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                          • Sachbearbeiter
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                          • Industriekaufmann Ausbildung
                          • Einkauf
                          • Assistenz
                          • Vertrieb
                          • Leitung Business Intelligence
                          • Leitung Medizincontrolling
                          • IT Leitung
                          • Leitung Warehouse
                          • Rettungssanitäter Ausbildung
                          • Logistik
                          • Kfz Mechaniker Ausbildung
                          • Heilpraktiker Ausbildung

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 7 Tage
                          2

                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Fertigung, Produktion
                          2


                          3 Treffer für Lead Auditor Jobs in Sinsheim im Umkreis von 30 km

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                          Würth IT GmbH
                          Niedernhall-Waldzimmern bei Heilbronn, Bad Mergentheim bei Würzburg, Würzburg
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          verfügst idealerweise über Zertifizierungen wie CISA, CISM oder CISSP, bist ISO/IEC 27001 Lead Auditor oder möchtest dich entsprechend weiterqualifizieren. Für unsere Standorte in Niedernhall-Waldzimmern (bei Heilbronn), alternativ in Bad Mergentheim oder Würzburg - jeweils mit der Möglichkeit, bis zu 3 Tage pro Woche remote zu arbeiten - suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als IT Auditor Informationssicherheit (m/w/d).
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          PARSA Haar- und Modeartikel GmbH * Sinsheim bei Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Deine schönste Entwicklung! PARSA Beauty ist ein deutsches, inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Sinsheim, Baden-Württemberg, und steht seit 40 Jahren für exklusive, innovative und qualitativ hochwertige Hair- und Beautytools sowie Accessoires. Mit über 5.000 Produkten ist das Unternehmen in mehr als 40 Ländern vertreten und gehört damit zu den führenden Anbietern von Hair- und Beautytools in Europa. PARSA Beauty bietet in den Kernvertriebsschienen Drogerie- und Fachhandel sowie im Lebensmitteleinzelhandel innovative und nachhaltige Schönheitshelfer mit hoher Produktqualität in den Segmenten Hair, Face, Nails, Home Spa und Trend. Damit wird dem Anspruch Rechnung getragen, jederzeit und bedürfnisorientiert ...
                          PARSA Haar- und Modeartikel GmbH * Sinsheim bei Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Deine schönste Entwicklung! PARSA Beauty ist ein deutsches, inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Sinsheim, Baden-Württemberg, und steht seit 40 Jahren für exklusive, innovative und qualitativ hochwertige Hair- und Beautytools sowie Accessoires. Mit über 5.000 Produkten ist das Unternehmen in mehr als 40 Ländern vertreten und gehört damit zu den führenden Anbietern von Hair- und Beautytools in Europa. PARSA Beauty bietet in den Kernvertriebsschienen Drogerie- und Fachhandel sowie im Lebensmitteleinzelhandel innovative und nachhaltige Schönheitshelfer mit hoher Produktqualität in den Segmenten Hair, Face, Nails, Home Spa und Trend. Damit wird dem Anspruch Rechnung getragen, jederzeit und bedürfnisorientiert ...
