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                            • Medizin
                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Wirtschaftspsychologe Praktikum
                            • Medical Center
                            • Hebamme Praktikum
                            • Kinderarzt
                            • Zahnarzt Ausbildung
                            • Diagnostik
                            • Hebamme Ausbildung
                            • Tierarzt Ausbildung
                            • Psychologe Duales Studium
                            • Physiotherapeut Praktikum
                            • Tierarzt Praktikum
                            • Diagnostics
                            • Logopädie Praktikum
                            • Arzt Praktikum

                            mehr
                            Neuer als 24h
                            4


                            €10.000
                            €100.000
                            Management
                            7













                            2 Treffer für Regulatory Affairs Jobs in Kassel im Umkreis von 30 km

                            Noch nichts dabei? Es gibt 2 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                            Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen

                            AstraZeneca
                            Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
                            88000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.
                            Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access und Vertrieb.

                            21 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            Product Manager Automation Lab Devices (x|w|m)

                            Sartorius
                            Göttingen
                            Teilweise Home-Office
                            63000 - 84000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Verantworte den gesamten Produktlebenszyklus von der Konzeption bis zur Markteinführung und arbeite eng mit Product Development, Software, Regulatory Affairs sowie kommerziellen Teams zusammen
                            Verantworte den gesamten Produktlebenszyklus von der Konzeption bis zur Markteinführung und arbeite eng mit Product Development, Software, Regulatory Affairs sowie kommerziellen Teams zusammen
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                            NEU
                            Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access, Training und Vertrieb
                            Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical Affairs, Marketing, Market Access, Training und Vertrieb
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                            Team Lead Legal Operations (x|w|m)

                            Sartorius
                            Göttingen
                            Teilweise Home-Office
                            75000 - 98000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Für den Bereich Legal Affairs Europe & Asia innerhalb der Sartorius Corporate Administration GmbH suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Team Lead Legal Operations (x|w|m) am Standort Göttingen mit der Möglichkeit, tageweise remote zu arbeiten.
                            Für den Bereich Legal Affairs Europe & Asia innerhalb der Sartorius Corporate Administration GmbH suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Team Lead Legal Operations (x|w|m) am Standort Göttingen mit der Möglichkeit, tageweise remote zu arbeiten.
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                            NEU
                            This includes navigating the specific regulatory and legal frameworks of international funding bodies, thereby enhancing our capacity to secure international grants. * Analysis and assessment of application and funding requirements, with a focus on understanding and interpreting the intricate regulatory and legal frameworks essential for successfully securing and implementing projects funded by international bodies. This role requires a deep understanding of the regulatory, legal, and administrative landscape of international funders, with a focus on translating these complexities into actionable guidance and strategic opportunities for our researchers.
                            This includes navigating the specific regulatory and legal frameworks of international funding bodies, thereby enhancing our capacity to secure international grants. * Analysis and assessment of application and funding requirements, with a focus on understanding and interpreting the intricate regulatory and legal frameworks essential for successfully securing and implementing projects funded by international bodies. This role requires a deep understanding of the regulatory, legal, and administrative landscape of international funders, with a focus on translating these complexities into actionable guidance and strategic opportunities for our researchers.
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                            Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik (m/w/d)

