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                      • Festanstellung
                      • Ausbildung Mechatroniker
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                      Standorte

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                      250 Treffer für Scientist Jobs in Aldingen im Umkreis von 30 km

                      Uwe Müller GmbH & Co.KG

                      Stellvertretende Laborleitung / Produktentwicklung (m/w/d)

                      Uwe Müller GmbH & Co.KG
                      Loßburg-Betzweiler
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir im Rahmen einer Nachfolgeregelung eine engagierte Persönlichkeit als stellvertretende Laborleitung / Produktentwickler (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Uwe Müller GmbH & Co.KG * Loßburg-Betzweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Uwe Mueller GmbH & Co. KG gehört mit rund 80 Mitarbeitenden zu den führenden europäischen Herstellern von Spirituosen im Kleingebinde. Seit 1993 entwickeln und produzieren wir innovative Produkte für internationale Markenunternehmen und den Discount-Handel. Unsere Stärke: Innovationskraft, Qualität und kurze Entscheidungswege. Ihre Aufgaben – Produktentwicklung & Labor * Entwicklung und Herstellung neuer Spirituosen und Getränkerezepturen * Mitarbeit bei der Produktentwicklung und Optimierung bestehender Produkte * Erstellung von Produktmustern und Versuchschargen
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir im Rahmen einer Nachfolgeregelung eine engagierte Persönlichkeit als stellvertretende Laborleitung / Produktentwickler (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Uwe Müller GmbH & Co.KG * Loßburg-Betzweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Uwe Mueller GmbH & Co. KG gehört mit rund 80 Mitarbeitenden zu den führenden europäischen Herstellern von Spirituosen im Kleingebinde. Seit 1993 entwickeln und produzieren wir innovative Produkte für internationale Markenunternehmen und den Discount-Handel. Unsere Stärke: Innovationskraft, Qualität und kurze Entscheidungswege. Ihre Aufgaben – Produktentwicklung & Labor * Entwicklung und Herstellung neuer Spirituosen und Getränkerezepturen * Mitarbeit bei der Produktentwicklung und Optimierung bestehender Produkte * Erstellung von Produktmustern und Versuchschargen
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                      CarboCode Germany GmbH

                      Analytical Scientist

                      CarboCode Germany GmbH
                      Konstanz
                      Provides analytical support to ensure accurate and timely data to all units; * B.Sc. or M.Sc in Analytical Chemistry, Chemistry or Biochemisty; * More than 1 year of experience working in an analytical department; * Experience in the development of analytical methods (desirable); * CarboCode Germany GmbH * Konstanz * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - Human natural lipid and oligosaccharide molecule-based food and health care products despite of being at high customer demand are currently not available at the market due to the complexity of their synthesis. CarboCode is a company that aspiring to improve human health and wellbeing by making human natural lipid and oligosaccharide molecules widely available. CarboCode core capabilities spans a variety of technologies spanning through advanced chemical synthesis, to biocatalysis and biotechnological production.
                      Provides analytical support to ensure accurate and timely data to all units; * B.Sc. or M.Sc in Analytical Chemistry, Chemistry or Biochemisty; * More than 1 year of experience working in an analytical department; * Experience in the development of analytical methods (desirable); * CarboCode Germany GmbH * Konstanz * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - Human natural lipid and oligosaccharide molecule-based food and health care products despite of being at high customer demand are currently not available at the market due to the complexity of their synthesis. CarboCode is a company that aspiring to improve human health and wellbeing by making human natural lipid and oligosaccharide molecules widely available. CarboCode core capabilities spans a variety of technologies spanning through advanced chemical synthesis, to biocatalysis and biotechnological production.
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                      FERCHAU – Connecting People and Technologies

                      Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)

                      FERCHAU – Connecting People and Technologies
                      Biberach an der Riß
                      Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
                      Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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                      Koscher & Würtz GmbH

                      R&D Engineer Medical Devices (m/w/d)

