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                          • Regulatory Affairs
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                          • Leitender Physiotherapeut
                          • Physiotherapeut
                          • Regulatory Specialist
                          • Regulatory Manager
                          • Pharma Regulatory Affairs
                          • Manager Regulatory Affairs
                          • Wirtschaftspsychologie
                          • Klinische Forschung
                          • Systemischer Therapeut
                          • Arbeits und Organisationspsychologie
                          • Aerztestellen
                          • Regulatory Affairs Manager
                          • Associate Regulatory Affairs
                          • Director of Regulatory Affairs

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          30


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          IT
                          144






                          219 Treffer für Regulatory Operations Jobs in Wermelskirchen im Umkreis von 30 km

                          Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)

                          Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                          Bergisch Gladbach
                          Teilweise Home-Office
                          In addition, you will work closely with cross-functional teams, including Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, and external partners, to ensure the smooth execution of clinical programs and foster a culture of scientific excellence and * You are an excellent communicator and collaborator, able to work effectively with Clinical Operations, Regulatory, Biostatistics, KOLs, and other stakeholders. You will contribute to study design, regulatory submissions, data review, and publications, while collaborating closely with cross-functional teams to maintain the highest standards of patient safety and regulatory . * You will lead the design and implementation of clinical trial protocols, ensuring adherence to ICH-GCP, ethical standards, and regulatory requirements. * You will provide medical supervision of ongoing trials, working closely with Clinical Operations and ...
                          In addition, you will work closely with cross-functional teams, including Clinical Operations, Regulatory Affairs, Biostatistics, and external partners, to ensure the smooth execution of clinical programs and foster a culture of scientific excellence and * You are an excellent communicator and collaborator, able to work effectively with Clinical Operations, Regulatory, Biostatistics, KOLs, and other stakeholders. You will contribute to study design, regulatory submissions, data review, and publications, while collaborating closely with cross-functional teams to maintain the highest standards of patient safety and regulatory . * You will lead the design and implementation of clinical trial protocols, ensuring adherence to ICH-GCP, ethical standards, and regulatory requirements. * You will provide medical supervision of ongoing trials, working closely with Clinical Operations and ...
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                          Lead Clinical Scientist – Drug Development (m|f|d)

                          Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                          Bergisch Gladbach
                          Teilweise Home-Office
                          Close collaboration with cross-functional teams; including medical, regulatory, biometrics, operations, CMC, and safety; is essential, as is representing Clinical Development in internal and external settings. * In this role, you contribute to the development and execution of global clinical development plans (Phases I–III), ensuring scientific excellence and regulatory alignment. * A key focus lies in ensuring the generation of high-quality clinical data and supporting the preparation of regulatory submissions (e.g., IND, CTA, BLA, MAA). * You demonstrate comprehensive expertise across the clinical data lifecycle—working backwards from the desired final readouts to plan early for the necessary data, overseeing capture, coordinating cleaning and integrity checks, and obtaining study results in collaboration with biostatistics, programming, data management, and medical monitoring teams—ensuring ...
                          Close collaboration with cross-functional teams; including medical, regulatory, biometrics, operations, CMC, and safety; is essential, as is representing Clinical Development in internal and external settings. * In this role, you contribute to the development and execution of global clinical development plans (Phases I–III), ensuring scientific excellence and regulatory alignment. * A key focus lies in ensuring the generation of high-quality clinical data and supporting the preparation of regulatory submissions (e.g., IND, CTA, BLA, MAA). * You demonstrate comprehensive expertise across the clinical data lifecycle—working backwards from the desired final readouts to plan early for the necessary data, overseeing capture, coordinating cleaning and integrity checks, and obtaining study results in collaboration with biostatistics, programming, data management, and medical monitoring teams—ensuring ...
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                          Noch nichts dabei? Es gibt 217 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                          Group Leader – Clinical Operational Excellence (m|f|d)

