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1 Treffer für Project Specialist Jobs in Kiel im Umkreis von 30 km
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Verantwortung für Betrieb, Administration und Weiterentwicklung der MS Project-Server-Umgebung inkl. zugehöriger Komponenten wie SharePoint, Sicherstellung von Verfügbarkeit, Stabilität, Performance und Wartung (Monitoring, Incident-/Problem-Analyse, 2nd/3rd-Level-Support) * Sehr gute Kenntnisse im Betrieb und in der Administration von MS Project Server aus einer produktiven Umgebung, inklusive Erfahrung mit Schnittstellen/Integrationen (Datenflüsse, Monitoring, Troubleshooting) und SharePoint
Verantwortung für Betrieb, Administration und Weiterentwicklung der MS Project-Server-Umgebung inkl. zugehöriger Komponenten wie SharePoint, Sicherstellung von Verfügbarkeit, Stabilität, Performance und Wartung (Monitoring, Incident-/Problem-Analyse, 2nd/3rd-Level-Support) * Sehr gute Kenntnisse im Betrieb und in der Administration von MS Project Server aus einer produktiven Umgebung, inklusive Erfahrung mit Schnittstellen/Integrationen (Datenflüsse, Monitoring, Troubleshooting) und SharePoint
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2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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The CTC Case & Process Specialist is responsible for providing excellent regarding cases & process management services, for the whole E2E OTC reimbursement process for GSA markets. The Specialist is not only responsible for ensuring a high knowledge of all interactions, CTC processes, and single cases, but will also ensure that coverage, prior authorization and documentation is correctly obtained to allow Insulet to successfully collect revenue. The Specialist will support the UAT Testing teams and help create, document and monitor test scenarios related to system enhancements and implementations of new initiatives relating to the CTC process. The Specialist will act as a Salesforce Lightning and SAP Key User including related interfaces and systems. The Case & Process Specialist is responsible for developing and maintaining the case management process, including the ...
The CTC Case & Process Specialist is responsible for providing excellent regarding cases & process management services, for the whole E2E OTC reimbursement process for GSA markets. The Specialist is not only responsible for ensuring a high knowledge of all interactions, CTC processes, and single cases, but will also ensure that coverage, prior authorization and documentation is correctly obtained to allow Insulet to successfully collect revenue. The Specialist will support the UAT Testing teams and help create, document and monitor test scenarios related to system enhancements and implementations of new initiatives relating to the CTC process. The Specialist will act as a Salesforce Lightning and SAP Key User including related interfaces and systems. The Case & Process Specialist is responsible for developing and maintaining the case management process, including the ...
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Very good analytic capabilities to manage conflicting inputs in different agile projects (scrum) * Targeted advancement through training and specialist further education
Very good analytic capabilities to manage conflicting inputs in different agile projects (scrum) * Targeted advancement through training and specialist further education
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Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
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Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Market Development Representative - Europe (m/f/d)
Crown Bioscience Germany GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
We are looking for a dedicated Market Development Representative (m/f/d) to actively position our innovative solutions in the market and develop new business opportunities. With an extensive portfolio of over 600 specialised in vitro models and more than 1,000 cancer cell lines, we offer preclinical and translational services that support biotech and pharmaceutical companies in the development of new therapies. Join our team and help shape the future of cancer research with us – at Crown Bioscience, we offer you exciting prospects and opportunities for development. Identify, qualify, and develop accounts to the point where they grow within MDR ownership or transition to a Strategic Account Representative for deeper penetration. * Account development and prospecting: manage 100+ assigned accounts across biotech, pharma, diagnostics, and academic sectors; execute ...
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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Scientific Education Manager (m/f/x)* Dental Solutions EMEA
Scientific Education Manager (m/f/x)* Dental Solutions EMEA
Solventum GmbH
Home-Office
Teilweise Home-Office
As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Support the creation of high-quality content that reinforces scientific evidence, education and strategic communications. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. * Solventum GmbH * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 3M Health Care is now Solventum - At Solventum, we enable better, smarter, safer healthcare to improve lives. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better ...
As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Support the creation of high-quality content that reinforces scientific evidence, education and strategic communications. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. * Solventum GmbH * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 3M Health Care is now Solventum - At Solventum, we enable better, smarter, safer healthcare to improve lives. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better ...
