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Sie sind Market Access Manager bzw. Gesundheitsökonom und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung im Pharmasektor?
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Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
Regulatory Affairs Our Regulatory Affairs Department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input for product development, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes affecting existing products and future product developments. * Establish a process for regulatory intelligence monitoring for RF and environmental related regulatory changes relevant to the company * Interpret and institute necessary change projects within regulatory and cross-department to ensure continued compliance on assigned topics * Knowledge of global RF regulatory requirements certification procedures including submission and testing needs, as well as basic technical understanding of radio equipment, radio testing or electronics design is desired
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Als Team Lead Scientific Consulting (m/w/d) übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Teamführung: Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams und entwickelst Deine Mitarbeitenden gezielt weiter – durch Coaching, Mentoring und regelmäßiges Feedback. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem ...
Als Team Lead Scientific Consulting (m/w/d) übernimmst Du eine Schlüsselrolle: Du verbindest fachliche Exzellenz mit Leadership. Neben Deiner eigenen Projektverantwortung führst Du ein Team von Consultants, entwickelst Talente weiter und stellst sicher, dass wir unsere Kundenprojekte auf höchstem Niveau umsetzen. * Teamführung: Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Führung eines wachsenden Consultant-Teams und entwickelst Deine Mitarbeitenden gezielt weiter – durch Coaching, Mentoring und regelmäßiges Feedback. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen und dabei gleichzeitig ein Team führen und weiterentwickeln? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Qualitätsmanagement-Teams und führst und entwickelst Deine Mitarbeiter:innen * Du verfügst über fundierte Erfahrungen in einer leitenden Position im Bereich Qualitätsmanagement – insbesondere in den Themenfeldern Lebensmittelsicherheit, HACCP, ISO 22000, Betriebshygiene, QA/QC, Auditierung, Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung * ORTHOMOL pharmazeutische Vertriebs GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam erfolgreich - Rund 600 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben wir noch viel vor – werde ein ...
Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Qualitätsmanagement-Teams und führst und entwickelst Deine Mitarbeiter:innen * Du verfügst über fundierte Erfahrungen in einer leitenden Position im Bereich Qualitätsmanagement – insbesondere in den Themenfeldern Lebensmittelsicherheit, HACCP, ISO 22000, Betriebshygiene, QA/QC, Auditierung, Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung * ORTHOMOL pharmazeutische Vertriebs GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam erfolgreich - Rund 600 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben wir noch viel vor – werde ein ...
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Schnelle Bewerbung
Sollers Consulting GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Sollers Consulting ist mehr als nur ein Beratungsunternehmen und Software-Integrator. Als Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, die Finanz- und Versicherungsbranche zu verändern, indem wir sie bei der Anpassung an neue Technologien unterstützen. Die Kraft der Zusammenarbeit und das grenzenlose Potenzial der Mitarbeiter von Sollers sind die Grundlage für unseren Erfolg. Wir streben danach, in dem, was wir tun, die Besten zu sein, sowohl in den Augen unseres Teams als auch unserer Kunden. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt eines jeden Projekts. Werde Teil von uns und sorgen dafür, dass Sollers von… Dir angetrieben wird! Ihre Aufgaben * Definition und Umsetzung von Testansätzen und Testumfängen für zugewiesene Projektbereiche in Abstimmung mit dem Fachbereich.
Sollers Consulting GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Sollers Consulting ist mehr als nur ein Beratungsunternehmen und Software-Integrator. Als Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, die Finanz- und Versicherungsbranche zu verändern, indem wir sie bei der Anpassung an neue Technologien unterstützen. Die Kraft der Zusammenarbeit und das grenzenlose Potenzial der Mitarbeiter von Sollers sind die Grundlage für unseren Erfolg. Wir streben danach, in dem, was wir tun, die Besten zu sein, sowohl in den Augen unseres Teams als auch unserer Kunden. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt eines jeden Projekts. Werde Teil von uns und sorgen dafür, dass Sollers von… Dir angetrieben wird! Ihre Aufgaben * Definition und Umsetzung von Testansätzen und Testumfängen für zugewiesene Projektbereiche in Abstimmung mit dem Fachbereich.