                          Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                          Bergisch Gladbach
                          Teilweise Home-Office
                          You will lead and coordinate clinical operational excellence initiatives including inspection readiness initiatives across Clinical Development EU, ensuring compliance with GCP, SOPs, and regulatory requirements while driving efficiency and high-quality standards. * Next to this together with your team, you will identify and implement process improvements, lead cross-functional initiatives to standardize clinical operations, and ensure proper Training Coordination to maintain accurate training records. * You will support the ClinDev EU team with audits and regulatory inspections by preparing documentation, tracking CAPAs, and reviewing trial-related manuals and plans to communicate quality requirements. * You hold a university degree in Life Sciences, Natural Sciences, or a related healthcare field and bring proven experience in clinical operations within the ...
                          You will lead and coordinate clinical operational excellence initiatives including inspection readiness initiatives across Clinical Development EU, ensuring compliance with GCP, SOPs, and regulatory requirements while driving efficiency and high-quality standards. * Next to this together with your team, you will identify and implement process improvements, lead cross-functional initiatives to standardize clinical operations, and ensure proper Training Coordination to maintain accurate training records. * You will support the ClinDev EU team with audits and regulatory inspections by preparing documentation, tracking CAPAs, and reviewing trial-related manuals and plans to communicate quality requirements. * You hold a university degree in Life Sciences, Natural Sciences, or a related healthcare field and bring proven experience in clinical operations within the ...
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                          NEU
                          You closely collaborate with our QC Operations, MSAT, Quality Assurance as well as Analytical to ensure that our analytical procedures are appropriate and suitable from early commercial manufacturing (Analytical Procedure Life Cycle Management) * A solid understanding of GMP and relevant regulatory frameworks is essential.
                          You closely collaborate with our QC Operations, MSAT, Quality Assurance as well as Analytical to ensure that our analytical procedures are appropriate and suitable from early commercial manufacturing (Analytical Procedure Life Cycle Management) * A solid understanding of GMP and relevant regulatory frameworks is essential.
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                          NEU
                          Guarantee that all manufacturing operations meet applicable quality standards and regulations (GxP, EU Guidelines, 21 CFR 820.20b.3). Maintain RA & GMP compliance and assess new regulatory requirements. * You bring solid experience across various QA functions and possess strong knowledge of international and national cGxP regulations and the regulatory environment.
                          Guarantee that all manufacturing operations meet applicable quality standards and regulations (GxP, EU Guidelines, 21 CFR 820.20b.3). Maintain RA & GMP compliance and assess new regulatory requirements. * You bring solid experience across various QA functions and possess strong knowledge of international and national cGxP regulations and the regulatory environment.
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                          Senior Project Manager - Drug Development (m|f|d)

                          Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                          Bergisch Gladbach
                          Teilweise Home-Office
                          Lead global project management activities for assigned drug-development programs, ensuring coordinated execution across key functions such as clinical, regulatory, CMC, safety, medical, biostatistics, and operations. As Senior Project Manager, you will support global drug development programs from early development through to worldwide regulatory approval. * You bring proven experience in the pharmaceutical or biotech industry, with substantial involvement in global drug development programs; experience in planning and executing regulatory submissions (IND, BLA, MAA, etc.) is a plus.
                          Lead global project management activities for assigned drug-development programs, ensuring coordinated execution across key functions such as clinical, regulatory, CMC, safety, medical, biostatistics, and operations. As Senior Project Manager, you will support global drug development programs from early development through to worldwide regulatory approval. * You bring proven experience in the pharmaceutical or biotech industry, with substantial involvement in global drug development programs; experience in planning and executing regulatory submissions (IND, BLA, MAA, etc.) is a plus.
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                          You closely collaborate with our QC Operations, MSAT, Quality Assurance as well as Analytical to ensure that our analytical procedures are appropriate and suitable from early commercial manufacturing (Analytical Procedure Life Cycle Management) * A solid understanding of GMP and relevant regulatory frameworks is essential.
                          You closely collaborate with our QC Operations, MSAT, Quality Assurance as well as Analytical to ensure that our analytical procedures are appropriate and suitable from early commercial manufacturing (Analytical Procedure Life Cycle Management) * A solid understanding of GMP and relevant regulatory frameworks is essential.
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                          HDI AG * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Starte durch bei der Ampega! Ampega ist der Vermögensverwalter des Talanx Konzerns. Wir sind strategisch und operativ für Anlagen am Geld-, Kapital- und Immobilienmarkt verantwortlich. Ampega zählt zu den größten bankunabhängigen Asset Managern Deutschlands und verwaltet Vermögens- und Finanzportfolios sowohl für den Konzern als auch für externe Kundinnen und Kunden. Als Teil der HDI Group bieten wir Dir hier die Möglichkeit, innovative Wege zu beschreiten und gemeinsam mit uns zu wachsen. * Verantwortung für Middle- und Backoffice-Prozesse im Zusammenhang mit der Administration von Private Equity- und Real Estate-Fonds sowie weiteren alternativen Investments * Verarbeitung und Prüfung von Cashflows (z. B. Capital Calls, Distributions) sowie Durchführung von Bewertungen alternativer ...
                          HDI AG * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Starte durch bei der Ampega! Ampega ist der Vermögensverwalter des Talanx Konzerns. Wir sind strategisch und operativ für Anlagen am Geld-, Kapital- und Immobilienmarkt verantwortlich. Ampega zählt zu den größten bankunabhängigen Asset Managern Deutschlands und verwaltet Vermögens- und Finanzportfolios sowohl für den Konzern als auch für externe Kundinnen und Kunden. Als Teil der HDI Group bieten wir Dir hier die Möglichkeit, innovative Wege zu beschreiten und gemeinsam mit uns zu wachsen. * Verantwortung für Middle- und Backoffice-Prozesse im Zusammenhang mit der Administration von Private Equity- und Real Estate-Fonds sowie weiteren alternativen Investments * Verarbeitung und Prüfung von Cashflows (z. B. Capital Calls, Distributions) sowie Durchführung von Bewertungen alternativer ...
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                          Executive Assistant (m/w/d) - Vorstand Operations

