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Process Administrator
Oberkotzau
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We are looking for a Business Administrator (m/f/d), also for career changers, to join our team.
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Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH and associated regulatory guidelines
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality management system requirements * Affinity for regulatory compliance and quality management systems within the pharmaceutical industry is an advantage * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung
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Industriekaufmann / Bürokaufmann als Kaufmännische Assistenz Technischer Vorstand Medizintechnik (m/w/d)
Industriekaufmann / Bürokaufmann als Kaufmännische Assistenz Technischer Vorstand Medizintechnik (m/w/d)
RAUMEDIC AG
Helmbrechts
Teilweise Home-Office
Im Rahmen einer Elternzeitvertretung in unserem Team suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Helmbrechts, zwischen Hof und Bayreuth, einen Industriekaufmann / Bürokaufmann als Kaufmännische Assistenz Technischer Vorstand Medizintechnik (m/w/d) in Vollzeit befristet auf die Dauer von zwei Jahren. * Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung zum Industriekaufmann, Bürokaufmann, Kaufmann für Büromanagement oder eine vergleichbare Ausbildung * Organisation und Koordination betrieblicher Personalaufgaben für den CTO * Erstellung von aussagekräftigen Auswertungen und Vorlagen für Vorstands- und Aufsichtsratssitzungen - RAUMEDIC entwickelt mit rund 1.200 Mitarbeitenden Lösungen für das Leben. Um die Diagnose und Therapie von Erkrankungen zu verbessern, konzentrieren wir uns auf kunststoffbasierte Lösungen für die medizinische und pharmazeutische Anwendung sowie auf ...
Im Rahmen einer Elternzeitvertretung in unserem Team suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Helmbrechts, zwischen Hof und Bayreuth, einen Industriekaufmann / Bürokaufmann als Kaufmännische Assistenz Technischer Vorstand Medizintechnik (m/w/d) in Vollzeit befristet auf die Dauer von zwei Jahren. * Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung zum Industriekaufmann, Bürokaufmann, Kaufmann für Büromanagement oder eine vergleichbare Ausbildung * Organisation und Koordination betrieblicher Personalaufgaben für den CTO * Erstellung von aussagekräftigen Auswertungen und Vorlagen für Vorstands- und Aufsichtsratssitzungen - RAUMEDIC entwickelt mit rund 1.200 Mitarbeitenden Lösungen für das Leben. Um die Diagnose und Therapie von Erkrankungen zu verbessern, konzentrieren wir uns auf kunststoffbasierte Lösungen für die medizinische und pharmazeutische Anwendung sowie auf ...
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Inside Sales Representative & Customer Project Manager
Inside Sales Representative & Customer Project Manager
GigaDevice Semiconductor Germany GmbH
Höhenkirchen-Siegertsbrunn
This dual-role position combines the responsibilities of an Inside Sales Representative and Customer Project Manager to support our growing customer base in Europe. * 3+ years of experience in sales, customer service, or project management, preferably in the semiconductor or electronics industry. The ideal candidate will have a strong background in sales, project management, and cross-cultural communication, ideally as part of an internal transfer within GigaDevice. * Coordinate and manage customer projects from initiation to completion, ensuring timely delivery. * Build and maintain strong relationships with existing and prospective customers in the European market. * Manage customer inquiries, prepare quotations, and handle order processing. * Monitor sales performance metrics and prepare regular reports for internal review.
This dual-role position combines the responsibilities of an Inside Sales Representative and Customer Project Manager to support our growing customer base in Europe. * 3+ years of experience in sales, customer service, or project management, preferably in the semiconductor or electronics industry. The ideal candidate will have a strong background in sales, project management, and cross-cultural communication, ideally as part of an internal transfer within GigaDevice. * Coordinate and manage customer projects from initiation to completion, ensuring timely delivery. * Build and maintain strong relationships with existing and prospective customers in the European market. * Manage customer inquiries, prepare quotations, and handle order processing. * Monitor sales performance metrics and prepare regular reports for internal review.
We are seeking a Product Sales Specialist (PSS) to join Adobe's Enterprise Digital Experience team in Germany. As a Sales Specialist, you are the deep solution and business value expert within the account team. You ensure customer needs, product results, and commercial success are fully aligned. You translate these into real commercial impact. * Navigate and explain licensing models, packaging, and commercial structures to ensure deal clarity and long-term value realization. You understand product capabilities, value drivers, and licensing structures well. * Own and close single-product opportunities end-to-end. * Lead single-product strategy within account plans and identify whitespace opportunities. * Contribute deep product expertise, value cases, return on investment modeling, licensing clarity, competitive positioning, and complex quote development.