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Schnelle Bewerbung
Unternehmensbereich: Regulatory Affairs * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Medizintechnik, und bringen mehr als 5 Jahre Berufserfahrung im Quality Management oder Regulatory Affairs mit – inklusive fundierter Kenntnisse in nationalen und internationalen Zulassungsverfahren * Ziehm Imaging GmbH * Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Röntgenspezialist sucht helle Köpfe - Ziehm Imaging steht seit über 50 Jahren für die Entwicklung, Produktion und weltweite Vermarktung von mobilen röntgenbasierten Bildgebungssystemen für den intraoperativen Einsatz. 1972 in Nürnberg gegründet beschäftigen wir heute ca. 800 Mitarbeiter weltweit und sind anerkannter Innovationsführer bei mobilen C-Bögen sowie Marktführer in Deutschland und weiteren europäischen Ländern.
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Schnelle Bewerbung
Du koordinierst und unterstützt Teammitglieder innerhalb des Qualitätsmanagements bei operativen und organisatorischen Themen. * Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung, Weiterbildung oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Qualitätsmanagement, Gesundheitswesen oder Prozessmanagement – idealerweise im dentalen oder medizinischen Umfeld. * FAIR DOCTORS * Köln, NRW * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Fair Doctors - Die Fair Doctors Gruppe ist schwerpunktmäßig im Bereich der Zahnmedizin tätig, betreibt über 25 Medizinische Versorgungszentren (MVZ), beschäftigt mehr als 800 Mitarbeiter und bietet an mehreren Standorten zusätzlich kinderärztliche Leistungen an. Die Fair Doctors Gruppe fokussiert sich auf die Erbringung preiswerter und zugleich qualitativ hochwertiger Zahnmedizin und richtet sich damit überwiegend an ...
Du koordinierst und unterstützt Teammitglieder innerhalb des Qualitätsmanagements bei operativen und organisatorischen Themen. * Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung, Weiterbildung oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Qualitätsmanagement, Gesundheitswesen oder Prozessmanagement – idealerweise im dentalen oder medizinischen Umfeld. * FAIR DOCTORS * Köln, NRW * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über Fair Doctors - Die Fair Doctors Gruppe ist schwerpunktmäßig im Bereich der Zahnmedizin tätig, betreibt über 25 Medizinische Versorgungszentren (MVZ), beschäftigt mehr als 800 Mitarbeiter und bietet an mehreren Standorten zusätzlich kinderärztliche Leistungen an. Die Fair Doctors Gruppe fokussiert sich auf die Erbringung preiswerter und zugleich qualitativ hochwertiger Zahnmedizin und richtet sich damit überwiegend an ...
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Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
AstraZeneca
München
Solid understanding of disease biology and pathophysiology relevant to Oncology and/or BioPharmaceuticals, including mechanisms of response and resistance, tissue biology, microenvironment interactions, and disease progression. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? Would you like to apply your expertise to impact the Oncology and/or BioPharma strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? You will have the opportunity to impact an industry-leading portfolio of targeted therapy programs from inception through to life cycle management for marketed drugs. AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases.
Solid understanding of disease biology and pathophysiology relevant to Oncology and/or BioPharmaceuticals, including mechanisms of response and resistance, tissue biology, microenvironment interactions, and disease progression. Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? Would you like to apply your expertise to impact the Oncology and/or BioPharma strategic vision in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? You will have the opportunity to impact an industry-leading portfolio of targeted therapy programs from inception through to life cycle management for marketed drugs. AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases.
