Schnelle Bewerbung
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3 Treffer für Lead Auditor Jobs in Hunsrück im Umkreis von 30 km
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Mitarbeiter Qualitätssicherung & Reklamationsmanagement (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung & Reklamationsmanagement (m/w/d)
Communitas Sozialmarketing GmbH
Bad Kreuznach
Schnelle Bewerbung
Communitas Sozialmarketing GmbH * Bad Kreuznach * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Gemeinsam Zukunft gestalten – mit sozialem Engagement und regionaler Verantwortung. Bei der Communitas Sozialmarketing GmbH glauben wir an die Kraft der Gemeinschaft. Mit innovativen Sozialmarketing-Konzepten unterstützen wir bundesweit soziale Einrichtungen, Vereine, Kommunen und Bildungseinrichtungen dabei, dringend benötigte Produkte und Projekte kostenfrei zu realisieren. Dabei verbinden wir gesellschaftliches Engagement mit regionaler Wirtschaftsförderung und schaffen echte Win-win-Situationen für alle Beteiligten. Deine Aufgaben * Annahme, Prüfung und strukturierte Bearbeitung von Reklamationen * Rücksprache mit den jeweiligen Fachabteilungen zur Klärung von Ursachen und Hintergründen * Entwicklung kurzfristiger Lösungen für akute Probleme
Communitas Sozialmarketing GmbH * Bad Kreuznach * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Gemeinsam Zukunft gestalten – mit sozialem Engagement und regionaler Verantwortung. Bei der Communitas Sozialmarketing GmbH glauben wir an die Kraft der Gemeinschaft. Mit innovativen Sozialmarketing-Konzepten unterstützen wir bundesweit soziale Einrichtungen, Vereine, Kommunen und Bildungseinrichtungen dabei, dringend benötigte Produkte und Projekte kostenfrei zu realisieren. Dabei verbinden wir gesellschaftliches Engagement mit regionaler Wirtschaftsförderung und schaffen echte Win-win-Situationen für alle Beteiligten. Deine Aufgaben * Annahme, Prüfung und strukturierte Bearbeitung von Reklamationen * Rücksprache mit den jeweiligen Fachabteilungen zur Klärung von Ursachen und Hintergründen * Entwicklung kurzfristiger Lösungen für akute Probleme
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Mitarbeiter im Qualitätsmanagement Food (m/w/d) bei Convar Deutschland GmbH ausgewählt
Mitarbeiter im Qualitätsmanagement Food (m/w/d) bei Convar Deutschland GmbH ausgewählt
CONVAR Deutschland GmbH
66 Pirmasens
Teilweise Home-Office
CONVAR Deutschland GmbH * 66 Pirmasens * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Stellenbeschreibung - Die CONVERIS GmbH ist ein innovatives Unternehmen im Bereich langlebiger Lebensmittel und Notverpflegung. Unsere Produkte stehen für höchste Qualität, Sicherheit und Funktionalität – insbesondere in anspruchsvollen Einsatzbereichen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort - eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Qualitätsmanagement / Lebensmittelbranche - Deine Aufgaben * Betreuung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Vorbereitung und Begleitung von IFS-Audits sowie Pflege der IFS-Dokumentation * Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von Produktdatenblättern und Spezifikationen * Überwachung und Bewertung von Rohstoffspezifikationen sowie Rohstoffänderungen
CONVAR Deutschland GmbH * 66 Pirmasens * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Stellenbeschreibung - Die CONVERIS GmbH ist ein innovatives Unternehmen im Bereich langlebiger Lebensmittel und Notverpflegung. Unsere Produkte stehen für höchste Qualität, Sicherheit und Funktionalität – insbesondere in anspruchsvollen Einsatzbereichen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort - eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Qualitätsmanagement / Lebensmittelbranche - Deine Aufgaben * Betreuung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Vorbereitung und Begleitung von IFS-Audits sowie Pflege der IFS-Dokumentation * Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von Produktdatenblättern und Spezifikationen * Überwachung und Bewertung von Rohstoffspezifikationen sowie Rohstoffänderungen
Mitarbeiter im Qualitätsmanagement Food (m/w/d) bei Convar Deutschland GmbH öffnen
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CONVAR Deutschland GmbH
66 Pirmasens
Teilweise Home-Office
