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                        • Technischer Spezialist
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                        • HR Specialist
                        • Technical Specialist
                        • Fachspezialist
                        • Ki Berater
                        • IT Specialist
                        • Wirtschaftsingenieur Praktikum
                        • Teamwork

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                        Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

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                        Beratung
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                        Technologische Trends und Materialentwicklungen verfolgen Sie aktiv und prüfen deren praktische Umsetzbarkeit.
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                        Werde ein 3D-Specialist! Bewirb dich jetzt für den Ausbildungsberuf zum Technischen Produktdesigner (m/w/d) für das Jahr 2026! Du arbeitest strukturiert Zeichnungen und Modelle für Bauteile und Baugruppen mit Hilfe eines 3D-CAD-Programms aus und überprüfst deren Umsetzbarkeit z. B. mittels 3D-Druck.
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                        München
                        Schnelle Bewerbung
                        VISPIRON SYSTEMS wurde 2002 gegründet und ist ein R&D-Dienstleister mit Sitz in München. Als Data Intelligence Specialist bist du die Schlüsselperson, die aus Daten klare Insights macht.
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                        Specialist im Produktmanagement (w/m/d)

                        DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA
                        Windach bei München
                        Teilweise Home-Office
                        Anschreiben nicht erforderlich
                        Zur Unterstützung unserer Abteilung Produktmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Specialist im Produktmanagement (w/m/d).
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                        Anschreiben nicht erforderlich
                        Zur Unterstützung unserer Abteilung Produktmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Specialist Automotive (w/m/d).
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                        Gsk-schadenservice Gmbh

