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                          • Klinikmanager
                          • Clinical Trial
                          • Praxismanager
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                          • Healthcare Management
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                          Neuer als 7 Tage
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                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

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                          Deutsch
                          142
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                          96
                          Englisch
                          94
                          Projektmanagement
                          58
                          Überwachung
                          45

                          Berufsfeld

                          Groß- und Einzelhandel
                          50
                          Gesundheit
                          30
                          Management
                          28
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                          155 Treffer für Klinische/r Projektmanager/in Jobs

                          ROXALL Medizin GmbH

                          Projektmanager (m/w/d) im Bereich klinische Forschung / Regulatory Affairs

                          ROXALL Medizin GmbH
                          Oststeinbek
                          Schnelle Bewerbung
                          Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit.
                          Projektmanager (m/w/d) für den Bereich der klinischen Forschung / Regulatory Affairs in Vollzeit.
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                          Dr. Falk Pharma GmbH

                          Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)

                          Dr. Falk Pharma GmbH
                          Freiburg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs
                          Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks * Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs
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                          Charité Research Organisation GmbH

                          Projektmanager (w/m/d) im Bereich klinischer Studien

                          Charité Research Organisation GmbH
                          Berlin
                          Unsere Abteilung Projektmanagement sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager (w/m/d) Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. im Bereich klinischer Studien * Management von teils komplexen mono- und multizentrischen klinischen Studien der Phasen I bis II a einschließlich Timeline- und Budgetkontrolle * mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung
                          Unsere Abteilung Projektmanagement sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager (w/m/d) Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. im Bereich klinischer Studien * Management von teils komplexen mono- und multizentrischen klinischen Studien der Phasen I bis II a einschließlich Timeline- und Budgetkontrolle * mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung
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                          Universitätsklinikum Köln (AöR)

                          Projektmanager*in Klinische Infektiologie (w/m/d)

                          Universitätsklinikum Köln (AöR)
                          Köln
                          Das Studienzentrum II für Infektiologie unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Prüfungen, Register- und Kohortenstudien und besteht aus einem jungen, motivierten und kompetenten Team aus Ärztinnen und Ärzten, klinischen Projektmanagerinnen und Projektmanagern und Doktorandinnen und Doktoranden. Projektmanager / Projektmanagerin (w/m/d) * Planung, Entwicklung und Durchführung klinischer Studien und Projekte im Bereich der klinischen Infektiologie * Einreichungen von klinischen Studien zur Bewertung bei Ethikkommissionen und Bundesoberbehörden, Anmeldung bei lokalen Behörden im nationalen sowie im internationalen Kontext * Beratung und Evaluierung von klinischen Studien und Projekten in Bezug auf deren Machbarkeit, Konzeption, Design, GCP-Konformität, regulatorischer Einordnung und ...
                          Das Studienzentrum II für Infektiologie unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Prüfungen, Register- und Kohortenstudien und besteht aus einem jungen, motivierten und kompetenten Team aus Ärztinnen und Ärzten, klinischen Projektmanagerinnen und Projektmanagern und Doktorandinnen und Doktoranden. Projektmanager / Projektmanagerin (w/m/d) * Planung, Entwicklung und Durchführung klinischer Studien und Projekte im Bereich der klinischen Infektiologie * Einreichungen von klinischen Studien zur Bewertung bei Ethikkommissionen und Bundesoberbehörden, Anmeldung bei lokalen Behörden im nationalen sowie im internationalen Kontext * Beratung und Evaluierung von klinischen Studien und Projekten in Bezug auf deren Machbarkeit, Konzeption, Design, GCP-Konformität, regulatorischer Einordnung und ...
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                          mdc medical device certification GmbH

                          Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren

                          mdc medical device certification GmbH
                          Tuttlingen
                          Teilweise Home-Office
                          mdc medical device certification GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Tuttlingen und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach EU-Verordnungen und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
                          mdc medical device certification GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Tuttlingen und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach EU-Verordnungen und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
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                          AB-CT - Advanced Breast-CT GmbH

                          Applikation Spezialist für Photon-Counting CT (m/w/d)