                          AXA Konzern AG
                          Köln
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Als Vorstandsassistent:in Operations gestaltest du das größte Ressort von AXA in enger Zusammenarbeit mit Daniela-Carina Pohl, unserer COO, aktiv mit und bist Teil des Senior Management-Teams des Ressorts. * Dabei hast du die umfassende Verantwortung als Schnittstelle zwischen der Operations sowie internen und externen Stakeholdern
                          Als Vorstandsassistent:in Operations gestaltest du das größte Ressort von AXA in enger Zusammenarbeit mit Daniela-Carina Pohl, unserer COO, aktiv mit und bist Teil des Senior Management-Teams des Ressorts. * Dabei hast du die umfassende Verantwortung als Schnittstelle zwischen der Operations sowie internen und externen Stakeholdern
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                          IT-Consultant Security Regulatory (all genders)

                          adesso SE
                          Aachen, Bonn, Dortmund, Düsseldorf, Essen, Frankfurt, Hannover, Köln, Münster, Paderborn, Siegen
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          adesso SE * Aachen, Bonn, Dortmund, Düsseldorf, Essen, Frankfurt, Hannover, Köln, Münster, Paderborn, Siegen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für IT-Exzellenz und damit auch für exzellente Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander - an unseren Projekten, im Team und mit herausragenden Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen, die Branche im Blick und den Erfolg unserer Kunden im Sinn. Denn erfolgreiches Geschäft entsteht durch innovative Ideen, zukunftsfähige Strategien und kluge IT-Lösungen. Immer sind dabei Menschen beteiligt, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Wir gestalten und bauen Software, die unsere Kunden begeistert. In Projekten, die uns fordern. Und das in einem Umfeld, das uns Spaß macht, in der Erfolg gemeinsam entsteht und sich alle wohlfühlen.
                          adesso SE * Aachen, Bonn, Dortmund, Düsseldorf, Essen, Frankfurt, Hannover, Köln, Münster, Paderborn, Siegen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für IT-Exzellenz und damit auch für exzellente Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander - an unseren Projekten, im Team und mit herausragenden Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen, die Branche im Blick und den Erfolg unserer Kunden im Sinn. Denn erfolgreiches Geschäft entsteht durch innovative Ideen, zukunftsfähige Strategien und kluge IT-Lösungen. Immer sind dabei Menschen beteiligt, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Wir gestalten und bauen Software, die unsere Kunden begeistert. In Projekten, die uns fordern. Und das in einem Umfeld, das uns Spaß macht, in der Erfolg gemeinsam entsteht und sich alle wohlfühlen.
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Als Teil des HR-Operations Teams unterstützt du uns im Tagesgeschäft und wirkst an zentralen HR-Prozessen z.B. beim Onboarding neuer Mitarbeitender oder bei der Zeugniserstellung mit
                          Als Teil des HR-Operations Teams unterstützt du uns im Tagesgeschäft und wirkst an zentralen HR-Prozessen z.B. beim Onboarding neuer Mitarbeitender oder bei der Zeugniserstellung mit
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                          NEU
                          Gebr. Becker GmbH * Wuppertal * Studentenjobs, Werkstudent * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen am Standort Wuppertal eine/-n Werkstudent im Bereich Compliance (m/w/d) Als familiengeführtes Unternehmen ist BECKER mit ca. 1000 Mitarbeitern und 20 Tochtergesellschaften ein international führender Hersteller auf dem Gebiet der Vakuum- und Drucklufttechnologien und ist erfolgreich in Deutschland, Europa und dem Weltmarkt. Deine Aufgaben • Aktive Mitarbeit am weiteren Aufbau des Compliance-Bereichs in direkter Abstimmung mit der • Unterstützung bei der Überwachung regulatorischer Anforderungen • Entwicklung von Ideen zur Förderung der Compliance-Kultur im Unternehmen • Mitwirkung am Ausbau und der Weiterentwicklung der Compliance Dokumentation • Erstellung von Trainingskonzepten zum Thema Compliance in Zusammenarbeit mit unserer Personalentwicklung