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                        R&D setzt sich dafür ein, innovative Impfstoffe und Medikamente zu entdecken und bereitzustellen, um Krankheiten zu verhindern und ihren Verlauf zu ändern. Wir revolutionieren unsere R&D. Wir vereinen Wissenschaft, Technologie und Talente, um gemeinsam der Krankheit einen Schritt voraus zu sein. Als Clinical Operations Specialist führen und koordinieren Sie Aktivitäten im Zusammenhang mit Einreichungen gemäß ICH GCP, internationalen und lokalen Vorschriften sowie relevanten GSK-Standards.
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                        Proficiency in programming (Python/R) and advanced data analysis, including clinical biostatistics (e.g., survival analysis, feature selection, cross-validation, visualization). * Excellent scientific communication skills, with the ability to present complex data clearly to both specialist and non-specialist audiences.
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                        Schnelle Bewerbung
                        Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist. * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!
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                        Teilweise Home-Office
                        Anschreiben nicht erforderlich
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                        Schnelle Bewerbung
                        Zur Verstärkung unseres Teams in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Project Manager Science Relations (m/w/d) Als Project Manager Science Relations (m/w/d) unterstützt du den Ausbau und die Pflege des wissenschaftlichen Netzwerks in der BAIOSPHERE. * BAIOSPHERE AGENCY/ Bayerische KI-Agentur * München * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Vergütung nach TV-L (bis E 13) | befristet auf zwei Jahre | Voll- oder Teilzeit (mind. 80%) Die Bayerische KI-Agentur der Bayerischen Akademie der Wissenschaften vernetzt in der BAIOSPHERE führende Akteure und Projekte im Bereich Künstliche Intelligenz in Bayern und macht ihre Leistungen international sichtbar. Durch gezielten Austausch und strategische Kooperationen entsteht ein leistungsfähiges Ökosystem, das Innovationen und konkrete Ergebnisse in Wissenschaft und Anwendung fördert.
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                        Plan and perform GMP/GDP Audits at Contract Manufacturing Organizations (CMOs) or Suppliers o Responsible for Follow-Up communication related to audits with CMOs & Suppliers and monitor CAPA * Proven skills and experience as an auditor and in supplier qualification process in the pharmaceutical industry – preferably as a Lead Auditor - o Prepare audit findings & reports and discuss potential impact on business - implementation related to audit findings - o Internal consultation for risk identification with day-to-day business & QA functions related to CMOs/Suppliers o Negotiate Quality Agreements with CMOs and Suppliers o Risk evaluation and re-classification of CMOs and Suppliers * Completed studies in the field of Pharmacy, Biology, Chemistry, or a comparable scientific discipline; preferably diploma, master's degree, or higher academic qualification * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung
                        Plan and perform GMP/GDP Audits at Contract Manufacturing Organizations (CMOs) or Suppliers o Responsible for Follow-Up communication related to audits with CMOs & Suppliers and monitor CAPA * Proven skills and experience as an auditor and in supplier qualification process in the pharmaceutical industry – preferably as a Lead Auditor - o Prepare audit findings & reports and discuss potential impact on business - implementation related to audit findings - o Internal consultation for risk identification with day-to-day business & QA functions related to CMOs/Suppliers o Negotiate Quality Agreements with CMOs and Suppliers o Risk evaluation and re-classification of CMOs and Suppliers * Completed studies in the field of Pharmacy, Biology, Chemistry, or a comparable scientific discipline; preferably diploma, master's degree, or higher academic qualification * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung
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                        As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
                        As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
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                        Project Lead QA (m/f/d) electronic Document Management System - We are seeking a dynamic and experienced Project Lead to drive the rollout of Daiichi Sankyo's global electronic document management system (eDMS) within the EUCAN region. This role offers the opportunity to lead a critical initiative that enhances GxP document management processes across multiple countries, working closely with key including System Owners and Quality Assurance teams. * Plan, coordinate, and lead the end-to-end rollout of the Daiichi Sankyo global eDMS across the EUCAN region. * Lead and execute user acceptance testing (UAT) to ensure system functionality and compliance. * Partner with Process Leads to design effective training concepts and develop training materials tailored for in the EUCAN region. * Demonstrated experience in successfully leading complex projects. * Daiichi Sankyo Europe GmbH
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                        Anschreiben nicht erforderlich
                        Zur Verstärkung unseres Produktmanagement-Teams suchen wir einen Produktmanager (m/w/d) für den Bereich Abrechnung Apotheke. * NOVENTI Health SE * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - NOVENTI ist der führende Anbieter von Abrechnung, Software, Finanzdienstleistungen und digitalen Plattformen im europäischen Gesundheitsmarkt. Das Angebot richtet sich an alle Leistungserbringer des Gesundheitswesens, wie z.B. Apotheken, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Sanitätshäuser, und Arztpraxen. Wir begleiten unsere Kundinnen und Kunden in digitalen Transformationsprozessen wie dem eRezept, bieten hybride Lösungen und vernetzen sowohl die Dienstleister im Gesundheitsmarkt als auch die Menschen miteinander. Gegründet vor 125 Jahren umfasst das Unternehmen mit Hauptsitz in München heute über 1.600 Mitarbeitende. München, bis zu 50% mobiles Arbeiten möglich
                        Zur Verstärkung unseres Produktmanagement-Teams suchen wir einen Produktmanager (m/w/d) für den Bereich Abrechnung Apotheke. * NOVENTI Health SE * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - NOVENTI ist der führende Anbieter von Abrechnung, Software, Finanzdienstleistungen und digitalen Plattformen im europäischen Gesundheitsmarkt. Das Angebot richtet sich an alle Leistungserbringer des Gesundheitswesens, wie z.B. Apotheken, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Sanitätshäuser, und Arztpraxen. Wir begleiten unsere Kundinnen und Kunden in digitalen Transformationsprozessen wie dem eRezept, bieten hybride Lösungen und vernetzen sowohl die Dienstleister im Gesundheitsmarkt als auch die Menschen miteinander. Gegründet vor 125 Jahren umfasst das Unternehmen mit Hauptsitz in München heute über 1.600 Mitarbeitende. München, bis zu 50% mobiles Arbeiten möglich
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                        PhD in medicinal chemistry, organic chemistry, chemical biology or a comparable discipline. * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS.
                        PhD in medicinal chemistry, organic chemistry, chemical biology or a comparable discipline. * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS.
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                        Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                        BAUER KOMPRESSOREN GmbH
                        München
                        Teilweise Home-Office
                        Schnelle Bewerbung
                        BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m⁠/⁠w⁠/⁠d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
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                        Schnelle Bewerbung
                        Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
                        Als Junior Project Manager steigst Du in eine der deutschen TOP-Beratungen für die Pharma-Marktforschung ein. Hierfür suchen wir Dich als gleichermaßen analytisch denkenden als auch betriebswirtschaftlich beratenden Junior Project Manager. * pharmafakt GmbH pharmafakt ist eine Pharma-Unternehmensberatung in München. Seit 1998 unterstützt pharmafakt die pharmazeutische Industrie, Verbände und Forschung mit umfangreichen, differenzierten und grundsätzlich datengestützten Studien und Analysen sowie ausgewiesener Consulting-Expertise bei allen Fragestellungen im Bereich des Arzneimittelmarktes. Du verantwortest die Projektabstimmung (mit Beratern, der Pharmaindustrie und unseren Partnern), Projektkonzeption, Projektkoordination der von den pharmafakt-Beratern akquirierten Projekte. * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung
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                        Mitarbeiter Kunden Qualitätsservice (w/m/d)

