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Sales Controller
Bitterfeld
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Insulet's flagship innovation, the Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System, integrates with a continuous glucose monitor to manage blood sugar with no multiple daily injections, zero fingersticks, and can be controlled by a compatible personal smartphone in the U.S. or by the Omnipod 5 Controller. Strong communication between Sales, Market Access, Health Insurance teams and all interfaces of Insulet GSA & International are critical functions of this position. Use the Key CTC Knowledge, Sales Force and SAP Knowledge to Onboard and train new employees and act as an and moderator for regular trainings, upskilling and measure trainings levels whilst providing guidance to improve skill levels. * Collaborative Relationships - Ability to work cross functionally across sales, commercial, market access and marketing teams. * CRM and ERP experience – Sales Force and SAP would be an asset
Insulet's flagship innovation, the Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System, integrates with a continuous glucose monitor to manage blood sugar with no multiple daily injections, zero fingersticks, and can be controlled by a compatible personal smartphone in the U.S. or by the Omnipod 5 Controller. Strong communication between Sales, Market Access, Health Insurance teams and all interfaces of Insulet GSA & International are critical functions of this position. Use the Key CTC Knowledge, Sales Force and SAP Knowledge to Onboard and train new employees and act as an and moderator for regular trainings, upskilling and measure trainings levels whilst providing guidance to improve skill levels. * Collaborative Relationships - Ability to work cross functionally across sales, commercial, market access and marketing teams. * CRM and ERP experience – Sales Force and SAP would be an asset
Insulet's flagship innovation, the Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System, integrates with a continuous glucose monitor to manage blood sugar with no multiple daily injections, zero fingersticks, and can be controlled by a compatible personal smartphone in the U.S. or by the Omnipod 5 Controller. The Medical Lead will lead, align with and influence a number of cross-functional partners (commercial, marketing, market access, regulatory, sales excellence) in Germany, Switzerland & Austria to ensure proper execution of the medical plans.
Insulet's flagship innovation, the Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System, integrates with a continuous glucose monitor to manage blood sugar with no multiple daily injections, zero fingersticks, and can be controlled by a compatible personal smartphone in the U.S. or by the Omnipod 5 Controller. The Medical Lead will lead, align with and influence a number of cross-functional partners (commercial, marketing, market access, regulatory, sales excellence) in Germany, Switzerland & Austria to ensure proper execution of the medical plans.
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Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
Schnelle Bewerbung
Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
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Consultant (w/m/d) Controlling & Finance - Chemicals & Life Sciences
Consultant (w/m/d) Controlling & Finance - Chemicals & Life Sciences
Horváth
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Controlling & Finance. Im Bereich Performance Management und (digitale) Finance Transformation erarbeitest du gemeinsam mit deinem Team maßgeschneiderte Lösungen für und mit unseren Kunden aus unseren Industrien, hierbei u. a. den CFO und die Finanzfunktion. Dabei gehören zu unseren inhaltlichen Schwerpunkten insbesondere die Themenfelder CFO-Strategie, Finance Transformation, Planung & Budgetierung, KPI & Management Reporting bis hin zu digitalen Themen wie zum Beispiel Predictive Analytics. * Horváth * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus.
Controlling & Finance. Im Bereich Performance Management und (digitale) Finance Transformation erarbeitest du gemeinsam mit deinem Team maßgeschneiderte Lösungen für und mit unseren Kunden aus unseren Industrien, hierbei u. a. den CFO und die Finanzfunktion. Dabei gehören zu unseren inhaltlichen Schwerpunkten insbesondere die Themenfelder CFO-Strategie, Finance Transformation, Planung & Budgetierung, KPI & Management Reporting bis hin zu digitalen Themen wie zum Beispiel Predictive Analytics. * Horváth * Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich spannenden Aufgaben und Kunden. Durch individuelle Stärken und Talente sowie umfassende Expertise wachsen wir über uns hinaus.