                      Koscher & Würtz GmbH
                      Spaichingen
                      Teilweise Home-Office
                      Sehr gute Kenntnisse in der Konstruktion von Fräs- und Drehteilen sowie deren fertigungsgerechter Auslegung * Koscher & Würtz GmbH * Spaichingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein etabliertes Medizintechnikunternehmen mit 220 Mitarbeitenden und fertigen chirurgische Instrumente, die weltweit im Einsatz sind. Mit PASSION FOR PRECISION stehen wir für Qualität, Innovation und nachhaltiges Wachstum. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte! Aufgaben * Entwicklung neuer chirurgischer Instrumente (Reusable & Single‑Use) inklusive Konzeptphase, Konstruktion, Prototyping und Validierung * Durchführung von Designtransfer-Projekten vom Kunden zu Koscher & Würtz – von der technischen Analyse über Risikobewertung bis zur industrialisierten Lösung * Optimierung bestehender Produkte und Technologien im Rahmen eines strukturierten KVP‑Prozesses
                      Sehr gute Kenntnisse in der Konstruktion von Fräs- und Drehteilen sowie deren fertigungsgerechter Auslegung * Koscher & Würtz GmbH * Spaichingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein etabliertes Medizintechnikunternehmen mit 220 Mitarbeitenden und fertigen chirurgische Instrumente, die weltweit im Einsatz sind. Mit PASSION FOR PRECISION stehen wir für Qualität, Innovation und nachhaltiges Wachstum. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte! Aufgaben * Entwicklung neuer chirurgischer Instrumente (Reusable & Single‑Use) inklusive Konzeptphase, Konstruktion, Prototyping und Validierung * Durchführung von Designtransfer-Projekten vom Kunden zu Koscher & Würtz – von der technischen Analyse über Risikobewertung bis zur industrialisierten Lösung * Optimierung bestehender Produkte und Technologien im Rahmen eines strukturierten KVP‑Prozesses
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                      Paul Leibinger GmbH & Co. KG

                      Labortechniker (m/w/d) für Marking Systeme und Druckmuster

                      Paul Leibinger GmbH & Co. KG
                      Tuttlingen
                      Profitieren Sie von diesen hervorragenden Voraussetzungen und werden Sie ein Teil unsers Unternehmens als Labortechniker (m/w/d) für Marking Systeme und Druckmuster * Erfahrung als Labor-, Test- oder Anwendungstechniker in einem industriellen Umfeld ist von Vorteil * Einrichtung und Betrieb von Leibinger-Druckern und Zubehör im Testlabor zur realistischen Anwendungssimulation * Paul Leibinger GmbH & Co. KG * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Modernste Technologien. Anspruchsvolle Produkte. 100% Qualität „Made in Germany“. Große Fertigungstiefe. Leibinger steht für Innovationskraft und internationale Ausstrahlung verbunden mit der Kultur eines modern geführten Familienunternehmens mit kurzen Entscheidungswegen und viel Gestaltungsfreiraum. Als Partner von produzierenden Unternehmen aller Branchen nehmen wir als Qualitätsführer eine bedeutende Marktstellung ein.
                      Profitieren Sie von diesen hervorragenden Voraussetzungen und werden Sie ein Teil unsers Unternehmens als Labortechniker (m/w/d) für Marking Systeme und Druckmuster * Erfahrung als Labor-, Test- oder Anwendungstechniker in einem industriellen Umfeld ist von Vorteil * Einrichtung und Betrieb von Leibinger-Druckern und Zubehör im Testlabor zur realistischen Anwendungssimulation * Paul Leibinger GmbH & Co. KG * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Modernste Technologien. Anspruchsvolle Produkte. 100% Qualität „Made in Germany“. Große Fertigungstiefe. Leibinger steht für Innovationskraft und internationale Ausstrahlung verbunden mit der Kultur eines modern geführten Familienunternehmens mit kurzen Entscheidungswegen und viel Gestaltungsfreiraum. Als Partner von produzierenden Unternehmen aller Branchen nehmen wir als Qualitätsführer eine bedeutende Marktstellung ein.
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                      H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG

                      Qualified Person nach § 15 AMG (m/w/d) in Teilzeit

                      H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG
                      Kressbronn
                      Schnelle Bewerbung
                      H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG * Kressbronn * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist für Arzneitees sind wir eine führende Traditionsmarke in der Apotheke. Wir produzieren, verpacken und vertreiben Arzneitees und Wohlfühltees seit über 75 Jahren. Das tun wir mit großer Innovationskraft und Leidenschaft. Ein hoher Qualitätsstandard, Zuverlässigkeit und unsere Begeisterung zum Tee begründen unseren Erfolg. Zur Erweiterung unseres Qualitätsteams am Hauptstandort in Kressbronn am Bodensee suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene und engagierte - Was Sie erwartet * Ein erfahrenes Team, das gerne mit Ihnen zusammenarbeiten möchte, sowie eine gute Einarbeitung * Aktive Teilnahme an Selbstinspektionen und Lieferantenaudits, kompetente Mithilfe in der Nachbearbeitung
                      H&S Tee-Gesellschaft mbH & Co. KG * Kressbronn * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist für Arzneitees sind wir eine führende Traditionsmarke in der Apotheke. Wir produzieren, verpacken und vertreiben Arzneitees und Wohlfühltees seit über 75 Jahren. Das tun wir mit großer Innovationskraft und Leidenschaft. Ein hoher Qualitätsstandard, Zuverlässigkeit und unsere Begeisterung zum Tee begründen unseren Erfolg. Zur Erweiterung unseres Qualitätsteams am Hauptstandort in Kressbronn am Bodensee suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene und engagierte - Was Sie erwartet * Ein erfahrenes Team, das gerne mit Ihnen zusammenarbeiten möchte, sowie eine gute Einarbeitung * Aktive Teilnahme an Selbstinspektionen und Lieferantenaudits, kompetente Mithilfe in der Nachbearbeitung
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                      Testo Saveris GmbH

                      Pharma Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d)

                      Testo Saveris GmbH
                      Titisee-Neustadt bei Freiburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Als Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d) für Pharma-Anwendungen bei der Testo Saveris GmbH agieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Kundenanforderungen, Vertrieb, Produktmanagement und Marketing. * Testo Saveris GmbH * Titisee-Neustadt bei Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über 65 Jahre Erfahrung in der Messtechnik und weltweit rund 3.900 Mitarbeiter innerhalb der Testo Gruppe - Mit der Testo Saveris GmbH bietet Testo Komplettlösungen für Kunden der Lebensmittel- und Pharmaindustrie im Qualitätsmanagement an. Präzise Messtechnik wird hier mit einer intuitiv bedienbaren Software und maßgeschneiderten Services kombiniert. Unsere Lösungen helfen, Zeit und Ressourcen zu sparen sowie die Umwelt und die Gesundheit von Menschen zu schützen.
                      Als Application Specialist / Subject Matter Expert (m/w/d) für Pharma-Anwendungen bei der Testo Saveris GmbH agieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Kundenanforderungen, Vertrieb, Produktmanagement und Marketing. * Testo Saveris GmbH * Titisee-Neustadt bei Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über 65 Jahre Erfahrung in der Messtechnik und weltweit rund 3.900 Mitarbeiter innerhalb der Testo Gruppe - Mit der Testo Saveris GmbH bietet Testo Komplettlösungen für Kunden der Lebensmittel- und Pharmaindustrie im Qualitätsmanagement an. Präzise Messtechnik wird hier mit einer intuitiv bedienbaren Software und maßgeschneiderten Services kombiniert. Unsere Lösungen helfen, Zeit und Ressourcen zu sparen sowie die Umwelt und die Gesundheit von Menschen zu schützen.
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                      ACANDIS GmbH

                      Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs

                      ACANDIS GmbH
                      Pforzheim
                      Schnelle Bewerbung
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d) * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein internationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam Großes zu bewegen.
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                      Erbe Elektromedizin GmbH

                      Teamleiter Produktentstehung Medizintechnik (m/w/d)

