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4 Treffer für Quality Expert Jobs in Bitburg im Umkreis von 30 km
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Tesla Automation GmbH * Prüm bei Trier, Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Tesla steht für die Beschleunigung des Übergangs zu nachhaltiger Energie. Innerhalb weniger Jahre wurden revolutionäre Strategien und Produkte entwickelt und erfolgreich auf den Markt gebracht. Dies ist nur möglich durch außerordentliche Begeisterung und Identifikation der Mitarbeiter, Geschwindigkeit in der Umsetzung von Prozessen und Projekten sowie überdurchschnittlicher Innovationskraft und Effizienz. Wir, Tesla Automation, unterstützen die unglaubliche Erfolgsgeschichte von Tesla durch hochautomatisierte Spitzentechnologie, welche die weltweite Produktionskapazität des Unternehmens auf das nächste Level hebt. Unsere Passion, Motivation und Leistungsbereitschaft für komplexen Sondermaschinenbau ermöglicht Tesla seine ambitionierten Ziele zu erreichen.
Tesla Automation GmbH * Prüm bei Trier, Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Tesla steht für die Beschleunigung des Übergangs zu nachhaltiger Energie. Innerhalb weniger Jahre wurden revolutionäre Strategien und Produkte entwickelt und erfolgreich auf den Markt gebracht. Dies ist nur möglich durch außerordentliche Begeisterung und Identifikation der Mitarbeiter, Geschwindigkeit in der Umsetzung von Prozessen und Projekten sowie überdurchschnittlicher Innovationskraft und Effizienz. Wir, Tesla Automation, unterstützen die unglaubliche Erfolgsgeschichte von Tesla durch hochautomatisierte Spitzentechnologie, welche die weltweite Produktionskapazität des Unternehmens auf das nächste Level hebt. Unsere Passion, Motivation und Leistungsbereitschaft für komplexen Sondermaschinenbau ermöglicht Tesla seine ambitionierten Ziele zu erreichen.
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Anschreiben nicht erforderlich
Enger Austausch mit der Einrichtungsleitung und dem Total Quality Management
Enger Austausch mit der Einrichtungsleitung und dem Total Quality Management
Anschreiben nicht erforderlich
Korian Deutschland GmbH * Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über Korian - Bei Korian kümmern sich Mitarbeiter:innen auf höchstem Niveau um pflegebedürftige Menschen. Mit diesem Stellenangebot für eine:n Hygienebeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. „Jeden in Zeiten der Verletzlichkeit in seiner Einzigartigkeit achten.“ Das ist die zentrale Aufgabe, der die rund 22.000 Mitarbeiter:innen der Korian Deutschland GmbH täglich nachgehen. Verbunden durch gemeinsame Werte – Vertrauen, Initiative und Verantwortung – stehen wir fest an der Seite unserer Pflegebedürftigen und gehen auf ihre individuellen Bedürfnisse ein. Wir fördern Innovationen, um Menschen präventive Lösungen sowie kontinuierliche Unterstützung zu bieten.
Korian Deutschland GmbH * Bitburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über Korian - Bei Korian kümmern sich Mitarbeiter:innen auf höchstem Niveau um pflegebedürftige Menschen. Mit diesem Stellenangebot für eine:n Hygienebeauftragte:n in der Pflege (w/m/d) suchen wir nach Menschen, die Standards für eine Branche setzen wollen. „Jeden in Zeiten der Verletzlichkeit in seiner Einzigartigkeit achten.“ Das ist die zentrale Aufgabe, der die rund 22.000 Mitarbeiter:innen der Korian Deutschland GmbH täglich nachgehen. Verbunden durch gemeinsame Werte – Vertrauen, Initiative und Verantwortung – stehen wir fest an der Seite unserer Pflegebedürftigen und gehen auf ihre individuellen Bedürfnisse ein. Wir fördern Innovationen, um Menschen präventive Lösungen sowie kontinuierliche Unterstützung zu bieten.
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To strengthen our team in the Quality Laboratory for Reduced Risk Products (RRP) at the Trier plant, we are looking for a Laboratory Specialist / Electrical Testing Engineer (m/f/d) in temporary employment (up to 2 years, max. 30.09.2028). The RRP Quality Laboratory specializes in the inspection and testing of globally manufactured Reduced Risk Products (RRP), including Heated tobacco products and e-cigarettes. * Drive the validation and verification of test methods as a subject matter expert in accordance with ISO 17025 and FDA requirements * Perform quality analyses for products and act as a for internal requestors, providing guidance on test requirements and underlying specifications - Advanced knowledge of Quality Management Systems, in particular ISO 17025 and FDA requirements.
