Mit rund 300 hochqualifizierten Kollegen lösen wir an unseren Standorten in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Berater, Experten und Generalplaner anspruchsvolle Aufgaben von der Projektdefinition über Planung, Realisierung, Qualifizierung und Validierung bis zum Betrieb pharmazeutischer Produktionsanlagen. Im Mittelpunkt stehen regulatorisch sichere, technisch belastbare und dokumentiert nachvollziehbare Nachweise, dass Anlagen, Systeme und Prozesse für den vorgesehenen Einsatzzweck geeignet sind und dauerhaft reproduzierbare Ergebnisse im Hinblick auf Identität, Gehalt, Reinheit sowie Prozessfähigkeit liefern. * Mitarbeit bei Reinigungsvalidierungen, Sterilisationsvalidierungen sowie bei der Qualifizierung technischer Systeme und Prozessausrüstung - So verbinden Sie regulatorisches Verständnis, technische Projektpraxis, methodische Validierungskompetenz und ...
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