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2 Treffer für Learning Development Specialist Jobs in Fischach im Umkreis von 30 km
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Specialist Packaging Development (m/w/d)
Specialist Packaging Development (m/w/d)
Unternehmensgruppe Theo Müller GmbH & Co. KG
Aretsried (bei Augsburg)
Teilweise Home-Office
Unternehmensgruppe Theo Müller GmbH & Co. KG * Aretsried (bei Augsburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeiten bei der Unternehmensgruppe Theo Müller bedeutet, Teil eines regional verwurzelten Familienunternehmens und international wachsenden Konzerns im Bereich Food und Logistics zu sein. Mit bekannten Marken in den Geschäftsbereichen Molkerei, Fisch & Feinkost, Saucen und Dressings, einem eigenen Verpackungsunternehmen, einem Transport- und Logistikunternehmen und einem eigenen Kraftwerk steht die Unternehmensgruppe für Vielfalt, Unabhängigkeit und Sicherheit. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Unternehmensgruppe teilen eine gemeinsame Vision: Geschmack in das Leben der Menschen zu bringen. Begleiten Sie uns auf dieser Reise und sichern Sie sich einen Job mit Zukunftsperspektive. Aufgaben
Unternehmensgruppe Theo Müller GmbH & Co. KG * Aretsried (bei Augsburg) * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeiten bei der Unternehmensgruppe Theo Müller bedeutet, Teil eines regional verwurzelten Familienunternehmens und international wachsenden Konzerns im Bereich Food und Logistics zu sein. Mit bekannten Marken in den Geschäftsbereichen Molkerei, Fisch & Feinkost, Saucen und Dressings, einem eigenen Verpackungsunternehmen, einem Transport- und Logistikunternehmen und einem eigenen Kraftwerk steht die Unternehmensgruppe für Vielfalt, Unabhängigkeit und Sicherheit. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Unternehmensgruppe teilen eine gemeinsame Vision: Geschmack in das Leben der Menschen zu bringen. Begleiten Sie uns auf dieser Reise und sichern Sie sich einen Job mit Zukunftsperspektive. Aufgaben
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Sales and Business Development Specialist (m/w/d) – Specialty Polymers
Sales and Business Development Specialist (m/w/d) – Specialty Polymers
Indorama Ventures Polymers Germany GmbH
Gersthofen (bei Augsburg), Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Sales and Business Development Specialist (m/w/d) – Specialty Polymers - Als Sales and Business Development Specialist sind Sie das Bindeglied zwischen unseren Kunden und unserer Entwicklung. * Erfahrung im Sales and Account Management oder Business Development
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Sales and Business Development Specialist (m/w/d) – Specialty Polymers - Als Sales and Business Development Specialist sind Sie das Bindeglied zwischen unseren Kunden und unserer Entwicklung. * Erfahrung im Sales and Account Management oder Business Development
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Schnelle Bewerbung
Destilla GmbH * Nördlingen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Natur ist voller Aromen und Essenzen. Destilla ist voller Natur. Wir sind ein Hidden Champion mit Sitz im bayerischen Nördlingen und produzieren in unserem Familienunternehmen mit rund 200 Mitarbeitern hochwertige Geschmackstoffe für die Lebensmittelindustrie. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen ---------- Ihr Aufgabenbereich * Entwicklung neuer Extrakte und Destillate aus Naturstoffen im Rahmen von Innovations- und Kundenprojekten * Verantwortlich für das Scale-Up vom Labor- in den Produktionsmaßstab * Evaluierung neuer Naturstoffe * Produktmustermanagement * Enge Zusammenarbeit mit den anderen Entwicklungs- und Schnittstellenabteilungen * Unterstützung der Verkaufsabteilung bei der Kundenbetreuung - Ihr Profil
Destilla GmbH * Nördlingen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Natur ist voller Aromen und Essenzen. Destilla ist voller Natur. Wir sind ein Hidden Champion mit Sitz im bayerischen Nördlingen und produzieren in unserem Familienunternehmen mit rund 200 Mitarbeitern hochwertige Geschmackstoffe für die Lebensmittelindustrie. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen ---------- Ihr Aufgabenbereich * Entwicklung neuer Extrakte und Destillate aus Naturstoffen im Rahmen von Innovations- und Kundenprojekten * Verantwortlich für das Scale-Up vom Labor- in den Produktionsmaßstab * Evaluierung neuer Naturstoffe * Produktmustermanagement * Enge Zusammenarbeit mit den anderen Entwicklungs- und Schnittstellenabteilungen * Unterstützung der Verkaufsabteilung bei der Kundenbetreuung - Ihr Profil
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Senior Consultant Organisationsentwicklung (m/w/d) im Team Business Transformation
Senior Consultant Organisationsentwicklung (m/w/d) im Team Business Transformation
x1F GmbH
bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Kommunen, Behörden und öffentliche IT-Dienstleister unterstützt du dabei, gewachsene Organisations- und Prozesslandschaften zu analysieren, weiterzuentwickeln und wirksam umzusetzen.
