Erscheinungsdatum
Pendelzeit
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Beliebte Jobs
- Quality Management
- Supplier Quality Manager
- Quality Assurance Manager
- Manager Quality
- Quality Systems
- Teamleiter Prozessmanagement
- Junior Qualitätsmanager
- Production Management
- Quality Manager
- Qualitaetssicherung
- Quality Control
- Junior Quality Manager
- Quality Manager IT
- Leiter Qualität
- Quality Process Manager
- Director of Quality Management
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Beliebte Jobs
- Quality Management
- Supplier Quality Manager
- Quality Assurance Manager
- Manager Quality
- Quality Systems
- Teamleiter Prozessmanagement
- Junior Qualitätsmanager
- Production Management
- Quality Manager
- Qualitaetssicherung
- Quality Control
- Junior Quality Manager
- Quality Manager IT
- Leiter Qualität
- Quality Process Manager
- Director of Quality Management
1 Treffer für Qualitätsmanager/in Jobs in Eberhardzell im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Verstärken Sie das Team! Unser Kunde, das größte forschende Pharmaunternehmen Deutschlands in Biberach an der Riß sucht einen IRT-Specialist. Ergreifen Sie diese Job-Gelegenheit und bewerben Sie sich noch heute! Als verlässlicher Partner in Sachen Job-Suche kümmert sich Randstad um Ihre Interessen. Übrigens: Wir heißen alle Bewerber gleichermaßen willkommen, denn wir lieben Vielfalt. Ihre Aufgaben * Independently leading all activities from assessment, planning, and conceptual realization to implementation, review, maintenance, and decommissioning of study-specific IRT concepts * Acting independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams * Ensuring that all technical implementations of IRT concepts are performed in ...
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Verstärken Sie das Team! Unser Kunde, das größte forschende Pharmaunternehmen Deutschlands in Biberach an der Riß sucht einen IRT-Specialist. Ergreifen Sie diese Job-Gelegenheit und bewerben Sie sich noch heute! Als verlässlicher Partner in Sachen Job-Suche kümmert sich Randstad um Ihre Interessen. Übrigens: Wir heißen alle Bewerber gleichermaßen willkommen, denn wir lieben Vielfalt. Ihre Aufgaben * Independently leading all activities from assessment, planning, and conceptual realization to implementation, review, maintenance, and decommissioning of study-specific IRT concepts * Acting independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams * Ensuring that all technical implementations of IRT concepts are performed in ...
NEU
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Quality Manager (Counter Drone Systems) (m/f/d)
Quality Manager (Counter Drone Systems) (m/f/d)
Alpine Eagle GmbH
Karlsruhe, Baden-Württemberg, Germany, München, Bavaria, Germany
We are looking for a Quality Manager to be the driving force behind quality, certification, and trust – building the framework that enables our next growth stage
We are looking for a Quality Manager to be the driving force behind quality, certification, and trust – building the framework that enables our next growth stage
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authorities * Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and ...
){kind=logo}
castus GmbH & Co. KG * Ochsenhausen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Das innovative Pharmatechnik-Unternehmen castus ist ein weltweit führender Anbieter von Transfersystemen für das sterile und schnelle Be- und Entladen von Isolatoren sowie Hersteller von Stopfen- und Kappenbehandlungsanlagen. Unsere Transferlösungen werden in Isolatoren eingesetzt, um die sterile Produktion von Arzneimitteln sicherzustellen. An unserem Standort Ochsenhausen in Süddeutschland werden unsere Hauptprodukte entwickelt, produziert und montiert - dank unserer rund 70 Mitarbeitenden, die uns tagtäglich unterstützen. * Du entwickelst, implementiertest und überwachst Qualitätsmanagementsysteme gemäß pharmazeutischen Anforderungen und relevanten Normen (z.B. DIN ISO 9001, 14001, GMP). * Du leitest und koordinierst Projekte in der internen Qualitätssicherung, u. a. in der Prototypenentwicklung, bei Validierungen, ...