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                          Mitarbeiter* Qualitätssicherung

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                          Waghäusel
                          meinestadt.de * Waghäusel * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: Elektror airsystems gmbh - Einsatzort: 68753 Waghäusel - Wir sind ein langjährig etablierter und erfahrener Global Player mit einem ambitionierten Team. Mit unserem Hauptsitz in Deutschland sind wir einer der wichtigsten Produzenten von Industrieventilatoren und Seitenkanalverdichtern. Unser Produkt-Portfolio beinhaltet ein weites Spektrum an kundenspezifischen Lösungen mit einem weltweit einzigartigen Qualitätsstandard. Ergreifen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Einsatzort: Waghäusel - Eintrittsdatum: ab sofort - Typ: Vollzeit * jegliches Geschlecht - Ihre Aufgaben * Bearbeitung und Analyse interner sowie externer Reklamationen * Definition, Bearbeitung und Nachverfolgung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung * Durchführung von Qualitätsprüfungen im Warenein- und Ausgang
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                          Zertifizierung als ISO 27001 Lead Auditor/Lead Implementer und/oder als BSI-Grundschutz-Praktiker oder BSI-Grundschutz-Berater ist von Vorteil, ebenso fundiertes Verständnis und Erfahrung in der Anwendung der C5-Kriterienkataloge * Du hast Unternehmen bereits erfolgreich durch den Zertifizierungsprozess begleitet und bringst Erfahrung im Umgang mit externen Auditor:innen, Behörden (z. B. BSI) und Zertifizierungsstellen mit
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                          MAQUET Cardiopulmonary GmbH
                          Rastatt bei Karlsruhe, Hechingen
                          Teilweise Home-Office
                          Wir bieten Ihnen innerhalb der Maquet Cardiopulmonary GmbH im Bereich Information Technology am Standort Hechingen oder Rastatt eine Position als Computer Systems Validation Engineer (m/w/d) - Schwerpunkt SAP-Schnittstellen. * Planung, Leitung und Durchführung von Computersystemvalidierungen in den Bereichen R&D, Produktion, Labor und Qualitätsmanagement * Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der internen Vorgaben und Prozesse zur Computersystemvalidierung * Unterstützung bei der Auditierung von Lieferanten von Computersystemen * Erste Erfahrung im Bereich Computersystemvalidierung * Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten für computergestützte Systeme (z. B. Validierungspläne, Lasten- und Pflichtenhefte, IQ/OQ/PQ, Risikoanalysen, Abweichungsberichte) * Erstellung, Prüfung und Umsetzung von Änderungsanträgen für computergestützte Systeme sowie ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Im Rahmen unseres weiteren Wachstums suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser Labor in Heidelberg-Wieblingen einen Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Compliance/ Product Compliance Specialist * Chemische Werke Kluthe GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Chemische Werke Kluthe GmbH ist ein global agierendes, familiengeführtes Unternehmen der Spezialitätenchemie in den Geschäftsbereichen Metalworking & Cleaning, Paint Shop Materials und Surface Treatment. Wir legen besonderen Wert auf ein nachhaltiges Bewusstsein für Mensch und Umwelt und bringen dies in Einklang mit qualitativ hochwertigen Produkten und exzellentem Service. * Sie verantworten die Einstufung von Stoffen und Gemischen nach CLP/GHS sowie die automatisierte Bereitstellung von Sicherheitsdatenblättern und Gefahrstoffetiketten mittels Gefahrstoffsoftware
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                          Schnelle Bewerbung
                          Du führst die QA-Freigabe von Wartungs- und Kalibrieraktivitäten an Anlagen, Versorgungseinrichtungen und relevanten Systemen durch * Du bist kommunikationsstark und hast Freude an einer Schnittstellenfunktion zwischen QA, Produktion und IT * Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! Aufgaben * Du planst, steuerst und kontrollierst Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für ...
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                          Mitarbeitervorteile * Frigo-Trans GmbH * Fußgönheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Bei Frigo-Trans sorgen wir dafür, dass lebenswichtige pharmazeutische Güter wie Medikamente und Impfstoffe sicher und temperaturgeführt gelagert werden und pünktlich ihr Ziel erreichen – und das auf höchstem Qualitätsniveau. Unsere Lagerlösungen decken Temperaturbereiche bis zu -195 °C ab und erfüllen die anspruchsvollen Anforderungen der Pharmaindustrie. Seit 2025 ist die Frigo-Trans GmbH Teil der international agierenden UPS Healthcare Gruppe. Unser Qualitätsmanagement-Team sorgt dafür, dass die hohen Qualitätsanforderungen unserer Kunden jederzeit erfüllt werden. In enger Zusammenarbeit mit den operativen Abteilungen prüfen wir bestehende Prozesse und entwickeln unsere Standards kontinuierlich weiter. Ihre Aufgaben * Installation und Verwaltung von Temperaturmessmitteln in Lagerbereichen, Fahrzeugen und ...
