Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. * Erstellung, Überprüfung, Optimierung von Inhalten technischer Dokumentationen von Medizinprodukten und IVDs * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting * Sehr gutes technisches Verständnis mit schneller Auffassungsgabe zu unterschiedlichen Technologien von Medizinprodukten Dabei sind wir im gesamten Produktlebenszyklus involviert und arbeiten in fast allen Fachbereichen, von der Entwicklung bis zur Post-market Surveillance. Dementsprechend groß ist die Vielfalt unterschiedlicher Produkte und Geschäftsmodelle, mit denen wir zu tun haben. * Erfahrung in den Bereichen PMS, PMCF, PMPF, klinische Bewertung, Leistungsbewertung, ...
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