                          Gebr. Becker GmbH * Wuppertal * Studentenjobs, Werkstudent * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen am Standort Wuppertal eine/-n Werkstudent im Bereich Compliance (m/w/d) Als familiengeführtes Unternehmen ist BECKER mit ca. 1000 Mitarbeitern und 20 Tochtergesellschaften ein international führender Hersteller auf dem Gebiet der Vakuum- und Drucklufttechnologien und ist erfolgreich in Deutschland, Europa und dem Weltmarkt. Deine Aufgaben • Aktive Mitarbeit am weiteren Aufbau des Compliance-Bereichs in direkter Abstimmung mit der • Unterstützung bei der Überwachung regulatorischer Anforderungen • Entwicklung von Ideen zur Förderung der Compliance-Kultur im Unternehmen • Mitwirkung am Ausbau und der Weiterentwicklung der Compliance Dokumentation • Erstellung von Trainingskonzepten zum Thema Compliance in Zusammenarbeit mit unserer Personalentwicklung
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Als Teil unseres interdisziplinären Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hubs in München, Stuttgart, Berlin, Hamburg, Frankfurt, Düsseldorf oder Köln berätst du führende Finanzinstitute, Zentralbanken und Aufsichtsbehörden an der Schnittstelle von Regulatorik, Geschäftsprozessen und digitaler Innovation. Zudem Weiterentwicklung unseres Service Portfolios im Bereich Regulatory, Risk & Compliance Technology
                          Als Teil unseres interdisziplinären Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hubs in München, Stuttgart, Berlin, Hamburg, Frankfurt, Düsseldorf oder Köln berätst du führende Finanzinstitute, Zentralbanken und Aufsichtsbehörden an der Schnittstelle von Regulatorik, Geschäftsprozessen und digitaler Innovation. Zudem Weiterentwicklung unseres Service Portfolios im Bereich Regulatory, Risk & Compliance Technology
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                          Deine Perspektiven als „(Junior) Flug Operations Manager“ (m/w/d) buchst Du Flüge für unsere Kunden ein und arbeitest somit eng mit unserem Sales-Team zusammen. * Bearbeitung von allen relevanten Flight-Operations-Aufgaben, wie bspw. Ticketing, Queue, ADM/BSP, Flug-Stammdaten
                          Deine Perspektiven als „(Junior) Flug Operations Manager“ (m/w/d) buchst Du Flüge für unsere Kunden ein und arbeitest somit eng mit unserem Sales-Team zusammen. * Bearbeitung von allen relevanten Flight-Operations-Aufgaben, wie bspw. Ticketing, Queue, ADM/BSP, Flug-Stammdaten
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                          Du unterstützt unsere Produkt- & Operationsmanager:innen im Tagesgeschäft bspw. bei der Aufbereitung und Korrektur von Reiseunterlagen und Pflege von Reisedaten in den SKR eigenen Systemen * Du erlebst Operations – und Produktmanagement bei einem der innovativsten Reiseveranstalter im nachhaltigen Tourismus - und hast die Möglichkeit, auch in unseren anderen Abteilungen kleine Einblicke zu erhalten
                          Du unterstützt unsere Produkt- & Operationsmanager:innen im Tagesgeschäft bspw. bei der Aufbereitung und Korrektur von Reiseunterlagen und Pflege von Reisedaten in den SKR eigenen Systemen * Du erlebst Operations – und Produktmanagement bei einem der innovativsten Reiseveranstalter im nachhaltigen Tourismus - und hast die Möglichkeit, auch in unseren anderen Abteilungen kleine Einblicke zu erhalten
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                          Head of Operations (m/w/d) - Region Nordwest