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                          Consultant SAP xSuite - Rechnungseingangsworkflow (w/m/d)

                          Komm.ONE
                          Stuttgart, Freiburg, Heidelberg, Heilbronn, Karlsruhe, Reutlingen, Ulm
                          Schnelle Bewerbung
                          Second Level Support für den SAP xSuite-Rechnungseingangsworkflow * Kenntnisse in den Bereichen SAP (PSCD), Rechnungsworkflows und E-Rechnungen sind von Vorteil * Komm.ONE * Stuttgart, Freiburg, Heidelberg, Heilbronn, Karlsruhe, Reutlingen, Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Komm.ONE ist das größte IT-Dienstleistungsunternehmen für den öffentlichen Sektor in Baden-Württemberg. Wir gestalten als Partner in der Digitalisierung die Zukunft von Kommunen und öffentlicher Verwaltung. Rund 2.200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter entwickeln an sieben Standorten innovative und zukunftssichere IT-Lösungen zum Nutzen von Bürgern und Gesellschaft. Finden auch Sie den perfekten neuen Arbeitsplatz mit der Sicherheit und Attraktivität des öffentlichen Dienstes. (in Stuttgart, Freiburg, Heidelberg, Heilbronn, Karlsruhe, Reutlingen oder Ulm)
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                          Qualitätsmanager / Qualitätsingenieur (m/w/d)

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Karlsruhe
                          Teilweise Home-Office
                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Du weißt genau, was du auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt, der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns! Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Mitwirkung bei der Einführung und Umsetzung aller für das Qualitätsmanagementsystem erforderlichen Prozesse
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                          Für den Standort Ludwigshafen suchen wir eine/n Mitarbeiter Qualitätssicherung und -management (m/w/d). * Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung von Vorteil * Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement An diesen drei Standorten agieren insgesamt 280 Mitarbeiter. * Rala GmbH & Co. KG * Ludwigshafen * Feste Anstellung * Vollzeit - RALA DEXIS ist einer der führenden Technischen Händler in Deutschland mit Sitz in Ludwigshafen, Heilbronn und Frankfurt/Höchst. Unsere 3 Kernkompetenzen: Handel - Produktion - Services & Solutions. Unsere Kunden sind Industrieunternehmen in Deutschland und aus dem europäischen Ausland. Wir sind Teil des französischen Konzerns DESCOURS & CABAUD und gehören dort zur Gruppe DEXIS. DEXIS ist einer der führenden und innovativen technischen Händler in Europa. Aufgaben
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                          QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d)

                          HAPEKO Deutschland GmbH
                          Rangendingen, Balingen, Albstadt
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Als QMB / Qualitätsmanagementbeauftragter / Qualitätsmanager (m/w/d) verantworten Sie die Instandhaltung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) oder bearbeiten alle anfallenden Aufgaben im Bereich von Neuregulierungen bzw. Regulatory Affairs. * Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium mit Schwerpunkt auf Qualitätsmanagement, gerne ergänzt durch eine Weiterbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) oder Qualitätsmanager (m/w/d) * HAPEKO Deutschland GmbH * Rangendingen, Balingen, Albstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Unser Mandant ist ein erfolgreiches mittelständisches Unternehmen aus der Medizintechnik, das sich durch langjährige Expertise, starke Marktpräsenz und einen exzellenten Ruf in der Branche einen Namen gemacht hat. Um den hohen Qualitätsanspruch an seine Produkte auch zukünftig zu gewährleisten, verstärkt ...
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                          Contargo * Heilbronn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Willkommen bei Contargo! Contargo ist eines der größten Containerlogistiknetzwerke Europas. Zahlen wie ein jährliches Transportvolumen von 2 Millionen TEU, 24 Containerterminals in Europa, ein Jahresumsatz von 654 Millionen Euro im Jahr 2023 und mehr als 1.500 Mitarbeitende sprechen eine deutliche Sprache. Doch was sich nicht in Zahlen zusammenfassen lässt, ist das, wofür Contargo steht: Für Chancen, Offenheit, Neugier, Teamgeist, Agilität, Respekt, Geradlinigkeit und exzellentes Onboarding. Wenn Sie auf der Suche nach einem starken Arbeitgeber sind, sind Sie bei Contargo genau richtig. Das Gleiche gilt für diejenigen, die Wert auf langfristige Perspektiven, Weiterentwicklung und Innovationskraft legen. Und wenn Sie Wertschätzung für Ihre Arbeit suchen: Willkommen in der Contargo-Familie!
