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6 Treffer für Quality Specialist Jobs in Bitburg im Umkreis von 30 km
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Tesla Automation GmbH * Prüm bei Trier, Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Tesla steht für die Beschleunigung des Übergangs zu nachhaltiger Energie. Innerhalb weniger Jahre wurden revolutionäre Strategien und Produkte entwickelt und erfolgreich auf den Markt gebracht. Dies ist nur möglich durch außerordentliche Begeisterung und Identifikation der Mitarbeiter, Geschwindigkeit in der Umsetzung von Prozessen und Projekten sowie überdurchschnittlicher Innovationskraft und Effizienz. Wir, Tesla Automation, unterstützen die unglaubliche Erfolgsgeschichte von Tesla durch hochautomatisierte Spitzentechnologie, welche die weltweite Produktionskapazität des Unternehmens auf das nächste Level hebt. Unsere Passion, Motivation und Leistungsbereitschaft für komplexen Sondermaschinenbau ermöglicht Tesla seine ambitionierten Ziele zu erreichen.
Tesla Automation GmbH * Prüm bei Trier, Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Tesla steht für die Beschleunigung des Übergangs zu nachhaltiger Energie. Innerhalb weniger Jahre wurden revolutionäre Strategien und Produkte entwickelt und erfolgreich auf den Markt gebracht. Dies ist nur möglich durch außerordentliche Begeisterung und Identifikation der Mitarbeiter, Geschwindigkeit in der Umsetzung von Prozessen und Projekten sowie überdurchschnittlicher Innovationskraft und Effizienz. Wir, Tesla Automation, unterstützen die unglaubliche Erfolgsgeschichte von Tesla durch hochautomatisierte Spitzentechnologie, welche die weltweite Produktionskapazität des Unternehmens auf das nächste Level hebt. Unsere Passion, Motivation und Leistungsbereitschaft für komplexen Sondermaschinenbau ermöglicht Tesla seine ambitionierten Ziele zu erreichen.
Anschreiben nicht erforderlich
Enger Austausch mit der Einrichtungsleitung und dem Total Quality Management
Enger Austausch mit der Einrichtungsleitung und dem Total Quality Management
Anschreiben nicht erforderlich
Korian Deutschland GmbH * Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über Korian - Bei Korian kümmern sich Mitarbeiter:innen auf höchstem Niveau um pflegebedürftige Menschen. Mit diesem Stellenangebot für eine:n Hygienebeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. „Jeden in Zeiten der Verletzlichkeit in seiner Einzigartigkeit achten.“ Das ist die zentrale Aufgabe, der die rund 22.000 Mitarbeiter:innen der Korian Deutschland GmbH täglich nachgehen. Verbunden durch gemeinsame Werte – Vertrauen, Initiative und Verantwortung – stehen wir fest an der Seite unserer Pflegebedürftigen und gehen auf ihre individuellen Bedürfnisse ein. Wir fördern Innovationen, um Menschen präventive Lösungen sowie kontinuierliche Unterstützung zu bieten.
Korian Deutschland GmbH * Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über Korian - Bei Korian kümmern sich Mitarbeiter:innen auf höchstem Niveau um pflegebedürftige Menschen. Mit diesem Stellenangebot für eine:n Hygienebeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. „Jeden in Zeiten der Verletzlichkeit in seiner Einzigartigkeit achten.“ Das ist die zentrale Aufgabe, der die rund 22.000 Mitarbeiter:innen der Korian Deutschland GmbH täglich nachgehen. Verbunden durch gemeinsame Werte – Vertrauen, Initiative und Verantwortung – stehen wir fest an der Seite unserer Pflegebedürftigen und gehen auf ihre individuellen Bedürfnisse ein. Wir fördern Innovationen, um Menschen präventive Lösungen sowie kontinuierliche Unterstützung zu bieten.