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Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. • Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. • Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
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Scientific Education Manager (m/f/x)* Dental Solutions EMEA
Scientific Education Manager (m/f/x)* Dental Solutions EMEA
Solventum GmbH
Home-Office
Teilweise Home-Office
As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Support the creation of high-quality content that reinforces scientific evidence, education and strategic communications. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. * Solventum GmbH * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 3M Health Care is now Solventum - At Solventum, we enable better, smarter, safer healthcare to improve lives. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better ...
As a Scientific Education Manager - Dental Solutions (m/f/x)* reporting to the EMEA, you will have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. * Support the creation of high-quality content that reinforces scientific evidence, education and strategic communications. Because people, and their wellbeing, are at the heart of every scientific advancement we pursue. * Solventum GmbH * Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 3M Health Care is now Solventum - At Solventum, we enable better, smarter, safer healthcare to improve lives. As a new company with a long legacy of creating breakthrough solutions for our customers- toughest challenges, we pioneer game-changing innovations at the intersection of health, material and data science that change patients' lives for the better ...
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Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Laborleiter Rohstoffe & Packmittel Pharma (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Bonn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Control (QC). Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Quality Control (QC). Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
NEU
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst)
AstraZeneca
Hamburg
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst) Als Local Study Associate Director (LSAD) (m/w/d) im Bereich Zelltherapie übernehmen Sie die Leitung lokaler Studienteams (LSTs) auf Länderebene und verantworten die planmäßige Durchführung vereinbarter Komponenten klinischer Studien im Rahmen der festgelegten Ressourcen, Budgets und Zeitpläne. * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
Wir suchen an unserem Standort Hamburg in einer Festanstellung eine/n Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d) - Zelltherapie (Innendienst) Als Local Study Associate Director (LSAD) (m/w/d) im Bereich Zelltherapie übernehmen Sie die Leitung lokaler Studienteams (LSTs) auf Länderebene und verantworten die planmäßige Durchführung vereinbarter Komponenten klinischer Studien im Rahmen der festgelegten Ressourcen, Budgets und Zeitpläne. * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Local Study Associate Director (LSAD) / Clinical Project Lead (m/w/d), Office-based. * Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben * AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns.
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Our team of highly qualified takes responsibility in a wide range of challenges in order to enrich life with valuable services. * Ensure the achievement of the local Business Field (BF) commercial targets (P&L), including sales (in close alignment with the relevant Area Sales Managers), costs, and EBIT. * Drive the implementation of performance processes, IT tools, and quality management within the local BF based on global and regional policies, in coordination with the relevant Service Functions. * Successfully completed university degree in a technical or commercial field, or a comparable qualification, preferable experience in TIC industry, the best in medical. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - We share our enthusiasm for pioneering solutions with more than 28,000 people in 69 countries. With TÜV Rheinland you can contribute your knowledge independently and continue to develop ...
Our team of highly qualified takes responsibility in a wide range of challenges in order to enrich life with valuable services. * Ensure the achievement of the local Business Field (BF) commercial targets (P&L), including sales (in close alignment with the relevant Area Sales Managers), costs, and EBIT. * Drive the implementation of performance processes, IT tools, and quality management within the local BF based on global and regional policies, in coordination with the relevant Service Functions. * Successfully completed university degree in a technical or commercial field, or a comparable qualification, preferable experience in TIC industry, the best in medical. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - We share our enthusiasm for pioneering solutions with more than 28,000 people in 69 countries. With TÜV Rheinland you can contribute your knowledge independently and continue to develop ...