castus GmbH & Co. KG * Ochsenhausen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Das innovative Pharmatechnik-Unternehmen castus ist ein weltweit führender Anbieter von Transfersystemen für das sterile und schnelle Be- und Entladen von Isolatoren sowie Hersteller von Stopfen- und Kappenbehandlungsanlagen. Unsere Transferlösungen werden in Isolatoren eingesetzt, um die sterile Produktion von Arzneimitteln sicherzustellen. An unserem Standort Ochsenhausen in Süddeutschland werden unsere Hauptprodukte entwickelt, produziert und montiert - dank unserer rund 70 Mitarbeitenden, die uns tagtäglich unterstützen. * Du entwickelst, implementiertest und überwachst Qualitätsmanagementsysteme gemäß pharmazeutischen Anforderungen und relevanten Normen (z.B. DIN ISO 9001, 14001, GMP). * Du leitest und koordinierst Projekte in der internen Qualitätssicherung, u. a. in der Prototypenentwicklung, bei Validierungen, ...
){kind=logo}
Quality Manager Engineering in der Medizintechnik (m/w/x) - befristet für 18 Monate
Quality Manager Engineering in der Medizintechnik (m/w/x) - befristet für 18 Monate
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Seeing beyond - future of medical technology * als Risikomanager (m/w/x) das Risikomanagementteam leiten und mit ihm gemeinsam Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte identifizieren, bewerten und Gegenmaßnahmen entwickeln und die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand halten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Seeing beyond - future of medical technology * als Risikomanager (m/w/x) das Risikomanagementteam leiten und mit ihm gemeinsam Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte identifizieren, bewerten und Gegenmaßnahmen entwickeln und die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand halten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
Sie optimieren globale, standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen und treiben diese voran * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie treten als Ansprechpartner für interne Bereiche (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie extern für Partner und Behörden auf * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
){kind=logo}
Alle Tätigkeiten im Bereich Quality und Regulatory Compliance, Schwerpunkt Quality * SDS Swiss Dental Solutions AG * Kreuzlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - SDS SWISS DENTAL SOLUTIONS ist ein junges, hochinnovatives und schnell wachsendes MedTech Unternehmen mit einem motivierten Team rund um das Thema dentale Keramikimplantate. Wir sind führend in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Keramikzahnimplantaten aus dem Hochleistungswerkstoff Zirkonium-Dioxid und entwickeln in unserer SWISS BIOHEALTH CLINIC neue Behandlungskonzepte der biologischen Zahnheilkunde. Als Marktführer für dentale Zirkonimplantate vermarktet SDS sein umfangreiches Produktportfolio bereits in über 30 Ländern. Wir möchten unseren Erfolgskurs weiter ausbauen und suchen zur Verstärkung unseres Teams für den Standort Kreuzlingen eine(n) in Vollzeit - Ihre Aufgaben
Alle Tätigkeiten im Bereich Quality und Regulatory Compliance, Schwerpunkt Quality * SDS Swiss Dental Solutions AG * Kreuzlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - SDS SWISS DENTAL SOLUTIONS ist ein junges, hochinnovatives und schnell wachsendes MedTech Unternehmen mit einem motivierten Team rund um das Thema dentale Keramikimplantate. Wir sind führend in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Keramikzahnimplantaten aus dem Hochleistungswerkstoff Zirkonium-Dioxid und entwickeln in unserer SWISS BIOHEALTH CLINIC neue Behandlungskonzepte der biologischen Zahnheilkunde. Als Marktführer für dentale Zirkonimplantate vermarktet SDS sein umfangreiches Produktportfolio bereits in über 30 Ländern. Wir möchten unseren Erfolgskurs weiter ausbauen und suchen zur Verstärkung unseres Teams für den Standort Kreuzlingen eine(n) in Vollzeit - Ihre Aufgaben
){kind=logo}
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
Head of “CONNECTED QUALITY” / Business Owner der Softwareproduktfamilie (m/w/x)
Head of “CONNECTED QUALITY” / Business Owner der Softwareproduktfamilie (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie übernehmen als Business Owner die Gesamtverantwortung für den Erfolg der Produktfamilie CONNECTED QUALITY – von der Produktidee über die Entwicklung bis hin zum Markterfolg – und tragen damit maßgeblich die Verantwortung für den Erfolg des Produktes. Innerhalb unserer Business Unit Software übernehmen Sie als Head of Connected Quality (m/w/x) die Gesamtverantwortung für unsere gleichnamige Softwareproduktfamilie und die zugehörigen Entwicklungsteams. * Sie führen zwei agile, cross‑funktionale Teams mit Rollen wie Produktmanager:in, Product Owner, Systemarchitekt:in und Softwareentwickler:in – mit zwei direkten disziplinarischen Reports – und gestalten ein wertschätzendes Arbeitsumfeld, in dem sich das Team gerne einbringt. * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren.