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Data Quality & Research Data Coordinator * Mitwirkung an der Erstellung, Weiterentwicklung und Umsetzung einer übergreifenden Data-Governance- und Datenmanagement-Policy * Christian-Albrechts-Universität zu Kiel * Kiel * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Christian-Albrechts-Universität zu Kiel trägt durch Forschung, Lehre und Wissenstransfer zur Lösung der großen Herausforderungen unserer Zeit auf den Gebieten Gesundheit, Umwelt und Kultur im Wandel, Ernährung und Energie bei. So sichert sie den Frieden und erhält die Lebensgrundlage zukünftiger Generationen. Der Exzellenzcluster "Precision Medicine in Chronic Inflammation" (PMI) an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n - Exzellenzcluster PMI - 38,7 Stunden (100 %) bis zur Entgeltgruppe 13 TV-L (bei Vorliegen der tariflichen und persönlichen Voraussetzungen)
Data Quality & Research Data Coordinator * Mitwirkung an der Erstellung, Weiterentwicklung und Umsetzung einer übergreifenden Data-Governance- und Datenmanagement-Policy * Christian-Albrechts-Universität zu Kiel * Kiel * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Christian-Albrechts-Universität zu Kiel trägt durch Forschung, Lehre und Wissenstransfer zur Lösung der großen Herausforderungen unserer Zeit auf den Gebieten Gesundheit, Umwelt und Kultur im Wandel, Ernährung und Energie bei. So sichert sie den Frieden und erhält die Lebensgrundlage zukünftiger Generationen. Der Exzellenzcluster "Precision Medicine in Chronic Inflammation" (PMI) an der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n - Exzellenzcluster PMI - 38,7 Stunden (100 %) bis zur Entgeltgruppe 13 TV-L (bei Vorliegen der tariflichen und persönlichen Voraussetzungen)
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Business development – with existing partners and new initiatives and collaborations * Experiences in business development, partnerships, product management, sales or related commercial roles Business mindset. Now we're looking for someone who enjoys both science and business. This role is for someone who thinks creatively, takes initiative, and genuinely enjoys building business. * Byonoy GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Science background. Excited by technology. Sounds like you? At Byonoy, we develop optical measurement instruments for life science laboratories. Our devices are used by researchers around the world, from biotech startups to leading research institutes. Everything we build is designed to make lab work more intuitive, efficient, and affordable. We enable research to be carried out right where it matters: the Arctic, in the heart of the ...
Business development – with existing partners and new initiatives and collaborations * Experiences in business development, partnerships, product management, sales or related commercial roles Business mindset. Now we're looking for someone who enjoys both science and business. This role is for someone who thinks creatively, takes initiative, and genuinely enjoys building business. * Byonoy GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Science background. Excited by technology. Sounds like you? At Byonoy, we develop optical measurement instruments for life science laboratories. Our devices are used by researchers around the world, from biotech startups to leading research institutes. Everything we build is designed to make lab work more intuitive, efficient, and affordable. We enable research to be carried out right where it matters: the Arctic, in the heart of the ...
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Wenn Dich diese Möglichkeit anspricht, komm zu uns als Quality Control Assistant Manufacturing (w/m/x) - Befristet auf 1 Jahr - Als Quality Control Assistant Manufacturing (w/m/x) unterstützt du unser Laborteam im operativen Tagesgeschäft und sorgst dafür, dass Prüfungen, Dokumentationen und Routineprozesse zuverlässig durchgeführt werden. * Sysmex Europe SE * Neumünster * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Du bist auf der Suche nach mehr als nur einem Job, nach etwas wirklich Sinnvollem und Lohnenswertem? Dann bist Du bei Sysmex Europe SE genau richtig. Als regionaler Hauptsitz für die EMEA-Region (Europa, Naher Osten und Afrika) widmet sich unser Unternehmen der Bereitstellung von Produkten, die für die Gesundheitsversorgung der Menschen weltweit unverzichtbar sind. Deine Aufgaben - Was, wenn du mit deiner sorgfältigen Arbeit direkt zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte beiträgst?