x1F GmbH * bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung (Growing Exponentially x Together) = Success - x1F ist ein führender Anbieter integrierter Lösungen mit besonderem Fokus auf die Financial Services Industry. Wir helfen Unternehmen, ihre Geschäftsmodelle zukunftssicher aufzustellen – von der CFO-Agenda über Sustainable Finance bis hin zu digitalen Plattformstrategien. Mit rund 1.350 Mitarbeitenden an über 40 Standorten weltweit – in Europa, den USA, Kanada und Australien – erwirtschaften wir jährlich über 200 Millionen Euro Umsatz. Deine Aufgaben bei x1F - Kommunen, Behörden und öffentliche IT-Dienstleister unterstützt du dabei, gewachsene Organisations- und Prozesslandschaften zu analysieren, weiterzuentwickeln und wirksam umzusetzen.
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Project Lead QA (m/w/d) electronic Document Management System
Project Lead QA (m/w/d) electronic Document Management System
Daiichi Sankyo Europe GmbH
München, Pfaffenhofen an der Ilm
Project Lead QA (m/f/d) electronic Document Management System - We are seeking a dynamic and experienced Project Lead to drive the rollout of Daiichi Sankyo's global electronic document management system (eDMS) within the EUCAN region. This role offers the opportunity to lead a critical initiative that enhances GxP document management processes across multiple countries, working closely with key including System Owners and Quality Assurance teams. * Plan, coordinate, and lead the end-to-end rollout of the Daiichi Sankyo global eDMS across the EUCAN region. * Lead and execute user acceptance testing (UAT) to ensure system functionality and compliance. * Partner with Process Leads to design effective training concepts and develop training materials tailored for in the EUCAN region. * Demonstrated experience in successfully leading complex projects. * Daiichi Sankyo Europe GmbH
Project Lead QA (m/f/d) electronic Document Management System - We are seeking a dynamic and experienced Project Lead to drive the rollout of Daiichi Sankyo's global electronic document management system (eDMS) within the EUCAN region. This role offers the opportunity to lead a critical initiative that enhances GxP document management processes across multiple countries, working closely with key including System Owners and Quality Assurance teams. * Plan, coordinate, and lead the end-to-end rollout of the Daiichi Sankyo global eDMS across the EUCAN region. * Lead and execute user acceptance testing (UAT) to ensure system functionality and compliance. * Partner with Process Leads to design effective training concepts and develop training materials tailored for in the EUCAN region. * Demonstrated experience in successfully leading complex projects. * Daiichi Sankyo Europe GmbH
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Schnelle Bewerbung
Zur erfolgreichen Weiterentwicklung unseres nachhaltigen und dynamischen Wachstums suchen wir einen Senior Qualitätsmanager (m/w/d) * Terra Canis GmbH * Petershausen (bei München) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Terra Canis produziert und vertreibt die erste Hunde- und Katzennahrung in 100% echter, nachweislicher Lebensmittelqualität aller Rohstoffe. Unser innovatives Erfolgsrezept: Wir setzen auf eine wirklich artgerechte, naturnahe Ernährung aus Rohstoffen in Lebensmittelqualität für Hunde und Katzen sowie auf wirkliche Transparenz der Inhaltsstoffe. Unsere konsequente Produktphilosophie und der unternehmerische Gestaltungswille unserer Mitarbeiter:innen haben uns dorthin gebracht, wo wir heute stehen. Deshalb sind sie unsere wertvollste Ressource. Ihre Aufgaben * Verantwortung für die Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung aller Qualitätsstandards entlang der ...