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SAP Consultant (m/w/d) Research & Development Chemie / Pharma
SAP Consultant (m/w/d) Research & Development Chemie / Pharma
SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
Mannheim, Berlin, Hamburg, München, bundesweit (Home-Office)
Teilweise Home-Office
SAP Consultant (m/w/d) Als Consultant (w/m/d) im Bereich Research & Development Chemie / Pharma / SAP unterstützt du führende Unternehmen aus der Prozessindustrie im Rahmen von multidisziplinären Beratungsprojekten. Als SAP Servicepartner bieten wir betriebswirtschaftlich orientierte Unternehmensberatung und Softwareentwicklung auf Basis von SAP Software an. Unsere Berater verfügen über branchenspezifische Erfahrungen zur SAP Software und im internationalen Projektumfeld in Europa, Amerika und Asien / Pazifik. Forschung & Entwicklung Chemie / Pharma Du konzipierst und implementierst R&D-Anwendungen, Spezifikationsanwendungen und Umweltmanagementlösungen im Umfeld SAP PLM und EH&S. * Kenntnisse zu Informationstechnologien und idealerweise zur Funktionalität und zum Aufbau der SAP-Anwendungen * Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im SAP Umfeld * SAP-Zertifizierung
SAP Consultant (m/w/d) Als Consultant (w/m/d) im Bereich Research & Development Chemie / Pharma / SAP unterstützt du führende Unternehmen aus der Prozessindustrie im Rahmen von multidisziplinären Beratungsprojekten. Als SAP Servicepartner bieten wir betriebswirtschaftlich orientierte Unternehmensberatung und Softwareentwicklung auf Basis von SAP Software an. Unsere Berater verfügen über branchenspezifische Erfahrungen zur SAP Software und im internationalen Projektumfeld in Europa, Amerika und Asien / Pazifik. Forschung & Entwicklung Chemie / Pharma Du konzipierst und implementierst R&D-Anwendungen, Spezifikationsanwendungen und Umweltmanagementlösungen im Umfeld SAP PLM und EH&S. * Kenntnisse zu Informationstechnologien und idealerweise zur Funktionalität und zum Aufbau der SAP-Anwendungen * Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im SAP Umfeld * SAP-Zertifizierung
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Global Commercial New Products Manager - 70% part-time (m/f/d)
Global Commercial New Products Manager - 70% part-time (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Act as the commercial counterpart to the Scientific New Products Team in all pre-commercial new asset processes * Develop early go-to-market strategies aligned with stakeholder expectations and commercial goals * Contribute commercial insights into product profiles, lifecycle planning, and early clinical development * 6+ years of experience in Marketing, New Products, Business Development, or related commercial roles in the pharmaceutical/biotech industry * Support clinical research, external science, and innovation decision-making through robust commercial assessments * Drive the development of early commercial strategies for selected assets and support global opportunity maximization for Dr. Falk * Support the Business Development and Partnering team in commercial out-licensing activities * Screen and assess business opportunities from a holistic commercial perspective
Act as the commercial counterpart to the Scientific New Products Team in all pre-commercial new asset processes * Develop early go-to-market strategies aligned with stakeholder expectations and commercial goals * Contribute commercial insights into product profiles, lifecycle planning, and early clinical development * 6+ years of experience in Marketing, New Products, Business Development, or related commercial roles in the pharmaceutical/biotech industry * Support clinical research, external science, and innovation decision-making through robust commercial assessments * Drive the development of early commercial strategies for selected assets and support global opportunity maximization for Dr. Falk * Support the Business Development and Partnering team in commercial out-licensing activities * Screen and assess business opportunities from a holistic commercial perspective
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Pharmacovigilance Manager (m/w/d)
Pharmacovigilance Manager (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Manager (m/w/d). * Erstellung und Pflege von Pharmacovigilance-Verträgen zwischen der medac GmbH und den Pharmacovigilance-Partnern (PV-Agreements) * Erstellung und Überarbeitung des Pharmacovigilance System Master Files (PSMF) der medac GmbH * Definition und Pflege von Pharmacovigilance betreffenden SOPs sowie Sicherstellung des Qualitätssystems in der Pharmacovigilance * Erfahrungen im Bereich Pharmacovigilance * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern.