Wenn Dich diese Möglichkeit anspricht, komm zu uns als Quality Control Assistant Manufacturing (w/m/x) - Befristet auf 1 Jahr - Als Quality Control Assistant Manufacturing (w/m/x) unterstützt du unser Laborteam im operativen Tagesgeschäft und sorgst dafür, dass Prüfungen, Dokumentationen und Routineprozesse zuverlässig durchgeführt werden. * Sysmex Europe SE * Neumünster * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Du bist auf der Suche nach mehr als nur einem Job, nach etwas wirklich Sinnvollem und Lohnenswertem? Dann bist Du bei Sysmex Europe SE genau richtig. Als regionaler Hauptsitz für die EMEA-Region (Europa, Naher Osten und Afrika) widmet sich unser Unternehmen der Bereitstellung von Produkten, die für die Gesundheitsversorgung der Menschen weltweit unverzichtbar sind. Deine Aufgaben - Was, wenn du mit deiner sorgfältigen Arbeit direkt zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte beiträgst?
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Schnelle Bewerbung
Unternehmensbereich: Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Medizintechnik, und bringen mehr als 5 Jahre Berufserfahrung im Quality Management oder Regulatory Affairs mit – inklusive fundierter Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren * Ziehm Imaging GmbH * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Röntgenspezialist sucht helle Köpfe - Ziehm Imaging steht seit über 50 Jahren für die Entwicklung, Produktion und weltweite Vermarktung von mobilen röntgenbasierten Bildgebungssystemen für den intraoperativen Einsatz. 1972 in Nürnberg gegründet beschäftigen wir heute ca. 800 Mitarbeiter weltweit und sind anerkannter Innovationsführer bei mobilen C-Bögen sowie Marktführer in Deutschland und weiteren europäischen Ländern.
Unternehmensbereich: Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Medizintechnik, und bringen mehr als 5 Jahre Berufserfahrung im Quality Management oder Regulatory Affairs mit – inklusive fundierter Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren * Ziehm Imaging GmbH * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Röntgenspezialist sucht helle Köpfe - Ziehm Imaging steht seit über 50 Jahren für die Entwicklung, Produktion und weltweite Vermarktung von mobilen röntgenbasierten Bildgebungssystemen für den intraoperativen Einsatz. 1972 in Nürnberg gegründet beschäftigen wir heute ca. 800 Mitarbeiter weltweit und sind anerkannter Innovationsführer bei mobilen C-Bögen sowie Marktführer in Deutschland und weiteren europäischen Ländern.
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CRM Audience Specialist International
CRM Audience Specialist International
Merlin Entertainments Group Deutschland GmbH
Hamburg, Homeoffice
Working with the and to develop and manage CRM audience segmentation strategies based on customer data and behaviour. * Create dedicated data filters for paid media activities in the existing Salesforce Marketing Cloud CRM database, according to briefings from GTM, CRM and Merlin Performance Marketing teams * Track, analyse, and report on activation of data segments on key performance indicators across CRM and paid media campaigns (e.g. click-through rates, conversion rates, CPA, ROAS). * Provide insights and recommendations to optimise CRM efforts based on data-driven analysis. * Work closely with the to refine and enhance the CRM strategy through continuous AB testing of new data segments and continuous feedback loops. * Keep up-to-date with industry trends, tools, and best practices including data protection, proposing new ways to enhance CRM activities and customer engagement.
Working with the and to develop and manage CRM audience segmentation strategies based on customer data and behaviour. * Create dedicated data filters for paid media activities in the existing Salesforce Marketing Cloud CRM database, according to briefings from GTM, CRM and Merlin Performance Marketing teams * Track, analyse, and report on activation of data segments on key performance indicators across CRM and paid media campaigns (e.g. click-through rates, conversion rates, CPA, ROAS). * Provide insights and recommendations to optimise CRM efforts based on data-driven analysis. * Work closely with the to refine and enhance the CRM strategy through continuous AB testing of new data segments and continuous feedback loops. * Keep up-to-date with industry trends, tools, and best practices including data protection, proposing new ways to enhance CRM activities and customer engagement.