CONVAR Deutschland GmbH * 66 Pirmasens * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Stellenbeschreibung - Begeisterung verbindet uns! Die Münzenversandhaus Reppa GmbH ist ein mittelständisches, innovatives Familienunternehmen im Versandhandel. Dank unserer treuen Kunden blicken wir mittlerweile auf eine über 55-jährige Firmengeschichte mit stetigem Wachstum zurück. Wir möchten unsere Reppa-Familie vergrößern, um uns für interessante Projekte in der Zukunft aufzustellen. * Entwicklung neuer Produkte für und * Erstellung von Produktkonzepten inklusive Themenwelten, Designs, Verpackungen und Veredelungen * Analyse internationaler Trends im Münz-, Edelmetall- und Sammlermarkt * Identifikation neuer Zielgruppen und Produktpotenziale * Entwicklung limitierter Editionen und exklusiver Sonderausgaben * Beobachtung nationaler und internationaler Wettbewerber
CONVAR Deutschland GmbH * 66 Pirmasens * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Stellenbeschreibung - Begeisterung verbindet uns! Die Münzenversandhaus Reppa GmbH ist ein mittelständisches, innovatives Familienunternehmen im Versandhandel. Dank unserer treuen Kunden blicken wir mittlerweile auf eine über 55-jährige Firmengeschichte mit stetigem Wachstum zurück. Wir möchten unsere Reppa-Familie vergrößern, um uns für interessante Projekte in der Zukunft aufzustellen. * Entwicklung neuer Produkte für und * Erstellung von Produktkonzepten inklusive Themenwelten, Designs, Verpackungen und Veredelungen * Analyse internationaler Trends im Münz-, Edelmetall- und Sammlermarkt * Identifikation neuer Zielgruppen und Produktpotenziale * Entwicklung limitierter Editionen und exklusiver Sonderausgaben * Beobachtung nationaler und internationaler Wettbewerber
5 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
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PharmaKorell GmbH
Lörrach, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Strukturierte Einarbeitung sowie gezielte, geförderte Weiterentwicklung (z. B. Lead Auditor, interne & externe Fortbildungen)
Strukturierte Einarbeitung sowie gezielte, geförderte Weiterentwicklung (z. B. Lead Auditor, interne & externe Fortbildungen)
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Zusätzlich kannst du Audits in Spielstätte als Lead- oder Co-Auditor durchführen. * Bei uns machst Du im Rahmen der strukturierten Einarbeitung eine Fortbildung für Auditoren nach DIN EN ISO 19011 (sofern noch nicht vorhanden). * Qualifikation als Auditor für z.B. ISO 9001 wünschenswert
Zusätzlich kannst du Audits in Spielstätte als Lead- oder Co-Auditor durchführen. * Bei uns machst Du im Rahmen der strukturierten Einarbeitung eine Fortbildung für Auditoren nach DIN EN ISO 19011 (sofern noch nicht vorhanden). * Qualifikation als Auditor für z.B. ISO 9001 wünschenswert
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Informationssicherheitsbeauftragte (ISB) (w/m/d)
Informationssicherheitsbeauftragte (ISB) (w/m/d)
alfaview gmbh
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Zertifizierung als ISO 27001 Lead Auditor/Lead Implementer und/oder als BSI-Grundschutz-Praktiker oder BSI-Grundschutz-Berater ist von Vorteil, ebenso fundiertes Verständnis und Erfahrung in der Anwendung der C5-Kriterienkataloge * Du hast Unternehmen bereits erfolgreich durch den Zertifizierungsprozess begleitet und bringst Erfahrung im Umgang mit externen Auditor:innen, Behörden (z. B. BSI) und Zertifizierungsstellen mit
Zertifizierung als ISO 27001 Lead Auditor/Lead Implementer und/oder als BSI-Grundschutz-Praktiker oder BSI-Grundschutz-Berater ist von Vorteil, ebenso fundiertes Verständnis und Erfahrung in der Anwendung der C5-Kriterienkataloge * Du hast Unternehmen bereits erfolgreich durch den Zertifizierungsprozess begleitet und bringst Erfahrung im Umgang mit externen Auditor:innen, Behörden (z. B. BSI) und Zertifizierungsstellen mit
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Consultant Informationssicherheitsmanagement KRITIS (all genders)
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adesso SE
Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Zertifizierungen: Zertifizierungen z.B. als Auditor/Lead-Auditor ISO/IEC 27001, BSI IT-Grundschutz, ISO 22301 oder ISO 9001 sind von Vorteil.