Zur erfolgreichen Weiterentwicklung unseres nachhaltigen und dynamischen Wachstums suchen wir einen Senior Qualitätsmanager (m/w/d) * Terra Canis GmbH * Petershausen (bei München) * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Terra Canis produziert und vertreibt die erste Hunde- und Katzennahrung in 100% echter, nachweislicher Lebensmittelqualität aller Rohstoffe. Unser innovatives Erfolgsrezept: Wir setzen auf eine wirklich artgerechte, naturnahe Ernährung aus Rohstoffen in Lebensmittelqualität für Hunde und Katzen sowie auf wirkliche Transparenz der Inhaltsstoffe. Unsere konsequente Produktphilosophie und der unternehmerische Gestaltungswille unserer Mitarbeiter:innen haben uns dorthin gebracht, wo wir heute stehen. Deshalb sind sie unsere wertvollste Ressource. Ihre Aufgaben * Verantwortung für die Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung aller Qualitätsstandards entlang der ...
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OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. * Fachliche und mittelfristig disziplinarische Führung des QS-Teams * Bewertung und Vertriebsfreigabe von Produkten, Lieferanten und Dienstleistern * Durchführung und Unterstützung bei internen und externen Audits * Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und -standards im Einklang mit aktuellen regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP/GDP-Leitfaden)
OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. * Fachliche und mittelfristig disziplinarische Führung des QS-Teams * Bewertung und Vertriebsfreigabe von Produkten, Lieferanten und Dienstleistern * Durchführung und Unterstützung bei internen und externen Audits * Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und -standards im Einklang mit aktuellen regulatorischen Anforderungen (AMG, AMWHV, EU-GMP/GDP-Leitfaden)
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Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Engineer Process Development (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben * Modernisierung und Optimierung ausgewählter Herstellprozesse im Bereich ATG * Durchführung von Risikoanalysen sowie Entwicklung effizienter Prozessdesigns * Erstellung von Kostenabschätzungen (CAPEX und Herstellkosten)
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Engineer Process Development (m/w/d) * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben * Modernisierung und Optimierung ausgewählter Herstellprozesse im Bereich ATG * Durchführung von Risikoanalysen sowie Entwicklung effizienter Prozessdesigns * Erstellung von Kostenabschätzungen (CAPEX und Herstellkosten)
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Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
Wir suchen einen Molecular Business Development Manager (m/w/d) Mit Deinen Kolleginnen und Kollegen im Gebiet – den Account Managern und Clinical Education Managern - arbeitest Du konstruktiv und vertrauensvoll zusammen. * BIOMERIEUX * Süddeutschland * Feste Anstellung * Vollzeit - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen zum Nachweis von Infektionskrankheiten und Kontaminationen bereit– für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 14.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Gebiet: Süddeutschland (Freiburg, Tübingen, Karlsruhe, Heidelberg, Mannheim, Saarbrücken und Aschaffenburg). In Deinem Außendienstgebiet bist Du die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden, wenn es um anspruchsvolle ...