                          AB-CT - Advanced Breast-CT GmbH
                          Erlangen
                          Teilweise Home-Office
                          Klinische Beratung zur optimalen Nutzung des Brust-CT-Systems, insbesondere Indikationen, Untersuchungsprotokollen, Workflow-Integration und befundungsorientierter Anwendung - Durchführung von Produktdemonstrationen sowie klinischen Präsentationen bei Interessierten und Bestandskunden - Konzeption und Aufbau einer digitalen Schulungsplattform mit klinisch validierten Fallbeispielen - Mitwirkung bei der klinischen Bewertung sowie Unterstützung von Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) - Unterstützung bei Planung, Durchführung und Begleitung klinischer Studien - Sicheres und professionelles Auftreten im klinischen Umfeld
                          Klinische Beratung zur optimalen Nutzung des Brust-CT-Systems, insbesondere Indikationen, Untersuchungsprotokollen, Workflow-Integration und befundungsorientierter Anwendung - Durchführung von Produktdemonstrationen sowie klinischen Präsentationen bei Interessierten und Bestandskunden - Konzeption und Aufbau einer digitalen Schulungsplattform mit klinisch validierten Fallbeispielen - Mitwirkung bei der klinischen Bewertung sowie Unterstützung von Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) - Unterstützung bei Planung, Durchführung und Begleitung klinischer Studien - Sicheres und professionelles Auftreten im klinischen Umfeld
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                          Medizinische Fakultät Heidelberg

                          Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)

                          Medizinische Fakultät Heidelberg
                          Heidelberg
                          Teilweise Home-Office
                          Drei Jahre Berufserfahrung als Projektmanager hoch regulierter klinischer Studien oder in vergleichbarer Position, Erfahrung in Personalführung - zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleister für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. * Einsatzgebiet: Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) * Organisatorische Leitung des Fachbereichs Projektmanagement (PM) inklusive der Einheiten Submission, StarT, Medical Writing (u. a. Anleitung und Unterstützung der :innen bei projektbezogenen Themen, Beratungen / Förderanträgen und Budgetkontrolle, bei der Erstellung von zentralen Dokumenten für klinische ...
                          Drei Jahre Berufserfahrung als Projektmanager hoch regulierter klinischer Studien oder in vergleichbarer Position, Erfahrung in Personalführung - zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen Fakultät Heidelberg gesucht. Das KKS ist ein Kompetenzzentrum für klinische Studien mit über 100 Mitarbeiter:innen. Wir verstehen uns als Dienstleister für alle Aspekte klinischer Studien aus der Akademia, der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie. * Einsatzgebiet: Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) * Organisatorische Leitung des Fachbereichs Projektmanagement (PM) inklusive der Einheiten Submission, StarT, Medical Writing (u. a. Anleitung und Unterstützung der :innen bei projektbezogenen Themen, Beratungen / Förderanträgen und Budgetkontrolle, bei der Erstellung von zentralen Dokumenten für klinische ...
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                          Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

                          Projektmanager:in (all genders) – für unser UKE - Leuchtturmprojekt „Neues klinischesArbeitsplatzsystem"

                          Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                          Hamburg
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams eine:n Projektmanager:in, der/die sich für das Thema agile Produktentwicklung sowie die Digitalisierung von Prozessen begeistert, bereits entsprechende Berufserfahrungen gesammelt hat und diese gern in unser Leuchtturm-Projekt einbringen möchte. * Leitung eines Projekts in unserem Großprojekt zur Einführung eines neuen klinischen Arbeitsplatzsystems (wir lösen das alte System ab und führen ein neues innovatives System für ca. 8000 Anwender:innen des UKE in mehreren Stufen ein) * Steuerung der Feinkonzeption und Produktentwicklung inkl. Anpassung der Prozesse gemäß der spezifischen Anforderungen der klinischen Bereiche – bauen Sie das innovative Produkt zusammen mit unserem , was sich nahtlos in das Gesamtsystem einfügt und zukunftsweisend die Prozesse des UKE unterstützt * Idealerweise Kenntnisse in klinischen Arbeitsplatzsystemen
                          Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams eine:n Projektmanager:in, der/die sich für das Thema agile Produktentwicklung sowie die Digitalisierung von Prozessen begeistert, bereits entsprechende Berufserfahrungen gesammelt hat und diese gern in unser Leuchtturm-Projekt einbringen möchte. * Leitung eines Projekts in unserem Großprojekt zur Einführung eines neuen klinischen Arbeitsplatzsystems (wir lösen das alte System ab und führen ein neues innovatives System für ca. 8000 Anwender:innen des UKE in mehreren Stufen ein) * Steuerung der Feinkonzeption und Produktentwicklung inkl. Anpassung der Prozesse gemäß der spezifischen Anforderungen der klinischen Bereiche – bauen Sie das innovative Produkt zusammen mit unserem , was sich nahtlos in das Gesamtsystem einfügt und zukunftsweisend die Prozesse des UKE unterstützt * Idealerweise Kenntnisse in klinischen Arbeitsplatzsystemen
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                          Universitätsklinikum Heidelberg