An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Manager (m/w/d). * Erstellung und Pflege von Pharmacovigilance-Verträgen zwischen der medac GmbH und den Pharmacovigilance-Partnern (PV-Agreements) * Erstellung und Überarbeitung des Pharmacovigilance System Master Files (PSMF) der medac GmbH * Definition und Pflege von Pharmacovigilance betreffenden SOPs sowie Sicherstellung des Qualitätssystems in der Pharmacovigilance * Erfahrungen im Bereich Pharmacovigilance * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern.
SAP QM Berater (m/w/d)
SAP QM Berater (m/w/d)
SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
Mannheim, Berlin, Hamburg, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Als SAP Consultant unterstützt du führende Unternehmen im Rahmen von multidisziplinären Implementierungsprojekten. Unsere Berater verfügen über branchenspezifische Erfahrungen zur SAP Software und im internationalen Projektumfeld in Europa, Amerika und Asien / Pazifik. Wir suchen Mitarbeiter*innen zum Ausbau unserer Aktivitäten im Bereich SAP QM. * Eigenständige Mitarbeit in nationalen und internationalen Projekten im Bereich SAP QM * Einsteiger oder auch mehrjährige Berufserfahrung mit SAP QM oder einem vergleichbaren IT-System - Als SAP Servicepartner bieten wir betriebswirtschaftlich orientierte Unternehmensberatung und Softwareentwicklung auf Basis von SAP Software an. Du setzt anspruchsvolle Kundenanforderungen mit innovativer SAP Software um. Innerhalb der Projekte geht es um die erfolgreiche Integration mehrerer SAP-Komponenten zu einer Lösung.
Als SAP Consultant unterstützt du führende Unternehmen im Rahmen von multidisziplinären Implementierungsprojekten. Unsere Berater verfügen über branchenspezifische Erfahrungen zur SAP Software und im internationalen Projektumfeld in Europa, Amerika und Asien / Pazifik. Wir suchen Mitarbeiter*innen zum Ausbau unserer Aktivitäten im Bereich SAP QM. * Eigenständige Mitarbeit in nationalen und internationalen Projekten im Bereich SAP QM * Einsteiger oder auch mehrjährige Berufserfahrung mit SAP QM oder einem vergleichbaren IT-System - Als SAP Servicepartner bieten wir betriebswirtschaftlich orientierte Unternehmensberatung und Softwareentwicklung auf Basis von SAP Software an. Du setzt anspruchsvolle Kundenanforderungen mit innovativer SAP Software um. Innerhalb der Projekte geht es um die erfolgreiche Integration mehrerer SAP-Komponenten zu einer Lösung.
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
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Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken)
AstraZeneca
Hamburg
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche ...
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Mitte (Frankfurt/Main, Mainz, Heidelberg, Saarbrücken). Der Bereich Medical führt die Perspektiven der Medizin und der PatientInnen zusammen, um die Wirkung unserer Medikamente vor Vermittlern, Regulatoren, PatientInnen und anderen medizinischen Entscheidungsträgern zu bestätigen. * Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien und Weiterbildungsprogramme für interne (z.B. Sales und Marketing) und externe Stakeholder in Zusammenarbeit mit Medical Affairs * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche ...
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Clinical Affairs Specialist (m/w/d)
Clinical Affairs Specialist (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung in den relevanten Aufgabenbereichen von Clinical/Medical Affairs. * corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple * Kaufering * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Seit 1982 entwickelt und fertigt die GS Elektromedizinische Geräte GmbH innovative High-End-Geräte für die Notfall- und Intensivmedizin. Die unter dem Namen corpuls vertriebenen Systeme und Lösungen sind weltweit in über 75 Ländern im täglichen Einsatz. In unserem Firmensitz in Kaufering bei München schlagen inzwischen über 600 Herzen für die höchsten Ansprüche der Lebensretter. Bei corpuls entstehen aber nicht nur innovative Produkte, sondern auch erfolgreiche Karrieren. Dabei ist uns immer bewusst: Nur wer sich wohl fühlt, ist motiviert und kann stets neu begeistert werden. Uns ist es deshalb wichtig, hierfür das passende Umfeld zu schaffen.