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Schnelle Bewerbung
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
BAUER KOMPRESSOREN GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - BAUER KOMPRESSOREN ist ein führendes Unternehmen in der Hochdruck-Branche und bieten Ihnen die Möglichkeit, in einem spannenden Umfeld zu arbeiten, das sich weltweit erstreckt. Unsere Stärke! Innovative Produkte und das leidenschaftliche Engagement unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter die überall auf der Welt für Qualität stehen. Als Tochterunternehmen der BAUER GROUP, die mit über 1550 Mitarbeitenden in 22 Tochtergesellschaften einen Umsatz von 420 Mio. EUR erzielt, bieten wir Ihnen nicht nur einen Job, sondern eine Karriere mit Perspektive. Normen & Zertifizierung (Abt.: Forschung & Entwicklung) Lust auf spannende Herausforderungen in einem internationalen Unternehmen? Wir suchen eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die Zulassungen, Zertifizierungen und Normenkonformität für unsere weltweiten ...
Plan and perform GMP/GDP Audits at Contract Manufacturing Organizations (CMOs) or Suppliers o Responsible for Follow-Up communication related to audits with CMOs & Suppliers and monitor CAPA * Proven skills and experience as an auditor and in supplier qualification process in the pharmaceutical industry – preferably as a Lead Auditor - o Prepare audit findings & reports and discuss potential impact on business - implementation related to audit findings - o Internal consultation for risk identification with day-to-day business & QA functions related to CMOs/Suppliers o Negotiate Quality Agreements with CMOs and Suppliers o Risk evaluation and re-classification of CMOs and Suppliers * Completed studies in the field of Pharmacy, Biology, Chemistry, or a comparable scientific discipline; preferably diploma, master's degree, or higher academic qualification * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung
Plan and perform GMP/GDP Audits at Contract Manufacturing Organizations (CMOs) or Suppliers o Responsible for Follow-Up communication related to audits with CMOs & Suppliers and monitor CAPA * Proven skills and experience as an auditor and in supplier qualification process in the pharmaceutical industry – preferably as a Lead Auditor - o Prepare audit findings & reports and discuss potential impact on business - implementation related to audit findings - o Internal consultation for risk identification with day-to-day business & QA functions related to CMOs/Suppliers o Negotiate Quality Agreements with CMOs and Suppliers o Risk evaluation and re-classification of CMOs and Suppliers * Completed studies in the field of Pharmacy, Biology, Chemistry, or a comparable scientific discipline; preferably diploma, master's degree, or higher academic qualification * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung
Senior Quality Manager CMO (m/f/x) Antibody Drug Conjugate (ADC) Manufacturing
Senior Quality Manager CMO (m/f/x) Antibody Drug Conjugate (ADC) Manufacturing
Daiichi Sankyo Europe GmbH
München
As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
As Senior Quality Manager CMO, you will serve as the primary contact for all quality-related matters at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QA CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - You will be responsible for managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and maintenance of Daiichi Sankyo's quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements for our oncology products.
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...
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PPE GmbH * München, Bad Homburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir planen und realisieren Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Als Tochtergesellschaft der PORR ist PPE intelligence ein interdisziplinäres Beratungs- und Ingenieurunternehmen, das Verfahrenstechnik mit Gebäudeplanung und -realisierung verbindet. Im Zentrum unserer Arbeit steht die Übertragung komplexer Betriebsprozesse – unabhängig von ihrem Regulierungsgrad – in gebaute Anlagen. Dieses Verständnis prägt unsere Identität und wird in unserem Leitsatz zusammengefasst: „Vom Prozess zur Anlage“. Deine Aufgaben * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen Produktions- und Prozessanlagen im pharmazeutischen Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ) * Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne ...
PPE GmbH * München, Bad Homburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir planen und realisieren Forschungs- und Produktionsanlagen für die Pharma- und Life-Science-Industrie. Als Tochtergesellschaft der PORR ist PPE intelligence ein interdisziplinäres Beratungs- und Ingenieurunternehmen, das Verfahrenstechnik mit Gebäudeplanung und -realisierung verbindet. Im Zentrum unserer Arbeit steht die Übertragung komplexer Betriebsprozesse – unabhängig von ihrem Regulierungsgrad – in gebaute Anlagen. Dieses Verständnis prägt unsere Identität und wird in unserem Leitsatz zusammengefasst: „Vom Prozess zur Anlage“. Deine Aufgaben * Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten an komplexen Produktions- und Prozessanlagen im pharmazeutischen Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ) * Erstellung und Pflege von GMP relevanten Vorgabe- und Qualifizierungsdokumenten (Risikoanalysen, URS, DQ/IQ/OQ/PQ Pläne ...
