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16 Treffer für Regulatory Affairs Manager Jobs in Ostseeküste im Umkreis von 30 km
Noch nichts dabei? Es gibt 16 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Quality Manager Medizintechnik (w/m/d)
Quality Manager Medizintechnik (w/m/d)
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Lübeck,Hamburg,Schleswig-Holstein
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Unser Team „Quality & Regulatory Affairs Sales & Service Deutschland“ ist für den Erhalt und die Aufrechterhaltung von Zertifizierungen für den deutschen Handelsmarkt zuständig.
Unser Team „Quality & Regulatory Affairs Sales & Service Deutschland“ ist für den Erhalt und die Aufrechterhaltung von Zertifizierungen für den deutschen Handelsmarkt zuständig.
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(Senior) Sales & Alliance Manager Asia Pacific (m/f/d)
(Senior) Sales & Alliance Manager Asia Pacific (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Collaborate closely with internal including Regulatory Affairs, Supply Chain, Marketing and other relevant functions to ensure seamless market entry and continuity. Within this setup, the Asia Pacific team is a dynamic international group of 11 colleagues, consisting of a Director, one Head of, Sales & Alliance Managers and Sales Support Coordinators. Engage with key external stakeholders such as healthcare professionals, regulatory authorities and trade associations to strengthen market access, ensure business continuity and support long-term positioning. Strong understanding of pharmaceutical markets, including distribution structures, market access approaches and regulatory frameworks.
Collaborate closely with internal including Regulatory Affairs, Supply Chain, Marketing and other relevant functions to ensure seamless market entry and continuity. Within this setup, the Asia Pacific team is a dynamic international group of 11 colleagues, consisting of a Director, one Head of, Sales & Alliance Managers and Sales Support Coordinators. Engage with key external stakeholders such as healthcare professionals, regulatory authorities and trade associations to strengthen market access, ensure business continuity and support long-term positioning. Strong understanding of pharmaceutical markets, including distribution structures, market access approaches and regulatory frameworks.
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Als unser Quality Assurance Manager (m/w/d) Food Manufacturing stellst du sicher, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts-, Kunden-, regulatorischen und Food-Safety-Standards entsprechen.
Als unser Quality Assurance Manager (m/w/d) Food Manufacturing stellst du sicher, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts-, Kunden-, regulatorischen und Food-Safety-Standards entsprechen.
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Environmental Qualification Engineer (m/w/d)
Environmental Qualification Engineer (m/w/d)
TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH
Flintbek
Teilweise Home-Office
TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH * Flintbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - TKMS Hagenuk Marinekommunikation ist ein Unternehmen der TKMS Gruppe. Als führender Anbieter für maritime Funk- und Kommunikationssysteme unterstützen wir Marinen auf der ganzen Welt dabei, die Meere sicherer zu machen. Unser Standort in Flintbek befindet sich in der Nähe von Kiel an der Ostsee. Bereit mit den Besten und als Teil eines Teams aus mehr als 8.500 Kolleginnen und Kollegen, zu arbeiten? Als wachsendes Marineunternehmen bieten wir zukunftssichere Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen, diversen Hightechumfeld. Wir entwickeln Stärke. Was wir erwarten * Operative Umsetzung von Umweltqualifikationsmaßnahmen und technische Zuarbeit bei Qualifikationstests
TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH * Flintbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - TKMS Hagenuk Marinekommunikation ist ein Unternehmen der TKMS Gruppe. Als führender Anbieter für maritime Funk- und Kommunikationssysteme unterstützen wir Marinen auf der ganzen Welt dabei, die Meere sicherer zu machen. Unser Standort in Flintbek befindet sich in der Nähe von Kiel an der Ostsee. Bereit mit den Besten und als Teil eines Teams aus mehr als 8.500 Kolleginnen und Kollegen, zu arbeiten? Als wachsendes Marineunternehmen bieten wir zukunftssichere Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen, diversen Hightechumfeld. Wir entwickeln Stärke. Was wir erwarten * Operative Umsetzung von Umweltqualifikationsmaßnahmen und technische Zuarbeit bei Qualifikationstests
Senior Project Lead End to End Integration (m/f/d)
Senior Project Lead End to End Integration (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Leading a diverse team from M&A, IMO, Commercial, Finance, Supply Chain, Regulatory Affairs, Quality, Medical and Legal (different departmends). Coordinating all workstreams for regulatory approvals, CMO onboarding, tech transfers as well as production and delivery within deadlines. The Integration Project Manager is ultimately accountable for ensuring external Divestment Partner, Contarct Manufacturing Organizations, Sales and Distribution Partners are effectively managed and aligned with integration objectives. Navigate complex interdependencies, competing priorities, and market-specific challenges (e.g., local re-testing, batch release, regulatory requirements).