Berufserfahrung in den relevanten Aufgabenbereichen von Clinical/Medical Affairs. * corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple * Kaufering * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Seit 1982 entwickelt und fertigt die GS Elektromedizinische Geräte GmbH innovative High-End-Geräte für die Notfall- und Intensivmedizin. Die unter dem Namen corpuls vertriebenen Systeme und Lösungen sind weltweit in über 75 Ländern im täglichen Einsatz. In unserem Firmensitz in Kaufering bei München schlagen inzwischen über 600 Herzen für die höchsten Ansprüche der Lebensretter. Bei corpuls entstehen aber nicht nur innovative Produkte, sondern auch erfolgreiche Karrieren. Dabei ist uns immer bewusst: Nur wer sich wohl fühlt, ist motiviert und kann stets neu begeistert werden. Uns ist es deshalb wichtig, hierfür das passende Umfeld zu schaffen.
Schnelle Bewerbung
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
Serves as medical lead (ML) for the company-sponsored clinical trials and development programs. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. ML manages all medical aspects of clinical trials and contributes to the development of trial documents. * Provides medical input to Clinical Trial Protocol, Investigator's Brochure, Informed Consent Form, Independent Data Monitoring Committee Charter, Statistical Analysis Plan, Medical Monitoring Plan, Clinical Trial Report, Clinical Trial Overview Statements and other clinical trial documents * Provides medical risk assessment for activities related to clinical trials and development programs * Performs oversight for clinical trial medical monitoring activities outsourced to CROs * Point of contact for sites and clinical trial teams with medical questions
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Bioprocess Sales Specialist - Süddeutschland /Österreich (m/w/d)
Bioprocess Sales Specialist - Süddeutschland /Österreich (m/w/d)
DASGIP GmbH
Süddeutschland, Österreich
Teilweise Home-Office
Sie arbeiten in einem paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung und berichten an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.
Sie arbeiten in einem paneuropäischen Team mit flexibler territorialer Verantwortung und berichten an die regionale Vertriebsleitung am Eppendorf Bioprocess Center * DASGIP GmbH * Süddeutschland, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie. Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein.
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Pharmaberater / Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Diabetes
Pharmaberater / Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Diabetes
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für den Bereich Diabetes suchen wir erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) sowie motivierte Neueinsteiger * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von moderner Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. Wir unterstützen Life-Science-Unternehmen, Institutionen, Verbände und weitere Akteure im Gesundheitswesen dabei, bessere Ergebnisse für Patient:innen und Versorgungssysteme zu erzielen. Werde Teil unserer Community von weltweit über 88.000 Mitarbeitenden in mehr als 100 Ländern. Bei IQVIA erwartet dich ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem du dich einbringen, gestalten und weiterentwickeln kannst. Entdecke, wie du deine Talente und Leidenschaften bei uns einfließen lassen kannst.
Für den Bereich Diabetes suchen wir erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) sowie motivierte Neueinsteiger * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von moderner Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. Wir unterstützen Life-Science-Unternehmen, Institutionen, Verbände und weitere Akteure im Gesundheitswesen dabei, bessere Ergebnisse für Patient:innen und Versorgungssysteme zu erzielen. Werde Teil unserer Community von weltweit über 88.000 Mitarbeitenden in mehr als 100 Ländern. Bei IQVIA erwartet dich ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem du dich einbringen, gestalten und weiterentwickeln kannst. Entdecke, wie du deine Talente und Leidenschaften bei uns einfließen lassen kannst.