Sie übernehmen als Business Owner die Gesamtverantwortung für den Erfolg der Produktfamilie CONNECTED QUALITY – von der Produktidee über die Entwicklung bis hin zum Markterfolg – und tragen damit maßgeblich die Verantwortung für den Erfolg des Produktes. Innerhalb unserer Business Unit Software übernehmen Sie als Head of Connected Quality (m/w/x) die Gesamtverantwortung für unsere gleichnamige Softwareproduktfamilie und die zugehörigen Entwicklungsteams. * Sie führen zwei agile, cross‑funktionale Teams mit Rollen wie Produktmanager:in, Product Owner, Systemarchitekt:in und Softwareentwickler:in – mit zwei direkten disziplinarischen Reports – und gestalten ein wertschätzendes Arbeitsumfeld, in dem sich das Team gerne einbringt. * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren.
){kind=logo}
Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Techniker/in (Elektrotechnik/Feinmechanik/Optik) mit einer Weiterbildung zur Qualitätsmanagementfachkraft * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: ...
erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Techniker/in (Elektrotechnik/Feinmechanik/Optik) mit einer Weiterbildung zur Qualitätsmanagementfachkraft * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: ...
){kind=logo}
Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * KaVo Dental GmbH * Biberach a. d. Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Biberach | zum nächstmöglichen Zeitpunkt - KaVo Dental mit Hauptsitz im schwäbischen Biberach an der Riß zählt seit mehr als 110 Jahren zu den führenden Unternehmen der internationalen Dentalbranche. Rund 1.600 Mitarbeiter*innen verbindet ein gemeinsames Ziel: Innovative, hochwertige Behandlungseinheiten, Instrumente, bildgebende Geräte und produktbegleitende Services zu entwickeln, zu produzieren und erfolgreich zu vermarkten. Im Team realisieren wir jeden Tag Lösungen, um die moderne Zahnmedizin stetig besser zu machen – so begeistern wir Zahnärzt*innen rund um den Globus. Ein gesundes Lächeln. Als Teil der KaVo-Familie möchten wir Sie inspirieren und fördern, damit Sie mit uns Ihr volles Potenzial entfalten können.
Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * KaVo Dental GmbH * Biberach a. d. Riß * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Biberach | zum nächstmöglichen Zeitpunkt - KaVo Dental mit Hauptsitz im schwäbischen Biberach an der Riß zählt seit mehr als 110 Jahren zu den führenden Unternehmen der internationalen Dentalbranche. Rund 1.600 Mitarbeiter*innen verbindet ein gemeinsames Ziel: Innovative, hochwertige Behandlungseinheiten, Instrumente, bildgebende Geräte und produktbegleitende Services zu entwickeln, zu produzieren und erfolgreich zu vermarkten. Im Team realisieren wir jeden Tag Lösungen, um die moderne Zahnmedizin stetig besser zu machen – so begeistern wir Zahnärzt*innen rund um den Globus. Ein gesundes Lächeln. Als Teil der KaVo-Familie möchten wir Sie inspirieren und fördern, damit Sie mit uns Ihr volles Potenzial entfalten können.