Leading a diverse team from M&A, IMO, Commercial, Finance, Supply Chain, Regulatory Affairs, Quality, Medical and Legal (different departmends). Coordinating all workstreams for regulatory approvals, CMO onboarding, tech transfers as well as production and delivery within deadlines. The Integration Project Manager is ultimately accountable for ensuring external Divestment Partner, Contarct Manufacturing Organizations, Sales and Distribution Partners are effectively managed and aligned with integration objectives. Navigate complex interdependencies, competing priorities, and market-specific challenges (e.g., local re-testing, batch release, regulatory requirements).
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Ferring Arzneimittel GmbH * Kiel, Germany * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern.
Ferring Arzneimittel GmbH * Kiel, Germany * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern.
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WALD-APOTHEKE * Ahrensbök * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Wald-Apotheke Ahrensbök, vormals "Königlich Privilegierte Apotheke", blickt auf ein fast 195-jähriges Bestehen zurück. Seit vielen Jahren berät und versorgt unser Team ihre Kunden in Ahrensbök und Umgebung vertrauensvoll, kompetent und macht sich für Ihre Gesundheit stark. * übernehmen als Apotheker/in die Information und Beratung in der Offizin-Apotheke * organisieren die Arbeitsprozesse und Abläufe im Team * verfügen über ein gutes, einfühlsames Kommunikationsvermögen mit Kunden/innen in besonderen Lebenssituationen * arbeiten strukturiert, zielstrebig und eigenverantwortlich * teilen sich die Notdienste mit Ihren Kolleg*innen - Zu Ihren Kompetenzen zählen Teamfähigkeit, Engagement und Freude an neuen Herausforderungen. Ein sympathisches Auftreten und kundenorientierte Verhaltensweise sind für Sie selbstverständlich.
WALD-APOTHEKE * Ahrensbök * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Wald-Apotheke Ahrensbök, vormals "Königlich Privilegierte Apotheke", blickt auf ein fast 195-jähriges Bestehen zurück. Seit vielen Jahren berät und versorgt unser Team ihre Kunden in Ahrensbök und Umgebung vertrauensvoll, kompetent und macht sich für Ihre Gesundheit stark. * übernehmen als Apotheker/in die Information und Beratung in der Offizin-Apotheke * organisieren die Arbeitsprozesse und Abläufe im Team * verfügen über ein gutes, einfühlsames Kommunikationsvermögen mit Kunden/innen in besonderen Lebenssituationen * arbeiten strukturiert, zielstrebig und eigenverantwortlich * teilen sich die Notdienste mit Ihren Kolleg*innen - Zu Ihren Kompetenzen zählen Teamfähigkeit, Engagement und Freude an neuen Herausforderungen. Ein sympathisches Auftreten und kundenorientierte Verhaltensweise sind für Sie selbstverständlich.