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Schnelle Bewerbung
Dein Know-how im Engineering trifft auf spannende Projekte mit echtem Impact. * Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmaingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar * Mehrjährige Erfahrung im Pharma- oder Life-Science-Umfeld – idealerweise im Bereich Liquida / Primärverpackung * Schubert Packaging Systems GmbH * Crailsheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Schubert Packaging Systems ist ein Unternehmen der Schubert-Gruppe. Wir sind ein modernes Familienunternehmen, in dem der Mensch an erster Stelle steht. Wir verfolgen eine gemeinsame Vision und stehen füreinander ein. Wir planen, realisieren und vertreiben leading edge Technology Verpackungsanlagen für die unterschiedlichsten Branchen und Anwendungen rund um den Globus. Innovationen leben von Offenheit, Kreativität, Freiraum und unterschiedliche Perspektiven.
Dein Know-how im Engineering trifft auf spannende Projekte mit echtem Impact. * Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmaingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar * Mehrjährige Erfahrung im Pharma- oder Life-Science-Umfeld – idealerweise im Bereich Liquida / Primärverpackung * Schubert Packaging Systems GmbH * Crailsheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Schubert Packaging Systems ist ein Unternehmen der Schubert-Gruppe. Wir sind ein modernes Familienunternehmen, in dem der Mensch an erster Stelle steht. Wir verfolgen eine gemeinsame Vision und stehen füreinander ein. Wir planen, realisieren und vertreiben leading edge Technology Verpackungsanlagen für die unterschiedlichsten Branchen und Anwendungen rund um den Globus. Innovationen leben von Offenheit, Kreativität, Freiraum und unterschiedliche Perspektiven.
Schnelle Bewerbung
GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
GMED Affairs managers are focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients. * At least > 5 years of medical affairs experience in several pharma industry companies (Europe, US) We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We are looking for you: a healthcare enthusiast who is eager to complete the GMED Affairs team and to actively jump on board during an important new chemical entity launch. You will report to the of the GMED Affairs team and work very closely with your GMED Science tandem partner. * Lead the medical TA strategy within the integrated development as well as indication teams * Establish global medical advisory boards and conduct regular meetings with key external experts
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Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Systematic literature research and integration of external evidence into internal development strategies * Several years of industry experience in pharmacological or toxicological research (ideally in drug development) * Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders * Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory ...
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Process Engineer / Process Specialist (m/w/d)
Process Engineer / Process Specialist (m/w/d)
Heraeus Quarzglas Bitterfeld GmbH & Co. KG
Bitterfeld-Wolfen
Heraeus Quarzglas Bitterfeld GmbH & Co. KG * Bitterfeld-Wolfen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus - Displays faltbar machen? Herzen mit Mikro-Teilchen beim Schlagen helfen? Oder Edelmetallen neues Leben einhauchen? Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz unterstützen wir unsere Kunden dabei, stets einen Schritt voraus zu sein. Über Heraeus Covantics - Wir sind einer der führenden Werkstoffspezialisten für die Herstellung und Verarbeitung von hochreinem Quarzglas und anderen hochwertigen Materialien wie Keramik und neuartigen Kompositen. Mit einem globalen Team von über 2.000 Mitarbeitenden und Standorten in Europa, den USA und Asien sind wir spezialisiert auf die Fertigung von Halbzeugen, komplexen Systemkomponenten und individuellen Lösungen für die Informations- und Telekommunikationsbranche, die Herstellung von Spezialfasern für industrielle und medizinische Anwendungen, die ...
Heraeus Quarzglas Bitterfeld GmbH & Co. KG * Bitterfeld-Wolfen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über Heraeus - Displays faltbar machen? Herzen mit Mikro-Teilchen beim Schlagen helfen? Oder Edelmetallen neues Leben einhauchen? Als globale Technologiegruppe in Familienbesitz unterstützen wir unsere Kunden dabei, stets einen Schritt voraus zu sein. Über Heraeus Covantics - Wir sind einer der führenden Werkstoffspezialisten für die Herstellung und Verarbeitung von hochreinem Quarzglas und anderen hochwertigen Materialien wie Keramik und neuartigen Kompositen. Mit einem globalen Team von über 2.000 Mitarbeitenden und Standorten in Europa, den USA und Asien sind wir spezialisiert auf die Fertigung von Halbzeugen, komplexen Systemkomponenten und individuellen Lösungen für die Informations- und Telekommunikationsbranche, die Herstellung von Spezialfasern für industrielle und medizinische Anwendungen, die ...