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Schnelle Bewerbung
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Leiter Produktionsentwicklung Pharma (MSAT) (m/w/d)
Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Troisdorf bei Bonn
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Operations. Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
Adecco Personaldienstleistungen GmbH * Troisdorf bei Bonn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Für ein global agierendes Gesundheitsunternehmen mit führender Marktposition im Bereich Generika, Marken- und Spezialpharmazeutika suchen wir eine Führungspersönlichkeit im Bereich Operations. Das Unternehmen verfolgt die Mission, weltweit den Zugang zu hochwertiger Medizin über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicherzustellen und versorgt jährlich rund 1 Milliarde Patient:innen. Am Produktionsstandort Troisdorf (Region Köln/Bonn) sind über 400 Mitarbeitende tätig, die pharmazeutische und phytopharmazeutische Produkte für internationale Märkte herstellen. Der Standort verbindet industrielle Tradition mit modernen GMP- und Qualitätsstandards sowie kontinuierlichem Wachstum. Das sind deine Tätigkeitsschwerpunkte
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
At our location in near Hamburg, we are looking for a clinical scientific program lead (all genders). * Clinical science program lead with extensive expe rience in global clinical develop ment across Phase I–IV, with a strong focus on auto immune diseases, immunology, and inno vative therapies * Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence, and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions * Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory, and commercial objectives
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Senior Specialist Bioprocess Development - Operations (m/w/d)
Senior Specialist Bioprocess Development - Operations (m/w/d)
QIAGEN GmbH
Hilden bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Als Senior Specialist Bioprocess Development - Operations übernimmst Du fachliche Verantwortung für Produkte und Prozesse im GMP-regulierten Umfeld und wirkst als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualität und Entwicklung. * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Senior * QIAGEN GmbH * Hilden bei Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Deine Aufgaben - Overview At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible. We're dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We're always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.
Als Senior Specialist Bioprocess Development - Operations übernimmst Du fachliche Verantwortung für Produkte und Prozesse im GMP-regulierten Umfeld und wirkst als Schnittstelle zwischen Produktion, Qualität und Entwicklung. * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Senior * QIAGEN GmbH * Hilden bei Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Deine Aufgaben - Overview At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible. We're dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We're always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.
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3M Technical Ceramics * Kempten * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeiten Sie mit innovativen 3Mern auf der ganzen Welt - Die Wahl des richtigen Arbeitgebers ist eine Entscheidung, die Ihr Berufs- und Privatleben gleichermaßen erheblich beeinflusst. Daher ist es umso wichtiger, sich dabei jederzeit auf die Unterstützung des Unternehmens und dessen Führungskräfte verlassen zu können. Bei 3M werden Sie Teil eines globalen Multitechnologiekonzerns, der Ihre individuellen Stärken wertschätzt, Ihre berufliche und persönliche Weiterentwicklung fördert und Ihnen Freiraum für Kreativität, Neugier und Eigeninitiative bietet. Treiben Sie gemeinsam mit 3Mern aus verschiedenen Kulturen & Nationalitäten nachhaltige Projekte, Ideen und Innovationen voran, die eines zum Ziel haben: das tägliche Leben eines jeden Einzelnen zu verbessern. Ihr Beitrag zu unserem gemeinsamen Erfolg
3M Technical Ceramics * Kempten * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeiten Sie mit innovativen 3Mern auf der ganzen Welt - Die Wahl des richtigen Arbeitgebers ist eine Entscheidung, die Ihr Berufs- und Privatleben gleichermaßen erheblich beeinflusst. Daher ist es umso wichtiger, sich dabei jederzeit auf die Unterstützung des Unternehmens und dessen Führungskräfte verlassen zu können. Bei 3M werden Sie Teil eines globalen Multitechnologiekonzerns, der Ihre individuellen Stärken wertschätzt, Ihre berufliche und persönliche Weiterentwicklung fördert und Ihnen Freiraum für Kreativität, Neugier und Eigeninitiative bietet. Treiben Sie gemeinsam mit 3Mern aus verschiedenen Kulturen & Nationalitäten nachhaltige Projekte, Ideen und Innovationen voran, die eines zum Ziel haben: das tägliche Leben eines jeden Einzelnen zu verbessern. Ihr Beitrag zu unserem gemeinsamen Erfolg
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Wissenschaftliche Referentin / wissenschaftlicher Referent (m/w/d) Zur Unterstützung des wissenschaftlichen Geschäftsführer
Wissenschaftliche Referentin / wissenschaftlicher Referent (m/w/d) Zur Unterstützung des wissenschaftlichen Geschäftsführer
IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH
Düsseldorf
Teilweise Home-Office
eine wissenschaftliche Referentin / einen wissenschaftlichen Referenten (m/w/d). * Recherche und Zuarbeit für die wissenschaftliche Geschäftsführung * Unterstützung bei Anträgen für wissenschaftliche Forschungsprojekte - Das Arbeitsverhältnis richtet sich nach den Bestimmungen des Tarifvertrages für die Beschäftigten der Länder (TV-L). * IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH - Das IUF – Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung untersucht, durch welche molekularen Mechanismen Partikel, Strahlung und ausgewählte Umweltchemikalien die menschliche Gesundheit schädigen. Zur Unterstützung des wissen-schaftlichen Geschäftsführers suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Unterstützung der wissenschaftlichen Geschäftsführung * Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachbereitung der Sitzungen des wissenschaftlichen Beirats ...