We are seeking a Product Sales Specialist (PSS) to join Adobe's Enterprise Digital Experience team in Germany. As a Sales Specialist, you are the deep solution and business value expert within the account team. You ensure customer needs, product results, and commercial success are fully aligned. You translate these into real commercial impact. * Navigate and explain licensing models, packaging, and commercial structures to ensure deal clarity and long-term value realization. You understand product capabilities, value drivers, and licensing structures well. * Own and close single-product opportunities end-to-end. * Lead single-product strategy within account plans and identify whitespace opportunities. * Contribute deep product expertise, value cases, return on investment modeling, licensing clarity, competitive positioning, and complex quote development.
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2026 Intern or Working Student - Customer Success
2026 Intern or Working Student - Customer Success
Adobe Systems Europe Limited
Munich, Bavaria, Germany
Teilweise Home-Office
Our Customer Success organisation is dedicated to supporting our diverse clientele by ensuring they have the best experience possible with our products. We have dedicated named Customer Success Managers (CSMs) who are the key point of contact for our clients, building strong relationships and ensuring their needs are consistently met. Working Student: 12 months (1st March2026 to 31st February 2027) We're passionate about empowering people to create beautiful and powerful images, videos, and apps, and transform how companies interact with customers across every screen. Join Adobe as an Intern and dive into an experience that's all about learning, growing, and making an impact. This isn't just an internship—it's your gateway into the world of cutting-edge technology, innovation, creativity and learning how a global company operates behind the scenes, you'll gain real-world insights and ...
Our Customer Success organisation is dedicated to supporting our diverse clientele by ensuring they have the best experience possible with our products. We have dedicated named Customer Success Managers (CSMs) who are the key point of contact for our clients, building strong relationships and ensuring their needs are consistently met. Working Student: 12 months (1st March2026 to 31st February 2027) We're passionate about empowering people to create beautiful and powerful images, videos, and apps, and transform how companies interact with customers across every screen. Join Adobe as an Intern and dive into an experience that's all about learning, growing, and making an impact. This isn't just an internship—it's your gateway into the world of cutting-edge technology, innovation, creativity and learning how a global company operates behind the scenes, you'll gain real-world insights and ...
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Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Intelligence (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen , Sponsoren und internen Fachbereichen. Die Sicherstellung von Qualität und Integrität bei der Durchführung klinischer Prüfungen, um die Sicherheit von Patientinnen und Patienten ...
Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen , Sponsoren und internen Fachbereichen. Die Sicherstellung von Qualität und Integrität bei der Durchführung klinischer Prüfungen, um die Sicherheit von Patientinnen und Patienten ...
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As a (Senior) Speech Developer (m/f/x)* you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Solventum GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 3M Health Care is now Solventum - At Solventum, we enable better, smarter, safer healthcare to improve lives. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better while enabling healthcare professionals to perform at their best. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. We partner closely with the brightest minds in healthcare to ensure that every solution we create melds the latest technology ...
As a (Senior) Speech Developer (m/f/x)* you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Solventum GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 3M Health Care is now Solventum - At Solventum, we enable better, smarter, safer healthcare to improve lives. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better while enabling healthcare professionals to perform at their best. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. We partner closely with the brightest minds in healthcare to ensure that every solution we create melds the latest technology ...
Specialist Regulatory Data Management (m/w/d)
Specialist Regulatory Data Management (m/w/d)
Pajunk GmbH Medizintechnologie
Geisingen
Teilweise Home-Office
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Data Management (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
Unterstützen Sie unser Team in Geisingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Regulatory Data Management (m/w/d). * Pajunk GmbH Medizintechnologie * Geisingen * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem. PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten. Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld.
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Verstärken Sie die Dehner-Familie mit Ihren Erfahrungen und Ihrer Persönlichkeit als Manager HR Systems & Reporting (m/w/d) * Fachliche Betreuung der HR-Systeme, insbesondere deren Konfiguration, Administration und Weiterentwicklung * Berufserfahrung in der Betreuung und Weiterentwicklung von HR-Systemen sowie in der Personalverwaltung und -abrechnung * Dehner Holding GmbH & Co. KG * Rain * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ein berufliches Zuhause für 5.500 Kolleginnen und Kollegen – und es werden täglich mehr! Durch Qualität, Vielfalt und Kompetenz zum europäischen Marktführer der Garten-Center-Branche. In über 75 Jahren haben wir uns als modernes Familienunternehmen mit kontinuierlichem Expansionskurs zum marktführenden Unternehmen mit über 135 Garten-Centern in Deutschland und Österreich entwickelt.
