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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          1


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

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                          Completed education as Chemical Laboratory Technician (Chemielaborant/in), CTA, or equivalent scientific/technical qualification * Alternatively, a Bachelor's or Master's degree in Chemistry or a related scientific/technical field is also acceptable.
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                          We are looking to recruit, at the earliest possible date, a full-time and permanent Software Developer (m/f/d) for scientific applications with a focus on Big Data to strengthen our development team at KWS Saat SE & Co. KGaA in Einbeck, Lower Saxony.
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                          As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. * Support the creation of high-quality content that reinforces scientific evidence, education and strategic communications.
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                          Schnelle Bewerbung
                          The Sales Manager for Germany & Central Europe is responsible for increasing revenues and developing relationships with existing and new accounts in the assigned territory (Germany, Austria, Switzerland, Czech Republic, Poland, Hungary). The Sales Manager Germany & Central Europe will work closely with other functional areas including the regional sales teams, marketing, regional and global optical components/solutions experts and engineering to develop objectives and presentations. * Degree in engineering or in a scientific field (physics, optics, biomedical engineering, electrical engineering or mechanical engineering)
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Konzeption, Organisation und Moderation von Advisory Boards, Symposien und Scientific Dinners sowie aktive Teilnahme an relevanten Fachkongressen
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                          • Weiterentwicklung und Umsetzung einer internationlen OEM- und Key Account-Vertriebsstrategie • Umsatz-, Margen- und Forecast-Verantwortung für das Geschäft mit den Key Accounts • Mehrjährige Erfahrung im internationalen Key-Account- oder OEM-Vertrieb – idealerweise im Bereich Labor-/Medizintechnik, Gerätebau oder Investitionsgüter * Kempers Recruiting & Consulting GmbH * Deutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Mandant zählt seit Jahrzehnten zu den international führenden Herstellern von Laborgeräten und Produktionsanlagen für Biotechnologie, Pharmazie und Medizin. Höchste Qualität und innovative Weiterentwicklungen zeichnen die Produkte aus, die weltweit in Forschung, klinischen Anwendungen und Produktion eingesetzt werden. Unser Mandant steht immer für höchste Zufriedenheit der Kunden weltweit. Das Unternehmen entwickelt und fertigt Produkte nach den höchsten ...
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                          Teilweise Home-Office
                          Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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                          Relevante Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in einem ISO-zertifiziertem Unternehmen, vorzugsweise im Bereich der EU-MDR und der ISO 13485 * ACTEGA GmbH * Lehrte * Feste Anstellung * Vollzeit - Entdecken Sie ACTEGA – #DiscoverGoodChemistry - ACTEGA entwickelt und produziert Speziallacke, Druckfarben, Klebstoffe und Dichtungsmassen mit Schwerpunkt auf Verpackungs-, Druck- und Gesundheitsanwendungen. Der Fokus liegt auf technisch anspruchsvollen Lösungen und hohen Sicherheitsstandards, insbesondere für regulierte Märkte. Ein globales Produktionsnetzwerk ermöglicht eine enge Zusammenarbeit mit Kunden weltweit. ACTEGA ist Teil der ALTANA Gruppe und beschäftigt weltweit mehr als 1.300 Mitarbeitende. Nachhaltigkeit, die wirkt - Bei ACTEGA sind wir innovativ, weil wir daran glauben, dass es besser geht – und weil wir Fortschritt mit langfristiger Stabilität verbinden.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
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                          Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG * Rankweil * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Rankweil - Deine Aufgaben - Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. * Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Methoden in der QC unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) * Sie planen die Konzepte für Methodenqualifizierungen und Methodentransfers von Analysenmethoden.
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                          Mehrjährige Erfahrung im Account Management, Vertrieb, Produktmanagement oder Marketing im Life-Science-Umfeld. * Blickling * Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde ist ein etabliertes, profitables Biotechnologieunternehmen mit klarer Eigentümerstruktur, hoher fachlicher Expertise und partnerschaftlicher Zusammenarbeit. Mit seiner Kompetenz in Bioprocessing, Downstream Processing und Affinitätschromatographie gehört es zu den Marktführern in seinem Segment. Das Unternehmen wächst kontrolliert, nachhaltig und mit langfristigem Fokus. Die Position * Sie verbinden wissenschaftliches Verständnis mit kommerziellen Ergebnissen. * Sie gestalten den Aufbau und die Skalierung eines neuen Portfolio-Bereichs aktiv mit. * Sie arbeiten an der Spitze eines spannenden : Biotech, Pharma und CDMOs in der EU und den USA.
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                          Zur Verstärkung unserer Abteilung „Thermoplastics“ suchen wir einen Technical Sales & Product Manager (all ages, all genders). * Festlegung und operative Umsetzung der Strategie für die verantworteten Produktlinien und Befähigung des Sales-Teams * Nordmann, Rassmann GmbH * Hamburg, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Nordmann – eine international erfolgreiche Unternehmensgruppe in der Chemiedistribution mit rund 580 Mitarbeiter*innen und einem Umsatz von 517 Millionen Euro. Unsere Werte wie Menschlichkeit, Offenheit und eine respektvolle Zusammenarbeit prägen unsere Unternehmenskultur und unseren Erfolg. Die Tätigkeit ist von unserem Headquarter in Hamburg oder vom Home-Office in Deutschland aus möglich. Aufgaben * Verkauf und Produktmanagement für das Segment der Technischen Kunststoffe (PA, PBT, PC, PMMA, POM, Compounds)
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                          Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist - Plasma Technology & Plasma Medicine Applications (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten * Design, Dimensionierung und Realisierung von Plasmaquellen und Plasmaapplikatoren für den ...
                          Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist - Plasma Technology & Plasma Medicine Applications (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten * Design, Dimensionierung und Realisierung von Plasmaquellen und Plasmaapplikatoren für den ...
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                          Wir suchen Sie in Uetersen als Scientist Entwicklung Upstream Processing / USP (m/w/d) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Vollzeit, unbefristet
                          Wir suchen Sie in Uetersen als Scientist Entwicklung Upstream Processing / USP (m/w/d) * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Vollzeit, unbefristet
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                          Material Compliance Engineer (all gender)