eine wissenschaftliche Referentin / einen wissenschaftlichen Referenten (m/w/d). * Recherche und Zuarbeit für die wissenschaftliche Geschäftsführung * Unterstützung bei Anträgen für wissenschaftliche Forschungsprojekte - Das Arbeitsverhältnis richtet sich nach den Bestimmungen des Tarifvertrages für die Beschäftigten der Länder (TV-L). * IUF - Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung GmbH - Das IUF – Leibniz-Institut für umweltmedizinische Forschung untersucht, durch welche molekularen Mechanismen Partikel, Strahlung und ausgewählte Umweltchemikalien die menschliche Gesundheit schädigen. Zur Unterstützung des wissen-schaftlichen Geschäftsführers suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt - Unterstützung der wissenschaftlichen Geschäftsführung * Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachbereitung der Sitzungen des wissenschaftlichen Beirats ...
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). You are a hands-on Medical Expert responsible for executing clinical-scientific activities across the product lifecycle, focussed on the development of high-quality regulatory documentation (CTD) and support of global submissions and lifecycle management. * Author, review and lead high-quality clinical and regulatory documents (CTD), including Clinical Overview & Clinical Summary, Clinical Expert Statements, Risk Management Plans (RMPs), SmPC, CCDS, PIL, PSURs / DSURs and other lifecycle documents * Medical Doctor required * Strong background in Phase I-III trials, medical monitoring and clinical practice * Exceptional medical writing and storytelling capability * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert – Clinical Science (all genders). You are a hands-on Medical Expert responsible for executing clinical-scientific activities across the product lifecycle, focussed on the development of high-quality regulatory documentation (CTD) and support of global submissions and lifecycle management. * Author, review and lead high-quality clinical and regulatory documents (CTD), including Clinical Overview & Clinical Summary, Clinical Expert Statements, Risk Management Plans (RMPs), SmPC, CCDS, PIL, PSURs / DSURs and other lifecycle documents * Medical Doctor required * Strong background in Phase I-III trials, medical monitoring and clinical practice * Exceptional medical writing and storytelling capability * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit
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Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
Regulatory Affairs / Quality Management - Consultant / Senior Consultant (m/w/d)
thinqbetter GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.
Die thinqbetter GmbH berät seit 2019 Unternehmen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs. * Interesse an Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Normen und Medizinprodukten * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * thinqbetter GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unsere Projekte begleiten regulatorische und normative Fragestellungen über den Produktlebenszyklus hinweg – von Entwicklung und technischer Dokumentation bis Post-Market Surveillance. Dabei arbeiten wir an der Schnittstelle von Medizin, Recht und Technik. Wir helfen Unternehmen, Anforderungen richtig zu verstehen, sinnvoll umzusetzen und regulatorische Sicherheit mit handlungsfähigen Prozessen zu verbinden.