Verstärken Sie die Dehner-Familie mit Ihren Erfahrungen und Ihrer Persönlichkeit als Manager HR Systems & Reporting (m/w/d) * Fachliche Betreuung der HR-Systeme, insbesondere deren Konfiguration, Administration und Weiterentwicklung * Berufserfahrung in der Betreuung und Weiterentwicklung von HR-Systemen sowie in der Personalverwaltung und -abrechnung * Dehner Holding GmbH & Co. KG * Rain * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ein berufliches Zuhause für 5.500 Kolleginnen und Kollegen – und es werden täglich mehr! Durch Qualität, Vielfalt und Kompetenz zum europäischen Marktführer der Garten-Center-Branche. In über 75 Jahren haben wir uns als modernes Familienunternehmen mit kontinuierlichem Expansionskurs zum marktführenden Unternehmen mit über 135 Garten-Centern in Deutschland und Österreich entwickelt.
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Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm
Ulm
Teilweise Home-Office
Für das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d) Klinischen Monitor / Clinical (CRA) (w/m/d) * Zusatzqualifikation als klinischer Monitor / CRA mit Qualifikationsnachweis wünschenswert * Mehrjährige Berufserfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien ist wünschenswert, insbesondere Erfahrung im Monitorieren von Arzneimittelstudien vorteilhaft - Wir unterstützen Forschende, Studienzentralen und andere Institutionen der Universitätsmedizin Ulm bei der Antragsstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von eigeninitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der patientenorientierten klinischen Forschung wie Arzneimittelstudien, Medizinproduktestudien, Therapievergleichsstudien, Diagnose-/Prognosestudien und epidemiologische Studien.
Für das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Ulm suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d) Klinischen Monitor / Clinical (CRA) (w/m/d) * Zusatzqualifikation als klinischer Monitor / CRA mit Qualifikationsnachweis wünschenswert * Mehrjährige Berufserfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien ist wünschenswert, insbesondere Erfahrung im Monitorieren von Arzneimittelstudien vorteilhaft - Wir unterstützen Forschende, Studienzentralen und andere Institutionen der Universitätsmedizin Ulm bei der Antragsstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von eigeninitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der patientenorientierten klinischen Forschung wie Arzneimittelstudien, Medizinproduktestudien, Therapievergleichsstudien, Diagnose-/Prognosestudien und epidemiologische Studien.
NEU
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide.
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide.
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HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien * Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung der EU und ...
HumanOptics Holding AG * Erlangen * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen ---------- * Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten * Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation * Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien * Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung der EU und ...
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. In this role, you will have quality oversight of the latest approved biological product ...
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Our German subsidiary in Munich is therefore looking for a Project Coordinator (m/f/d) to start immediately. * Coordinate and manage customer projects from initial inquiry to mass production * Prepare and maintain project schedules, timelines, and status reports * Organize and participate in project meetings, including preparing minutes and follow-up actions * Initial experience in project management or customer support is an advantage * Xiangming Elektromotor GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - We are a publicly Chinese company specializing in electric motor technology. We offer high-quality products such as motors, fans, and pumps, as well as technical solutions for customers worldwide. Our customers are located around the globe. Our innovative products are widely used in areas such as heating, ventilation, and air conditioning (HVAC), commercial vehicles, cold chain ...
Our German subsidiary in Munich is therefore looking for a Project Coordinator (m/f/d) to start immediately. * Coordinate and manage customer projects from initial inquiry to mass production * Prepare and maintain project schedules, timelines, and status reports * Organize and participate in project meetings, including preparing minutes and follow-up actions * Initial experience in project management or customer support is an advantage * Xiangming Elektromotor GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - We are a publicly Chinese company specializing in electric motor technology. We offer high-quality products such as motors, fans, and pumps, as well as technical solutions for customers worldwide. Our customers are located around the globe. Our innovative products are widely used in areas such as heating, ventilation, and air conditioning (HVAC), commercial vehicles, cold chain ...
