In dieser Position unterstützen Sie operativ bei der klinischen Dokumentation, Post‑Market Surveillance (PMS) sowie klinischen Forschung und tragen zur strukturierten, nachvollziehbaren und regulatorisch konformen Umsetzung der Aufgaben im Tagesgeschäft bei. * Operative Unterstützung PMS und Clinical Evidence: Zuarbeit bei PMS‑, PMCF‑ und klinischen Bewertungsdokumenten (Vorbereitung, Strukturierung, Formatierung, Versionierung); Unterstützung bei Literaturrecherche / -verwaltung sowie Sammlung und Aufbereitung PMS‑relevanter Daten. * Operative Unterstützung Klinische Forschung: Bearbeitung, Verwaltung und Ablage von Forschungsdokumenten; Mitwirkung im Projektmanagement (Aufgaben- und Meilensteinverfolgung); Unterstützung bei Berichten, Kontaktmanagement, Recherchen in Studienregistern und Nachverfolgung relevanter Studien.
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