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). You are a hands-on Medical Expert responsible for executing clinical-scientific activities across the product lifecycle, focussed on the development of high-quality regulatory documentation (CTD) and support of global submissions and lifecycle management. * Author, review and lead high-quality clinical and regulatory documents (CTD), including Clinical Overview & Clinical Summary, Clinical Expert Statements, Risk Management Plans (RMPs), SmPC, CCDS, PIL, PSURs / DSURs and other lifecycle documents * Medical Doctor required * Strong background in Phase I-III trials, medical monitoring and clinical practice * Exceptional medical writing and storytelling capability * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). You are a hands-on Medical Expert responsible for executing clinical-scientific activities across the product lifecycle, focussed on the development of high-quality regulatory documentation (CTD) and support of global submissions and lifecycle management. * Author, review and lead high-quality clinical and regulatory documents (CTD), including Clinical Overview & Clinical Summary, Clinical Expert Statements, Risk Management Plans (RMPs), SmPC, CCDS, PIL, PSURs / DSURs and other lifecycle documents * Medical Doctor required * Strong background in Phase I-III trials, medical monitoring and clinical practice * Exceptional medical writing and storytelling capability * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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Business Development Manager (gn) im Bereich Fermentation / Biotechnologie
Business Development Manager (gn) im Bereich Fermentation / Biotechnologie
Peter Cremer Holding GmbH & Co. KG.
Hamburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie am Standort Hamburg als Business Development Manager (gn) im Bereich Fermentation / Biotechnologie * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Business Development, idealerweise im Bereich Biotechnologie oder Fermentation, sowie in der Leitung und Umsetzung komplexer Projekte * Schnittstellenfunktion zwischen Kunden und der CREMER Organisation, um neue Geschäftspotentiale im Bereich der innovativen Fermentation zu erschließen * Aufbau und Weiterentwicklung der Vertriebsaktivitäten im Bereich der Novell Fermentation * Entwicklung und Umsetzung von Go-to Market Strategien im Bereich innovativer Fermentationsprozesse * Übernahme einer führenden Rolle bei der Positionierung von CREMER Sustainable Nutrition im Bereich Fermentation für Lebensmittel, Futtermittel und Fette * Peter Cremer Holding GmbH & Co. KG. * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie am Standort Hamburg als Business Development Manager (gn) im Bereich Fermentation / Biotechnologie * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Business Development, idealerweise im Bereich Biotechnologie oder Fermentation, sowie in der Leitung und Umsetzung komplexer Projekte * Schnittstellenfunktion zwischen Kunden und der CREMER Organisation, um neue Geschäftspotentiale im Bereich der innovativen Fermentation zu erschließen * Aufbau und Weiterentwicklung der Vertriebsaktivitäten im Bereich der Novell Fermentation * Entwicklung und Umsetzung von Go-to Market Strategien im Bereich innovativer Fermentationsprozesse * Übernahme einer führenden Rolle bei der Positionierung von CREMER Sustainable Nutrition im Bereich Fermentation für Lebensmittel, Futtermittel und Fette * Peter Cremer Holding GmbH & Co. KG. * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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Medizinischer Technologe (MT/MTLA) / BTA / CTA (m/w/d) – Histologie
Medizinischer Technologe (MT/MTLA) / BTA / CTA (m/w/d) – Histologie
amedes Medizinische Dienstleistungen GmbH
Kiel
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische*r Technologe*in für Laboratoriumsmedizin (MT/MTLA), Biologisch- oder Chemisch-technische-Assistenz oder Biologie-, Chemielaborant * Bedienung, Wartung und Pflege labortechnischer Geräte und Systeme * amedes Medizinische Dienstleistungen GmbH * Kiel * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Bei der amedes-Gruppe stehen medizinische Exzellenz, Innovation und Partnerschaft immer im Mittelpunkt. An über 100 Standorten in Deutschland, Belgien, Österreich und Dubai bieten wir in unseren Laboren, Instituten und Praxen medizinisch-diagnostische Dienstleistungen für und Patient*innen an. Unsere spezialisierten Teams führen täglich hunderttausende Analysen durch und behandeln weit mehr als eine halbe Million Patient*innen im Jahr.
Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische*r Technologe*in für Laboratoriumsmedizin (MT/MTLA), Biologisch- oder Chemisch-technische-Assistenz oder Biologie-, Chemielaborant * Bedienung, Wartung und Pflege labortechnischer Geräte und Systeme * amedes Medizinische Dienstleistungen GmbH * Kiel * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Bei der amedes-Gruppe stehen medizinische Exzellenz, Innovation und Partnerschaft immer im Mittelpunkt. An über 100 Standorten in Deutschland, Belgien, Österreich und Dubai bieten wir in unseren Laboren, Instituten und Praxen medizinisch-diagnostische Dienstleistungen für und Patient*innen an. Unsere spezialisierten Teams führen täglich hunderttausende Analysen durch und behandeln weit mehr als eine halbe Million Patient*innen im Jahr.
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Sales and Business Development Specialist (m/w/d) – Specialty Polymers
Sales and Business Development Specialist (m/w/d) – Specialty Polymers
Indorama Ventures Polymers Germany GmbH
Gersthofen (bei Augsburg), Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Sales and Business Development Specialist (m/w/d) – Specialty Polymers - Als Sales and Business Development Specialist sind Sie das Bindeglied zwischen unseren Kunden und unserer Entwicklung. * Erfahrung im Sales and Account Management oder Business Development * Indorama Ventures Polymers Germany GmbH * Gersthofen (bei Augsburg), Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als Teil der weltweit agierenden Indorama Ventures-Gruppe liegt das Kerngeschäft unseres Unternehmens in der Herstellung von hochwertigem Polyestergranulat. Mit jahrzehntelanger Erfahrung und fortschrittlichen Technologien produzieren wir intelligente und nachhaltige Lösungen, die den höchsten Anforderungen unserer Kunden gerecht werden und Endverbrauchern im täglichen Leben einen Mehrwert schaffen – z. B. im Auto, in Gesundheits- ...
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Sales and Business Development Specialist (m/w/d) – Specialty Polymers - Als Sales and Business Development Specialist sind Sie das Bindeglied zwischen unseren Kunden und unserer Entwicklung. * Erfahrung im Sales and Account Management oder Business Development * Indorama Ventures Polymers Germany GmbH * Gersthofen (bei Augsburg), Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als Teil der weltweit agierenden Indorama Ventures-Gruppe liegt das Kerngeschäft unseres Unternehmens in der Herstellung von hochwertigem Polyestergranulat. Mit jahrzehntelanger Erfahrung und fortschrittlichen Technologien produzieren wir intelligente und nachhaltige Lösungen, die den höchsten Anforderungen unserer Kunden gerecht werden und Endverbrauchern im täglichen Leben einen Mehrwert schaffen – z. B. im Auto, in Gesundheits- ...
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Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
thinqbetter GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
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Business Analyst / Firmenkundenexpert:in (m/w/d) Kundenbeziehungsmanagement
Business Analyst / Firmenkundenexpert:in (m/w/d) Kundenbeziehungsmanagement
BMS Corporate Solutions GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Als Business Analyst / Firmenkundenexpert:in (m/w/d) bringst du deine bankfachliche Expertise und idealerweise erste Erfahrungen in der Anforderungsanalyse mit ein und generierst Lösungen, die begeistern. Du hast Erfahrung im Firmenkundengeschäft und Lust, das Kundenbeziehungsmanagement der Zukunft mitzugestalten? Fintech trifft Tradition - Freiheit für unternehmerische Leidenschaft. Wir steigern mit unseren Lösungen die Wettbewerbsfähigkeit unserer Banken und deren Firmenkunden für die Zukunft und bündeln in der BMS Corporate Solutions GmbH die Unterstützung unserer Banken „rund um das Firmenkundengeschäft“. Wenn das spannend für dich klingt, schau dir unsere offenen Stellen an! Im Rahmen der Digitalisierungsoffensive entwickeln wir auf der cloudbasierten Omnikanalplattform der Atruvia AG maßgeschneiderte Lösungen für in den genossenschaftlichen Banken ...
Als Business Analyst / Firmenkundenexpert:in (m/w/d) bringst du deine bankfachliche Expertise und idealerweise erste Erfahrungen in der Anforderungsanalyse mit ein und generierst Lösungen, die begeistern. Du hast Erfahrung im Firmenkundengeschäft und Lust, das Kundenbeziehungsmanagement der Zukunft mitzugestalten? Fintech trifft Tradition - Freiheit für unternehmerische Leidenschaft. Wir steigern mit unseren Lösungen die Wettbewerbsfähigkeit unserer Banken und deren Firmenkunden für die Zukunft und bündeln in der BMS Corporate Solutions GmbH die Unterstützung unserer Banken „rund um das Firmenkundengeschäft“. Wenn das spannend für dich klingt, schau dir unsere offenen Stellen an! Im Rahmen der Digitalisierungsoffensive entwickeln wir auf der cloudbasierten Omnikanalplattform der Atruvia AG maßgeschneiderte Lösungen für in den genossenschaftlichen Banken ...
