Begleiten Sie innovative klinische Studien in der Strahlentherapie und tragen Sie dazu bei, die Versorgung von Patientinnen und Patienten durch moderne Forschung und exzellente Studienkoordination aktiv mitzugestalten. * Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien, von der Patientenregistrierung und Randomisierung bis zur Vorbereitung von Visiten, Untersuchungen und Monitoringbesuchen * Erfahrung in der Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien * Betreuung von Studienteilnehmenden und Patient*innen in der Studien- und Privatambulanz vor, während und nach der Strahlentherapie einschließlich Nachsorge und Terminmanagement * Erhebung, Dokumentation und Verwaltung studienrelevanter Daten einschließlich der Pflege von Case Report Forms, Prüfarztordnern und studienspezifischen Dokumentationen
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