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Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Ihre Aufgaben
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PhD in medicinal chemistry, organic chemistry, chemical biology or a comparable discipline. * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS.
PhD in medicinal chemistry, organic chemistry, chemical biology or a comparable discipline. * ZEISS * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Step out of your comfort zone, excel and redefine the limits of what is possible. That's just what our employees are doing every single day – in order to set the pace through our innovations and enable outstanding achievements. After all, behind every successful company are many great fascinating people. In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. All of this is supported by a special ownership structure and the long-term goal of the Carl Zeiss Foundation: to bring science and society into the future together. Join us today. Inspire people tomorrow. Diversity is a part of ZEISS.
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Für unsere SYNLAB-Unternehmenszentrale in Augsburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung Produktionssysteme (m/w/d) Als Leitung (m/w/d) für Produktionssysteme im Footprint und Support übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der strategischen und operativen Weiterentwicklung unserer Laborlandschaft in Deutschland. * SYNLAB Holding Deutschland GmbH * Augsburg * Feste Anstellung * Vollzeit - In der täglichen Arbeit bilden unsere Mitarbeitenden das Rückgrat der modernen Labordiagnostik. Ein familiäres Umfeld mit starkem Kollegenzusammenhalt schafft individuellen Freiraum und die Möglichkeit, sich engagiert einzubringen wie auch weiterzuentwickeln. Durch den gewissenhaften Umgang mit der anspruchsvollen Arbeit helfen wir täglich Menschen, Tieren und unserer Umwelt. Werden auch Sie ein Teil unseres Teams und lassen Sie uns gemeinsam die Diagnostik der Zukunft gestalten!
Für unsere SYNLAB-Unternehmenszentrale in Augsburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung Produktionssysteme (m/w/d) Als Leitung (m/w/d) für Produktionssysteme im Footprint und Support übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der strategischen und operativen Weiterentwicklung unserer Laborlandschaft in Deutschland. * SYNLAB Holding Deutschland GmbH * Augsburg * Feste Anstellung * Vollzeit - In der täglichen Arbeit bilden unsere Mitarbeitenden das Rückgrat der modernen Labordiagnostik. Ein familiäres Umfeld mit starkem Kollegenzusammenhalt schafft individuellen Freiraum und die Möglichkeit, sich engagiert einzubringen wie auch weiterzuentwickeln. Durch den gewissenhaften Umgang mit der anspruchsvollen Arbeit helfen wir täglich Menschen, Tieren und unserer Umwelt. Werden auch Sie ein Teil unseres Teams und lassen Sie uns gemeinsam die Diagnostik der Zukunft gestalten!
