Recherche, Analyse und kritische Bewertung toxikologischer, biologischer und wissenschaftlicher Daten aus Fachliteratur, Datenbanken, Prüfberichten und Herstellerdokumentationen. - Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich Toxikologie, biologische Sicherheit, Risikobewertung oder regulatorische Bewertung von Medizinprodukten, Arzneimitteln oder verwandten Gesundheitsprodukten ist ausdrücklich erwünscht. - Erfahrung in der kritischen Bewertung wissenschaftlicher Literatur sowie der Ableitung toxikologischer Schlussfolgerungen und Risikobewertungen. Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelrecht, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Wissenschaftliche Dokumentation, Analyse, Arzneimittelentwicklung
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