Zertifizierungen: Zertifizierungen z.B. als Auditor/Lead-Auditor ISO/IEC 27001, BSI IT-Grundschutz, ISO 22301 oder ISO 9001 sind von Vorteil.
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Weiterbildungen & Zertifizierungen - ausschließlich auf High-Level-Niveau Sie erhalten individuelle, hochwertige Qualifizierungen (z. B. weitere Lead-Auditoren, CISM, CISSP, BSI-Module). * Nachweis der Kenntnisse durch entsprechende Zertifizierungen (z.B.: IT-Grundschutz-Praktiker/-Berater/-Auditor, ISO27001-Auditor, ISO/CISO, CISSP, TISP, CISA, CISM, CSP, ISP etc.)
Weiterbildungen & Zertifizierungen - ausschließlich auf High-Level-Niveau Sie erhalten individuelle, hochwertige Qualifizierungen (z. B. weitere Lead-Auditoren, CISM, CISSP, BSI-Module). * Nachweis der Kenntnisse durch entsprechende Zertifizierungen (z.B.: IT-Grundschutz-Praktiker/-Berater/-Auditor, ISO27001-Auditor, ISO/CISO, CISSP, TISP, CISA, CISM, CSP, ISP etc.)
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
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FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen • Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Qualitätsmanager / QMB (m/w/d) Prozesse, Audits & Organisation
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Busch Microsystems GmbH
Langenlonsheim bei Bad Kreuznach
Schnelle Bewerbung
Busch Microsystems GmbH * Langenlonsheim bei Bad Kreuznach * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Lust auf High-Tech Maschinenbau? Bei BUSCH Microsystems trifft echte Handarbeit auf Technologie von morgen: Wir entwickeln und bauen hochpräzise Positioniersysteme, zum Beispiel für die Laserbearbeitung, optische Industrie und Halbleiterindustrie. In Langenlonsheim und Bretzenheim führen wir alle Arbeitsschritte von der ersten Idee bis zur letzten Schraube aus, bevor unsere Systeme an ihre weltweiten Einsatzorte gelangen. Familienunternehmen - Seit den Anfängen als Ingenieurbüro vor mehr als 25 Jahren steht BUSCH Microsystems für ein familiäres Miteinander. Wir legen Wert auf ein enges und vertrauensvolles Zusammenarbeiten und einen offenen Austausch zwischen allen Unternehmensbereichen. Wir sind überzeugt, dass nachhaltiger Erfolg und ein positives Arbeitsklima nur mit einem guten ...
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Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. • Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. • Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. • Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
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FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir am Standort Mainz einen (Senior) Validation Specialist (m/w/d) – QMS * Bestenfalls mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Validation-Kontext in regulierten Umgebungen, idealerweise in der In-vitro-Diagnostik oder Medizintechnik * ORGENTEC Diagnostika GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia-Gruppe mit Hauptsitz in Lisses / Frankreich beliefert ORGENTEC medizinische Labore in über 100 Ländern mit hochspezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits. Stetiges und nachhaltiges Wachstum in einem international ausgerichteten, zukunftsorientierten Geschäftsfeld kennzeichnet unser Unternehmen. in Vollzeit, keine Schichtarbeit
Zur Verstärkung unserer Abteilung Qualitätssicherung suchen wir am Standort Mainz einen (Senior) Validation Specialist (m/w/d) – QMS * Bestenfalls mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Validation-Kontext in regulierten Umgebungen, idealerweise in der In-vitro-Diagnostik oder Medizintechnik * ORGENTEC Diagnostika GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia-Gruppe mit Hauptsitz in Lisses / Frankreich beliefert ORGENTEC medizinische Labore in über 100 Ländern mit hochspezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits. Stetiges und nachhaltiges Wachstum in einem international ausgerichteten, zukunftsorientierten Geschäftsfeld kennzeichnet unser Unternehmen. in Vollzeit, keine Schichtarbeit
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld • Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen
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Qualitätsmanagementbeauftragter / QMB (m/w/d)
Qualitätsmanagementbeauftragter / QMB (m/w/d)
Muegge GmbH
Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m/w/d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und in Festanstellung einen Qualitätsmanagementbeauftragten / QMB (m/w/d). * Muegge GmbH * Reichelsheim (Odenwald) bei Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MUEGGE Gruppe ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung hochwertiger Lösungen im Bereich industrieller Mikrowellen– und Plasmatechnik. Unsere Produkte werden in den unterschiedlichsten Bereichen eingesetzt und werden zur Herstellung von Halbleitern, Solarzellen oder grünem Wasserstoff benötigt oder finden Anwendung in der Medizin-, Bio- oder Umwelttechnik. Wir suchen Menschen, die sich neuen Herausforderungen stellen, mit frischem Denken und tatkräftigem Handeln. Wir schaffen die Freiräume für die Umsetzung Ihrer mutigen Ideen in unserem Unternehmen.