                          AllDent Zahnzentrum GmbH
                          Köln, Dortmund, Wuppertal, Düsseldorf, Bonn, Bochum, Essen
                          Als Head of Operations (m/w/d) für die Region Nordwest bei AllDent sind Sie für die wirtschaftliche, operative und personelle Weiterentwicklung der aktuell 4 Zahnkliniken in Essen, Köln, Bochum und Dortmund (Tochtergesellschaft AD Zahnzentrum) mit in Summe etwas ca. 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter zuständig.
                          Als Head of Operations (m/w/d) für die Region Nordwest bei AllDent sind Sie für die wirtschaftliche, operative und personelle Weiterentwicklung der aktuell 4 Zahnkliniken in Essen, Köln, Bochum und Dortmund (Tochtergesellschaft AD Zahnzentrum) mit in Summe etwas ca. 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter zuständig.
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                          Pharmaziepraktikum Regulatory Affairs (m/w/d) * Absolvierung des Pharmaziepraktikums gemäß § 4 der Approbationsordnung für Apotheker (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs
                          Pharmaziepraktikum Regulatory Affairs (m/w/d) * Absolvierung des Pharmaziepraktikums gemäß § 4 der Approbationsordnung für Apotheker (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs
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                          Business Operations Specialist (Vertriebssteuerung) w/m/d

                          Computacenter AG & Co. oHG
                          Frankfurt am Main, Hamburg, Berlin, Kerpen, München, Stuttgart, Erfurt, Düsseldorf, Köln
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Als Business Operations Specialist w/m/d leistest du einen entscheidenden Beitrag zur Vertriebsperformance, indem Du operative Prozesse entlang des Vertriebszyklus steuerst, Transparenz schaffst und fundierte Entscheidungen ermöglichst. * Mehr als 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich „Operations" und/oder Vertrieb, Finanzen/Controlling
                          Als Business Operations Specialist w/m/d leistest du einen entscheidenden Beitrag zur Vertriebsperformance, indem Du operative Prozesse entlang des Vertriebszyklus steuerst, Transparenz schaffst und fundierte Entscheidungen ermöglichst. * Mehr als 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich „Operations" und/oder Vertrieb, Finanzen/Controlling
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                          Für die Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen, Köln oder Dresden suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet, einen DevOps Engineer (m/w/d) Schwerpunkt Operations.
                          Für die Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen, Köln oder Dresden suchen wir ab sofort, in Vollzeit und unbefristet, einen DevOps Engineer (m/w/d) Schwerpunkt Operations.
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                          Zur Verstärkung unseres Teams in Köln (Hybrid) suchen wir einen Sales & Operations Manager (m/w/d) für Fernreisen nach Asien und Afrika mit Kindern in Vollzeit.
                          Zur Verstärkung unseres Teams in Köln (Hybrid) suchen wir einen Sales & Operations Manager (m/w/d) für Fernreisen nach Asien und Afrika mit Kindern in Vollzeit.
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                          Djoser Reisen * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Reisen von Reisenden für Reisende - unser Team besteht aus Menschen, die ihre Leidenschaft zum Beruf gemacht haben. Djoser ist ein innovativer, internationaler Online-Reiseveranstalter mit Niederlassungen in den Niederlanden, Belgien und Deutschland. Bereits seit 35 Jahren organisieren wir inspirierende und nachhaltige Gruppenreisen weltweit mit viel individueller Freiheit für aktive Weltentdecker und reisebegeisterte Familien. Anstellungsart: Vollzeit - Deine Chance... Starte mit uns durch * Bringe dein Talent, Reise- und Berufserfahrung im Tourismus aktiv in die Weiterentwicklung unseres Produkt- und Dienstleistungsportfolios ein * Pflege internationale Kontakte zu unseren langjährigen Partnern weltweit * Gestalte und verantworte Einkaufs- und Angebotsprozess für weltweite Erlebnis- & Gruppenreisen
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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Operations Jobs in Wermelskirchen?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 219 offene Stellenanzeigen für Regulatory Operations Jobs in Wermelskirchen.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Wermelskirchen einen Regulatory Operations Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Wermelskirchen einen Regulatory Operations Job suchen: Köln, Düsseldorf, Dortmund.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Operations Jobs in Wermelskirchen suchen?
                          Wer nach Regulatory Operations Jobs in Wermelskirchen sucht, sucht häufig auch nach Regulatory Affairs, Physiotherapie, Leitender Physiotherapeut.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Operations Jobs in Wermelskirchen??
                          Für einen Regulatory Operations Job in Wermelskirchen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Entwicklung, Vertrieb.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Operations Jobs in Wermelskirchen?
                          Für Regulatory Operations Jobs in Wermelskirchen gibt es aktuell 137 offene Teilzeitstellen.