                          Contargo * Heilbronn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Willkommen bei Contargo! Contargo ist eines der größten Containerlogistiknetzwerke Europas. Zahlen wie ein jährliches Transportvolumen von 2 Millionen TEU, 24 Containerterminals in Europa, ein Jahresumsatz von 654 Millionen Euro im Jahr 2023 und mehr als 1.500 Mitarbeitende sprechen eine deutliche Sprache. Doch was sich nicht in Zahlen zusammenfassen lässt, ist das, wofür Contargo steht: Für Chancen, Offenheit, Neugier, Teamgeist, Agilität, Respekt, Geradlinigkeit und exzellentes Onboarding. Wenn Sie auf der Suche nach einem starken Arbeitgeber sind, sind Sie bei Contargo genau richtig. Das Gleiche gilt für diejenigen, die Wert auf langfristige Perspektiven, Weiterentwicklung und Innovationskraft legen. Und wenn Sie Wertschätzung für Ihre Arbeit suchen: Willkommen in der Contargo-Familie!
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                          STRATEC SE * Birkenfeld * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - STRATEC entwickelt und produziert vollautomatische Analysesysteme für führende Partner in der In-vitro-Diagnostik und im Bereich Life Science. Vom Konzept bis zum fertigen Produkt - wir machen alles inhouse und zählen dabei auf das umfassende Know-How unserer Mitarbeitenden. Du suchst nach einer neuen Herausforderung mit gesellschaftlichem Mehrwert? Dann bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams in Birkenfeld - Deine Aufgaben * Du unterstützt bei der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems, inklusive der Erstellung und Pflege von QM-Dokumenten * Du planst, koordinierst und führst interne und externe Audits durch und begleitest die Nachverfolgung von CAPAs * Du arbeitest eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen und unterstützt bei der Sicherstellung der prozessualen Anforderungen
                          STRATEC SE * Birkenfeld * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - STRATEC entwickelt und produziert vollautomatische Analysesysteme für führende Partner in der In-vitro-Diagnostik und im Bereich Life Science. Vom Konzept bis zum fertigen Produkt - wir machen alles inhouse und zählen dabei auf das umfassende Know-How unserer Mitarbeitenden. Du suchst nach einer neuen Herausforderung mit gesellschaftlichem Mehrwert? Dann bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams in Birkenfeld - Deine Aufgaben * Du unterstützt bei der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems, inklusive der Erstellung und Pflege von QM-Dokumenten * Du planst, koordinierst und führst interne und externe Audits durch und begleitest die Nachverfolgung von CAPAs * Du arbeitest eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen und unterstützt bei der Sicherstellung der prozessualen Anforderungen
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                          Qualitätsingenieur - Motorenfertigung (w/m/d)

                          SEW-EURODRIVE GmbH & Co KG
                          Graben-Neudorf bei Karlsruhe
                          Teilweise Home-Office
                          SEW-EURODRIVE GmbH & Co KG * Graben-Neudorf bei Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Global Player sorgen wir bei SEW-EURODRIVE für Bewegung mit wegweisenden Technologien und maßgeschneiderten Lösungen in der Antriebs- und Automatisierungstechnik. Das verdanken wir weltweit und branchenübergreifend mehr als 22.000 Mitarbeitenden in über 57 Ländern. Bei SEW-EURODRIVE erwarten Sie viele Perspektiven in einer technologisch spannenden Wachstumsbranche. Als international tätiges Familienunternehmen denken wir langfristig, agieren nachhaltig und wachsen kontiniuierlich. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte und bewegen Sie zusammen mit uns die Welt. Ihre Aufgaben * Beschaffung und Betreuung von elektrischen und mechanischen Prüfanlagen * Durchführung von MFUs, PFUs, Prozessfreigaben, Probemontagen und -fertigungen * Analyse von Produkt und Prozessfehlern gemäß PDCA-Zyklus