To strengthen our team in the Quality Laboratory for Reduced Risk Products (RRP) at the Trier plant, we are looking for a Laboratory Specialist / Electrical Testing Engineer (m/f/d) in temporary employment (up to 2 years, max. 30.09.2028). The RRP Quality Laboratory specializes in the inspection and testing of globally manufactured Reduced Risk Products (RRP), including Heated tobacco products and e-cigarettes. * Drive the validation and verification of test methods as a subject matter expert in accordance with ISO 17025 and FDA requirements * Perform quality analyses for products and act as a for internal requestors, providing guidance on test requirements and underlying specifications - Advanced knowledge of Quality Management Systems, in particular ISO 17025 and FDA requirements.
13 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Global Application Development Manager Tyvek® Roll Goods f/m/d
Global Application Development Manager Tyvek® Roll Goods f/m/d
DuPont de Nemours (Luxembourg) S.à.r.l.
Luxemburg
Quality & Operations * Lead, inspire, and develop a dispersed team of Application Development Engineers and technical experts.
Quality & Operations * Lead, inspire, and develop a dispersed team of Application Development Engineers and technical experts.
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Group FP&A - Excel & Power BI expert (M/F) Finance Controller - Civil Engineering / Infrastructure Installation
Group FP&A - Excel & Power BI expert (M/F) Finance Controller - Civil Engineering / Infrastructure Installation
Selescope Media Sarl.
Düsseldorf
Teilweise Home-Office
We strive for excellence in all areas: performance, quality of service, energy transition, climate protection, employee fulfilment, diversity and inclusion, and client satisfaction and trust.
We strive for excellence in all areas: performance, quality of service, energy transition, climate protection, employee fulfilment, diversity and inclusion, and client satisfaction and trust.
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crossnative GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind crossnative. Der Technologie- und Methodenbereich der PPI-Gruppe – und ein Team, das Digitalisierung neu denkt. Wir verbinden tiefes Fachwissen, moderne Technologien und echte Leidenschaft für Lösungen, die Wirkung entfalten. Wir arbeiten in crossfunktionalen Teams und entwickeln Ergebnisse, die nicht nur funktionieren, sondern den Arbeitsalltag von Mitarbeiter:innen, Kund:innen und Partner:innen spürbar verbessern. Sinnstiftend, skalierbar, zukunftssicher. Du hast Lust, dabei zu sein und mit deiner Karriere so richtig durchzustarten? Willkommen bei crossnative! Bewirb dich jetzt: bundesweit in Vollzeit. * Du arbeitest in abwechslungsreichen und herausfordernden Kundenprojekten an der Testautomatisierung mit bewährten und aktuellen Tools.
crossnative GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind crossnative. Der Technologie- und Methodenbereich der PPI-Gruppe – und ein Team, das Digitalisierung neu denkt. Wir verbinden tiefes Fachwissen, moderne Technologien und echte Leidenschaft für Lösungen, die Wirkung entfalten. Wir arbeiten in crossfunktionalen Teams und entwickeln Ergebnisse, die nicht nur funktionieren, sondern den Arbeitsalltag von Mitarbeiter:innen, Kund:innen und Partner:innen spürbar verbessern. Sinnstiftend, skalierbar, zukunftssicher. Du hast Lust, dabei zu sein und mit deiner Karriere so richtig durchzustarten? Willkommen bei crossnative! Bewirb dich jetzt: bundesweit in Vollzeit. * Du arbeitest in abwechslungsreichen und herausfordernden Kundenprojekten an der Testautomatisierung mit bewährten und aktuellen Tools.
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Schnelle Bewerbung
Kursana Care GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Kursana - Älteren Menschen ein schönes Leben in der Gemeinschaft ermöglichen, Gutes tun und ein Lächeln ernten – das ist unsere Leidenschaft! Als einer der bundesweit größten privaten Anbieter für Altenpflege und -betreuung wissen wir, was unsere Mitarbeiter leisten. Seit über 40 Jahren bieten wir deutschlandweit in aktuell 95 Einrichtungen 10.500 Bewohnern ein sicheres Zuhause. Täglich setzen sich 6.700 Mitarbeiter tatkräftig für das Wohl unserer Bewohner ein. Werden auch Sie Teil unseres Teams. Bei Kursana erwarten Sie jede Menge Unterstützung, moderne Häuser und nette Kollegen. Nutzen Sie Ihre Chance – wir freuen uns auf Sie. * Standort - in ganz Deutschland * Beschäftigungsart - Vollzeit * Einstiegslevel - Berufserfahrene - Über diese Stelle - Gute Pflege braucht gute Unterstützung.