Als Auditor*in für nicht aktive Medizinprodukte auditieren Sie eigenverantwortlich Medizinproduktehersteller auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weiterer internationaler Regularien, wie MDSAP oder TCP. * In Ihren Position als Auditor*in sind Sie kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizinprodukteindustrie. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Lead Auditor*in / Produkt Spezialisten und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen (z.B. stoffliche Produkte, nicht aktive funktionelle Implantate oder nicht aktive Weichteilimplantate, Zahnimplantate, ophthalmische Produkte etc.) und idealerweise abgeschlossener Auditorenausbildung * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
Als Auditor*in für nicht aktive Medizinprodukte auditieren Sie eigenverantwortlich Medizinproduktehersteller auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weiterer internationaler Regularien, wie MDSAP oder TCP. * In Ihren Position als Auditor*in sind Sie kompetenter Ansprechpartner für unsere Kunden aus der Medizinprodukteindustrie. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Lead Auditor*in / Produkt Spezialisten und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen (z.B. stoffliche Produkte, nicht aktive funktionelle Implantate oder nicht aktive Weichteilimplantate, Zahnimplantate, ophthalmische Produkte etc.) und idealerweise abgeschlossener Auditorenausbildung * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mindestens 32 Stunden)
Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mindestens 32 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt. Deine Aufgaben * Du verantwortest selbständig die regulatorische Konformität kosmetischer Produkte hinsichtlich ...
Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt. Deine Aufgaben * Du verantwortest selbständig die regulatorische Konformität kosmetischer Produkte hinsichtlich ...
TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Group - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten * Als Qualitätsmanager*in verantworten Sie das operative Qualitäts- und Akkreditierungsgeschäft gemäß den aktuellen Bedürfnissen und vorgegebenen Standards, ...
TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Group - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten * Als Qualitätsmanager*in verantworten Sie das operative Qualitäts- und Akkreditierungsgeschäft gemäß den aktuellen Bedürfnissen und vorgegebenen Standards, ...
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Informationssicherheitsbeauftragter (m/w/d) - IT Security Manager
Informationssicherheitsbeauftragter (m/w/d) - IT Security Manager
Ratbacher GmbH
Stuttgart, Karlsruhe, München, Düsseldorf, Dortmund
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Für unseren Kunden, einen europaweit agierenden Technologiekonzern, sind wir aktuell auf der Suche nach einem Informationssicherheitsbeauftragten (m/w/d) für die Standorte in Stuttgart, Karlsruhe, München, Düsseldorf und Dortmund. Ratbacher GmbH - Wir sind eine der führenden IT Personalberatungen der DACH-Region. Wir bringen IT-Spezialisten mit den attraktivsten Arbeitgebern zusammen. * Dein Hintergrund basiert auf einem erfolgreich abgeschlossenen Studium – idealerweise in IT, Wirtschaftsinformatik, Cybersecurity oder einem vergleichbaren technischen Umfeld * Ratbacher GmbH * Stuttgart, Karlsruhe, München, Düsseldorf, Dortmund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Du möchtest in einem Unternehmen wirken, das wie kaum ein anderes den Raum gestaltet, in dem wir leben? Dann aufgepasst! Unsere Vision?