                          SEW-EURODRIVE GmbH & Co KG * Graben-Neudorf bei Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Global Player sorgen wir bei SEW-EURODRIVE für Bewegung mit wegweisenden Technologien und maßgeschneiderten Lösungen in der Antriebs- und Automatisierungstechnik. Das verdanken wir weltweit und branchenübergreifend mehr als 22.000 Mitarbeitenden in über 57 Ländern. Bei SEW-EURODRIVE erwarten Sie viele Perspektiven in einer technologisch spannenden Wachstumsbranche. Als international tätiges Familienunternehmen denken wir langfristig, agieren nachhaltig und wachsen kontiniuierlich. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte und bewegen Sie zusammen mit uns die Welt. Ihre Aufgaben * Beschaffung und Betreuung von elektrischen und mechanischen Prüfanlagen * Durchführung von MFUs, PFUs, Prozessfreigaben, Probemontagen und -fertigungen * Analyse von Produkt und Prozessfehlern gemäß PDCA-Zyklus
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                          Abteilung IT Infrastructure & Customer Services - Mit ca. 50 IT-Mitarbeitern in den Bereichen Business Solutions, Development, Customer Support und IT-Infrastructure betreuen wir neben den ca. 1400 Mitarbeitern der Firmen am Standort Karlsruhe auch diverse internationale Standorte. * Security-Integration: Sie härten Systeme, kümmern sich um Vulnerabilities sowie Incidents und stärken die OT/IT-Schnittstelle in enger Abstimmung mit dem agilen Security-Kreis. It starts with nature. Bereich: IT * Fachliche Anforderungen: Sie haben eine Ausbildung als Fachinformatiker Systemintegration oder ein IT-Studium erfolgreich abgeschlossen oder sind Quereinsteiger mit passender Berufserfahrung. * Erfahrung: Sie verfügen über Berufserfahrung in der IT-Infrastruktur oder Server-Administration oder suchen einen Berufseinstieg, bei dem Sie viel lernen können.
                          Abteilung IT Infrastructure & Customer Services - Mit ca. 50 IT-Mitarbeitern in den Bereichen Business Solutions, Development, Customer Support und IT-Infrastructure betreuen wir neben den ca. 1400 Mitarbeitern der Firmen am Standort Karlsruhe auch diverse internationale Standorte. * Security-Integration: Sie härten Systeme, kümmern sich um Vulnerabilities sowie Incidents und stärken die OT/IT-Schnittstelle in enger Abstimmung mit dem agilen Security-Kreis. It starts with nature. Bereich: IT * Fachliche Anforderungen: Sie haben eine Ausbildung als Fachinformatiker Systemintegration oder ein IT-Studium erfolgreich abgeschlossen oder sind Quereinsteiger mit passender Berufserfahrung. * Erfahrung: Sie verfügen über Berufserfahrung in der IT-Infrastruktur oder Server-Administration oder suchen einen Berufseinstieg, bei dem Sie viel lernen können.
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                          Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
                          Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Sie sind die zentrale Schnittstelle für alle M365-Themen in der KONZMANN Gruppe und koordinieren diesbezüglich die Zusammenarbeit zwischen den Standorten, Mitarbeitern und externen IT-Dienstleistern * Sie entwickeln IT-Governance-Strukturen, Rollen und Verantwortlichkeiten kontinuierlich weiter * Sie stellen die Einhaltung von Qualitätsstandards, Auditprozessen und die strukturierte Einbindung der Betriebsverantwortlichen (Divisons IT) für mitbestimmungspflichtige IT-Vorhaben sicher * Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. bringen fundierte praktische Erfahrung mehr als 5 Jahre im IT-Umfeld mit * Idealerweise konnten Sie bereits Erfahrung in der Planung und Durchführung von IT- oder M365-Schulungen sammeln * Sie besitzen ein sicheres Verständnis für IT-Governance, Qualitätsmanagement ...
                          Sie sind die zentrale Schnittstelle für alle M365-Themen in der KONZMANN Gruppe und koordinieren diesbezüglich die Zusammenarbeit zwischen den Standorten, Mitarbeitern und externen IT-Dienstleistern * Sie entwickeln IT-Governance-Strukturen, Rollen und Verantwortlichkeiten kontinuierlich weiter * Sie stellen die Einhaltung von Qualitätsstandards, Auditprozessen und die strukturierte Einbindung der Betriebsverantwortlichen (Divisons IT) für mitbestimmungspflichtige IT-Vorhaben sicher * Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. bringen fundierte praktische Erfahrung mehr als 5 Jahre im IT-Umfeld mit * Idealerweise konnten Sie bereits Erfahrung in der Planung und Durchführung von IT- oder M365-Schulungen sammeln * Sie besitzen ein sicheres Verständnis für IT-Governance, Qualitätsmanagement ...