Schnelle Bewerbung
At the same time, you effectively engage with global regulatory authorities, scientific organizations, and industry networks to ensure visibility, strengthen collaboration, and maintain strategic influence. Define and drive the global Knowledge Hub strategy, including long-term priorities, governance models, and strategic roadmaps to strengthen knowledge management and regulatory intelligence capabilities. Regulatory Intelligence & Knowledge Dissemination - Ensure systematic screening, evaluation, and dissemination of regulatory guidelines and scientific intelligence relevant to RA, QA, and PV, enabling informed and timely decision-making. Engage with global regulatory authorities, scientific organizations, and industry networks, representing the company in external forums, working groups, and conferences to maintain visibility and influence. Regulatory Intelligence & Knowledge Management Expertise
At the same time, you effectively engage with global regulatory authorities, scientific organizations, and industry networks to ensure visibility, strengthen collaboration, and maintain strategic influence. Define and drive the global Knowledge Hub strategy, including long-term priorities, governance models, and strategic roadmaps to strengthen knowledge management and regulatory intelligence capabilities. Regulatory Intelligence & Knowledge Dissemination - Ensure systematic screening, evaluation, and dissemination of regulatory guidelines and scientific intelligence relevant to RA, QA, and PV, enabling informed and timely decision-making. Engage with global regulatory authorities, scientific organizations, and industry networks, representing the company in external forums, working groups, and conferences to maintain visibility and influence. Regulatory Intelligence & Knowledge Management Expertise
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Senior Accountant – Germany, Belgium & France
Senior Accountant – Germany, Belgium & France
GYNEMED GmbH & Co. KG
Sierksdorf, bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Ensure compliance with local statutory, tax, and regulatory requirements in Germany, Belgium, and France
Ensure compliance with local statutory, tax, and regulatory requirements in Germany, Belgium, and France
Global Head of Science Affiliates (m/f/d)
Global Head of Science Affiliates (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Schnelle Bewerbung
Build and maintain strategic relationships with scientific institutions, regulatory authorities, and international partners to strengthen the global affiliate network and scientific collaboration. Ensure compliance with international standards and regulatory requirements while supporting the adaptation of global quality management systems to local needs.
Build and maintain strategic relationships with scientific institutions, regulatory authorities, and international partners to strengthen the global affiliate network and scientific collaboration. Ensure compliance with international standards and regulatory requirements while supporting the adaptation of global quality management systems to local needs.
As a (Junior) Quality Systems Manager, you play a key role in ensuring that our quality standards are not only met but continuously improved. * Ensure compliance with regulatory and certification requirements
As a (Junior) Quality Systems Manager, you play a key role in ensuring that our quality standards are not only met but continuously improved. * Ensure compliance with regulatory and certification requirements
Global Head of Product Operations (m/f/d)
Global Head of Product Operations (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Oversee and manage market complaints, claims, and recall activities to ensure timely resolution, minimize business impact, and maintain full regulatory compliance. Build and maintain strong relationships with internal functions, affiliates, regulatory stakeholders, and external partners to support sustainable quality operations. Quality & Regulatory Expertise - Deep expertise in pharmaceutical quality management within GMP/GDP-regulated environments, including complaints, recalls, and regulatory compliance processes.
Oversee and manage market complaints, claims, and recall activities to ensure timely resolution, minimize business impact, and maintain full regulatory compliance. Build and maintain strong relationships with internal functions, affiliates, regulatory stakeholders, and external partners to support sustainable quality operations. Quality & Regulatory Expertise - Deep expertise in pharmaceutical quality management within GMP/GDP-regulated environments, including complaints, recalls, and regulatory compliance processes.
Global Head of Quality (m/f/d)
Global Head of Quality (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Lead Product Integration Managers and oversee major integration and due diligence projects, ensuring high-quality execution and alignment with global standards. Ensure compliance with GMP/GDP and global regulatory requirements while driving the effective use of enterprise quality systems, processes, and IT solutions. Regulatory & Quality Expertise - Deep expertise in GMP/GDP regulations and global regulatory requirements with strong understanding of quality systems in a pharmaceutical context. Proven ability to build and maintain relationships with regulatory authorities and external in a global environment.
Lead Product Integration Managers and oversee major integration and due diligence projects, ensuring high-quality execution and alignment with global standards. Ensure compliance with GMP/GDP and global regulatory requirements while driving the effective use of enterprise quality systems, processes, and IT solutions. Regulatory & Quality Expertise - Deep expertise in GMP/GDP regulations and global regulatory requirements with strong understanding of quality systems in a pharmaceutical context. Proven ability to build and maintain relationships with regulatory authorities and external in a global environment.
