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29 Treffer für Medizinprodukte Jobs in Troisdorf im Umkreis von 30 km
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Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbar * Nähe zum Produkt und zu operativen Prozessen
Bei MediPac arbeiten Sie nah am Produkt – und übernehmen Verantwortung für die MDR-konforme Weiterentwicklung unserer Medizinprodukte. * Eigenständige Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is–IIb * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Regulatory Affairs für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Enge Abstimmung mit QM, Produktion, Produktmanagement und externen Partnern * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbar * Nähe zum Produkt und zu operativen Prozessen
NEU
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Im Bereich der Medizinprodukte unterstützt das Unternehmen Hersteller dabei, die strengen Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR), der ISO 13485:2016-Norm sowie weiterer regulatorischer Vorschriften zu erfüllen. Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. * Sie verantworten die Prüfung von Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich der aktiven Medizinprodukte auf Basis der einschlägigen Regelwerke z.B. EN 60601 ff. und relevanten EG Richtlinien/Verordnungen einschließlich der normkonformen Dokumentation. Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory ...
Im Bereich der Medizinprodukte unterstützt das Unternehmen Hersteller dabei, die strengen Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR), der ISO 13485:2016-Norm sowie weiterer regulatorischer Vorschriften zu erfüllen. Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. * Sie verantworten die Prüfung von Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich der aktiven Medizinprodukte auf Basis der einschlägigen Regelwerke z.B. EN 60601 ff. und relevanten EG Richtlinien/Verordnungen einschließlich der normkonformen Dokumentation. Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory ...
Sie begutachten hierbei die Ergebnisse klinischer Prüfungen und klinische Bewertungen von Medizinprodukten. * Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit externen fachärztlichen Spezialisten auf Projektebene und bilden die Schnittstelle zwischen Medizinprodukteexperten und fachärztlichen Spezialisten. * Dabei unterstützen Sie die medizinisch-fachliche Beurteilung von Vorkommnissen mit Medizinprodukten im Markt. * Sie begleiten die Durchführung von Konsultationsverfahren bei Medizinprodukten, die einen arzneilichen Bestandteil enthalten. * Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin und gültige Approbation als Arzt werden vorausgesetzt sowie eine abgeschlossene Weiterbildung zum Facharzt, vorzugsweise in einem Gebiet der Orthopädie/Unfallchirurgie, Ophthalmochirurgie, Chirurgie, oder Gynäkologie und fundierte Kenntnisse aus der Anwendung von (invasiven) Medizinprodukten am Patienten erforderlich
Sie begutachten hierbei die Ergebnisse klinischer Prüfungen und klinische Bewertungen von Medizinprodukten. * Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit externen fachärztlichen Spezialisten auf Projektebene und bilden die Schnittstelle zwischen Medizinprodukteexperten und fachärztlichen Spezialisten. * Dabei unterstützen Sie die medizinisch-fachliche Beurteilung von Vorkommnissen mit Medizinprodukten im Markt. * Sie begleiten die Durchführung von Konsultationsverfahren bei Medizinprodukten, die einen arzneilichen Bestandteil enthalten. * Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin und gültige Approbation als Arzt werden vorausgesetzt sowie eine abgeschlossene Weiterbildung zum Facharzt, vorzugsweise in einem Gebiet der Orthopädie/Unfallchirurgie, Ophthalmochirurgie, Chirurgie, oder Gynäkologie und fundierte Kenntnisse aus der Anwendung von (invasiven) Medizinprodukten am Patienten erforderlich
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Technische Sterilisationsassistenten / Mitarbeitende in der Instrumentenaufbereitung - AEMP (m/w/d)
Technische Sterilisationsassistenten / Mitarbeitende in der Instrumentenaufbereitung - AEMP (m/w/d)
ProServ Management GmbH
Pulheim
Sach- und fachgerechte Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Medizinprodukten * Arbeitgeberfinanzierte Weiterqualifizierung zu Fachkunde 1 oder 2 für die qualifizierte Aufbereitung von Medizinprodukten
Sach- und fachgerechte Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Medizinprodukten * Arbeitgeberfinanzierte Weiterqualifizierung zu Fachkunde 1 oder 2 für die qualifizierte Aufbereitung von Medizinprodukten