                        DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA
                        Windach bei München
                        Teilweise Home-Office
                        Anschreiben nicht erforderlich
                        Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Kunden Qualitätsservice (w/m/d). Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement.
                        Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Kunden Qualitätsservice (w/m/d). Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte * DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA * Windach bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Klebstoff für die Zukunft, Karriere fürs Leben - DELO steht für Innovation auf höchstem Niveau. Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. Wir sind ein unsichtbarer, aber unverzichtbarer Teil in einer klimafreundlichen Wirtschaft. Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement.
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                        Engineer Process Development (m/w/d)

                        Neovii Biotech GmbH
                        Gräfelfing
                        Teilweise Home-Office
                        Schnelle Bewerbung
                        Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Engineer Process Development (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben * Modernisierung und Optimierung ausgewählter Herstellprozesse im Bereich ATG * Durchführung von Risikoanalysen sowie Entwicklung effizienter Prozessdesigns * Erstellung von Kostenabschätzungen (CAPEX und Herstellkosten)
                        Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Engineer Process Development (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben * Modernisierung und Optimierung ausgewählter Herstellprozesse im Bereich ATG * Durchführung von Risikoanalysen sowie Entwicklung effizienter Prozessdesigns * Erstellung von Kostenabschätzungen (CAPEX und Herstellkosten)
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                        Schnelle Bewerbung
                        ADAC * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Im Bereich Automobile Services erbringt die ADAC Service GmbH umfassende Hilfe- und Serviceleistungen für B2B-Kunden wie Kfz-Hersteller, Versicherungen, Leasingunternehmen und Flotten – national und international im Rahmen des ARC-Europe-Verbundes. Das Portfolio reicht von Assistance-Leistungen über Werkstatttests und Schadenservices bis hin zu Pannenhilfe und Mobilitätsmanagement für Nutzfahrzeuge über 3,5 Tonnen. Über die Tochtergesellschaft ADAC Truckservice GmbH werden diese Services europaweit auch für LKW und Busse angeboten. Ihre Aufgaben * Sie entwickeln und realisieren kreative Ideen, um die Attraktivität unseres Produkt- und Serviceportfolios kontinuierlich weiter zu steigern. * Sie analysieren Markttrends und Kundenbedürfnisse und leiten daraus innovative, ...
                        ADAC * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Im Bereich Automobile Services erbringt die ADAC Service GmbH umfassende Hilfe- und Serviceleistungen für B2B-Kunden wie Kfz-Hersteller, Versicherungen, Leasingunternehmen und Flotten – national und international im Rahmen des ARC-Europe-Verbundes. Das Portfolio reicht von Assistance-Leistungen über Werkstatttests und Schadenservices bis hin zu Pannenhilfe und Mobilitätsmanagement für Nutzfahrzeuge über 3,5 Tonnen. Über die Tochtergesellschaft ADAC Truckservice GmbH werden diese Services europaweit auch für LKW und Busse angeboten. Ihre Aufgaben * Sie entwickeln und realisieren kreative Ideen, um die Attraktivität unseres Produkt- und Serviceportfolios kontinuierlich weiter zu steigern. * Sie analysieren Markttrends und Kundenbedürfnisse und leiten daraus innovative, ...
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                        Schnelle Bewerbung
                        Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
                        Als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines engagierten Teams, das sich auf den deutschen und europäischen Markt konzentriert, und steuerst komplexe Zulassungsprozesse mit höchster Verlässlichkeit. * Führungsverantwortung: Führe, inspiriere und entwickle dein Team – von Werkstudierenden bis hin zu erfahrenen Regulatory Affairs Managern – auf Basis unserer Core Values, damit jedes Teammitglied weiß, was wann zu tun ist, und gemeinsam mit dir Höchstleistung erzielt. * Regulatory-Erfahrung: Du hast bereits fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs gesammelt – mit nachweisbarem Schwerpunkt auf dem deutschen Markt und der Zusammenarbeit mit deutschen Zulassungsbehörden wie dem BfArM; Kenntnisse im europäischen Zulassungsumfeld sind dabei ebenso Voraussetzung.
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                        NEU
                        As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
                        As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
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                        Anschreiben nicht erforderlich
                        Schnelle Bewerbung
                        EGYM makes exercising smarter and more efficient with its comprehensive suite of connected gym equipment and digital products that integrate seamlessly with 3rd-party-hard- and software. * Roadmap: You help us shape & deliver on our product roadmap by guiding world class hardware and embedded software engineering teams * Customer-Centricity: You act as an for empowered product development, putting the end-user at the heart of every decision * Strategy: You align organizational approaches and solve customer service cases to ensure a seamless product experience * Experience: You bring 3+ years of professional experience in product management and lateral leadership of * Expertise: You possess a strong background in hardware product management, ideally within Sports Science or the Fitness / Health Industry * Methodology: You have a profound understanding of modern product discovery ...
                        EGYM makes exercising smarter and more efficient with its comprehensive suite of connected gym equipment and digital products that integrate seamlessly with 3rd-party-hard- and software. * Roadmap: You help us shape & deliver on our product roadmap by guiding world class hardware and embedded software engineering teams * Customer-Centricity: You act as an for empowered product development, putting the end-user at the heart of every decision * Strategy: You align organizational approaches and solve customer service cases to ensure a seamless product experience * Experience: You bring 3+ years of professional experience in product management and lateral leadership of * Expertise: You possess a strong background in hardware product management, ideally within Sports Science or the Fitness / Health Industry * Methodology: You have a profound understanding of modern product discovery ...
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                        KNDS Deutschland entwickelt, fertigt und betreut als Systemhaus ein breit gestreutes Produktportfolio. Dazu zählen Kampfpanzer, hochgeschützte Radfahrzeuge, Artilleriesysteme, Militärbrücken, Kundenservice sowie Ausbildungslösungen. Als Teil der KNDS-Gruppe stehen wir für den Beginn der Konsolidierung der Industrie für militärische Landsysteme in Europa. * Weiterhin übernehmen Sie die Abstimmung und Koordination KS-relevanter Themen in allen Unternehmensbereichen, Anforderungsmanagement, Führen der Stakeholderübersicht und der Risk & Control Matrix, Kontinuierliche Weiterentwicklung, Überwachung und Erstellung von regelmäßigen Berichten * KNDS * München - Unternehmensbeschreibung - Dabei bieten wir hochinteressante, komplexe und herausfordernde Tätigkeiten in einem kollegialen Umfeld. Das schätzen unsere Mitarbeiter, egal ob in der Entwicklung, der Fertigung oder in der Verwaltung.
                        KNDS Deutschland entwickelt, fertigt und betreut als Systemhaus ein breit gestreutes Produktportfolio. Dazu zählen Kampfpanzer, hochgeschützte Radfahrzeuge, Artilleriesysteme, Militärbrücken, Kundenservice sowie Ausbildungslösungen. Als Teil der KNDS-Gruppe stehen wir für den Beginn der Konsolidierung der Industrie für militärische Landsysteme in Europa. * Weiterhin übernehmen Sie die Abstimmung und Koordination KS-relevanter Themen in allen Unternehmensbereichen, Anforderungsmanagement, Führen der Stakeholderübersicht und der Risk & Control Matrix, Kontinuierliche Weiterentwicklung, Überwachung und Erstellung von regelmäßigen Berichten * KNDS * München - Unternehmensbeschreibung - Dabei bieten wir hochinteressante, komplexe und herausfordernde Tätigkeiten in einem kollegialen Umfeld. Das schätzen unsere Mitarbeiter, egal ob in der Entwicklung, der Fertigung oder in der Verwaltung.
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                        Beliebte Jobs


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                        Was ist das Durchschnittsgehalt für Rd Specialist in Augsburg?

                        Durchschnittsgehalt pro Jahr
                        59.100 €

                        Das Durchschnittsgehalt für Rd Specialist in Augsburg liegt bei 59.100 €. Gehälter für Rd Specialist in Augsburg liegen im Bereich zwischen 50.200 € und 69.400 €.

                        Häufig gestellte Fragen

                        Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Rd Specialist Jobs in Augsburg?
                        Aktuell gibt es auf StepStone 2 offene Stellenanzeigen für Rd Specialist Jobs in Augsburg.

                        Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Augsburg einen Rd Specialist Job suchen?
                        Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Augsburg einen Rd Specialist Job suchen: München, Augsburg, Windach.

                        Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Rd Specialist Jobs in Augsburg suchen?
                        Wer nach Rd Specialist Jobs in Augsburg sucht, sucht häufig auch nach Projektmanagement, Prozessoptimierung, IT Bereich.

                        Welche Fähigkeiten braucht man für Rd Specialist Jobs in Augsburg??
                        Für einen Rd Specialist Job in Augsburg sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Entwicklung, Patientenbetreuung, Präsentation, Berichterstattung.

                        Zu welcher Branche gehören Rd Specialist Jobs in Augsburg?
                        Rd Specialist Jobs in Augsburg werden allgemein der Kategorie Wissenschaften zugeordnet.

                        Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Rd Specialist Jobs in Augsburg?
                        Für Rd Specialist Jobs in Augsburg gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.