Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485, MDR und FDA * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium und/oder eine entsprechende Aus- und Weiterbildung im Qualitätsmanagement, z. B. als QMB, Auditor etc. (alle m/w/d) * Mehrjährige Berufspraxis im Qualitätsmanagement (QC, QA, CAPA) innerhalb der Medizintechnik oder eines angrenzenden Bereichs (z. B. Pharma, Life Sciences oder vergleichbar) Du möchtest Teil eines tollen Teams werden und Dich mit Deinem Fachwissen für die exzellente Qualität * Überwachung und Sicherstellung höchster Produkt- und Prozessqualität für unsere Medizinprodukte * Konsequente Verfolgung von Qualitätsproblemen: Ursachenanalyse, Lösungsfindung und wirksame Umsetzung der CAPAs (corrective and preventive actions), gemeinsam mit allen beteiligten Bereichen
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