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Pflegefachkraft Hygienebeauftragte:r (w/m/d) - Freistellung aus der Pflege
Pflegefachkraft Hygienebeauftragte:r (w/m/d) - Freistellung aus der Pflege
Korian Deutschland GmbH
Landscheid
Anschreiben nicht erforderlich
Korian Deutschland GmbH * Landscheid * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über Korian - Bei Korian kümmern sich Mitarbeiter:innen auf höchstem Niveau um pflegebedürftige Menschen. Mit diesem Stellenangebot für eine:n Hygienebeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. „Jeden in Zeiten der Verletzlichkeit in seiner Einzigartigkeit achten.“ Das ist die zentrale Aufgabe, der die rund 22.000 Mitarbeiter:innen der Korian Deutschland GmbH täglich nachgehen. Verbunden durch gemeinsame Werte – Vertrauen, Initiative und Verantwortung – stehen wir fest an der Seite unserer Pflegebedürftigen und gehen auf ihre individuellen Bedürfnisse ein. Wir fördern Innovationen, um Menschen präventive Lösungen sowie kontinuierliche Unterstützung zu bieten.
Korian Deutschland GmbH * Landscheid * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über Korian - Bei Korian kümmern sich Mitarbeiter:innen auf höchstem Niveau um pflegebedürftige Menschen. Mit diesem Stellenangebot für eine:n Hygienebeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. „Jeden in Zeiten der Verletzlichkeit in seiner Einzigartigkeit achten.“ Das ist die zentrale Aufgabe, der die rund 22.000 Mitarbeiter:innen der Korian Deutschland GmbH täglich nachgehen. Verbunden durch gemeinsame Werte – Vertrauen, Initiative und Verantwortung – stehen wir fest an der Seite unserer Pflegebedürftigen und gehen auf ihre individuellen Bedürfnisse ein. Wir fördern Innovationen, um Menschen präventive Lösungen sowie kontinuierliche Unterstützung zu bieten.
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To strengthen our team in the Quality Laboratory for Reduced Risk Products (RRP) at the Trier plant, we are looking for a Laboratory Specialist / Electrical Testing Engineer (m/f/d) in temporary employment (up to 2 years, max. 30.09.2028). The RRP Quality Laboratory specializes in the inspection and testing of globally manufactured Reduced Risk Products (RRP), including Heated tobacco products and e-cigarettes. The Laboratory Specialist / Electrical Testing Engineer (m/f/d) develops and validates test methods, implements various test setups in line with defined global standards, documents and reports test results as well as plans and coordinates laboratory project activities. * Perform quality analyses for products and act as a for internal requestors, providing guidance on test requirements and underlying specifications
To strengthen our team in the Quality Laboratory for Reduced Risk Products (RRP) at the Trier plant, we are looking for a Laboratory Specialist / Electrical Testing Engineer (m/f/d) in temporary employment (up to 2 years, max. 30.09.2028). The RRP Quality Laboratory specializes in the inspection and testing of globally manufactured Reduced Risk Products (RRP), including Heated tobacco products and e-cigarettes. The Laboratory Specialist / Electrical Testing Engineer (m/f/d) develops and validates test methods, implements various test setups in line with defined global standards, documents and reports test results as well as plans and coordinates laboratory project activities. * Perform quality analyses for products and act as a for internal requestors, providing guidance on test requirements and underlying specifications
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Flexible working hours and working time models – balance between job and quality of life * Targeted support through training and specialist further education
Flexible working hours and working time models – balance between job and quality of life * Targeted support through training and specialist further education
10 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Field Clinical Specialist - Imaging
Field Clinical Specialist - Imaging
Edwards Lifesciences GmbH
Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
The Field Clinical Specialist - Imaging is responsible for educating physicians on EVOQUE technologies, device handling, implantation and troubleshooting techniques and case support by assigned hospitals / in assigned territories / regions. * Ability to effectively guide and instruct other imaging specialists in clinical settings on effective imaging equipment operation * Knowledge of and adherence to Edwards Environmental Health and Safety and Quality guidelines