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plantIng GmbH * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind planting. Premium-Partner der Prozessindustrie. Wir unterstützen unsere Kunden sowohl in Projekten, in der betriebsnahen Planung als auch im technischen Consulting. Unsere Aufgaben sind anspruchsvoll, unser Leistungs- und Branchenspektrum breit: von der Idee bis zur Inbetriebnahme und darüber hinaus. Dafür suchen wir Verstärkung - kompetent und motiviert. Unsere Teams in der Region Rhein-Neckar sind traditionell stark in den Bereichen Verfahrenstechnik und Layout & Piping, bilden aber das volle Leistungsspektrum über alle Gewerke von EMSR bis Civil ab. Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. Aufgaben - Dein Job bei uns * Eigenverantwortliche Abwicklung von Projekten für Prozessanlagen im Chemie- und Pharma-Umfeld * Leitung und Organisation von Projektteams, Koordination der beteiligten Fachabteilungen
plantIng GmbH * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind planting. Premium-Partner der Prozessindustrie. Wir unterstützen unsere Kunden sowohl in Projekten, in der betriebsnahen Planung als auch im technischen Consulting. Unsere Aufgaben sind anspruchsvoll, unser Leistungs- und Branchenspektrum breit: von der Idee bis zur Inbetriebnahme und darüber hinaus. Dafür suchen wir Verstärkung - kompetent und motiviert. Unsere Teams in der Region Rhein-Neckar sind traditionell stark in den Bereichen Verfahrenstechnik und Layout & Piping, bilden aber das volle Leistungsspektrum über alle Gewerke von EMSR bis Civil ab. Auch Leistungen im GMP-regulierten Umfeld zählen dazu. Aufgaben - Dein Job bei uns * Eigenverantwortliche Abwicklung von Projekten für Prozessanlagen im Chemie- und Pharma-Umfeld * Leitung und Organisation von Projektteams, Koordination der beteiligten Fachabteilungen
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(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
BearingPoint GmbH * Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Dare more. Thrive together. BearingPoint ist eine unabhängige Management- und Technologieberatung mit europäischen Wurzeln und globaler Reichweite. Gemeinsam mit unseren Kunden gehen wir mutig neue Wege und führen sie zuverlässig ans Ziel – mit exzellenter Beratung, technischer Expertise und echter Begeisterung für Innovation. Doch bei uns zählt nicht nur Know-how, sondern ebenfalls das Team. Denn bei BearingPoint gilt: Ohne Miteinander geht NIX. Was uns verbindet, ist die Haltung, mehr zu wagen und gemeinsam zu wachsen. Deine Aufgaben - Du bewegst dich gerne an der Schnittstelle zwischen Business und IT? Du hast Freude daran, dich in neue Softwarelösungen, digitale Prozesse und komplexe regulatorische Anforderungen hineinzudenken?
BearingPoint GmbH * Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Dare more. Thrive together. BearingPoint ist eine unabhängige Management- und Technologieberatung mit europäischen Wurzeln und globaler Reichweite. Gemeinsam mit unseren Kunden gehen wir mutig neue Wege und führen sie zuverlässig ans Ziel – mit exzellenter Beratung, technischer Expertise und echter Begeisterung für Innovation. Doch bei uns zählt nicht nur Know-how, sondern ebenfalls das Team. Denn bei BearingPoint gilt: Ohne Miteinander geht NIX. Was uns verbindet, ist die Haltung, mehr zu wagen und gemeinsam zu wachsen. Deine Aufgaben - Du bewegst dich gerne an der Schnittstelle zwischen Business und IT? Du hast Freude daran, dich in neue Softwarelösungen, digitale Prozesse und komplexe regulatorische Anforderungen hineinzudenken?