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                          Lechler GmbH * Metzingen (bei Stuttgart) * Feste Anstellung * Vollzeit - Unvergleichliche Düsentechnik mit über 140-jähriger Tradition kommt nicht von ungefähr. Technologieführer wird man nur mit Innovationskraft, einem hohen Qualitätsanspruch und dem Willen zur ständigen Verbesserung. Und: mit Begeisterung. Begeisterung für unsere über 45.000 Produkte, Begeisterung für das noch so kleinste Detail und – das Wichtigste – Begeisterung für unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Bei Lechler sprechen wir nicht nur von Team-Spirit, wir leben ihn. Und das jeden Tag aufs Neue. * Bearbeitung interner und externer Reklamationen sowie Erfassung und Pflege der Vorgänge in SAP QM * Fehler- und Ursachenanalysen mit gängigen Methoden (z. B. 5-Why, Ishikawa, 8D) * Eskalationsmanagement bei kritischen oder wiederkehrenden Reklamationsfällen * Koordination und Unterstützung bei Prüf- und Werkstattaufgaben
                          Lechler GmbH * Metzingen (bei Stuttgart) * Feste Anstellung * Vollzeit - Unvergleichliche Düsentechnik mit über 140-jähriger Tradition kommt nicht von ungefähr. Technologieführer wird man nur mit Innovationskraft, einem hohen Qualitätsanspruch und dem Willen zur ständigen Verbesserung. Und: mit Begeisterung. Begeisterung für unsere über 45.000 Produkte, Begeisterung für das noch so kleinste Detail und – das Wichtigste – Begeisterung für unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Bei Lechler sprechen wir nicht nur von Team-Spirit, wir leben ihn. Und das jeden Tag aufs Neue. * Bearbeitung interner und externer Reklamationen sowie Erfassung und Pflege der Vorgänge in SAP QM * Fehler- und Ursachenanalysen mit gängigen Methoden (z. B. 5-Why, Ishikawa, 8D) * Eskalationsmanagement bei kritischen oder wiederkehrenden Reklamationsfällen * Koordination und Unterstützung bei Prüf- und Werkstattaufgaben
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                          Schnelle Bewerbung
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
                          Planung, Koordination und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb (homöopathische Arzneimittel und Medizinalcannabis) * Aktive Mitgestaltung: Sie bringen Ihre eigenen Ideen ein, um unser Validierungssystem kontinuierlich zu optimieren und weiterzuentwickeln * GMP-gerechte Erstellung, Pflege und Bewertung relevanter Validierungs- und Qualitätsdokumente (z. B. Validierungspläne, Berichte, Risikoanalysen, Periodic Reviews) * 1 bis 3 Jahre fundierte Berufspraxis speziell in der Prozess- und Reinigungsvalidierung im GMP-Herstellungsumfeld. * Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut ...
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                          Du steuerst, bewertest und validierst neue Releases dieser beiden Software-Tools zur Sicherstellung eines lückenlosen Compliance-Status * Du unterstützt direkt den Corporate VP Quality Management & Regulatory Affairs bei übergeordneten Qualitäts- und Dokumentenmanagementthemen * STRATEC SE * Birkenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - STRATEC entwickelt und produziert vollautomatische Analysesysteme für führende Partner in der In-vitro-Diagnostik und im Bereich Life Science. Vom Konzept bis zum fertigen Produkt - wir machen alles inhouse und zählen dabei auf das umfassende Know-How unserer Mitarbeitenden. Du suchst nach einer neuen Herausforderung mit gesellschaftlichem Mehrwert? Dann bewirb Dich jetzt und werde Teil unseres Teams in Birkenfeld - Deine Aufgaben * Du übernimmst die strategische Führung bei der Weiterentwicklung der DMS- und Training-Tools in enger ...