Kursana Care GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Kursana - Älteren Menschen ein schönes Leben in der Gemeinschaft ermöglichen, Gutes tun und ein Lächeln ernten – das ist unsere Leidenschaft! Als einer der bundesweit größten privaten Anbieter für Altenpflege und -betreuung wissen wir, was unsere Mitarbeiter leisten. Seit über 40 Jahren bieten wir deutschlandweit in aktuell 95 Einrichtungen 10.500 Bewohnern ein sicheres Zuhause. Täglich setzen sich 6.700 Mitarbeiter tatkräftig für das Wohl unserer Bewohner ein. Werden auch Sie Teil unseres Teams. Bei Kursana erwarten Sie jede Menge Unterstützung, moderne Häuser und nette Kollegen. Nutzen Sie Ihre Chance – wir freuen uns auf Sie. * Standort - in ganz Deutschland * Beschäftigungsart - Vollzeit * Einstiegslevel - Berufserfahrene - Über diese Stelle - Gute Pflege braucht gute Unterstützung.
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Nurse / Gesundheits- und Krankenpfleger / Krankenschwester (m/w/d) in Vollzeit
Nurse / Gesundheits- und Krankenpfleger / Krankenschwester (m/w/d) in Vollzeit
International SOS
Amberg, Home-Office
Teilweise Home-Office
International SOS Government Services administers the TRICARE Overseas Program providing high-quality, accessible health care services for U.S. Military service members, family members, retirees, and other eligible beneficiaries overseas. You provide in-person patient support, coordinate medical updates, and ensure safe, high-quality care throughout the patient's hospital stay. * Ensure clinical quality oversight and support a positive inpatient experience - 13,000 experts | 1,200+ locations | 90 countries | 110+ languages
International SOS Government Services administers the TRICARE Overseas Program providing high-quality, accessible health care services for U.S. Military service members, family members, retirees, and other eligible beneficiaries overseas. You provide in-person patient support, coordinate medical updates, and ensure safe, high-quality care throughout the patient's hospital stay. * Ensure clinical quality oversight and support a positive inpatient experience - 13,000 experts | 1,200+ locations | 90 countries | 110+ languages
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Journal Development Editor (m/f/o) with focus on Pharma and Diagnostics Journals
Journal Development Editor (m/f/o) with focus on Pharma and Diagnostics Journals
Thieme Gruppe_2026-06-05-19:49:18.583
bundesweit
Teilweise Home-Office
Operating internationally with offices in 11 cities worldwide, the Thieme Group works closely with a strong network of experts and partners. The products and services are based on the high-quality content of Thieme's 200 journals and 4,400 books. * Implementing journal development and commissioning plans aligned with the Thieme Science strategy to acquire high-quality content. * Ensuring publishing quality, ethics, standards, and research integrity policies across journal activities.
Operating internationally with offices in 11 cities worldwide, the Thieme Group works closely with a strong network of experts and partners. The products and services are based on the high-quality content of Thieme's 200 journals and 4,400 books. * Implementing journal development and commissioning plans aligned with the Thieme Science strategy to acquire high-quality content. * Ensuring publishing quality, ethics, standards, and research integrity policies across journal activities.
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Field Clinical Specialist - Imaging
Field Clinical Specialist - Imaging
Edwards Lifesciences GmbH
Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Every patient is different - be an expert on our EVOQUE device / therapy and help patients suffering from mitral and tricuspid diseases! * Knowledge of and adherence to Edwards Environmental Health and Safety and Quality guidelines
Every patient is different - be an expert on our EVOQUE device / therapy and help patients suffering from mitral and tricuspid diseases! * Knowledge of and adherence to Edwards Environmental Health and Safety and Quality guidelines
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Eaton is an intelligent power management company dedicated to improving the quality of life and protecting the environment for people everywhere. * Expert knowledge of Lean production system and Six Sigma and deliver successful projects in an operational environment * Subject matter expert in specified manufacturing process such as Metal Stamping, Plastics injection, system assembly and electronics/electrical manufacturing process will be a plus
Eaton is an intelligent power management company dedicated to improving the quality of life and protecting the environment for people everywhere. * Expert knowledge of Lean production system and Six Sigma and deliver successful projects in an operational environment * Subject matter expert in specified manufacturing process such as Metal Stamping, Plastics injection, system assembly and electronics/electrical manufacturing process will be a plus
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Schnelle Bewerbung
We are seeking an experienced Salesforce B2B Commerce Cloud Solution Architect with 4–5 years of experience to design and implement scalable, high-quality B2B commerce solutions. * Expert skills in B2B Commerce cloud development and Salesforce Automations.
We are seeking an experienced Salesforce B2B Commerce Cloud Solution Architect with 4–5 years of experience to design and implement scalable, high-quality B2B commerce solutions. * Expert skills in B2B Commerce cloud development and Salesforce Automations.
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Schnelle Bewerbung
To scale our reach, we're looking for a mid-level Account Executive who is ready to take ownership of deals, keep momentum high, and confidently guide prospects from first qualified conversation to signature — with strong support from and domain experts. Senior sales and our product/consulting experts join the relevant steps. You learn from senior sales people and from our domain experts while gaining increasing autonomy. High-quality leads
To scale our reach, we're looking for a mid-level Account Executive who is ready to take ownership of deals, keep momentum high, and confidently guide prospects from first qualified conversation to signature — with strong support from and domain experts. Senior sales and our product/consulting experts join the relevant steps. You learn from senior sales people and from our domain experts while gaining increasing autonomy. High-quality leads
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Actively participate and act as subject manager expert in projects and contribute your experience to process improvements to create a solution that represents the view of the back office. * Understanding of Regulatory and Quality impacts to process
Actively participate and act as subject manager expert in projects and contribute your experience to process improvements to create a solution that represents the view of the back office. * Understanding of Regulatory and Quality impacts to process
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We build high-performing teams that can make an impact quickly and with high quality. Your role centers on providing expert advice, building relationships, and ensuring successful solution adoption for our public sector partners.
We build high-performing teams that can make an impact quickly and with high quality. Your role centers on providing expert advice, building relationships, and ensuring successful solution adoption for our public sector partners.
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Anschreiben nicht erforderlich
Michael Page * Deutschland - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Das Unternehmen ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen im Bereich Professional Services. Es handelt sich um eine mittelgroße Organisation, die für ihre Expertise und innovative Lösungen im Engineering & Manufacturing bekannt ist. Ihre Aufgaben * Beratung zu regulatorischen Anforderungen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR). * Unterstützung bei der Analyse und Bewertung von Verpackungskonzepten im Hinblick auf Nachhaltigkeit und Compliance. * Erarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben. * Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um nachhaltige Verpackungslösungen zu fördern. * Erstellung von Berichten und Dokumentationen für die Einhaltung der EU-Richtlinien. * Schulung und Unterstützung von Teams im Bereich Verpackungsregulatorik.
Michael Page * Deutschland - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Das Unternehmen ist ein etabliertes und renommiertes Unternehmen im Bereich Professional Services. Es handelt sich um eine mittelgroße Organisation, die für ihre Expertise und innovative Lösungen im Engineering & Manufacturing bekannt ist. Ihre Aufgaben * Beratung zu regulatorischen Anforderungen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR). * Unterstützung bei der Analyse und Bewertung von Verpackungskonzepten im Hinblick auf Nachhaltigkeit und Compliance. * Erarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben. * Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um nachhaltige Verpackungslösungen zu fördern. * Erstellung von Berichten und Dokumentationen für die Einhaltung der EU-Richtlinien. * Schulung und Unterstützung von Teams im Bereich Verpackungsregulatorik.
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of ...