                          Projektmanager*in Fortbildungsprogramme Lungenforschung (w/m/d)

                          Universitätsklinikum Heidelberg
                          Heidelberg
                          Teilweise Home-Office
                          Projektmanager*in der Akademie des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (w/m/d) Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt.
                          Projektmanager*in der Akademie des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (w/m/d) Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt.
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                          TMF e.V.

                          Projektmanager (m/w/d) im Bereich Medizinforschung, Digitalisierung

                          TMF e.V.
                          Berlin
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Je nach Qualifikation und Interesse bringen Sie sich inhaltlich zu ausgewählten Fragestellungen (z.B. zu Medizinprodukte-/KI-Regulatorik, klinischen Studien) in die Projekte ein. * Erfahrungen im Bereich Klinische Studien sind von Vorteil.
                          Je nach Qualifikation und Interesse bringen Sie sich inhaltlich zu ausgewählten Fragestellungen (z.B. zu Medizinprodukte-/KI-Regulatorik, klinischen Studien) in die Projekte ein. * Erfahrungen im Bereich Klinische Studien sind von Vorteil.
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                          Dedalus HealthCare GmbH

                          Projektmanager:in mit Schwerpunkt Mikrobiologie (m/w/d)

                          Dedalus HealthCare GmbH
                          Essen
                          Teilweise Home-Office
                          Werde Teil unseres Teams als Projektmanager:in mit Schwerpunkt Mikrobiologie (m/w/d) in Essen, Köln oder Remote bei der Dedalus Labor GmbH, einem der weltweit führenden Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, und leiste an unserem Standort die beste Arbeit deiner Karriere. Unser Unternehmen fördert eine Kultur, in der Mitarbeiter dazu ermutigt werden, zu lernen und innovativ zu sein, um die klinische Zusammenarbeit und Prozesse zu verbessern und gleichzeitig für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt einen bedeutenden Unterschied zu machen.
                          Werde Teil unseres Teams als Projektmanager:in mit Schwerpunkt Mikrobiologie (m/w/d) in Essen, Köln oder Remote bei der Dedalus Labor GmbH, einem der weltweit führenden Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, und leiste an unserem Standort die beste Arbeit deiner Karriere. Unser Unternehmen fördert eine Kultur, in der Mitarbeiter dazu ermutigt werden, zu lernen und innovativ zu sein, um die klinische Zusammenarbeit und Prozesse zu verbessern und gleichzeitig für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt einen bedeutenden Unterschied zu machen.
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                          Systematic GmbH

                          IT Projektmanager für Software-Rollout beim Kunden - Defence/ Battlefield Health (m/w/d) - Köln/Hybrid

                          Systematic GmbH
                          Köln
                          Teilweise Home-Office
                          Nachgewiesene Erfahrung als kundenorientierter Projektmanager mit komplexen IT-Projekten auf Basis von Software-Rollouts - Genau das ermöglicht SitaWare Battlefield Health, unsere Software-Lösung, die militärische Lagebildtechnologie mit klinischen Informationssystemen verbindet.
                          Nachgewiesene Erfahrung als kundenorientierter Projektmanager mit komplexen IT-Projekten auf Basis von Software-Rollouts - Genau das ermöglicht SitaWare Battlefield Health, unsere Software-Lösung, die militärische Lagebildtechnologie mit klinischen Informationssystemen verbindet.
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                          Immatics Biotechnologies GmbH

                          Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead*

                          Immatics Biotechnologies GmbH
                          Tübingen, München, Home-Office
                          Teilweise Home-Office
                          Immatics Biotechnologies GmbH * Tübingen, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. Tasks - You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
                          Immatics Biotechnologies GmbH * Tübingen, München, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – Clinical Lead* to strengthen our EU Regulatory team. In this role, you will take ownership of EU regulatory strategy and execution for innovative oncology biopharmaceutical programs, including ATMPs, across early and late-stage development. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) in a highly collaborative international environment and act as key regulatory leader within cross-functional teams, ensuring clear, pragmatic, compliant and strategically aligned regulatory positioning. Tasks - You will independently lead EU regulatory activities for assigned clinical programs and act as a of regulatory strategy and execution.
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                          Denk Pharma GmbH & Co. KG