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Die Anwendung unseres Medikaments erfolgt mit unseren Medizinprodukten BF-RhodoLED®/-US und BF-RhodoLED XL (Rotlicht-LED-Leuchten). * Du besetzt regelmäßig die Medical Information Hotline und berätst telefonisch Patienten, Ärzte und Apotheken zu Arzneimittel und Medizinprodukt, hinsichtlich Wirksamkeit und Nebenwirkungen - Auf Basis unserer zentralisierten europäischen sowie unserer US-Zulassungen vertreiben wir unsere Produkte mit weltweit rund 100 Mitarbeitern. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz®, ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem Hautkrebs und dessen Vorstufen. Die BF-RhodoLED® ist seit 2012 in der EU zertifiziert und BF-RhodoLED®-US seit 2016 als Kombinationsprodukt in USA zugelassen. * Als Teil unseres Medical Affairs Teams bist Du Ansprechpartner für alle medizinisch-wissenschaftlichen Fragen zu unserem Produktportfolio in der Dermatologie
Die Anwendung unseres Medikaments erfolgt mit unseren Medizinprodukten BF-RhodoLED®/-US und BF-RhodoLED XL (Rotlicht-LED-Leuchten). * Du besetzt regelmäßig die Medical Information Hotline und berätst telefonisch Patienten, Ärzte und Apotheken zu Arzneimittel und Medizinprodukt, hinsichtlich Wirksamkeit und Nebenwirkungen - Auf Basis unserer zentralisierten europäischen sowie unserer US-Zulassungen vertreiben wir unsere Produkte mit weltweit rund 100 Mitarbeitern. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz®, ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem Hautkrebs und dessen Vorstufen. Die BF-RhodoLED® ist seit 2012 in der EU zertifiziert und BF-RhodoLED®-US seit 2016 als Kombinationsprodukt in USA zugelassen. * Als Teil unseres Medical Affairs Teams bist Du Ansprechpartner für alle medizinisch-wissenschaftlichen Fragen zu unserem Produktportfolio in der Dermatologie
Aufbereitung von Medizinprodukten.
Aufbereitung von Medizinprodukten.
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Sales Manager (m/w/d) Medizintechnik / Digital Health
Sales Manager (m/w/d) Medizintechnik / Digital Health
BAYOONET AG
Darmstadt, München, Berlin, Köln, Ludwigsburg
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Unter der Dachmarke YOOme haben sich fünf Unternehmen der BAYOONET Group organisiert, welche in verschiedenen Bereichen auf die Entwicklung von Medizinprodukten spezialisiert sind. Wir unterstützen vornehmlich Hersteller der Pharma-, Medizinprodukt- und In-vitro-Diagnostik-Industrien in der DACH-Region bei ihren Prozessen, von der Ideenfindung über Engineering, Hard- und Softwareentwicklung, Cyber Security, Validierung und Verifizierung, Design, Usability und UX bis hin zur Inverkehrbringung und Maintenance. * Ausbau von aktuellen Schlüsselkund:innen über bestehende Kontakte hinaus und Positionierung als zentrale Ansprechperson zum Thema Medizinprodukt * Berufserfahrung im Projektmanagement und Kenntnisse im regulatorischen Bereich der Software, Medizin- oder IVD-Produkte * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de)
Unter der Dachmarke YOOme haben sich fünf Unternehmen der BAYOONET Group organisiert, welche in verschiedenen Bereichen auf die Entwicklung von Medizinprodukten spezialisiert sind. Wir unterstützen vornehmlich Hersteller der Pharma-, Medizinprodukt- und In-vitro-Diagnostik-Industrien in der DACH-Region bei ihren Prozessen, von der Ideenfindung über Engineering, Hard- und Softwareentwicklung, Cyber Security, Validierung und Verifizierung, Design, Usability und UX bis hin zur Inverkehrbringung und Maintenance. * Ausbau von aktuellen Schlüsselkund:innen über bestehende Kontakte hinaus und Positionierung als zentrale Ansprechperson zum Thema Medizinprodukt * Berufserfahrung im Projektmanagement und Kenntnisse im regulatorischen Bereich der Software, Medizin- oder IVD-Produkte * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de)
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Customer Success Manager (m/w/d) – B2B Softwarelösungen
Customer Success Manager (m/w/d) – B2B Softwarelösungen
BAYOOSOFT GmbH
Berlin, Darmstadt, Köln, München
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Als Customer Success Manager:in verantwortest du den langfristigen Erfolg und die Weiterentwicklung unserer Bestandskunden im Umfeld Identity & Access Management (IAM) sowie Technische Dokumentation von Medizinprodukten und Managementsysteme (QMS/ISMS). Mit einem umfassenden Produktportfolio decken wir vielfältige Anwendungsfälle in den Bereichen IT-Sicherheit und Medical Solutions ab.