                            ewimed GmbH
                            Hechingen, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            48000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
                            Für unser Regulatory-Affairs-Team suchen wir Verstärkung mit Schwerpunkt auf Technischer Dokumentation. * erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs eines Medizintechnikunternehmens sowie Kenntnisse im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation), in der Technischen Dokumentation und der DIN EN ISO 13485 hast.
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                            Schnelle Bewerbung
                            Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
                            Mit unserem Portfolio an verschiedenen Marken im Fitnessbereich, wie z.B. BODYLAB oder dem Gesundheitsbereich wie z.B. ACHTERHOF bewegen wir uns in einem breiten Feld, in dem unser Ziel im Team Quality & Regulatory Affairs ist, unseren Kunden attraktive, sichere und qualitativ hochwertige Produkte zu bieten.
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                            NEU
                            Schnelle Bewerbung
                            Björn Engelbrecht Executive Search * Nordrhein-Westfalen, Hessen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als international führender Industriedienstleister (Umsatz > 3,5 Mrd. Euro) begleiten wir unsere Kunden in der Prozessindustrie entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Unser Angebot reicht von Consulting und Engineering über Vorfertigung und Montage bis hin zu Services, die Effizienz, Verfügbarkeit und Nachhaltigkeit von Produktionsanlagen und -infrastruktur steigern. Mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden in Europa, Nordamerika und dem Mittleren Osten sind wir etablierter Partner der Top-Adressen aus Chemie/Petrochemie, Energie, Öl & Gas, Pharma und Metallurgie. Mit Operational Excellence, ausgeprägter Kundennähe und gezielter Kompetenzentwicklung für bestehende und zukünftige Marktsegmente setzen wir unseren Wachstumskurs konsequent fort.
                            Björn Engelbrecht Executive Search * Nordrhein-Westfalen, Hessen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als international führender Industriedienstleister (Umsatz > 3,5 Mrd. Euro) begleiten wir unsere Kunden in der Prozessindustrie entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Unser Angebot reicht von Consulting und Engineering über Vorfertigung und Montage bis hin zu Services, die Effizienz, Verfügbarkeit und Nachhaltigkeit von Produktionsanlagen und -infrastruktur steigern. Mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden in Europa, Nordamerika und dem Mittleren Osten sind wir etablierter Partner der Top-Adressen aus Chemie/Petrochemie, Energie, Öl & Gas, Pharma und Metallurgie. Mit Operational Excellence, ausgeprägter Kundennähe und gezielter Kompetenzentwicklung für bestehende und zukünftige Marktsegmente setzen wir unseren Wachstumskurs konsequent fort.
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                            Ensure timely submission of required applications and documents to Ethics Committees/IRBs and Regulatory Authorities. * Collaborate closely with international , Medical Affairs, Site Partnerships and other internal functions. * Excellent knowledge of ICH-GCP and relevant local regulatory requirements, with a strong understanding of clinical study management processes in Germany.
                            Ensure timely submission of required applications and documents to Ethics Committees/IRBs and Regulatory Authorities. * Collaborate closely with international , Medical Affairs, Site Partnerships and other internal functions. * Excellent knowledge of ICH-GCP and relevant local regulatory requirements, with a strong understanding of clinical study management processes in Germany.
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                            Maintain current knowledge of and follow established AstraZeneca Cell Therapy Hub goals, processes, regulatory standards, compliance, procedures. * Minimum of 4 years of experience within a Cell Therapy Program as a: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager, in the healthcare systems or regulatory environment.
                            Maintain current knowledge of and follow established AstraZeneca Cell Therapy Hub goals, processes, regulatory standards, compliance, procedures. * Minimum of 4 years of experience within a Cell Therapy Program as a: Research Coordinator, Nurse Coordinator, Apheresis Nurse, Cell Lab Professional, Quality Manager, in the healthcare systems or regulatory environment.
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                            Principal Business Development Manager Cell Line Development (x|f|m) CMTS

                            Sartorius
                            Home-Office, bundesweit, Belgien, Frankreich, Niederlande
                            Teilweise Home-Office
                            64000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            In this role, you will be responsible for winning high value, strategically critical opportunities through consultative workflow design, regulatory and process influence, and innovation – driven differentiation, significantly shaping market direction and advancing portfolio growth in close collaboration with Central Sales. * Design end‑to‑end workflows and advanced technical concepts that directly influence customer decision pathways, operational processes, and regulatory considerations
                            In this role, you will be responsible for winning high value, strategically critical opportunities through consultative workflow design, regulatory and process influence, and innovation – driven differentiation, significantly shaping market direction and advancing portfolio growth in close collaboration with Central Sales. * Design end‑to‑end workflows and advanced technical concepts that directly influence customer decision pathways, operational processes, and regulatory considerations
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                            NEU
                            In this role, you will be responsible for winning high value, strategically critical opportunities through consultative workflow design, regulatory and process influence, and innovation – driven differentiation, significantly shaping market direction and advancing portfolio growth in close collaboration with Central Sales. * Design end‑to‑end workflows and advanced technical concepts that directly influence customer decision pathways, operational processes, and regulatory considerations
                            In this role, you will be responsible for winning high value, strategically critical opportunities through consultative workflow design, regulatory and process influence, and innovation – driven differentiation, significantly shaping market direction and advancing portfolio growth in close collaboration with Central Sales. * Design end‑to‑end workflows and advanced technical concepts that directly influence customer decision pathways, operational processes, and regulatory considerations
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                            Consulting Manager - Corporate Banking / Kreditwesen / Transformation (m/w/d)