                          Manager (m/w/d) Pharmacovigilance

                          Denk Pharma GmbH & Co. KG
                          München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen! Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung.
                          Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen! Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung.
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                          Labcorp

                          Study Licensing Manager (m/w/d)

                          Labcorp
                          Münster
                          Labcorp * Münster * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Labcorp is a global leader in diagnostic testing and drug development solutions, helping healthcare providers, researchers, and patients make informed decisions that advance care. Join us in our mission to improve health and improve lives. Sie möchten mit Ihrer Arbeit einen direkten Beitrag zur medizinischen Forschung leisten? Bei Labcorp Early Development, einem der weltweit führenden Unternehmen der Auftragsforschung, in Münster arbeiten wir mit modernster Technik und höchsten Tierschutzstandards an der Entwicklung neuer Medikamente. Unser engagiertes Team verbindet Wissenschaft, Gesundheit und Ethik in einem Umfeld, das Raum für Eigeninitiative, Vielfalt und persönliche Entwicklung bietet. Deine Aufgaben - Für den Standort in Münster suchen wir ab sofort in Vollzeit und unbefristet: Study Licensing ...
                          Labcorp * Münster * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Labcorp is a global leader in diagnostic testing and drug development solutions, helping healthcare providers, researchers, and patients make informed decisions that advance care. Join us in our mission to improve health and improve lives. Sie möchten mit Ihrer Arbeit einen direkten Beitrag zur medizinischen Forschung leisten? Bei Labcorp Early Development, einem der weltweit führenden Unternehmen der Auftragsforschung, in Münster arbeiten wir mit modernster Technik und höchsten Tierschutzstandards an der Entwicklung neuer Medikamente. Unser engagiertes Team verbindet Wissenschaft, Gesundheit und Ethik in einem Umfeld, das Raum für Eigeninitiative, Vielfalt und persönliche Entwicklung bietet. Deine Aufgaben - Für den Standort in Münster suchen wir ab sofort in Vollzeit und unbefristet: Study Licensing ...
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                          expertum GmbH

                          Supply Chain Manager (m/w/d) – Klinische Studien / Trial Supply

                          expertum GmbH
                          Biberach an der Riß
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Schnelle Bewerbung
                          Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte Vergleichsprodukte, die in klinischen Studien eingesetzt werden * Sicherstellung der termingerechten und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Studienmaterial für nationale und internationale Studien * Zentraler Ansprechpartnerin für interne Fachbereiche (z. B. klinische Entwicklung) in allen Fragen rund um die Supply Chain * Fachliche Unterstützung der klinischen Entwicklung in allen Fragen der Versorgung mit Prüf- und Vergleichspräparaten * Erste Erfahrung im Umfeld klinischer Studien oder Supply Chain Management, idealerweise mit Bezug zu Prüfpräparaten
                          Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte Vergleichsprodukte, die in klinischen Studien eingesetzt werden * Sicherstellung der termingerechten und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Studienmaterial für nationale und internationale Studien * Zentraler Ansprechpartnerin für interne Fachbereiche (z. B. klinische Entwicklung) in allen Fragen rund um die Supply Chain * Fachliche Unterstützung der klinischen Entwicklung in allen Fragen der Versorgung mit Prüf- und Vergleichspräparaten * Erste Erfahrung im Umfeld klinischer Studien oder Supply Chain Management, idealerweise mit Bezug zu Prüfpräparaten
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                          Berlin-Chemie AG

                          Regionalleiter und Netzwerkmanager West (m/w/d)