Als enger Sparringspartner des Head of Site Quality unterstützen Sie die Weiterentwicklung des Governance-Framework, die strategische Projektsteuerung sowie das strukturierte Schnittstellenmanagement mit der Regional QA GMP/ GDP EUCAN. Quality Governance & Strategie * Weiterentwicklung und Harmonisierung des lokalen Quality-Governance-Frameworks * Zentrale Ansprechperson in der lokalen Site Quality für strategische Qualitätsinitiativen mit europäischer Relevanz * Harmonisierung lokaler Prozesse mit regionalen Quality Directives * Leitung komplexer, bereichsübergreifender Qualitätsprojekte der Site Quality * Transparente Berichterstattung an den Quality und regionales QA Management * Strategischer Sparringspartner des Head of Site Quality * Vorbereitung von Entscheidungsgrundlagen für den Head of Site Quality zur Präsentation im Senior Management
Als enger Sparringspartner des Head of Site Quality unterstützen Sie die Weiterentwicklung des Governance-Framework, die strategische Projektsteuerung sowie das strukturierte Schnittstellenmanagement mit der Regional QA GMP/ GDP EUCAN. Quality Governance & Strategie * Weiterentwicklung und Harmonisierung des lokalen Quality-Governance-Frameworks * Zentrale Ansprechperson in der lokalen Site Quality für strategische Qualitätsinitiativen mit europäischer Relevanz * Harmonisierung lokaler Prozesse mit regionalen Quality Directives * Leitung komplexer, bereichsübergreifender Qualitätsprojekte der Site Quality * Transparente Berichterstattung an den Quality und regionales QA Management * Strategischer Sparringspartner des Head of Site Quality * Vorbereitung von Entscheidungsgrundlagen für den Head of Site Quality zur Präsentation im Senior Management
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Global Sales Manager (m/w/d) im Bereich HQM
Global Sales Manager (m/w/d) im Bereich HQM
Perlon GmbH
Bobingen, Munderkingen, Wald-Michelbach
Teilweise Home-Office
ist eine innovative und globale Unternehmensgruppe mit über 750 Mitarbeitern, die sich auf die Herstellung von synthetischen Filamenten spezialisiert hat. * Perlon GmbH * Bobingen, Munderkingen, Wald-Michelbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Perlon® – The Filament Company - Wir produzieren an Standorten in Deutschland, Polen und China. Durch unsere technische Expertise und unsere Innovationskraft entwickeln wir Produkte von exzellenter Qualität für unsere Kunden. Das Produktportfolio begegnet Ihnen im täglichen Leben, wie bspw. im Dental-, Bürsten- oder Kosmetikbereich. Auch in der Papiermaschinenbespannung, im Bereich der technischen Textilien oder im Angelsport treffen Sie auf unsere Produkte. Our Engineering. Your Success. Ihre Aufgaben * Betreuung und strategische Entwicklung internationalen Kunden als zentraler Ansprechpartner für kommerzielle sowie anwendungstechnische Anliegen
ist eine innovative und globale Unternehmensgruppe mit über 750 Mitarbeitern, die sich auf die Herstellung von synthetischen Filamenten spezialisiert hat. * Perlon GmbH * Bobingen, Munderkingen, Wald-Michelbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Perlon® – The Filament Company - Wir produzieren an Standorten in Deutschland, Polen und China. Durch unsere technische Expertise und unsere Innovationskraft entwickeln wir Produkte von exzellenter Qualität für unsere Kunden. Das Produktportfolio begegnet Ihnen im täglichen Leben, wie bspw. im Dental-, Bürsten- oder Kosmetikbereich. Auch in der Papiermaschinenbespannung, im Bereich der technischen Textilien oder im Angelsport treffen Sie auf unsere Produkte. Our Engineering. Your Success. Ihre Aufgaben * Betreuung und strategische Entwicklung internationalen Kunden als zentraler Ansprechpartner für kommerzielle sowie anwendungstechnische Anliegen
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
As an Expert in CMO Quality Management, you will be a key player supporting the primary contact for quality-related topics at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Your role is essential in managing quality oversight at CMOs, ensuring the implementation and ...