                      Erbe Elektromedizin GmbH
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Entwicklung einen Teamleiter Produktentstehung Medizintechnik (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir in der 5. Generation chirurgische Systeme für den professionellen Einsatz in unterschiedlichen medizinischen Bereichen! Ihre Verantwortung * Vorbereitung, Planung und Leitung von Produktentstehungsprojekten für medizinische Geräte in einem agilen Projektmanagement Umfeld * Disziplinarische Führung eines interdisziplinären Projektteams und laterale Führung der externen Kooperationspartner * Auftrags- und Aufgabenklärung im Projekt * Koordination und Steuerung von Projektaufgaben * Berichterstattung über den aktuellen Stand laufender Projekte in Form von Statusberichten
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Entwicklung einen Teamleiter Produktentstehung Medizintechnik (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir in der 5. Generation chirurgische Systeme für den professionellen Einsatz in unterschiedlichen medizinischen Bereichen! Ihre Verantwortung * Vorbereitung, Planung und Leitung von Produktentstehungsprojekten für medizinische Geräte in einem agilen Projektmanagement Umfeld * Disziplinarische Führung eines interdisziplinären Projektteams und laterale Führung der externen Kooperationspartner * Auftrags- und Aufgabenklärung im Projekt * Koordination und Steuerung von Projektaufgaben * Berichterstattung über den aktuellen Stand laufender Projekte in Form von Statusberichten
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                      Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik

                      Forschungskoordinator*in (m/w/d)

                      Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik
                      Tübingen
                      Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik * Tübingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik in Tübingen betreibt experimentelle und theoretische Forschung in den Bereichen System-, Kognitions- und computergestützte Neurowissenschaften. Es ist eines von 85 Max-Planck-Instituten und Forschungseinrichtungen, die zur Max-Planck-Gesellschaft gehören. Derzeit beschäftigt es rund 350 Mitarbeitende in Wissenschaft und Verwaltung und wird in Zukunft um zwei neue Gebäude erweitert. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine*n - Zur Unterstützung der Institutsleitung suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für die Koordination wissenschaftlicher und strategischer Aufgaben im Umfeld eines international ausgerichteten Forschungsinstituts. Ihre Aufgaben
                      Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik * Tübingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik in Tübingen betreibt experimentelle und theoretische Forschung in den Bereichen System-, Kognitions- und computergestützte Neurowissenschaften. Es ist eines von 85 Max-Planck-Instituten und Forschungseinrichtungen, die zur Max-Planck-Gesellschaft gehören. Derzeit beschäftigt es rund 350 Mitarbeitende in Wissenschaft und Verwaltung und wird in Zukunft um zwei neue Gebäude erweitert. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine*n - Zur Unterstützung der Institutsleitung suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für die Koordination wissenschaftlicher und strategischer Aufgaben im Umfeld eines international ausgerichteten Forschungsinstituts. Ihre Aufgaben
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                      Micro Systems Engineering GmbH

                      Mitarbeiter visuelle Kontrolle (m/w/d)

                      Micro Systems Engineering GmbH
                      Berg
                      Werden Sie Teil unseres Teams als Mitarbeiter visuelle Kontrolle (m/w/d) Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop * Micro Systems Engineering GmbH * Berg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Micro Systems Technologies (MST) ist ein führender Hersteller von elektronischen Hochleistungskomponenten, Halbleiter-Packaging und Mikroelektronik für die Medizintechnik, ergänzt durch eine breite Palette von Dienst-leistungen im Bereich Product Lifecycle Management. Die Gruppe entwickelt und produziert Hochtechnologie-Lösungen für Kunden auf der ganzen Welt, insbesondere für Anwendungen in den Bereichen Biowissenschaften und Gesundheitswesen, Luft- und Raumfahrt, Internet-of-Things und Sensortechnik sowie Hi-Rel-Industrieelektronik. MST-Unternehmen sind die Micro Systems Engineering GmbH in Berg (Deutschland), Micro Systems Engineering, Inc. in Lake Oswego (USA), Litronik in Pirna ...
                      Werden Sie Teil unseres Teams als Mitarbeiter visuelle Kontrolle (m/w/d) Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop * Micro Systems Engineering GmbH * Berg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Micro Systems Technologies (MST) ist ein führender Hersteller von elektronischen Hochleistungskomponenten, Halbleiter-Packaging und Mikroelektronik für die Medizintechnik, ergänzt durch eine breite Palette von Dienst-leistungen im Bereich Product Lifecycle Management. Die Gruppe entwickelt und produziert Hochtechnologie-Lösungen für Kunden auf der ganzen Welt, insbesondere für Anwendungen in den Bereichen Biowissenschaften und Gesundheitswesen, Luft- und Raumfahrt, Internet-of-Things und Sensortechnik sowie Hi-Rel-Industrieelektronik. MST-Unternehmen sind die Micro Systems Engineering GmbH in Berg (Deutschland), Micro Systems Engineering, Inc. in Lake Oswego (USA), Litronik in Pirna ...
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                      Erbe Elektromedizin GmbH