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Unterstütze die Voith Group | Konzernbereich Hydro als Global Engineering Quality Manager (m|w|d) Als Global Engineering Quality Manager (m|w|d) stellen Sie sicher, dass Engineering-Prozesse, Konstruktionen und Lieferergebnisse den höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Zuverlässigkeit und Nachhaltigkeit entsprechen. * Zusammenarbeit mit Engineering, Fertigung, Einkauf und Projektmanagement zur Integration von FMEA-Ergebnissen in Design-, Produktions- und Ausführungsprozesse. * Fundierte Erfahrung mit digitalen Risikomanagement-Tools (z. B. APIS IQ-FMEA, Siemens Teamcenter Quality, PTC Windchill Quality Solutions oder vergleichbare Plattformen), Datenanalyse und digitalen Kollaborationsplattformen. * Voith GmbH & Co. KGaA * Heidenheim an der Brenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über die Voith Group - Die Voith Group ist ein weltweit agierender Technologiekonzern.
Unterstütze die Voith Group | Konzernbereich Hydro als Global Engineering Quality Manager (m|w|d) Als Global Engineering Quality Manager (m|w|d) stellen Sie sicher, dass Engineering-Prozesse, Konstruktionen und Lieferergebnisse den höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Zuverlässigkeit und Nachhaltigkeit entsprechen. * Zusammenarbeit mit Engineering, Fertigung, Einkauf und Projektmanagement zur Integration von FMEA-Ergebnissen in Design-, Produktions- und Ausführungsprozesse. * Fundierte Erfahrung mit digitalen Risikomanagement-Tools (z. B. APIS IQ-FMEA, Siemens Teamcenter Quality, PTC Windchill Quality Solutions oder vergleichbare Plattformen), Datenanalyse und digitalen Kollaborationsplattformen. * Voith GmbH & Co. KGaA * Heidenheim an der Brenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Über die Voith Group - Die Voith Group ist ein weltweit agierender Technologiekonzern.
){kind=logo}
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung und regulatorischen Anforderungen – Sie bringen Wissenschaft und Compliance zusammen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer ...
Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung und regulatorischen Anforderungen – Sie bringen Wissenschaft und Compliance zusammen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer ...
Anschreiben nicht erforderlich
As Global Engineering Quality Manager (m|f|d), you will ensure that engineering processes, designs, and deliverables meet the highest standards of safety, reliability, and sustainability. * Degree in Mechanical, Electrical, or Systems Engineering; advanced training or certification in FMEA, risk management, or quality (e.g., CQE, Six Sigma) is highly desirable. * 7-10 years of experience in engineering quality or technical risk management roles, ideally in a regulated or project-driven environment. This role combines strategic leadership with technical depth, driving quality from concept through execution for turbines, generators, and related systems. * Collaborate with Engineering, Manufacturing, Sourcing, and Project Management to integrate FMEA results into design, production, and execution. * Strong experience with digital risk management tools (e.g., APIS IQ-FMEA, Siemens Teamcenter ...
As Global Engineering Quality Manager (m|f|d), you will ensure that engineering processes, designs, and deliverables meet the highest standards of safety, reliability, and sustainability. * Degree in Mechanical, Electrical, or Systems Engineering; advanced training or certification in FMEA, risk management, or quality (e.g., CQE, Six Sigma) is highly desirable. * 7-10 years of experience in engineering quality or technical risk management roles, ideally in a regulated or project-driven environment. This role combines strategic leadership with technical depth, driving quality from concept through execution for turbines, generators, and related systems. * Collaborate with Engineering, Manufacturing, Sourcing, and Project Management to integrate FMEA results into design, production, and execution. * Strong experience with digital risk management tools (e.g., APIS IQ-FMEA, Siemens Teamcenter ...
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * Well-founded project and product management skills * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees ...
As a Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution. * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * Well-founded project and product management skills * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees ...
){kind=logo}
Analytic Specialist (m/w/d)
Analytic Specialist (m/w/d)
Synthopol Chemie Dr. rer.pol. Koch GmbH & Co. KG
Süddeutschland, Schweiz
Teilweise Home-Office
Synthopol Chemie Dr. rer.pol. Koch GmbH & Co. KG * Süddeutschland, Schweiz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - SYNTHOPOL ist einer der führenden europäischen Produzenten von Kunstharzen für die Lack-, Farben-, Kunststoff- und Klebstoffindustrie. Von erstklassigen Standardbindemitteln bis zu innovativen, maßgeschneiderten Produkten bieten wir ein Portfolio, das sich durch Qualität, Nachhaltigkeit und - technisches Know-how auszeichnet. 1957 gegründet, ist SYNTHOPOL heute ein weltweit tätiges Familienunternehmen mit Stammsitz in - Buxtehude bei Hamburg. SYNTHOPOL baut auf ein starkes Team. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind mit ihrer - Fachkompetenz und ihrem Engagement das sichere Fundament unseres gemeinsamen Erfolgs. Im Zuge einer Nachfolgeregelung in unserem Team der Forschungs- und Entwicklungsabteilung - suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n - M.Sc.