Als Customer Success Manager:in verantwortest du den langfristigen Erfolg und die Weiterentwicklung unserer Bestandskunden im Umfeld Identity & Access Management (IAM) sowie Technische Dokumentation von Medizinprodukten und Managementsysteme (QMS/ISMS). Mit einem umfassenden Produktportfolio decken wir vielfältige Anwendungsfälle in den Bereichen IT-Sicherheit und Medical Solutions ab.
Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
Account Executive (m/w/d) – Software für Technische Dokumentation & Managementsysteme
BAYOOSOFT GmbH
Berlin, Darmstadt, Köln, München
Schnelle Bewerbung
Als Account Executive verantwortest du die Gewinnung neuer Key Accounts im Umfeld Technische Dokumentation für Medizinprodukte und IVD sowie Qualitäts- und Informationsmanagementsysteme (QMS/ISMS). Mit einem umfassenden Produktportfolio decken wir vielfältige Anwendungsfälle in den Bereichen IT-Sicherheit und Medical Solutions ab.
Als Account Executive verantwortest du die Gewinnung neuer Key Accounts im Umfeld Technische Dokumentation für Medizinprodukte und IVD sowie Qualitäts- und Informationsmanagementsysteme (QMS/ISMS). Mit einem umfassenden Produktportfolio decken wir vielfältige Anwendungsfälle in den Bereichen IT-Sicherheit und Medical Solutions ab.
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An unserem Standort in Königswinter entwickeln und fertigen wir mit rund 32 Mitarbeitenden hochwertige Primärverpackungen für Medizinprodukte – zertifiziert nach ISO 9001, ISO 13485, ISO 15378 und unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Mehrjährige Erfahrung im Qualitäts- und Regulatory Affairs Management im Medizinprodukte-Umfeld - MediPac® ist ein seit 1948 inhabergeführtes Unternehmen und zuverlässiger Partner der Pharma- und Medizintechnikindustrie. * Zusammenarbeit Zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Vertrieb, Produktmanagement und Geschäftsführung * Steuerung von Produktzulassungen und Zertifizierungen weltweit
An unserem Standort in Königswinter entwickeln und fertigen wir mit rund 32 Mitarbeitenden hochwertige Primärverpackungen für Medizinprodukte – zertifiziert nach ISO 9001, ISO 13485, ISO 15378 und unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. * Mehrjährige Erfahrung im Qualitäts- und Regulatory Affairs Management im Medizinprodukte-Umfeld - MediPac® ist ein seit 1948 inhabergeführtes Unternehmen und zuverlässiger Partner der Pharma- und Medizintechnikindustrie. * Zusammenarbeit Zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Vertrieb, Produktmanagement und Geschäftsführung * Steuerung von Produktzulassungen und Zertifizierungen weltweit
Arbeitgeberfinanzierte Weiterqualifizierung zu Fachkunde 1 oder 2 für die qualifizierte Aufbereitung von Medizinprodukten
Arbeitgeberfinanzierte Weiterqualifizierung zu Fachkunde 1 oder 2 für die qualifizierte Aufbereitung von Medizinprodukten
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Berater für Orthopädieprodukte - Sanitätshaus / Orthopädieschuhtechnik (m/w/d)
Berater für Orthopädieprodukte - Sanitätshaus / Orthopädieschuhtechnik (m/w/d)
OrthoLev GmbH
Leverkusen
Schnelle Bewerbung
Du bist Medizinproduktberater:in, idealerweise mit abgeschlossener Berufsausbildung als Sanitätshausfachverkäufer:in, Orthopädietechniker:in / Bandagist:in oder Orthopädieschuhtechniker:in
Du bist Medizinproduktberater:in, idealerweise mit abgeschlossener Berufsausbildung als Sanitätshausfachverkäufer:in, Orthopädietechniker:in / Bandagist:in oder Orthopädieschuhtechniker:in
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Werkstudent (m/w/d) Finance & Controlling – Business Intelligence
Werkstudent (m/w/d) Finance & Controlling – Business Intelligence
Deutscher Ärzteverlag GmbH
Köln
Teilweise Home-Office
Ob relevante Informationen und medizinisches Fachwissen, der nächste Schritt in der Arzt-Karriere, Medizinprodukte oder Qualifizierungsangebote: Beim Deutschen Ärzteverlag finden Medizinerinnen und Mediziner alles, was sie für ihr Arztsein brauchen.