                            crossconsulting GmbH
                            bundesweit, Home-Office
                            Teilweise Home-Office
                            43000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Du verfügst über Know-how aus dem operativen Firmenkundengeschäft (z. B. durch eine Stabsstellenfunktion) und fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Themen: Corporate Banking, Internationales Geschäft, Firmenkundenvertrieb, Trade Finance, Operational Excellence, Capital Markets, Kreditprozesse, Finanzierungsprodukte & Lending, Regulatory & Compliance, Cash Management & Payments und/oder Digitalisierung & Prozessoptimierung.
                            Du verfügst über Know-how aus dem operativen Firmenkundengeschäft (z. B. durch eine Stabsstellenfunktion) und fundierte Kenntnisse in einem oder mehreren der folgenden Themen: Corporate Banking, Internationales Geschäft, Firmenkundenvertrieb, Trade Finance, Operational Excellence, Capital Markets, Kreditprozesse, Finanzierungsprodukte & Lending, Regulatory & Compliance, Cash Management & Payments und/oder Digitalisierung & Prozessoptimierung.
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                            Fullstack Developer (m/w/d)

                            ISS Software GmbH
                            bundesweit
                            Teilweise Home-Office
                            51000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unser Fokus liegt in der Entwicklung und Optimierung von Softwarelösungen in den Bereichen Core Insurance, Regulatory Reporting und Asset Management.
                            Unser Fokus liegt in der Entwicklung und Optimierung von Softwarelösungen in den Bereichen Core Insurance, Regulatory Reporting und Asset Management.
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                            With a presence in over 160 countries, our teams work closely with customers to improve food safety culture, enhance production efficiency, and help businesses meet evolving regulatory and consumer expectations.
                            With a presence in over 160 countries, our teams work closely with customers to improve food safety culture, enhance production efficiency, and help businesses meet evolving regulatory and consumer expectations.
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                            Fullstack-Entwickler Web-Portale (m/w/d)

                            ISS Software GmbH
                            bundesweit
                            Teilweise Home-Office
                            60000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unser Fokus liegt in der Entwicklung und Optimierung von Softwarelösungen in den Bereichen Core Insurance, Regulatory Reporting und Asset Management.
                            Unser Fokus liegt in der Entwicklung und Optimierung von Softwarelösungen in den Bereichen Core Insurance, Regulatory Reporting und Asset Management.
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                            DC Operator II (Onsite)

                            Axon Public Safety Germany SE
                            Dietzenbach, Hesse, Germany
                            29000 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            • Pick, pack, label, and prepare orders for shipment in accordance with company procedures, customer requirements, and applicable regulatory standards.
                            • Pick, pack, label, and prepare orders for shipment in accordance with company procedures, customer requirements, and applicable regulatory standards.
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                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Kassel?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 2 offene Stellenanzeigen für Regulatory Affairs Jobs in Kassel.

                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Regulatory Affairs Jobs in Kassel suchen?
                            Wer nach Regulatory Affairs Jobs in Kassel sucht, sucht häufig auch nach Medizin, Physiotherapeut Ausbildung, Wirtschaftspsychologe Praktikum.

                            Welche Fähigkeiten braucht man für Regulatory Affairs Jobs in Kassel??
                            Für einen Regulatory Affairs Job in Kassel sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Stakeholder, Compliance, Vertrieb, Beratung, Verhandlungsführung, Eigeninitiative, Flexibilität, Kreuzfunktionalität, Management, Praxisorientiert, Reisebereitschaft, Wissenschaft, Business, End to End, Entwicklung, Innovation, Marketing.

                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Regulatory Affairs Jobs in Kassel?
                            Für Regulatory Affairs Jobs in Kassel gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.