Synthopol Chemie Dr. rer.pol. Koch GmbH & Co. KG * Süddeutschland, Schweiz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - SYNTHOPOL ist einer der führenden europäischen Produzenten von Kunstharzen für die Lack-, Farben-, Kunststoff- und Klebstoffindustrie. Von erstklassigen Standardbindemitteln bis zu innovativen, maßgeschneiderten Produkten bieten wir ein Portfolio, das sich durch Qualität, Nachhaltigkeit und - technisches Know-how auszeichnet. 1957 gegründet, ist SYNTHOPOL heute ein weltweit tätiges Familienunternehmen mit Stammsitz in - Buxtehude bei Hamburg. SYNTHOPOL baut auf ein starkes Team. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind mit ihrer - Fachkompetenz und ihrem Engagement das sichere Fundament unseres gemeinsamen Erfolgs. Im Zuge einer Nachfolgeregelung in unserem Team der Forschungs- und Entwicklungsabteilung - suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n - M.Sc.
In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * ZEISS * Aalen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS. We look forward to receiving your application regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion, philosophy of life, ...
In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * ZEISS * Aalen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS. We look forward to receiving your application regardless of gender, nationality, ethnic and social origin, religion, philosophy of life, ...
){kind=logo}
Jetzt braucht s'beschte Team Verstärkung und sucht genau dich als Qualitätsmanager (m/w/d) mit Standortverantwortung * Rupp Lindenberg Produktions GmbH * Lindenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit vier Generationen überzeugen wir weltweit nicht nur mit dem beschten Käs, sondern auch mit den beschten und . Unser Erfolgsrezept als Familienbetrieb ist ein gut aufgestelltes und kompetentes Team, das sich aktiv und mit Begeisterung einbringt. * Fachliche und disziplinarische Führung des QM-Teams am Standort Lindenberg * Realisierung standortübergreifender Projekte * Ansprechpartner für Kunden, externe Behörden und interne Schnittstellen * Erarbeitung und Sicherstellung von Qualitätsstandards sowie deren Pflege und Weiterentwicklung * Vermittlung und Umsetzung der Qualitätspolitik auf allen Ebenen * Auditvorbereitung / Auditdurchführung (IFS/BRC, Kundenaudits) * Pflege des Spezifikationswesens * Reklamationsmanagement
Jetzt braucht s'beschte Team Verstärkung und sucht genau dich als Qualitätsmanager (m/w/d) mit Standortverantwortung * Rupp Lindenberg Produktions GmbH * Lindenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit vier Generationen überzeugen wir weltweit nicht nur mit dem beschten Käs, sondern auch mit den beschten und . Unser Erfolgsrezept als Familienbetrieb ist ein gut aufgestelltes und kompetentes Team, das sich aktiv und mit Begeisterung einbringt. * Fachliche und disziplinarische Führung des QM-Teams am Standort Lindenberg * Realisierung standortübergreifender Projekte * Ansprechpartner für Kunden, externe Behörden und interne Schnittstellen * Erarbeitung und Sicherstellung von Qualitätsstandards sowie deren Pflege und Weiterentwicklung * Vermittlung und Umsetzung der Qualitätspolitik auf allen Ebenen * Auditvorbereitung / Auditdurchführung (IFS/BRC, Kundenaudits) * Pflege des Spezifikationswesens * Reklamationsmanagement
){kind=logo}
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und -sicherung in der Lebensmittelbranche * Milchwerke Schwaben eG * Neu‑Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein erfolgreiches Molkereiunternehmen mit vielseitiger Produktpalette und einem internationalen Kundenstamm. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten * Pflege, Sicherstellung und Weiterentwicklung unseres Managementsystems * Organisation und Durchführung von internen und externen Audits * Bearbeitung und Analyse von Kundenreklamationen * Kontrolle und Pflege von Produktspezifikationen sowie Abstimmung mit Kunden, und * Umgang mit Behörden * Zusammenarbeit und fachlicher Austausch mit internen Schnittstellen (z. B. Produktion, Einkauf, Werkstatt, Vertrieb) sowie mit externen Partnern * Prüfung und Freigabe von Produktverpackungen unter Berücksichtigung der ...