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(Senior) Product Support Specialist – Cranial & Functional Planning Applications
(Senior) Product Support Specialist – Cranial & Functional Planning Applications
Brainlab
München
Teilweise Home-Office
As a (Senior) Product Support Specialist “Cranial & Functional Planning Applications”, you are responsible for the of our world-wide customer care teams and providing effective technical & clinical knowledge transfer from our development teams into the world-wide support organization as well as representing the support perspective as a stakeholder in product development and helping to continuously improve the quality and performance of our treatment planning application. As an interface between , R&D and product management, you are playing a key role in ensuring successful development and preparation of support related documentation for the release of our software products. * Improve product design and service concept as a support stakeholder together with R&D and Marketing teams - o Collect product support requirements from inside and outside of own ...
As a (Senior) Product Support Specialist “Cranial & Functional Planning Applications”, you are responsible for the of our world-wide customer care teams and providing effective technical & clinical knowledge transfer from our development teams into the world-wide support organization as well as representing the support perspective as a stakeholder in product development and helping to continuously improve the quality and performance of our treatment planning application. As an interface between , R&D and product management, you are playing a key role in ensuring successful development and preparation of support related documentation for the release of our software products. * Improve product design and service concept as a support stakeholder together with R&D and Marketing teams - o Collect product support requirements from inside and outside of own ...
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leverage and enhance migration tools and use them to identify and correct/update data discrepancies * be part of a central Master Data Governance Team in which you create the foundation for a data-driven organization work in cross-functional teams with the ZEISS business units at ZEISS Digital Partners * Successfully completed studies, preferably business informatics, information technology or a technical education in informatics, paired with a passion for master data and data quality * Experience in data migration and data management within S/4HANA migration projects * Handling and expertise with data migration and ETL tools (like BODS and HANA Migration Cockpit) In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme.
leverage and enhance migration tools and use them to identify and correct/update data discrepancies * be part of a central Master Data Governance Team in which you create the foundation for a data-driven organization work in cross-functional teams with the ZEISS business units at ZEISS Digital Partners * Successfully completed studies, preferably business informatics, information technology or a technical education in informatics, paired with a passion for master data and data quality * Experience in data migration and data management within S/4HANA migration projects * Handling and expertise with data migration and ETL tools (like BODS and HANA Migration Cockpit) In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme.
As Quality Management System (QMS) Manager (m/f/x) you are responsible for establishing, maintaining, and continuously developing an effective Quality Management System in compliance with applicable medical device regulations. * You develop, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485, MDR, and other applicable regulatory requirements - The focus of the role is the coverage of Computerised System Validation (CSV) and the correct consideration of regulatrory requirements within the implementation phase of ZEISS FIT4 SAP S/4Hana Project. * You ensure the compliant implementation and application of MED QMS requirements within SAP-supported processes in cooperation with teams * You develop, implement, monitor, and document validation strategies for Computerised System, ensuring compliance with regulatory requierments
As Quality Management System (QMS) Manager (m/f/x) you are responsible for establishing, maintaining, and continuously developing an effective Quality Management System in compliance with applicable medical device regulations. * You develop, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485, MDR, and other applicable regulatory requirements - The focus of the role is the coverage of Computerised System Validation (CSV) and the correct consideration of regulatrory requirements within the implementation phase of ZEISS FIT4 SAP S/4Hana Project. * You ensure the compliant implementation and application of MED QMS requirements within SAP-supported processes in cooperation with teams * You develop, implement, monitor, and document validation strategies for Computerised System, ensuring compliance with regulatory requierments
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Personalfachkaufmann / Betriebswirt als Strategischer Compensation & Benefits Spezialist Medizintechnik (m/w/d)
Personalfachkaufmann / Betriebswirt als Strategischer Compensation & Benefits Spezialist Medizintechnik (m/w/d)
RAUMEDIC AG
Helmbrechts
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit am Standort Helmbrechts, zwischen Hof und Bayreuth, einen Personalfachkaufmann / Betriebswirt als Strategischen Compensation & Benefits Spezialist Medizintechnik (m/w/d). * Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (z. B. Industriekaufmann, Bürokaufmann, Personalfachkaufmann) oder abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaft, Personalmanagement, Betriebswirtschaftslehre oder vergleichbar * Mehrjährige Berufserfahrung im Personalwesen mit Schwerpunkt Compensation & Benefits Unsere Benefits * RAUMEDIC AG * Helmbrechts * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Because we care - Weil uns Deine berufliche Weiterentwicklung wichtig ist. RAUMEDIC entwickelt mit rund 1.200 Mitarbeitenden Lösungen für das Leben. Um die Diagnose und Therapie von Erkrankungen zu verbessern, konzentrieren wir uns auf ...
