unsere ERP-Lösung * Analyse und Umsetzung von Geschäftsprozessen im ERP-System * Einrichtung, Betreuung und Pflege diverser Schnittstellen von und zu Subsystem * Durchführung von Schulungen
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(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
(Senior) Ingenieur HKLS (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Wir suchen einen hoch motivierten Ingenieur HKLS zur Verstärkung unseres Teams. In dieser Position sind Sie für die Planung und das Engineering von anspruchsvollen Projekten in der Biopharma- und ...
Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Nürnberg, Hamburg, Bad Homburg, Leverkusen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Wir suchen einen hoch motivierten Ingenieur HKLS zur Verstärkung unseres Teams. In dieser Position sind Sie für die Planung und das Engineering von anspruchsvollen Projekten in der Biopharma- und ...
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Stellvertretender Abteilungsleiter & Qualified Person (QP) (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
Stellvertretender Abteilungsleiter & Qualified Person (QP) (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
SW Pharma GmbH
Schiffweiler
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
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Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
Wir importieren Arzneimittel aus Ländern der EU und vertreiben sie an den pharmazeutischen Großhandel sowie an Apotheken.
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Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems sowie Sicherstellung, dass gesetzliche Änderungen im Arzneimittelrecht im Verantwortungsbereich umgesetzt werden - Fundierte Kenntnisse in der Herstellung, Prüfung und Qualitätskontrolle steriler Arzneimittel / biologische Arzneimittel wünschenswert
Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen - Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems sowie Sicherstellung, dass gesetzliche Änderungen im Arzneimittelrecht im Verantwortungsbereich umgesetzt werden - Fundierte Kenntnisse in der Herstellung, Prüfung und Qualitätskontrolle steriler Arzneimittel / biologische Arzneimittel wünschenswert
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Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften
Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln - Gute Kenntnisse relevanter, gesetzlicher Anforderungen, insbesondere im Arzneimittelrecht und GMP-Vorschriften
PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unterstützung der Abteilung Technologietransfer und Prozessdesign im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen) - Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb der Abteilung - Kommunikation mit angrenzenden Abteilungen wie Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Technik - Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage) - Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder Technik - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unterstützung der Abteilung Technologietransfer und Prozessdesign im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen) - Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb der Abteilung - Kommunikation mit angrenzenden Abteilungen wie Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Technik - Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage) - Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder Technik - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen
PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unterstützung der Herstellungsleitung im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Prüfung von Herstellungsprotokollen sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen - Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb des Produktionsbereichs - Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen - Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Qualitätssicherung, Technik, Logistik und Entwicklung - Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage) - Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion ...
PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unterstützung der Herstellungsleitung im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Prüfung von Herstellungsprotokollen sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen - Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb des Produktionsbereichs - Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen - Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Qualitätssicherung, Technik, Logistik und Entwicklung - Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage) - Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion ...
Schnelle Bewerbung
PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Vorbereitung von Materialien und Geräten für die Produktion - Bedienung industrieller Produktionsanlagen - Durchführung von visuellen Kontrollen - Einhaltung von Herstellungs- und Prüfanweisungen - Hohe Verantwortung bei der Einhaltung der Regeln zur Hygiene und dem Arbeitsschutz - Arbeiten in Reinräumen der Klasse B, C und D - Quereinstieg möglich - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. BTA, PTA, MTA, Chemielaborant, oder vergleichbar wünschenswert - Aufgeschlossenheit für technische Prozesse - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert - Gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft für Früh- und Mittagsschicht - Ein hohes Maß an Selbstorganisation, eine ausgeprägte Kommunikationsstärke ...
PSM GmbH * Schiffweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Herstellung von flüssigen Pharmaprodukten unter GMP-Richtlinien - Vorbereitung von Materialien und Geräten für die Produktion - Bedienung industrieller Produktionsanlagen - Durchführung von visuellen Kontrollen - Einhaltung von Herstellungs- und Prüfanweisungen - Hohe Verantwortung bei der Einhaltung der Regeln zur Hygiene und dem Arbeitsschutz - Arbeiten in Reinräumen der Klasse B, C und D - Quereinstieg möglich - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. BTA, PTA, MTA, Chemielaborant, oder vergleichbar wünschenswert - Aufgeschlossenheit für technische Prozesse - Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert - Gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft für Früh- und Mittagsschicht - Ein hohes Maß an Selbstorganisation, eine ausgeprägte Kommunikationsstärke ...
Mehrjährige Berufserfahrung in der sterilen Arzneimittelabfüllung (z. B. Vials, Spritzen, Ampullen)
Mehrjährige Berufserfahrung in der sterilen Arzneimittelabfüllung (z. B. Vials, Spritzen, Ampullen)
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In diesem verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich sind Sie an der Herstellung steriler Arzneimittel beteiligt und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit pharmazeutischer Produkte. * Herstellung und Abfüllung aseptischer Arzneimittel im Reinraum unter Einhaltung aller geltenden GMP- und Sicherheitsvorschriften * Arbeiten im spannenden Bereich der Sterilproduktion mit hochwertigen Arzneimitteln
In diesem verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich sind Sie an der Herstellung steriler Arzneimittel beteiligt und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit pharmazeutischer Produkte. * Herstellung und Abfüllung aseptischer Arzneimittel im Reinraum unter Einhaltung aller geltenden GMP- und Sicherheitsvorschriften * Arbeiten im spannenden Bereich der Sterilproduktion mit hochwertigen Arzneimitteln
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