Global Head of Quality Systems (m/f/d)
Global Head of Quality Systems (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Accountable for data integrity governance across all systems and documentation, including oversight of computerized system validation (CSV) and compliance with global regulatory requirements. Lead quality governance initiatives and QMS improvement programs, ensuring continuous enhancement of system effectiveness in alignment with regulatory expectations and company quality objectives. Foster cross-functional alignment across departments and serve as primary interface for escalation topics, while engaging with regulatory authorities, CMOs, suppliers, and other external on quality system requirements. Quality Systems & Regulatory Expertise - Deep expertise in QMS design, eQMS platforms, data integrity governance, and global regulatory compliance across multiple GxP domains. Experience in collaborating with regulatory authorities and managing external partners such as CMOs and ...
Accountable for data integrity governance across all systems and documentation, including oversight of computerized system validation (CSV) and compliance with global regulatory requirements. Lead quality governance initiatives and QMS improvement programs, ensuring continuous enhancement of system effectiveness in alignment with regulatory expectations and company quality objectives. Foster cross-functional alignment across departments and serve as primary interface for escalation topics, while engaging with regulatory authorities, CMOs, suppliers, and other external on quality system requirements. Quality Systems & Regulatory Expertise - Deep expertise in QMS design, eQMS platforms, data integrity governance, and global regulatory compliance across multiple GxP domains. Experience in collaborating with regulatory authorities and managing external partners such as CMOs and ...
Werkstudent Project Management Office QRA – Internal Communication (m/w/d)
Werkstudent Project Management Office QRA – Internal Communication (m/w/d)
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Lübeck
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei der Etablierung von KI-basierten Anwendungen im Bereich Quality & Regulatory Affairs
Du unterstützt bei der Etablierung von KI-basierten Anwendungen im Bereich Quality & Regulatory Affairs
Global Head of Science Experts (m/f/d)
Global Head of Science Experts (m/f/d)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Binningen, Greifswald
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
You define the global scientific strategy for specialized pharmaceutical areas and establish long-term priorities and roadmaps that strengthen product robustness and regulatory compliance. Lead and manage outsourcing activities and act as primary interface to regulatory authorities, scientific institutions, and industry networks. Evaluate scientific risks in areas with uncertain data, assess medium-term impact, and ensure informed decision-making in line with strategic and regulatory requirements. Extensive national and international scientific network with experience representing organizations in external scientific forums and regulatory interactions.
You define the global scientific strategy for specialized pharmaceutical areas and establish long-term priorities and roadmaps that strengthen product robustness and regulatory compliance. Lead and manage outsourcing activities and act as primary interface to regulatory authorities, scientific institutions, and industry networks. Evaluate scientific risks in areas with uncertain data, assess medium-term impact, and ensure informed decision-making in line with strategic and regulatory requirements. Extensive national and international scientific network with experience representing organizations in external scientific forums and regulatory interactions.
65 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m/w/d) Elternzeitvertretung, befristet auf 2 Jahre
Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m/w/d) Elternzeitvertretung, befristet auf 2 Jahre
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Verantwortung für die ganzheitliche Steuerung internationaler Zulassungsverfahren unseres Medizinprodukteportfolios im ...
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen. Ihr Beitrag * Verantwortung für die ganzheitliche Steuerung internationaler Zulassungsverfahren unseres Medizinprodukteportfolios im ...
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ssw | group * Oststeinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - SSW ist das perfekte Zusammenspiel von innovativen Handelsstrategien, modernster Technik und einem einzigartigen, interdisziplinär arbeitenden Team. So haben wir uns den Platz an der Spitze im automatisierten Handel von Finanzinstrumenten gesichert. Kontinuierliche Investitionen in qualifiziertes Personal und IT ermöglichen uns, rund um die Uhr an den globalen Finanzmärkten zu handeln. Wir wachsen weiter, sei dabei! In dieser Rolle sorgst Du dafür, dass regulatorische Anforderungen nicht nur erkannt, sondern wirksam in unsere Prozesse übersetzt werden. Du arbeitest nah an Legal, Risk, Interner Revision, Handel und Geschäftsführung – und siehst direkt, welchen Unterschied Deine Arbeit macht. Deine Aufgaben
ssw | group * Oststeinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - SSW ist das perfekte Zusammenspiel von innovativen Handelsstrategien, modernster Technik und einem einzigartigen, interdisziplinär arbeitenden Team. So haben wir uns den Platz an der Spitze im automatisierten Handel von Finanzinstrumenten gesichert. Kontinuierliche Investitionen in qualifiziertes Personal und IT ermöglichen uns, rund um die Uhr an den globalen Finanzmärkten zu handeln. Wir wachsen weiter, sei dabei! In dieser Rolle sorgst Du dafür, dass regulatorische Anforderungen nicht nur erkannt, sondern wirksam in unsere Prozesse übersetzt werden. Du arbeitest nah an Legal, Risk, Interner Revision, Handel und Geschäftsführung – und siehst direkt, welchen Unterschied Deine Arbeit macht. Deine Aufgaben
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
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Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs
ROXALL Medizin GmbH
Oststeinbek
Schnelle Bewerbung
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit.
Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit.
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Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis. * Medizinischer Input im Rahmen der Erstellung von Nutzenbewertungen in Zusammenarbeit mit Value Demonstration und Corporate Affairs * Erfahrung in der Klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Amyloidosis. * Medizinischer Input im Rahmen der Erstellung von Nutzenbewertungen in Zusammenarbeit mit Value Demonstration und Corporate Affairs * Erfahrung in der Klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hämatologie. * Idealerweise Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) oder Medical Affairs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hämatologie. * Idealerweise Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) oder Medical Affairs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Oncology GI * Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Oncology GI * Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
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Senior Consultant Regulatory Anti‑Financial Crime (m/w/d)
Senior Consultant Regulatory Anti‑Financial Crime (m/w/d)
Sopra Steria
bundesweit, Berlin, Frankfurt, Hamburg, Köln, Leipzig, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sopra Steria * bundesweit, Berlin, Frankfurt, Hamburg, Köln, Leipzig, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Wir sind als eine der führenden europäischen Management- und Technologieberatungen ein echter Tech-Player. Wir sehen uns als Vordenker*innen, handeln und denken strategisch, entwickeln mit unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen, sowie präzise Prozesse und implementieren innovative Technologien. Weltweit sind wir über 50.000 tech-affine und kluge Köpfe – gemeinsam gestalten wir die Zukunft unserer Kunden und die der Gesellschaft. Bist du bereit, das digitale Europa mitzugestalten? Deine Aufgaben * Als Consultant für Anti‑Money Laundering berätst du nationale und internationale Kunden zu geldwäscherechtlichen und regulatorischen Fragestellungen (u. a. AML, CFT, EU‑AML‑Regulierung)
Sopra Steria * bundesweit, Berlin, Frankfurt, Hamburg, Köln, Leipzig, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Wir sind als eine der führenden europäischen Management- und Technologieberatungen ein echter Tech-Player. Wir sehen uns als Vordenker*innen, handeln und denken strategisch, entwickeln mit unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen, sowie präzise Prozesse und implementieren innovative Technologien. Weltweit sind wir über 50.000 tech-affine und kluge Köpfe – gemeinsam gestalten wir die Zukunft unserer Kunden und die der Gesellschaft. Bist du bereit, das digitale Europa mitzugestalten? Deine Aufgaben * Als Consultant für Anti‑Money Laundering berätst du nationale und internationale Kunden zu geldwäscherechtlichen und regulatorischen Fragestellungen (u. a. AML, CFT, EU‑AML‑Regulierung)
NEU
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Manager Regulatory Data Management (m/w/d)
Manager Regulatory Data Management (m/w/d)
Deloitte
Berlin, Düsseldorf, Mannheim, Frankfurt (Main), Hamburg, Hannover, München, Nürnberg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Manager Regulatory Data Management (m/w/d). Als Manager Regulatory Data Management (m/w/d) bist du zentrale:r Ansprechpartner:in für unsere Kunden aus dem Bankensektor mit Fokus auf die strategische und operative Weiterentwicklung der Datenmanagement-Themen in den Bereichen Meldewesen Finance-, Risk-, Controlling- und Compliance.
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Manager Regulatory Data Management (m/w/d). Als Manager Regulatory Data Management (m/w/d) bist du zentrale:r Ansprechpartner:in für unsere Kunden aus dem Bankensektor mit Fokus auf die strategische und operative Weiterentwicklung der Datenmanagement-Themen in den Bereichen Meldewesen Finance-, Risk-, Controlling- und Compliance.