                          Du steuerst, bewertest und validierst neue Releases dieser beiden Software-Tools zur Sicherstellung eines lückenlosen Compliance-Status * Du unterstützt direkt den Corporate VP Quality Management & Regulatory Affairs bei übergeordneten Qualitäts- und Dokumentenmanagementthemen * STRATEC SE * Birkenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - STRATEC entwickelt und produziert vollautomatische Analysesysteme für führende Partner in der In-vitro-Diagnostik und im Bereich Life Science. Vom Konzept bis zum fertigen Produkt - wir machen alles inhouse und zählen dabei auf das umfassende Know-How unserer Mitarbeitenden. Du suchst nach einer neuen Herausforderung mit gesellschaftlichem Mehrwert? Dann bewirb Dich jetzt und werde Teil unseres Teams in Birkenfeld - Deine Aufgaben * Du übernimmst die strategische Führung bei der Weiterentwicklung der DMS- und Training-Tools in enger ...
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                          Für die Erweiterung unseres 50-köpfigen Teams suchen wir in Vollzeitbeschäftigung eine MitarbeiterIn für die Qualitätssicherung mit Laborerfahrung idealerweise in der chemischen Analytik (m/w/d) * Berufserfahrungen in einem analytischen Labor z. B. der Qualitätskontrolle oder bereits erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung unter GMP * Normec Heppeler Institute * Lörrach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten im Bereich der Umweltanalytik. Seit 2024 gehören wir zur Normec-Group. Aufgaben * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z. B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und ...
                          Für die Erweiterung unseres 50-köpfigen Teams suchen wir in Vollzeitbeschäftigung eine MitarbeiterIn für die Qualitätssicherung mit Laborerfahrung idealerweise in der chemischen Analytik (m/w/d) * Berufserfahrungen in einem analytischen Labor z. B. der Qualitätskontrolle oder bereits erste Erfahrungen in der Qualitätssicherung unter GMP * Normec Heppeler Institute * Lörrach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die private Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH ist ein von den europäischen und US-Arzneimittelbehörden inspiziertes und zugelassenes Pharma-GMP-Labor für Arzneimittel- und Rohstoffanalytik sowie ein akkreditiertes physikalisch-chemisches und mikrobiologisches Prüflabor mit Arbeiten im Bereich der Umweltanalytik. Seit 2024 gehören wir zur Normec-Group. Aufgaben * Management und Bearbeitung von Qualitätsereignissen z. B. Abweichungen, CAPAs, Änderungsmanagement und ...
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                          Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*

                          Immatics Biotechnologies GmbH
                          Tübingen, München, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          We are currently seeking an Associate Director Regulatory AffairsClinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
                          We are currently seeking an Associate Director Regulatory AffairsClinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution. * Master's degree in natural sciences (e.g. Biology, Chemistry or Pharmacy) or Regulatory Affairs * 8+ years of Regulatory Affairs experience in biopharmaceuticals and/or ATMPs. * Demonstrated experience leading EU regulatory strategy for clinical-stage programs. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring ...
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                          Quality Specialist Pharma (m/w/d)

                          FERCHAU – Connecting People and Technologies
                          Biberach an der Riß
                          Teilweise Home-Office
                          Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
                          Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Lead Auditor in Sinsheim?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          69.800 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Lead Auditor in Sinsheim liegt bei 69.800 €. Gehälter für Lead Auditor in Sinsheim liegen im Bereich zwischen 61.500 € und 82.400 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Lead Auditor Jobs in Sinsheim?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 3 offene Stellenanzeigen für Lead Auditor Jobs in Sinsheim.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Sinsheim einen Lead Auditor Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Sinsheim einen Lead Auditor Job suchen: Heidelberg, Heilbronn, Sinsheim.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Lead Auditor Jobs in Sinsheim suchen?
                          Wer nach Lead Auditor Jobs in Sinsheim sucht, sucht häufig auch nach Leitung Physiotherapie, Leitung Zentrale Dienste, Sachbearbeiter.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Lead Auditor Jobs in Sinsheim??
                          Für einen Lead Auditor Job in Sinsheim sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Audit, Deutsch, Arbeitsumfeld, Flexibilität.

                          Zu welcher Branche gehören Lead Auditor Jobs in Sinsheim?
                          Lead Auditor Jobs in Sinsheim werden allgemein der Kategorie Buchhaltung zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Lead Auditor Jobs in Sinsheim?
                          Für Lead Auditor Jobs in Sinsheim gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.