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Quality Manager / Regulatory Affairs (m/w/d) mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittelrohstoffe, der unsere Qualitäts- und Complianceprozesse weiterentwickelt und sicherstellt. * Erfahrung im Qualitätsmanagement und/oder Regulatory Affairs im Lebensmittel- oder Nahrungsergänzungsmittelbereich * RAWBIDS GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - RAWBIDS ist ein wachsendes Unternehmen im internationalen Rohstoffhandel mit Fokus auf hochwertige Inhaltsstoffe und Rohstoffe für die Lebensmittel- und Nahrungsergänzungsmittelindustrie. Wir verbinden Produzenten, Lieferanten und industrielle Abnehmer weltweit und sorgen für transparente, effiziente und sichere Lieferketten. Aufgaben * Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem und dessen kontinuierliche Weiterentwicklung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Quality Manager / Regulatory Affairs (m/w/d) mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittelrohstoffe, der unsere Qualitäts- und Complianceprozesse weiterentwickelt und sicherstellt. * Erfahrung im Qualitätsmanagement und/oder Regulatory Affairs im Lebensmittel- oder Nahrungsergänzungsmittelbereich * RAWBIDS GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - RAWBIDS ist ein wachsendes Unternehmen im internationalen Rohstoffhandel mit Fokus auf hochwertige Inhaltsstoffe und Rohstoffe für die Lebensmittel- und Nahrungsergänzungsmittelindustrie. Wir verbinden Produzenten, Lieferanten und industrielle Abnehmer weltweit und sorgen für transparente, effiziente und sichere Lieferketten. Aufgaben * Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem und dessen kontinuierliche Weiterentwicklung
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management - The DPL develops the cross-functional development strategy in collaboration with the Integrated (IDT), oversees its implementation across all functions, and serves as the central point of contact for the Steering Committee and external partners. * The DPL assists in coordinating timelines, risks, resources, and budgets across programs with the Head of CPMO and the Steering Committee * Diverse learning culture and individual development opportunities
The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval. * When development programs are carried out in collaboration with external , the DPL also assumes the role of the Alliance Manager * Several years of experience in drug development (e.g., preclinical or clinical development in Phases I–III) and cross-functional program management - The DPL develops the cross-functional development strategy in collaboration with the Integrated (IDT), oversees its implementation across all functions, and serves as the central point of contact for the Steering Committee and external partners. * The DPL assists in coordinating timelines, risks, resources, and budgets across programs with the Head of CPMO and the Steering Committee * Diverse learning culture and individual development opportunities
Pharmaberater / Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Immunologie
Pharmaberater / Pharmareferenten (m/w/d) Bereich Immunologie
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für den Bereich Immunologie suchen wir erfahrene Pharmaberater (m/w/d) sowie motivierte Neueinsteiger zum 01.06.2026 oder später * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von moderner Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. Wir unterstützen Life-Science-Unternehmen, Institutionen, Verbände und weitere Akteure im Gesundheitswesen dabei, bessere Ergebnisse für Patient:innen und Versorgungssysteme zu erzielen. Werde Teil unserer Community von weltweit über 88.000 Mitarbeitenden in mehr als 100 Ländern. Bei IQVIA erwartet dich ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem du dich einbringen, gestalten und weiterentwickeln kannst. Entdecke, wie du deine Talente und Leidenschaften bei uns einfließen lassen kannst.
Für den Bereich Immunologie suchen wir erfahrene Pharmaberater (m/w/d) sowie motivierte Neueinsteiger zum 01.06.2026 oder später * IQVIA CSMS GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von moderner Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. Wir unterstützen Life-Science-Unternehmen, Institutionen, Verbände und weitere Akteure im Gesundheitswesen dabei, bessere Ergebnisse für Patient:innen und Versorgungssysteme zu erzielen. Werde Teil unserer Community von weltweit über 88.000 Mitarbeitenden in mehr als 100 Ländern. Bei IQVIA erwartet dich ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem du dich einbringen, gestalten und weiterentwickeln kannst. Entdecke, wie du deine Talente und Leidenschaften bei uns einfließen lassen kannst.