The Field Clinical Specialist - Imaging is responsible for educating physicians on EVOQUE technologies, device handling, implantation and troubleshooting techniques and case support by assigned hospitals / in assigned territories / regions. * Ability to effectively guide and instruct other imaging specialists in clinical settings on effective imaging equipment operation * Knowledge of and adherence to Edwards Environmental Health and Safety and Quality guidelines
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Senior Channel Partner Acquisition Specialist (DACH) – B2B Vertrieb / Full Remote (m/w/d) / Channel Partner Manager
Senior Channel Partner Acquisition Specialist (DACH) – B2B Vertrieb / Full Remote (m/w/d) / Channel Partner Manager
TOPdesk Deutschland GmbH
Home-Office
Teilweise Home-Office
Für unseren 2004 gegründeten Standort in Kaiserslautern suchen wir einen Senior Channel Partner Acquisition Specialist (m/w/d) mit Fokus auf den Ausbau unseres Partnernetzwerks in der DACH-Region. * Gemeinsame Quality time (Tischkicker, Tischtennisplatte, Massagesessel)
Für unseren 2004 gegründeten Standort in Kaiserslautern suchen wir einen Senior Channel Partner Acquisition Specialist (m/w/d) mit Fokus auf den Ausbau unseres Partnernetzwerks in der DACH-Region. * Gemeinsame Quality time (Tischkicker, Tischtennisplatte, Massagesessel)
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Sana Management Service GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Finanzbuchhaltung, Controlling, Beschaffung, Qualitäts- und Risikomanagement sowie Prozess- und Organisationsberatung: Die Sana Management Service GmbH ist mit ihren ca. 100 engagierten Mitarbeiter:innen an den Standorten Ismaning, Berlin und Essen vertreten und unterstützt mit ihren Dienstleistungen unsere internen Kunden und Kliniken vor Ort. Als Experte übernimmt sie konzernweit Management-Service-Leistungen für die Dienstleistungsgesellschaften der Sana Kliniken AG. Durch Integrationen, Innovation und spannende Projekte im Bereich Digitalisierung erreichen wir stetiges Wachstum. Deine Aufgaben * Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems für ISO 9001 und ISO 13485 zusammen mit Fachpersonal und Führungskräften
Sana Management Service GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Finanzbuchhaltung, Controlling, Beschaffung, Qualitäts- und Risikomanagement sowie Prozess- und Organisationsberatung: Die Sana Management Service GmbH ist mit ihren ca. 100 engagierten Mitarbeiter:innen an den Standorten Ismaning, Berlin und Essen vertreten und unterstützt mit ihren Dienstleistungen unsere internen Kunden und Kliniken vor Ort. Als Experte übernimmt sie konzernweit Management-Service-Leistungen für die Dienstleistungsgesellschaften der Sana Kliniken AG. Durch Integrationen, Innovation und spannende Projekte im Bereich Digitalisierung erreichen wir stetiges Wachstum. Deine Aufgaben * Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems für ISO 9001 und ISO 13485 zusammen mit Fachpersonal und Führungskräften
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crossnative GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind crossnative. Der Technologie- und Methodenbereich der PPI-Gruppe – und ein Team, das Digitalisierung neu denkt. Wir verbinden tiefes Fachwissen, moderne Technologien und echte Leidenschaft für Lösungen, die Wirkung entfalten. Wir arbeiten in crossfunktionalen Teams und entwickeln Ergebnisse, die nicht nur funktionieren, sondern den Arbeitsalltag von Mitarbeiter:innen, Kund:innen und Partner:innen spürbar verbessern. Sinnstiftend, skalierbar, zukunftssicher. Du hast Lust, dabei zu sein und mit deiner Karriere so richtig durchzustarten? Willkommen bei crossnative! Bewirb dich jetzt: bundesweit in Vollzeit. * Du arbeitest in abwechslungsreichen und herausfordernden Kundenprojekten an der Testautomatisierung mit bewährten und aktuellen Tools.
crossnative GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind crossnative. Der Technologie- und Methodenbereich der PPI-Gruppe – und ein Team, das Digitalisierung neu denkt. Wir verbinden tiefes Fachwissen, moderne Technologien und echte Leidenschaft für Lösungen, die Wirkung entfalten. Wir arbeiten in crossfunktionalen Teams und entwickeln Ergebnisse, die nicht nur funktionieren, sondern den Arbeitsalltag von Mitarbeiter:innen, Kund:innen und Partner:innen spürbar verbessern. Sinnstiftend, skalierbar, zukunftssicher. Du hast Lust, dabei zu sein und mit deiner Karriere so richtig durchzustarten? Willkommen bei crossnative! Bewirb dich jetzt: bundesweit in Vollzeit. * Du arbeitest in abwechslungsreichen und herausfordernden Kundenprojekten an der Testautomatisierung mit bewährten und aktuellen Tools.
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Schnelle Bewerbung
Kursana Care GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Kursana - Älteren Menschen ein schönes Leben in der Gemeinschaft ermöglichen, Gutes tun und ein Lächeln ernten – das ist unsere Leidenschaft! Als einer der bundesweit größten privaten Anbieter für Altenpflege und -betreuung wissen wir, was unsere Mitarbeiter leisten. Seit über 40 Jahren bieten wir deutschlandweit in aktuell 95 Einrichtungen 10.500 Bewohnern ein sicheres Zuhause. Täglich setzen sich 6.700 Mitarbeiter tatkräftig für das Wohl unserer Bewohner ein. Werden auch Sie Teil unseres Teams. Bei Kursana erwarten Sie jede Menge Unterstützung, moderne Häuser und nette Kollegen. Nutzen Sie Ihre Chance – wir freuen uns auf Sie. * Standort - in ganz Deutschland * Beschäftigungsart - Vollzeit * Einstiegslevel - Berufserfahrene - Über diese Stelle - Gute Pflege braucht gute Unterstützung.
Kursana Care GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Kursana - Älteren Menschen ein schönes Leben in der Gemeinschaft ermöglichen, Gutes tun und ein Lächeln ernten – das ist unsere Leidenschaft! Als einer der bundesweit größten privaten Anbieter für Altenpflege und -betreuung wissen wir, was unsere Mitarbeiter leisten. Seit über 40 Jahren bieten wir deutschlandweit in aktuell 95 Einrichtungen 10.500 Bewohnern ein sicheres Zuhause. Täglich setzen sich 6.700 Mitarbeiter tatkräftig für das Wohl unserer Bewohner ein. Werden auch Sie Teil unseres Teams. Bei Kursana erwarten Sie jede Menge Unterstützung, moderne Häuser und nette Kollegen. Nutzen Sie Ihre Chance – wir freuen uns auf Sie. * Standort - in ganz Deutschland * Beschäftigungsart - Vollzeit * Einstiegslevel - Berufserfahrene - Über diese Stelle - Gute Pflege braucht gute Unterstützung.
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Journal Development Editor (m/f/o) with focus on Pharma and Diagnostics Journals
Journal Development Editor (m/f/o) with focus on Pharma and Diagnostics Journals
Thieme Gruppe_2026-06-05-19:49:18.583
bundesweit
Teilweise Home-Office
The products and services are based on the high-quality content of Thieme's 200 journals and 4,400 books. Medical students, physicians, nurses, allied health specialists, hospitals, health insurance companies and others interested in health and healthcare are at the focus of Thieme¿s activities. * Implementing journal development and commissioning plans aligned with the Thieme Science strategy to acquire high-quality content. * Ensuring publishing quality, ethics, standards, and research integrity policies across journal activities.
The products and services are based on the high-quality content of Thieme's 200 journals and 4,400 books. Medical students, physicians, nurses, allied health specialists, hospitals, health insurance companies and others interested in health and healthcare are at the focus of Thieme¿s activities. * Implementing journal development and commissioning plans aligned with the Thieme Science strategy to acquire high-quality content. * Ensuring publishing quality, ethics, standards, and research integrity policies across journal activities.
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We build high-performing teams that can make an impact quickly and with high quality. We are looking for a Specialist Account Executive to join our team. * Serve as the primary specialist for customers, partners, and internal teams to drive revenue growth across the Zero Trust Branch product portfolio
We build high-performing teams that can make an impact quickly and with high quality. We are looking for a Specialist Account Executive to join our team. * Serve as the primary specialist for customers, partners, and internal teams to drive revenue growth across the Zero Trust Branch product portfolio
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The CTC Case & Process Specialist is responsible for providing excellent regarding cases & process management services, for the whole E2E OTC reimbursement process for GSA markets. The Specialist is not only responsible for ensuring a high knowledge of all interactions, CTC processes, and single cases, but will also ensure that coverage, prior authorization and documentation is correctly obtained to allow Insulet to successfully collect revenue. The Specialist will support the UAT Testing teams and help create, document and monitor test scenarios related to system enhancements and implementations of new initiatives relating to the CTC process. The Specialist will act as a Salesforce Lightning and SAP Key User including related interfaces and systems. The Case & Process Specialist is responsible for developing and maintaining the case management process, including the ...
The CTC Case & Process Specialist is responsible for providing excellent regarding cases & process management services, for the whole E2E OTC reimbursement process for GSA markets. The Specialist is not only responsible for ensuring a high knowledge of all interactions, CTC processes, and single cases, but will also ensure that coverage, prior authorization and documentation is correctly obtained to allow Insulet to successfully collect revenue. The Specialist will support the UAT Testing teams and help create, document and monitor test scenarios related to system enhancements and implementations of new initiatives relating to the CTC process. The Specialist will act as a Salesforce Lightning and SAP Key User including related interfaces and systems. The Case & Process Specialist is responsible for developing and maintaining the case management process, including the ...
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Special Operations Strength and Conditioning Specialist (1-10 SFG(A), Baumholder, Germany)
Special Operations Strength and Conditioning Specialist (1-10 SFG(A), Baumholder, Germany)
Kellogg Brown & Root GmbH
Baumholder, Rhineland-Palatinate, Germany
We are seeking a stellar Special OperationsStrength and Conditioning Specialist that will establish and administer effective strength and conditioning protocols designed to maximize the physical performance of SOF personnel, with the priority on SOF Operators and Direct Combat Support personnel. * Perform administrative duties such as maintaining records of utilization, workload, conducting or participating in education programs, and participating in clinical staff quality assurance functions. * Possess and maintain current certification by the National Strength and Conditioning Association (NSCA) as a Certified Strength and Conditioning Specialist (CSCS) or the Strength & Conditioning Coach Certified (SCCC) through the Collegiate Strength & Conditioning Coaches association (CSCCa). * Must comply with the Quality Assurance plan, policies and procedures.
We are seeking a stellar Special OperationsStrength and Conditioning Specialist that will establish and administer effective strength and conditioning protocols designed to maximize the physical performance of SOF personnel, with the priority on SOF Operators and Direct Combat Support personnel. * Perform administrative duties such as maintaining records of utilization, workload, conducting or participating in education programs, and participating in clinical staff quality assurance functions. * Possess and maintain current certification by the National Strength and Conditioning Association (NSCA) as a Certified Strength and Conditioning Specialist (CSCS) or the Strength & Conditioning Coach Certified (SCCC) through the Collegiate Strength & Conditioning Coaches association (CSCCa). * Must comply with the Quality Assurance plan, policies and procedures.
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Anschreiben nicht erforderlich
Michael Page * Deutschland - Anschreiben nicht erforderlich - Das Unternehmen ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen im Bereich Professional Services. Es handelt sich um eine mittelgroße Organisation, die für ihre Expertise und innovative Lösungen im Engineering & Manufacturing bekannt ist. Ihre Aufgaben * Beratung zu regulatorischen Anforderungen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR). * Unterstützung bei der Analyse und Bewertung von Verpackungskonzepten im Hinblick auf Nachhaltigkeit und Compliance. * Erarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben. * Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um nachhaltige Verpackungslösungen zu fördern. * Erstellung von Berichten und Dokumentationen für die Einhaltung der EU-Richtlinien. * Schulung und Unterstützung von Teams im Bereich Verpackungsregulatorik.
Michael Page * Deutschland - Anschreiben nicht erforderlich - Das Unternehmen ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen im Bereich Professional Services. Es handelt sich um eine mittelgroße Organisation, die für ihre Expertise und innovative Lösungen im Engineering & Manufacturing bekannt ist. Ihre Aufgaben * Beratung zu regulatorischen Anforderungen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR). * Unterstützung bei der Analyse und Bewertung von Verpackungskonzepten im Hinblick auf Nachhaltigkeit und Compliance. * Erarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben. * Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um nachhaltige Verpackungslösungen zu fördern. * Erstellung von Berichten und Dokumentationen für die Einhaltung der EU-Richtlinien. * Schulung und Unterstützung von Teams im Bereich Verpackungsregulatorik.
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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Quality Engineer (m/w/d) Management Systems * Diehl Aviation * bundesweit * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. befristet bis 31.12.2027 * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen sowie (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- bzw. Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher ...
Quality Engineer (m/w/d) Management Systems * Diehl Aviation * bundesweit * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. befristet bis 31.12.2027 * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen sowie (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- bzw. Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher ...
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Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
IQVIA CSMS GmbH
Deutschland - diverse Gebiete
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden - ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für seltene Erkrankungen spezialisiert hat – suchen wir zum 01.08.2026 mehrere Regional Account Manager (m/w/d) für den Bereich Ultra-Rare Diseases (Hämatologie/ Leichtketten Amyloidose) Als Regional Account Manager für Amyloidose bauen Sie in Zusammenarbeit mit wichtigen Entscheidungsträgern Geschäftsbeziehungen auf und entwickeln wertschöpfende Aktivitäten, um den Zugang zu Produkten in den in der Region identifizierten Schlüsselkunden / Krankenhäusern zu maximieren. * Festlegung klarer strategischer Ziele und Entwicklung regionaler Win-Win-Wertversprechen (z. B. kommerzielle Veranstaltungen) * Zeitnahe und vollständige Berichterstattung und Präsentation von Account-Plänen einschließlich KPIs an Führungskräfte sowie die genaue Pflege der CRM-Datenbank
Für unseren Kunden - ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für seltene Erkrankungen spezialisiert hat – suchen wir zum 01.08.2026 mehrere Regional Account Manager (m/w/d) für den Bereich Ultra-Rare Diseases (Hämatologie/ Leichtketten Amyloidose) Als Regional Account Manager für Amyloidose bauen Sie in Zusammenarbeit mit wichtigen Entscheidungsträgern Geschäftsbeziehungen auf und entwickeln wertschöpfende Aktivitäten, um den Zugang zu Produkten in den in der Region identifizierten Schlüsselkunden / Krankenhäusern zu maximieren. * Festlegung klarer strategischer Ziele und Entwicklung regionaler Win-Win-Wertversprechen (z. B. kommerzielle Veranstaltungen) * Zeitnahe und vollständige Berichterstattung und Präsentation von Account-Plänen einschließlich KPIs an Führungskräfte sowie die genaue Pflege der CRM-Datenbank
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...
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Schnelle Bewerbung
Unternehmensbereich: Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Medizintechnik, und bringen mehr als 5 Jahre Berufserfahrung im Quality Management oder Regulatory Affairs mit – inklusive fundierter Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren * Ziehm Imaging GmbH * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Röntgenspezialist sucht helle Köpfe - Ziehm Imaging steht seit über 50 Jahren für die Entwicklung, Produktion und weltweite Vermarktung von mobilen röntgenbasierten Bildgebungssystemen für den intraoperativen Einsatz. 1972 in Nürnberg gegründet beschäftigen wir heute ca. 800 Mitarbeiter weltweit und sind anerkannter Innovationsführer bei mobilen C-Bögen sowie Marktführer in Deutschland und weiteren europäischen Ländern.
Unternehmensbereich: Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Medizintechnik, und bringen mehr als 5 Jahre Berufserfahrung im Quality Management oder Regulatory Affairs mit – inklusive fundierter Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren * Ziehm Imaging GmbH * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Röntgenspezialist sucht helle Köpfe - Ziehm Imaging steht seit über 50 Jahren für die Entwicklung, Produktion und weltweite Vermarktung von mobilen röntgenbasierten Bildgebungssystemen für den intraoperativen Einsatz. 1972 in Nürnberg gegründet beschäftigen wir heute ca. 800 Mitarbeiter weltweit und sind anerkannter Innovationsführer bei mobilen C-Bögen sowie Marktführer in Deutschland und weiteren europäischen Ländern.
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Scientific Education Manager (m/f/x)* Dental Solutions EMEA
Scientific Education Manager (m/f/x)* Dental Solutions EMEA
Solventum GmbH
Home-Office
Teilweise Home-Office
As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Support the creation of high-quality content that reinforces scientific evidence, education and strategic communications. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. * Solventum GmbH * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 3M Health Care is now Solventum - At Solventum, we enable better, smarter, safer healthcare to improve lives. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better ...
As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Support the creation of high-quality content that reinforces scientific evidence, education and strategic communications. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. * Solventum GmbH * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 3M Health Care is now Solventum - At Solventum, we enable better, smarter, safer healthcare to improve lives. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better ...
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
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Schnelle Bewerbung
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
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