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Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
Regional Account Manager (m/w/d) Bereich Ultra-Rare Disease (Hämatologie)
IQVIA CSMS GmbH
Deutschland - diverse Gebiete
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden - ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für seltene Erkrankungen spezialisiert hat – suchen wir zum 01.08.2026 mehrere Regional Account Manager (m/w/d) für den Bereich Ultra-Rare Diseases (Hämatologie/ Leichtketten Amyloidose) Als Regional Account Manager für Amyloidose bauen Sie in Zusammenarbeit mit wichtigen Entscheidungsträgern Geschäftsbeziehungen auf und entwickeln wertschöpfende Aktivitäten, um den Zugang zu Produkten in den in der Region identifizierten Schlüsselkunden / Krankenhäusern zu maximieren. * Festlegung klarer strategischer Ziele und Entwicklung regionaler Win-Win-Wertversprechen (z. B. kommerzielle Veranstaltungen) * Zeitnahe und vollständige Berichterstattung und Präsentation von Account-Plänen einschließlich KPIs an Führungskräfte sowie die genaue Pflege der CRM-Datenbank
Für unseren Kunden - ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für seltene Erkrankungen spezialisiert hat – suchen wir zum 01.08.2026 mehrere Regional Account Manager (m/w/d) für den Bereich Ultra-Rare Diseases (Hämatologie/ Leichtketten Amyloidose) Als Regional Account Manager für Amyloidose bauen Sie in Zusammenarbeit mit wichtigen Entscheidungsträgern Geschäftsbeziehungen auf und entwickeln wertschöpfende Aktivitäten, um den Zugang zu Produkten in den in der Region identifizierten Schlüsselkunden / Krankenhäusern zu maximieren. * Festlegung klarer strategischer Ziele und Entwicklung regionaler Win-Win-Wertversprechen (z. B. kommerzielle Veranstaltungen) * Zeitnahe und vollständige Berichterstattung und Präsentation von Account-Plänen einschließlich KPIs an Führungskräfte sowie die genaue Pflege der CRM-Datenbank
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Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
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Quality Engineer (m/w/d) Management Systems * Diehl Aviation * bundesweit * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. befristet bis 31.12.2027 * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen sowie (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- bzw. Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher ...
Quality Engineer (m/w/d) Management Systems * Diehl Aviation * bundesweit * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Digitale Transformation. Nachhaltigkeit. Friedenssicherung. Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck arbeiten. Entdecken Sie faszinierende Technologien und bewerben Sie sich. In einem von Vertrauen und Mut geprägten Familienunternehmen, das beständig und stabil ist – aus Tradition. befristet bis 31.12.2027 * Konzeption, Erstellung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen sowie (Teil-) Projekten im eigenen Fachbereich * Aufnahme, Modellierung und gegebenenfalls Analyse von Prozessen und Dokumenten * Steuerung von Dokumenten- bzw. Prozessfreigaben inklusive Prüfung von Prozessen auf Einhaltung normativer und luftrechtlicher ...
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Schnelle Bewerbung
Genau dafür suchen wir dich als AI Adoption Manager (m/w/d). Als AI Adoption Manager (m/w/d) arbeitest du eng mit Kund:innen, Nutzer:innen und unserem technischen Team zusammen. Wir entwickeln KI-Co-Piloten für Ingenieure, Experten-GPTs für Fachverlage, AI-First-Frontends für SaaS-Anbieter und KI-Coaches für Schulkinder. Du arbeitest dabei an der Schnittstelle von AI, Organisation und Endnutzer:innen. * Die Möglichkeit, ein neues und schnell wachsendes Feld rund um AI Adoption & Enablement aktiv mit aufzubauen * Deyan7 GmbH & Co.KG * Deutschland * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Werde Teil unseres Teams und begleite Unternehmen dabei, generative KI nicht nur einzuführen, sondern wirksam in ihre Organisation zu integrieren. Seit dem Launch von GPT-4 haben wir 29 Projekte mit monatlich 600.000 KI Aktionen u. a. in den Bereichen Brandschutz, ...
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Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Medical Science Liaison Süd (m/w/d)
Inizio Engage
Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von ...
Wir suchen einen erfahrenen Medical Science Liaison (m/w/d), der für den Aufbau und das Wachstum des Geschäfts in Deutschland verantwortlich zeichnet. * Unterstützung der Medical bei deutschen Advisory Boards, Speaker‑Programmen und Kongressaktivitäten * Regelmäßige Rückmeldung von Insights an Medical Affairs, Sales & Marketing sowie Market Access * Abstimmung mit Global Medical und dem erweiterten Medical‑Affairs‑Team zur Ausrichtung der deutschen Aktivitäten an der Portfoliostrategie * Abgeschlossenes Hochschulstudium (PhD, PharmD, MD oder vergleichbarer deutscher Abschluss); Masterabschluss (MSc) in den Life Sciences mit einschlägiger MSL‑Erfahrung * Inizio Engage * Frankfurt am Main, Homburg, Heidelberg, Würzburg, Stuttgart, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als global führendes Unternehmen mit mehr als 7.000 Mitarbeiter in 27 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von ...
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
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