                          ALTEN Consulting Services GmbH
                          Landsberg
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          verantwortest die Material Compliance von Produkten unter Berücksichtigung relevanter gesetzlicher und normativer Anforderungen wie REACH, RoHS, TSCA und PFAS * entwickelst Prozesse und Strukturen im Bereich Material Compliance weiter und unterstützt Umwelt- und Nachhaltigkeitsthemen * verfügst über fundierte Kenntnisse in gesetzlichen und normativen Anforderungen der Material Compliance wie REACH, RoHS und TSCA * führst Risikobewertungen für Bauteile und Materialien gemäß IEC 63000 durch und bewertest Konformität entlang regulatorischer Vorgaben * koordinierst und bewertest Materialtests in Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, externen Laboren und Dienstleistern * hast ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Materialwissenschaften, Umwelttechnik oder eine abgeschlossene technische Ausbildung als Chemielaborant, Werkstoffprüfer, Techniker Chemie
                          verantwortest die Material Compliance von Produkten unter Berücksichtigung relevanter gesetzlicher und normativer Anforderungen wie REACH, RoHS, TSCA und PFAS * entwickelst Prozesse und Strukturen im Bereich Material Compliance weiter und unterstützt Umwelt- und Nachhaltigkeitsthemen * verfügst über fundierte Kenntnisse in gesetzlichen und normativen Anforderungen der Material Compliance wie REACH, RoHS und TSCA * führst Risikobewertungen für Bauteile und Materialien gemäß IEC 63000 durch und bewertest Konformität entlang regulatorischer Vorgaben * koordinierst und bewertest Materialtests in Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, externen Laboren und Dienstleistern * hast ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Materialwissenschaften, Umwelttechnik oder eine abgeschlossene technische Ausbildung als Chemielaborant, Werkstoffprüfer, Techniker Chemie
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                          Quality Engineer (m/w/d) Management Systems * Diehl Aviation * bundesweit * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. befristet bis 31.12.2027 * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen sowie (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- bzw. Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher Anforderungen
                          Quality Engineer (m/w/d) Management Systems * Diehl Aviation * bundesweit * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. befristet bis 31.12.2027 * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen sowie (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- bzw. Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher Anforderungen
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                          Teamlead Key Account Manager

                          Vetoquinol GmbH
                          bundesweit
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Zur Verstärkung unseres Vertriebsteams suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet einen Teamlead Key Account Manager (m/w/d) Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung des Key Account Teams und fördern die Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeitenden durch Coaching und gezielte Maßnahmen. Sie entwickeln und implementieren die Key Account Strategie sowie individuelle Key Account-Pläne für strategische Großkunden und richten diese konsequent an den Unternehmenszielen aus. Sie steuern und koordinieren sämtliche Key Account Aktivitäten und entwickeln diese kontinuierlich weiter. Sie tragen die Verantwortung für Umsatz, Budget und Profitabilität im Key Account Bereich, erstellen Forecasts sowie Analysen und leiten daraus geeignete Maßnahmen und Handlungsempfehlungen ab. Im Key Account Management, idealerweise in der Pharma- oder ...
                          Zur Verstärkung unseres Vertriebsteams suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet einen Teamlead Key Account Manager (m/w/d) Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung des Key Account Teams und fördern die Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeitenden durch Coaching und gezielte Maßnahmen. Sie entwickeln und implementieren die Key Account Strategie sowie individuelle Key Account-Pläne für strategische Großkunden und richten diese konsequent an den Unternehmenszielen aus. Sie steuern und koordinieren sämtliche Key Account Aktivitäten und entwickeln diese kontinuierlich weiter. Sie tragen die Verantwortung für Umsatz, Budget und Profitabilität im Key Account Bereich, erstellen Forecasts sowie Analysen und leiten daraus geeignete Maßnahmen und Handlungsempfehlungen ab. Im Key Account Management, idealerweise in der Pharma- oder ...
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                          Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
                          Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Scientific Manager in Holzminden?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          61.600 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Scientific Manager in Holzminden liegt bei 61.600 €. Gehälter für Scientific Manager in Holzminden liegen im Bereich zwischen 52.600 € und 72.300 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Scientific Manager Jobs in Holzminden?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 3 offene Stellenanzeigen für Scientific Manager Jobs in Holzminden.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Holzminden einen Scientific Manager Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Holzminden einen Scientific Manager Job suchen: Paderborn, Hildesheim, Holzminden.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Scientific Manager Jobs in Holzminden suchen?
                          Wer nach Scientific Manager Jobs in Holzminden sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Sport.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Scientific Manager Jobs in Holzminden??
                          Für einen Scientific Manager Job in Holzminden sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Wissenschaft, Kommunikation, Selbstbewusstsein, Engagement, Entwicklung.

                          Zu welcher Branche gehören Scientific Manager Jobs in Holzminden?
                          Scientific Manager Jobs in Holzminden werden allgemein der Kategorie Wissenschaften zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Scientific Manager Jobs in Holzminden?
                          Für Scientific Manager Jobs in Holzminden gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.