Ob relevante Informationen und medizinisches Fachwissen, der nächste Schritt in der Arzt-Karriere, Medizinprodukte oder Qualifizierungsangebote: Beim Deutschen Ärzteverlag finden Medizinerinnen und Mediziner alles, was sie für ihr Arztsein brauchen.
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Sales Specialist im Außendienst (m/w/d)
Sales Specialist im Außendienst (m/w/d)
HENRY SCHEIN Medical GmbH
Hamburg, München, Stuttgart, Frankfurt am Main, Köln
Unsere Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP) gilt als eine der modernsten in Deutschland und bietet spannende Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. * Arbeitgeberfinanzierte Weiterqualifizierung zu Fachkunde 1 oder 2 für die qualifizierte Aufbereitung von Medizinprodukten * Gute Kenntnisse in MS Office-Produkten
Unsere Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP) gilt als eine der modernsten in Deutschland und bietet spannende Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. * Arbeitgeberfinanzierte Weiterqualifizierung zu Fachkunde 1 oder 2 für die qualifizierte Aufbereitung von Medizinprodukten * Gute Kenntnisse in MS Office-Produkten
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Die Anwendung unseres Medikaments erfolgt mit unseren Medizinprodukten BF-RhodoLED®/-US und BF-RhodoLED XL (Rotlicht-LED-Leuchten). Auf Basis unserer zentralisierten europäischen sowie unserer US-Zulassungen vertreiben wir unsere Produkte mit weltweit rund 100 Mitarbeitern. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz®, ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem Hautkrebs und dessen Vorstufen. Die BF-RhodoLED® ist seit 2012 in der EU zertifiziert und BF-RhodoLED®-US seit 2016 als Kombinationsprodukt in USA zugelassen.
Die Anwendung unseres Medikaments erfolgt mit unseren Medizinprodukten BF-RhodoLED®/-US und BF-RhodoLED XL (Rotlicht-LED-Leuchten). Auf Basis unserer zentralisierten europäischen sowie unserer US-Zulassungen vertreiben wir unsere Produkte mit weltweit rund 100 Mitarbeitern. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz®, ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem Hautkrebs und dessen Vorstufen. Die BF-RhodoLED® ist seit 2012 in der EU zertifiziert und BF-RhodoLED®-US seit 2016 als Kombinationsprodukt in USA zugelassen.
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Sonstige erforderliche Fachkraft (m/w/d) Arbeitsbereich Industriemontage Heilerziehungspfleger (m/w/d)
Sonstige erforderliche Fachkraft (m/w/d) Arbeitsbereich Industriemontage Heilerziehungspfleger (m/w/d)
Rhein-Sieg-Werkstätten der Lebenshilfe gGmbH
Poststraße 105, 53840 Troisdorf, Deutschland
Fachgerechter Umgang mit Medizinprodukten
Fachgerechter Umgang mit Medizinprodukten
NEU
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Key Account Manager (m/w/d) Medizinprodukte moderne Wundversorgung Fach- und Homecarehandel
Key Account Manager (m/w/d) Medizinprodukte moderne Wundversorgung Fach- und Homecarehandel
Urgo GmbH
Düsseldorf, Köln, Kassel, Göttingen, Karlsruhe, Frankfurt, Trier, Freiburg, Stuttgart
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Schnelle Bewerbung
Medical Technician with electrical specialist qualification (Staatlich Geprüfter Techniker, Fachrichtung Medizintechnik)
Medical Technician with electrical specialist qualification (Staatlich Geprüfter Techniker, Fachrichtung Medizintechnik)
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Technischer Sterilisationsassistent (m/w/d)
Technischer Sterilisationsassistent (m/w/d)
Hausärztliche Gemeinschaftspraxis Bonn-Beuel
Bonn, Deutschland
Schnelle Bewerbung
Sach- und fachgerechte Aufbereitung der Medizinprodukte * Durchführung der Kontrolle, der Pflege und der Funktionsprüfung an desinfizierten Medizinprodukten nach Herstellervorgaben * Sicherstellung der fristgerechten Bereitstellung der aufbereiteten Sterilgüter und Medizinprodukte * Überwachung der Sterilisation und Freigabe der Medizinprodukte
Sach- und fachgerechte Aufbereitung der Medizinprodukte * Durchführung der Kontrolle, der Pflege und der Funktionsprüfung an desinfizierten Medizinprodukten nach Herstellervorgaben * Sicherstellung der fristgerechten Bereitstellung der aufbereiteten Sterilgüter und Medizinprodukte * Überwachung der Sterilisation und Freigabe der Medizinprodukte
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Schnelle Bewerbung
Gemäß § 5 des Medizinproduktegesetzes (MPG) und § 8 Abs. 4 der Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) darf zur Aufbereitung der Medizinprodukte nur besonders geschultes Personal eingesetzt werden.