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und -sicherung in der Lebensmittelbranche * Milchwerke Schwaben eG * Neu‑Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein erfolgreiches Molkereiunternehmen mit vielseitiger Produktpalette und einem internationalen Kundenstamm. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten * Pflege, Sicherstellung und Weiterentwicklung unseres Managementsystems * Organisation und Durchführung von internen und externen Audits * Bearbeitung und Analyse von Kundenreklamationen * Kontrolle und Pflege von Produktspezifikationen sowie Abstimmung mit Kunden, und * Umgang mit Behörden * Zusammenarbeit und fachlicher Austausch mit internen Schnittstellen (z. B. Produktion, Einkauf, Werkstatt, Vertrieb) sowie mit externen Partnern * Prüfung und Freigabe von Produktverpackungen unter Berücksichtigung der ...
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices - You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes.
Ensure compliance with global and regional regulations in product development * Present product performance to senior management with strategic recommendations for the future - Our products are as diverse as the career paths we offer, from tailored lenses to award-winning measurement systems. * Develop strategies for existing and new product portfolios, including market analysis to identify opportunities for innovation * Coordinate between global, regional, and local organizations, as well as departments like R&D, Marketing and Sales * Create global commercialization plans to support market success and sales growth * Manage the product management budget and track KPIs to measure success * Well founded product management experience, ideally in the eye care sector, along with project management, consulting, or business development competencies
Ensure compliance with global and regional regulations in product development * Present product performance to senior management with strategic recommendations for the future - Our products are as diverse as the career paths we offer, from tailored lenses to award-winning measurement systems. * Develop strategies for existing and new product portfolios, including market analysis to identify opportunities for innovation * Coordinate between global, regional, and local organizations, as well as departments like R&D, Marketing and Sales * Create global commercialization plans to support market success and sales growth * Manage the product management budget and track KPIs to measure success * Well founded product management experience, ideally in the eye care sector, along with project management, consulting, or business development competencies
NEU
Koordination und Priorisierung der Lifecycle-Aktivitäten in enger Abstimmung mit der Product-Roadmap * Verantwortung für sämtliche Lifecycle-Aktivitäten – von der Markteinführung nach Übergabe der Produkte aus der Entwicklung bis zum Ende des Produktlebenszyklus * Planung, Steuerung und Umsetzung von Projekten unter Berücksichtigung von Business-Risiken, Chancen und Budgetvorgaben sowie Identifikation von Bedarfen für Lifecycle-Prozesse und -Projekte, inklusive Entwicklung und Abstimmung entsprechender Lösungen mit dem Management * Definition und Umsetzung der jährlichen und quartalsweisen Lifecycle-Programme inklusive Budget- und Ressourcenplanung * Schnittstellenfunktion zwischen Produktteams und Business, inklusive Förderung einer bereichsübergreifenden Zusammenarbeit und Kommunikation, sowie aktive Beteiligung am Aufbau und an der Pflege eines internationalen Netzwerks innerhalb ...
Koordination und Priorisierung der Lifecycle-Aktivitäten in enger Abstimmung mit der Product-Roadmap * Verantwortung für sämtliche Lifecycle-Aktivitäten – von der Markteinführung nach Übergabe der Produkte aus der Entwicklung bis zum Ende des Produktlebenszyklus * Planung, Steuerung und Umsetzung von Projekten unter Berücksichtigung von Business-Risiken, Chancen und Budgetvorgaben sowie Identifikation von Bedarfen für Lifecycle-Prozesse und -Projekte, inklusive Entwicklung und Abstimmung entsprechender Lösungen mit dem Management * Definition und Umsetzung der jährlichen und quartalsweisen Lifecycle-Programme inklusive Budget- und Ressourcenplanung * Schnittstellenfunktion zwischen Produktteams und Business, inklusive Förderung einer bereichsübergreifenden Zusammenarbeit und Kommunikation, sowie aktive Beteiligung am Aufbau und an der Pflege eines internationalen Netzwerks innerhalb ...