                      Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d)

                      Erbe Elektromedizin GmbH
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden * Zusammenarbeit mit , und Behörden * Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in ...
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden * Zusammenarbeit mit , und Behörden * Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in ...
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                      Flint Group Packaging Inks Germany GmbH

                      Lab Technician (m/w/d) – unbefristet

                      Flint Group Packaging Inks Germany GmbH
                      Willstätt
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Fundierte Ausbildung im Bereich Chemie oder in der Druckfarbenherstellung (z. B. als Lacklaborant/in oder Chemielaborant/in) * Flint Group Packaging Inks Germany GmbH * Willstätt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Flint Group bietet umfangreiche Leistungen für die weltweite Druck- und Verpackungsindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet ein umfassendes Portfolio an Verbrauchsmaterialien für die Druckindustrie. Weltweit ist das Unternehmen in allen von ihm belieferten Marktsegmenten die Nummer eins oder zwei. * Umsetzung von F&E-Projekten (u. a. NC-freie Systeme, Recycling, DeInking) unter Berücksichtigung aktueller und zukünftiger regulatorischer Anforderungen, insbesondere im Rahmen der PPWR * Entwicklung und Formulierung neuer Farb- und Lackprodukte für flexible Verpackungen
                      Fundierte Ausbildung im Bereich Chemie oder in der Druckfarbenherstellung (z. B. als Lacklaborant/in oder Chemielaborant/in) * Flint Group Packaging Inks Germany GmbH * Willstätt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Flint Group bietet umfangreiche Leistungen für die weltweite Druck- und Verpackungsindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet ein umfassendes Portfolio an Verbrauchsmaterialien für die Druckindustrie. Weltweit ist das Unternehmen in allen von ihm belieferten Marktsegmenten die Nummer eins oder zwei. * Umsetzung von F&E-Projekten (u. a. NC-freie Systeme, Recycling, DeInking) unter Berücksichtigung aktueller und zukünftiger regulatorischer Anforderungen, insbesondere im Rahmen der PPWR * Entwicklung und Formulierung neuer Farb- und Lackprodukte für flexible Verpackungen
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                      AESCULAP AG

                      Regulatory Affairs Manager (w/m/d)

                      AESCULAP AG
                      Tuttlingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d) mit Schwerpunkt USA. * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) leiten Sie Zulassungsprojekte für unser Medizinprodukteportfolio * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) übernehmen Sie Verantwortung und koordinieren selbstständig alle notwendigen Aktivitäten, um eine Zulassung zu erwirken - Funktionsbereich: Regulatory Affairs * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller * AESCULAP AG * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit.
                      Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d) mit Schwerpunkt USA. * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) leiten Sie Zulassungsprojekte für unser Medizinprodukteportfolio * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) übernehmen Sie Verantwortung und koordinieren selbstständig alle notwendigen Aktivitäten, um eine Zulassung zu erwirken - Funktionsbereich: Regulatory Affairs * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller * AESCULAP AG * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit.
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                      regenold GmbH

                      Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100%

                      regenold GmbH
                      Badenweiler
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von ...
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von ...
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                      SDS Swiss Dental Solutions AG

                      Process Engineer (m/w/d)

                      SDS Swiss Dental Solutions AG
                      Kreuzlingen
                      Teilweise Home-Office
                      Mehrjährige Erfahrung als Process/Industrialization Engineer im regulierten Umfeld (idealerweise MedTech) * SDS Swiss Dental Solutions AG * Kreuzlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - SDS SWISS DENTAL SOLUTIONS ist ein junges, hochinnovatives und schnell wachsendes MedTech-Unternehmen mit einem motivierten Team rund um das Thema dentale Keramikimplantate. Wir sind führend in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Keramikzahnimplantaten aus dem Hochleistungswerkstoff Zirkonium-Dioxid und entwickeln in unserer SWISS BIOHEALTH CLINIC neue Behandlungskonzepte der biologischen Zahnheilkunde. Als Marktführer für dentale Zirkonimplantate vermarktet SDS sein umfangreiches Produktportfolio bereits in über 30 Ländern. Wir möchten unseren Erfolgskurs weiter ausbauen und suchen ab sofort zur Verstärkung unseres Teams für den Standort Kreuzlingen ein - in Vollzeit - Ihre Aufgaben
                      Mehrjährige Erfahrung als Process/Industrialization Engineer im regulierten Umfeld (idealerweise MedTech) * SDS Swiss Dental Solutions AG * Kreuzlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - SDS SWISS DENTAL SOLUTIONS ist ein junges, hochinnovatives und schnell wachsendes MedTech-Unternehmen mit einem motivierten Team rund um das Thema dentale Keramikimplantate. Wir sind führend in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Keramikzahnimplantaten aus dem Hochleistungswerkstoff Zirkonium-Dioxid und entwickeln in unserer SWISS BIOHEALTH CLINIC neue Behandlungskonzepte der biologischen Zahnheilkunde. Als Marktführer für dentale Zirkonimplantate vermarktet SDS sein umfangreiches Produktportfolio bereits in über 30 Ländern. Wir möchten unseren Erfolgskurs weiter ausbauen und suchen ab sofort zur Verstärkung unseres Teams für den Standort Kreuzlingen ein - in Vollzeit - Ihre Aufgaben
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                      Cardiobridge GmbH

                      Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)

                      Cardiobridge GmbH
                      Hechingen
                      Schnelle Bewerbung
                      Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke * Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
                      Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen * Führungskompetenz und Kommunikationsstärke * Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
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                      C&P Group GmbH

                      Qualitätssicherung (m/w/d)

                      C&P Group GmbH
                      Roßhaupten
                      Schnelle Bewerbung
                      C&P Group GmbH * Roßhaupten * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die C&P Group GmbH ist ein Familienunternehmen und im Bereich Enzyme und funktionelle Lebensmittelzusätze tätig. Mit Standorten in Polen, Deutschland und den USA, beliefern wir Kunden in über 50 Ländern der Welt. Aufgaben * Pflege und Weiterentwicklung des QMH * Sicherstellung der Erfüllung von Standardanforderungen aus aktuellen Zertifizierungsstandards * Enge Zusammenarbeit mit der Produktion (Maschinen) * Erstellung und Auswertung von Qualitätsparametern zur Erstellung von Monatsberichten * Erstellung, Prüfung und Freigabe von Artikelspezifikationen und Etiketten * Pflege von EDV-gestützten Daten * Verifizierung und Bewertung der Qualitätskontrollen in der Produktion * Kontinuierliche Überprüfung der allgemeinen Betriebs- und Personalhygiene
                      C&P Group GmbH * Roßhaupten * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die C&P Group GmbH ist ein Familienunternehmen und im Bereich Enzyme und funktionelle Lebensmittelzusätze tätig. Mit Standorten in Polen, Deutschland und den USA, beliefern wir Kunden in über 50 Ländern der Welt. Aufgaben * Pflege und Weiterentwicklung des QMH * Sicherstellung der Erfüllung von Standardanforderungen aus aktuellen Zertifizierungsstandards * Enge Zusammenarbeit mit der Produktion (Maschinen) * Erstellung und Auswertung von Qualitätsparametern zur Erstellung von Monatsberichten * Erstellung, Prüfung und Freigabe von Artikelspezifikationen und Etiketten * Pflege von EDV-gestützten Daten * Verifizierung und Bewertung der Qualitätskontrollen in der Produktion * Kontinuierliche Überprüfung der allgemeinen Betriebs- und Personalhygiene
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                      PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht

                      Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen (m/w/d)

                      PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht
                      Weil der Stadt
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n „Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen“ (m/w/d) in Teilzeit und unbefristet (20 bis 30 Wochenstunden). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmazeutischen Industrie * PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht * Weil der Stadt * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, die PSE GmbH sind eine etablierte Unternehmensberatung und Anbieter von Informationsdatenbanken. Unser Fokus liegt auf europaweiten Ausschreibungen der Sozialversicherung und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren Kunden in der pharmazeutischen Industrie Werkzeuge für Analysen und sind deren Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Marktzugang und Arzneimittelzulassungswesen. Ebenso sind wir sind registrierter Arzneimittelvermittler gem.
                      Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n „Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen“ (m/w/d) in Teilzeit und unbefristet (20 bis 30 Wochenstunden). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmazeutischen Industrie * PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht * Weil der Stadt * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, die PSE GmbH sind eine etablierte Unternehmensberatung und Anbieter von Informationsdatenbanken. Unser Fokus liegt auf europaweiten Ausschreibungen der Sozialversicherung und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren Kunden in der pharmazeutischen Industrie Werkzeuge für Analysen und sind deren Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Marktzugang und Arzneimittelzulassungswesen. Ebenso sind wir sind registrierter Arzneimittelvermittler gem.
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                      Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

                      Laborant Chemische Analytik HPLC (m/w/d)

                      Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
                      Ravensburg
                      Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Ravensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Ravensburg - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie führen chromatographische Freigabeprüfungen von Ausgangsstoffen und Fertigarzneimitteln mittels HPLC, GC und IC durch * Sie halten die Gute Herstellungspraxis (GMP) ein und berücksichtigen die Anforderungen unserer Kunden, internationaler Behörden sowie alle relevanten Sicherheitsvorgaben
                      Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Ravensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Ravensburg - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie führen chromatographische Freigabeprüfungen von Ausgangsstoffen und Fertigarzneimitteln mittels HPLC, GC und IC durch * Sie halten die Gute Herstellungspraxis (GMP) ein und berücksichtigen die Anforderungen unserer Kunden, internationaler Behörden sowie alle relevanten Sicherheitsvorgaben
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                      Testo bioAnalytics GmbH

                      Mitarbeiter Labor Mikrobiologie / BTA / MTA / CTA (m/w/d)

                      Testo bioAnalytics GmbH
                      Lenzkirch, Freiburg im Breisgau
                      Schnelle Bewerbung
                      In unserem ausgegliederten Start-Up Testo bioAnalytics entwickeln etwa 25 Mitarbeiter hochinnovative Systeme in der biologischen Messtechnik, die die Grenzen des technisch Machbaren ausloten. * Sie arbeiten in einem engagierten Team mit ca. 10 Mitarbeitern und übernehmen mikrobiologische Routinetätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs * Sie sind für die Wartung und technische Instandhaltung unserer modernen Laborgeräte zuständig * Sie haben technisches Basiswissen für die Wartung und Instandhaltung der Laborinfrastruktur Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Für unser weiteres Wachstum und zur Unterstützung unseres Laborteams suchen wir neue Kollegen.
                      In unserem ausgegliederten Start-Up Testo bioAnalytics entwickeln etwa 25 Mitarbeiter hochinnovative Systeme in der biologischen Messtechnik, die die Grenzen des technisch Machbaren ausloten. * Sie arbeiten in einem engagierten Team mit ca. 10 Mitarbeitern und übernehmen mikrobiologische Routinetätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs * Sie sind für die Wartung und technische Instandhaltung unserer modernen Laborgeräte zuständig * Sie haben technisches Basiswissen für die Wartung und Instandhaltung der Laborinfrastruktur Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Für unser weiteres Wachstum und zur Unterstützung unseres Laborteams suchen wir neue Kollegen.
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                      Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