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Chemiker Forschung & Entwicklung (w/m/d)
Chemiker Forschung & Entwicklung (w/m/d)
DELO Industrie Klebstoffe GmbH & Co. KGaA
Windach bei München
Anschreiben nicht erforderlich
Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement. Zur Unterstützung unserer Abteilung Applied Development suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemiker Forschung & Entwicklung (w/m/d). Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. * Erarbeiten innovativer chemischer Konzepte für kundenspezifische und strategische Lösungen * Durchführung von Klebstoffuntersuchungen und Bestimmen von Klebstoffeigenschaften mittels moderner physikalisch-chemischer Prüfmethoden z.B. GC/MS, IR-Spektroskopie, rheologische Untersuchungen sowie diverser thermischer Analysemethoden (DSC, TMA, DMTA)
Als Familienunternehmen investieren wir 15 Prozent unseres Umsatzes in Forschung & Entwicklung und sichern so die Arbeitsplätze unserer Mitarbeitenden - mit cleveren Lösungen und nachhaltigem Engagement. Zur Unterstützung unserer Abteilung Applied Development suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemiker Forschung & Entwicklung (w/m/d). Wir entwickeln und produzieren Spezialklebstoffe für Hightech-Branchen: von der Halbleiter- über die Automobil- bis hin zur Consumer Electronics-Industrie. * Erarbeiten innovativer chemischer Konzepte für kundenspezifische und strategische Lösungen * Durchführung von Klebstoffuntersuchungen und Bestimmen von Klebstoffeigenschaften mittels moderner physikalisch-chemischer Prüfmethoden z.B. GC/MS, IR-Spektroskopie, rheologische Untersuchungen sowie diverser thermischer Analysemethoden (DSC, TMA, DMTA)
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Verstärken Sie uns als Inhouse Consultant & Projekt Manager – Supply Chain * Inhouse Consulting und Projektmanagement mit Fokus auf innovative Supply-Chain-Strategien * Fundierte Berufserfahrung im Projektmanagement von interdisziplinären Teams idealerweise mit Fokus auf den Bereich Supply-Chain-Management und internationale Ausrichtung * SORTIMO International GmbH * Zusmarshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Karriere bei Sortimo: Meine Zukunft in bester Ordnung! Werden Sie Teil der Sortimo Familie und damit ein Baustein unseres Erfolgs! Wir sind Markt- und Technologieführer für Fahrzeugeinrichtungen, mobile Transportlösungen, Regal- und Koffersysteme. Seit 1973 sind wir mit unseren Produkten „Made in Germany“ am Markt und sorgen bei Handwerk, Handel und Industrie für Ordnung und Effizienz. Unser Firmensitz liegt im bayerischen Zusmarshausen und doch sind wir in über 40 Ländern zu finden: Weltweit sind ...
Verstärken Sie uns als Inhouse Consultant & Projekt Manager – Supply Chain * Inhouse Consulting und Projektmanagement mit Fokus auf innovative Supply-Chain-Strategien * Fundierte Berufserfahrung im Projektmanagement von interdisziplinären Teams idealerweise mit Fokus auf den Bereich Supply-Chain-Management und internationale Ausrichtung * SORTIMO International GmbH * Zusmarshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Karriere bei Sortimo: Meine Zukunft in bester Ordnung! Werden Sie Teil der Sortimo Familie und damit ein Baustein unseres Erfolgs! Wir sind Markt- und Technologieführer für Fahrzeugeinrichtungen, mobile Transportlösungen, Regal- und Koffersysteme. Seit 1973 sind wir mit unseren Produkten „Made in Germany“ am Markt und sorgen bei Handwerk, Handel und Industrie für Ordnung und Effizienz. Unser Firmensitz liegt im bayerischen Zusmarshausen und doch sind wir in über 40 Ländern zu finden: Weltweit sind ...
As Senior Manager Strategy - Research Microscopy Solutions, you will be instrumental in developing the long-term strategic vision for the microscopy business in the Life Sciences and Pharma segments. The Strategy Team of the Business Segment Industrial Quality and Research is responsible for defining the strategic direction of the metrology and microscopy business and facilitating its implementation across various projects in growth markets like pharma, biotech but also new electrical vehicles and semiconductor industry. ZEISS Industrial Quality & Research ensures quality standards and enables scientific research wherever maximum precision is required: with multi-dimensional measurement technology, high-resolution microscope systems and intelligent software for industrial quality assurance, research and material testing.
As Senior Manager Strategy - Research Microscopy Solutions, you will be instrumental in developing the long-term strategic vision for the microscopy business in the Life Sciences and Pharma segments. The Strategy Team of the Business Segment Industrial Quality and Research is responsible for defining the strategic direction of the metrology and microscopy business and facilitating its implementation across various projects in growth markets like pharma, biotech but also new electrical vehicles and semiconductor industry. ZEISS Industrial Quality & Research ensures quality standards and enables scientific research wherever maximum precision is required: with multi-dimensional measurement technology, high-resolution microscope systems and intelligent software for industrial quality assurance, research and material testing.
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