Du recherchierst, analysierst und bewertest eigenständig gesetzliche Vorgaben, Normen und Verordnungen auf nationaler und EU-Ebene – z. B. MDR, REACH, CLP, Biozid-Verordnung oder PSA-Verordnung. * Erste Berufserfahrung (1–2 Jahre) im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs – idealerweise in der Medizinprodukte-, PSA- oder Lebensmittelbranche. * Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte, PSA oder Biozid-Produkte von Vorteil
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