Gemäß § 5 des Medizinproduktegesetzes (MPG) und § 8 Abs. 4 der Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) darf zur Aufbereitung der Medizinprodukte nur besonders geschultes Personal eingesetzt werden.
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Beratung bei der Beschaffung von Medizinprodukten Das St. Elisabeth-Krankenhaus Köln-Hohenlind verfügt über insgesamt 392 Planbetten in den Fachkliniken Innere Medizin und Chirurgie mit Darm- und Pankreaszentrum, Gynäkologie/Geburtshilfe und Senologie, Urologie, Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde, Augenheilkunde, Radiologie/Nuklearmedizin, Anästhesiologie mit Intensivmedizin und Schmerztherapie sowie Palliativstation.
Beratung bei der Beschaffung von Medizinprodukten Das St. Elisabeth-Krankenhaus Köln-Hohenlind verfügt über insgesamt 392 Planbetten in den Fachkliniken Innere Medizin und Chirurgie mit Darm- und Pankreaszentrum, Gynäkologie/Geburtshilfe und Senologie, Urologie, Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde, Augenheilkunde, Radiologie/Nuklearmedizin, Anästhesiologie mit Intensivmedizin und Schmerztherapie sowie Palliativstation.
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Pflegefachperson bzw. Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger/in (m/w/d) Hybrid-OP Kinderkardiologie
Pflegefachperson bzw. Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger/in (m/w/d) Hybrid-OP Kinderkardiologie
DRK-Schwesternschaft Bonn e.V.
Bonn
Bedienung und Kontrolle der eingesetzten Medizinprodukte
Bedienung und Kontrolle der eingesetzten Medizinprodukte
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Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH * DE - Cologne * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Help us change lives - At Exact Sciences, we're helping change how the world prevents, detects and guides treatment for cancer. We give patients and the clarity needed to make confident decisions when they matter most. Join our team to find a purpose-driven career, an inclusive culture, and robust benefits to support your life while you're working to help others. Your tasks - Position Overview - The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy ...
Exact Sciences Molecular Diagnostics GmbH * DE - Cologne * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Help us change lives - At Exact Sciences, we're helping change how the world prevents, detects and guides treatment for cancer. We give patients and the clarity needed to make confident decisions when they matter most. Join our team to find a purpose-driven career, an inclusive culture, and robust benefits to support your life while you're working to help others. Your tasks - Position Overview - The Lead Regulatory Affairs Manager, International will support or lead the creation and submission of product Technical Files/Standard Technical Documentation and other submission related documents for market authorizations in targeted markets and countries. The Lead Regulatory Affairs Manager, International supports or leads the creation and execution of regulatory strategy ...
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Deine • Eigenverantwortlicher Vertrieb unserer Medizintechnik-Produkte in einer definierten Region * Heller Medizintechnik GmbH & Co. KG - HELLER MEDIZINTECHNIK GmbH & Co. KG ist europaweit erfolgreich tätig und gehört zu den Marktführern der Elektrostimulationstechnologie, im Besonderen der funktionellen Elektrostimulation (FES). • Durchführung von Produktpräsentationen, Workshops und Schulungen beim Kunden vor Ort • Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, idealerweise mit Medizintechnik-Bezug • Interesse an medizinischen Produkten und regulatorischen • Umfangreiche Einarbeitung, regelmäßige Produktschulungen und Fachmessen
Deine • Eigenverantwortlicher Vertrieb unserer Medizintechnik-Produkte in einer definierten Region * Heller Medizintechnik GmbH & Co. KG - HELLER MEDIZINTECHNIK GmbH & Co. KG ist europaweit erfolgreich tätig und gehört zu den Marktführern der Elektrostimulationstechnologie, im Besonderen der funktionellen Elektrostimulation (FES). • Durchführung von Produktpräsentationen, Workshops und Schulungen beim Kunden vor Ort • Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, idealerweise mit Medizintechnik-Bezug • Interesse an medizinischen Produkten und regulatorischen • Umfangreiche Einarbeitung, regelmäßige Produktschulungen und Fachmessen
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