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit am Standort Helmbrechts, zwischen Hof und Bayreuth, einen Personalfachkaufmann / Betriebswirt als Strategischen Compensation & Benefits Spezialist Medizintechnik (m/w/d). * Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (z. B. Industriekaufmann, Bürokaufmann, Personalfachkaufmann) oder abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaft, Personalmanagement, Betriebswirtschaftslehre oder vergleichbar * Mehrjährige Berufserfahrung im Personalwesen mit Schwerpunkt Compensation & Benefits Unsere Benefits * RAUMEDIC AG * Helmbrechts * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Because we care - Weil uns Deine berufliche Weiterentwicklung wichtig ist. RAUMEDIC entwickelt mit rund 1.200 Mitarbeitenden Lösungen für das Leben. Um die Diagnose und Therapie von Erkrankungen zu verbessern, konzentrieren wir uns auf ...
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We're looking for 2 Senior Data Scientists to join our team and embark on this journey with us. * Highly competitive Senior Data Scientist salary for Berlin Tech Market. * Own the Data Science behind our business steering: Unite isolated ML models into a single decision layer that powers budget allocation and conversion rate optimization, creating bottom‑line impact worth millions. * STEM degree: Master's degree or higher in a STEM field (e.g., Computer Science, Data Science, Mathematics, Statistics, Engineering, Physics) * Proven Ownership: 5+ years of experience in Data Science, owning the full lifecycle of DS/ML products from ideation and design to development, deployment, and ongoing monitoring - embedded in a real software environment. Comfortable writing SQL queries to fetch and transform data. * Tourlane GmbH * Berlin, Germany * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Welcome to Tourlane!
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NEU
You will help our business units to establish Master Data standards and increase the quality level of Master Data in ERP, MDG, CRM and consuming systems * A successfully completed studies preferably business informatics, information technology or a technical education in informatics, paired with a passion for master data and data quality * Experience in SAP Material Master Data, Business Partner and the corresponding processes * Been part of a data project end-to-end, from data cleaning to data integration, modelling, and productizing * You will play a crucial role in digital transformation Projects * Ensure project deliverables meet quality standards * Support the development and implementation of technical solutions to monitor and improve data quality across the enterprise, with a strong focus on SAP R/3 and S/4HANA
You will help our business units to establish Master Data standards and increase the quality level of Master Data in ERP, MDG, CRM and consuming systems * A successfully completed studies preferably business informatics, information technology or a technical education in informatics, paired with a passion for master data and data quality * Experience in SAP Material Master Data, Business Partner and the corresponding processes * Been part of a data project end-to-end, from data cleaning to data integration, modelling, and productizing * You will play a crucial role in digital transformation Projects * Ensure project deliverables meet quality standards * Support the development and implementation of technical solutions to monitor and improve data quality across the enterprise, with a strong focus on SAP R/3 and S/4HANA
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Office of Regulatory Relations-Frankfurt-Analyst/Associate-Regulatory Compliance
Office of Regulatory Relations-Frankfurt-Analyst/Associate-Regulatory Compliance
Goldman Sachs AG MesseTurm
Frankfurt, Germany
The Office of Regulatory Relations protects the firm's regulatory reputation by managing its relationships with and and enhancing the firm's overall regulatory compliance. We set standards for all regulatory interactions at the firm and oversee certain areas of enhancement. We welcome people from a variety of academic and professional backgrounds who are interested in the regulatory landscape. Our work contributes directly to the firmâs success whether managing regulatory exams and audits, implementing, overseeing and assessing significant remediation initiatives and effectiveness, communicating with or establishing firmwide regulatory standards. * Identify common themes across all the regulatory and audit topics to create synergies and efficiencies, timely remediation, and to push pre-emptive measures to avoid future findings
The Office of Regulatory Relations protects the firm's regulatory reputation by managing its relationships with and and enhancing the firm's overall regulatory compliance. We set standards for all regulatory interactions at the firm and oversee certain areas of enhancement. We welcome people from a variety of academic and professional backgrounds who are interested in the regulatory landscape. Our work contributes directly to the firmâs success whether managing regulatory exams and audits, implementing, overseeing and assessing significant remediation initiatives and effectiveness, communicating with or establishing firmwide regulatory standards. * Identify common themes across all the regulatory and audit topics to create synergies and efficiencies, timely remediation, and to push pre-emptive measures to avoid future findings