){kind=logo}
Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte
Neufra
Teilweise Home-Office
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte * Neufra * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die CeMed GmbH gehört seit mehr als 25 Jahren zu den größten und leistungsfähigsten Herstellern kundenspezifischer OP-Komplettsets. Unsere Lösungen tragen zu effizienteren Abläufen und optimierten Prozessen in Operationssälen bei – und leisten damit einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren und hochwertigen Patientenversorgung. Aufgaben * Weiterentwicklung und Pflege unseres QM-Systems nach ISO 13485 und MDR * Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner Audits sowie Begleitung externer Audits & Zertifizierungen * Erstellung, Pflege und Lenkung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, VA/AA, Formblätter) * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen * Überwachung und Bewertung von Prozessen, Abweichungen und Lieferantenleistungen
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte * Neufra * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die CeMed GmbH gehört seit mehr als 25 Jahren zu den größten und leistungsfähigsten Herstellern kundenspezifischer OP-Komplettsets. Unsere Lösungen tragen zu effizienteren Abläufen und optimierten Prozessen in Operationssälen bei – und leisten damit einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren und hochwertigen Patientenversorgung. Aufgaben * Weiterentwicklung und Pflege unseres QM-Systems nach ISO 13485 und MDR * Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner Audits sowie Begleitung externer Audits & Zertifizierungen * Erstellung, Pflege und Lenkung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, VA/AA, Formblätter) * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen * Überwachung und Bewertung von Prozessen, Abweichungen und Lieferantenleistungen
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Im Zuge einer Neuausrichtung des Qualitätswesens wird eine erfahrene Führungspersönlichkeit als Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d) gesucht, welche die Abteilung strategisch weiterentwickelt und operativ verankert. * HAPEKO Deutschland GmbH * Singen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Mit mehreren internationalen Produktionsstandorten und einem starken Markenportfolio steht unser Mandant seit Jahrzehnten für Qualität, technische Innovationskraft und nachhaltige Produktlösungen. Der Hauptsitz in Süddeutschland ist als Markt- und Technologieführer eingebettet in eine Unternehmensgruppe mit hoher Werkstoff- und Prozesskompetenz. Sie übernehmen dabei eine Gestalter-Rolle: Qualität nicht verwalten, sondern aktiv weiterentwickeln. Sie steuern das Qualitätswesen mit Fokus auf Produkt- und Produktionsqualität sowie Audits.
Im Zuge einer Neuausrichtung des Qualitätswesens wird eine erfahrene Führungspersönlichkeit als Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d) gesucht, welche die Abteilung strategisch weiterentwickelt und operativ verankert. * HAPEKO Deutschland GmbH * Singen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Mit mehreren internationalen Produktionsstandorten und einem starken Markenportfolio steht unser Mandant seit Jahrzehnten für Qualität, technische Innovationskraft und nachhaltige Produktlösungen. Der Hauptsitz in Süddeutschland ist als Markt- und Technologieführer eingebettet in eine Unternehmensgruppe mit hoher Werkstoff- und Prozesskompetenz. Sie übernehmen dabei eine Gestalter-Rolle: Qualität nicht verwalten, sondern aktiv weiterentwickeln. Sie steuern das Qualitätswesen mit Fokus auf Produkt- und Produktionsqualität sowie Audits.
Beliebte Jobs
- Quality Management
- Supplier Quality Manager
- Quality Assurance Manager
- Manager Quality
- Quality Systems
- Teamleiter Prozessmanagement
- Junior Qualitätsmanager
- Production Management
- Quality Manager
- Qualitaetssicherung
- Quality Control
- Junior Quality Manager
- Quality Manager IT
- Leiter Qualität
- Quality Process Manager
- Director of Quality Management