                      Laborant Packmittellabor (m/w/d)

                      Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
                      Ravensburg
                      Sie führen als Laborant im Packmittellabor Analysen an primär- und Sekundärpackmitteln sowie an abgefüllten Einheiten durch * Mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Laboranten oder Technischen Assistenten (z.B. CTA, BTA, PTA, MTLA) oder im Bereich Materialprüfung * Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Ravensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Ravensburg - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
                      Sie führen als Laborant im Packmittellabor Analysen an primär- und Sekundärpackmitteln sowie an abgefüllten Einheiten durch * Mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Laboranten oder Technischen Assistenten (z.B. CTA, BTA, PTA, MTLA) oder im Bereich Materialprüfung * Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Ravensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Ravensburg - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
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                      regenold GmbH

                      Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d)

                      regenold GmbH
                      Badenweiler
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
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                      DEWIMED Medizintechnik GmbH

                      Mitarbeiter(in) Regulatory Affairs (m/w/d)

                      DEWIMED Medizintechnik GmbH
                      Tuttlingen
                      Mitarbeiter(in) Regulatory Affairs * Gerne mehrjährige Berufserfahrung im Bereich des Qualitätsmanagements und Regulatory Affairs * DEWIMED Medizintechnik GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Dewimed Medizintechnik GmbH ist ein weltweit agierendes Familienunternehmen in der Medizintechnik. Wir produzieren und vertreiben hochwertige medizintechnische Lösungen für den chirurgischen Bereich für fast alle Fachdisziplinen der Medizintechnik. Aufgaben * Weiterentwicklung und Optimierung der Prozesse unseres QM/RA nach ISO 13485 und MDR * Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits * Vertragliche Regelungen im Bereich QM/RA * Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen sowie Kommunikation mit der Benannten Stelle, Behörden, Kunden und Lieferanten - Profil * Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung
                      Mitarbeiter(in) Regulatory Affairs * Gerne mehrjährige Berufserfahrung im Bereich des Qualitätsmanagements und Regulatory Affairs * DEWIMED Medizintechnik GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Dewimed Medizintechnik GmbH ist ein weltweit agierendes Familienunternehmen in der Medizintechnik. Wir produzieren und vertreiben hochwertige medizintechnische Lösungen für den chirurgischen Bereich für fast alle Fachdisziplinen der Medizintechnik. Aufgaben * Weiterentwicklung und Optimierung der Prozesse unseres QM/RA nach ISO 13485 und MDR * Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits * Vertragliche Regelungen im Bereich QM/RA * Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen sowie Kommunikation mit der Benannten Stelle, Behörden, Kunden und Lieferanten - Profil * Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung
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                      Christeyns GmbH

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH

                      Christeyns GmbH
                      Offenburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
                      Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
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                      Beliebte Jobs

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                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Scientist in Aldingen?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      56.400 €
                      Das Durchschnittsgehalt für Scientist in Aldingen liegt bei 56.400 €. Gehälter für Scientist in Aldingen liegen im Bereich zwischen 48.500 € und 67.300 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Scientist Jobs in Aldingen?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Scientist Jobs in Aldingen.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Aldingen einen Scientist Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Aldingen einen Scientist Job suchen: Freiburg im Breisgau, Pforzheim, Offenburg.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Scientist Jobs in Aldingen suchen?
                      Wer nach Scientist Jobs in Aldingen sucht, sucht häufig auch nach Kommunikation, Ingenieure und technische Berufe, Ausbildungen.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Scientist Jobs in Aldingen??
                      Für einen Scientist Job in Aldingen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Kommunikation, Deutsch, Behörden, Verantwortung.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Scientist Jobs in Aldingen?
                      Für Scientist Jobs in Aldingen gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.