Business Development Representative (BDR) – German Market
Business Development Representative (BDR) – German Market
Actalent Allegis Global Solutions Limited
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
We are looking for a driven and results-oriented Business Development Representative (BDR) to support the growth of a leading international e-commerce marketplace across the German market. Outbound Business Development * 2–4 years of experience in Business Development, Sales Development, Inside Sales, or a similar outbound sales role. This is an exciting opportunity for a hunter-minded sales professional who thrives in a fast-paced environment and enjoys building relationships, uncovering opportunities, and driving measurable business growth * Leverage AI-powered prospecting tools and self-generated leads to identify new business opportunities. * Conduct discovery conversations with prospective sellers to assess business fit, commercial potential, product assortment, inventory depth, and readiness for marketplace expansion. * Actalent Allegis Global Solutions Limited * bundesweit, Home-Office
We are looking for a driven and results-oriented Business Development Representative (BDR) to support the growth of a leading international e-commerce marketplace across the German market. Outbound Business Development * 2–4 years of experience in Business Development, Sales Development, Inside Sales, or a similar outbound sales role. This is an exciting opportunity for a hunter-minded sales professional who thrives in a fast-paced environment and enjoys building relationships, uncovering opportunities, and driving measurable business growth * Leverage AI-powered prospecting tools and self-generated leads to identify new business opportunities. * Conduct discovery conversations with prospective sellers to assess business fit, commercial potential, product assortment, inventory depth, and readiness for marketplace expansion. * Actalent Allegis Global Solutions Limited * bundesweit, Home-Office
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Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Radioconjugates Oncology (Genitourinary Cancer). * Unterstützung bei der Erstellung von medizinischen Inhalten in der Nutzenbewertung nach AMNOG in Abstimmung mit den anderen Teilbereichen des Unternehmens (Patient Safety, Regulatory Affairs, Market Access) * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Radioconjugates Oncology (Genitourinary Cancer). * Unterstützung bei der Erstellung von medizinischen Inhalten in der Nutzenbewertung nach AMNOG in Abstimmung mit den anderen Teilbereichen des Unternehmens (Patient Safety, Regulatory Affairs, Market Access) * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein.
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken • Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung • Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken • Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung • Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more ...
Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more ...
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Biologielaborant:in/ BTA - Mikrobiologie im Bereich MedTech (m/w/d) #0404
Biologielaborant:in/ BTA - Mikrobiologie im Bereich MedTech (m/w/d) #0404
GBA Medical Device Services GmbH
Gilching
Du kannst eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/ zur Biologielaborant*in / BTA/ B.Sc. * Du bist für die technische Durchführung von Routinetests, Sonderprojekten und Validierungen von neuen Methoden unter Leitung des entsprechenden Testleiters oder Teamleiters verantwortlich. * Idealerweise verfügst Du bereits über Erfahrungen im mikrobiologischen Laborumfeld. * GBA Medical Device Services GmbH * Gilching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die GBA Group ist ein internationales Life Science Dienstleistungsunternehmen mit einem breiten Angebot an analytischen, logistischen und fachspezifischen Services in den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Kosmetika, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir bieten jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern unsere Fach- und Führungskräfte.
Du kannst eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum/ zur Biologielaborant*in / BTA/ B.Sc. * Du bist für die technische Durchführung von Routinetests, Sonderprojekten und Validierungen von neuen Methoden unter Leitung des entsprechenden Testleiters oder Teamleiters verantwortlich. * Idealerweise verfügst Du bereits über Erfahrungen im mikrobiologischen Laborumfeld. * GBA Medical Device Services GmbH * Gilching * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die GBA Group ist ein internationales Life Science Dienstleistungsunternehmen mit einem breiten Angebot an analytischen, logistischen und fachspezifischen Services in den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Kosmetika, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir bieten jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern unsere Fach- und Führungskräfte.