Für unseren Kunden, einen europaweit agierenden Technologiekonzern, sind wir aktuell auf der Suche nach einem Informationssicherheitsbeauftragten (m/w/d) für die Standorte in Stuttgart, Karlsruhe, München, Düsseldorf und Dortmund. Ratbacher GmbH - Wir sind eine der führenden IT Personalberatungen der DACH-Region. Wir bringen IT-Spezialisten mit den attraktivsten Arbeitgebern zusammen. * Dein Hintergrund basiert auf einem erfolgreich abgeschlossenen Studium – idealerweise in IT, Wirtschaftsinformatik, Cybersecurity oder einem vergleichbaren technischen Umfeld * Ratbacher GmbH * Stuttgart, Karlsruhe, München, Düsseldorf, Dortmund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Du möchtest in einem Unternehmen wirken, das wie kaum ein anderes den Raum gestaltet, in dem wir leben? Dann aufgepasst! Unsere Vision?
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Biologe / Chemiker / Biochemiker / Biotechnologe als Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Bereich Forschung und Entwicklung (m/w/d)
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MVZ Ganzimmun GmbH
Mainz
Teilweise Home-Office
Wir suchen ab dem 01.08.2026 einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Forschung und Entwicklung. * Projektmanagement: Eigenständige Betreuung und Koordination von Entwicklungsprojekten im Laborumfeld * Methodenentwicklung: Konzeption, Entwicklung und Implementierung neuer Analysen und Messverfahren inklusive der dazugehörigen Probenvorbereitung - Wir bieten einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. * Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189 * Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Kooperation und Abstimmung mit angrenzenden Fachabteilungen zur Sicherstellung des Projekterfolgs * Materialwirtschaft: Verantwortung für die Bestellung und Verwaltung der ...
Wir suchen ab dem 01.08.2026 einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Forschung und Entwicklung. * Projektmanagement: Eigenständige Betreuung und Koordination von Entwicklungsprojekten im Laborumfeld * Methodenentwicklung: Konzeption, Entwicklung und Implementierung neuer Analysen und Messverfahren inklusive der dazugehörigen Probenvorbereitung - Wir bieten einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. * Validierung und Dokumentation: Nach Abstimmung planen, führen und dokumentieren Sie Verifizierungen, Validierungen und Studien nach DIN EN ISO 15189 * Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Enge Kooperation und Abstimmung mit angrenzenden Fachabteilungen zur Sicherstellung des Projekterfolgs * Materialwirtschaft: Verantwortung für die Bestellung und Verwaltung der ...
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...
Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport. * 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Porsche Consulting GmbH * Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München * Feste Anstellung * Vollzeit - Unternehmensprofil - Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting. Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten. Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der ...
TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Über uns - Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Auditierung und Zertifizierung von Produkten.
TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Über uns - Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Auditierung und Zertifizierung von Produkten.
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Schnelle Bewerbung
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
Als Regulatory Affairs Manager übernehmen Sie Verantwortung für den regulatorischen Bereich und bringen Ihre Erfahrung dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Sie möchten nicht nur technische Dokumentationen pflegen, sondern Regulatory Affairs aktiv mitgestalten? * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Dann sollten wir uns kennenlernen. Bei MediPac arbeiten Sie eng mit den Menschen zusammen, die unsere Produkte entwickeln, herstellen und weiterentwickeln. Der fachliche Austausch findet direkt statt und Ihre Arbeit hat einen sichtbaren Einfluss auf Produkte, Prozesse und Entscheidungen. Wir bieten Ihnen ein Umfeld, in dem Eigenverantwortung geschätzt wird, fachlicher Austausch auf Augenhöhe stattfindet und gute Ideen ihren Weg in die Umsetzung finden.
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Schnelle Bewerbung
Rottendorf Pharma GmbH * Ennigerloh * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe. Deine Aufgaben * Du bist zuständig für die Verwaltung, Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsabweichungen und Reklamationen * In Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen erstellst und bewertest du Untersuchungsberichte und CAPA Pläne * Die Durchführung und Auswertung von Plänen und Berichten z.B. von Jahresauswertungen und -statistiken gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben
Rottendorf Pharma GmbH * Ennigerloh * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe. Deine Aufgaben * Du bist zuständig für die Verwaltung, Bearbeitung und Bewertung von Qualitätsabweichungen und Reklamationen * In Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen erstellst und bewertest du Untersuchungsberichte und CAPA Pläne * Die Durchführung und Auswertung von Plänen und Berichten z.B. von Jahresauswertungen und -statistiken gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben