Planung, Durchführung, Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation von Laboranalysen * Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen, Wirkstoffen, Fertigprodukten und Stabilitätsmustern * Überwachung und Verwaltung von Prüfmitteln * Mitarbeit bei der Erstellung, Überarbeitung und Optimierung von SOPs sowie Kontrollvorschriften * Idealerweise Erfahrung im Bereich HPLC- und/oder GC-Analytik * Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise * Hohes Qualitätsbewusstsein, Flexibilität und Teamfähigkeit * Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, mindestens B2 - Firmenevents- und Veranstaltungen
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