                          Berlin-Chemie AG
                          Köln, Koblenz, Saarbrücken
                          Teilweise Home-Office
                          Berlin-Chemie AG * Köln, Koblenz, Saarbrücken * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - In dieser Rolle verbinden Sie regionale Führungsverantwortung mit strategischer Netzwerkarbeit: Sie steuern die Außendienstaktivitäten Ihrer Region, entwickeln Ihr Team weiter und bauen relevante Kooperationen im medizinischen Umfeld gezielt aus. Was uns ausmacht - Familienfreundlichkeit - Wir finden es wichtig, einen Beruf auszuüben, der uns motiviert und Spaß macht, aber vor allem auch die finanzielle Sicherheit und Flexibilität bietet, um ein erfülltes Privatleben zu führen. Als familienfreundlicher Arbeitgeber bieten wir faire Rahmenbedingungen bei der Vergütung und Arbeitszeitgestaltung und unterstützen bei Herausforderungen. Stabilität - Unsere 130-jährige Historie zeigt: wir sind ein erfolgreiches Unternehmen, das es seit der Gründung immer wieder geschafft hat, Veränderung zu ...
                          Berlin-Chemie AG * Köln, Koblenz, Saarbrücken * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - In dieser Rolle verbinden Sie regionale Führungsverantwortung mit strategischer Netzwerkarbeit: Sie steuern die Außendienstaktivitäten Ihrer Region, entwickeln Ihr Team weiter und bauen relevante Kooperationen im medizinischen Umfeld gezielt aus. Was uns ausmacht - Familienfreundlichkeit - Wir finden es wichtig, einen Beruf auszuüben, der uns motiviert und Spaß macht, aber vor allem auch die finanzielle Sicherheit und Flexibilität bietet, um ein erfülltes Privatleben zu führen. Als familienfreundlicher Arbeitgeber bieten wir faire Rahmenbedingungen bei der Vergütung und Arbeitszeitgestaltung und unterstützen bei Herausforderungen. Stabilität - Unsere 130-jährige Historie zeigt: wir sind ein erfolgreiches Unternehmen, das es seit der Gründung immer wieder geschafft hat, Veränderung zu ...
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                          AstraZeneca

                          Medical Affairs Manager (m/w/d) Hämatologie

                          AstraZeneca
                          Hamburg
                          Medizinisch-strategische Entwicklung von LCM Projekten und lokalen medizinischen Projekten (z.B. lokale klinische Studien, NIS, ESR) * Idealerweise Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) oder Medical Affairs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
                          Medizinisch-strategische Entwicklung von LCM Projekten und lokalen medizinischen Projekten (z.B. lokale klinische Studien, NIS, ESR) * Idealerweise Erfahrung in der Klinischen Forschung (mindestens 3 Jahre) oder Medical Affairs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie
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                          Allergopharma GmbH & Co. KG

                          Drug Safety Manager (m/w/d)

                          Allergopharma GmbH & Co. KG
                          Reinbek bei Hamburg
                          Fachliche Unterstützung im Rahmen klinischer Studien (u.a. in der Erstellung von Studienprotokollen, Studienberichten und Dossiers; medizinisches Monitoring; Kodierung nach MedDRA und WHODrug) * Umfangreiches Wissen im Bereich der allgemeinen und klinischen Pharmakologie
                          Fachliche Unterstützung im Rahmen klinischer Studien (u.a. in der Erstellung von Studienprotokollen, Studienberichten und Dossiers; medizinisches Monitoring; Kodierung nach MedDRA und WHODrug) * Umfangreiches Wissen im Bereich der allgemeinen und klinischen Pharmakologie
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                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

                          Program Lead Working Capital Management (m/w/d)

                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                          Berlin
                          Schnelle Bewerbung
                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein inhabergeführtes und global tätiges Unternehmen im Bereich Speciality-Pharma mit einer klaren Mission: DIE nachhaltige Plattform für langjährig etablierte und vertraute pharmazeutische Markenprodukte diverser Therapiegebiete zu sein. Als verlässlicher Partner der forschenden Pharmaindustrie sichert CHEPLAPHARM die Verfügbarkeit und die Versorgung mit diesen Medikamenten für den Weltmarkt. Davon profitieren nicht nur unsere Partner, sondern auch Patient:innen auf der ganzen Welt. Wir sind stolz darauf, uns mit unserem spezialisierten Geschäftsmodell innerhalb von 20 Jahren zu einem der weltweit führenden Unternehmen bei der Übernahme von Originalpräparaten entwickelt zu haben und wir wachsen weiter.
                          CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein inhabergeführtes und global tätiges Unternehmen im Bereich Speciality-Pharma mit einer klaren Mission: DIE nachhaltige Plattform für langjährig etablierte und vertraute pharmazeutische Markenprodukte diverser Therapiegebiete zu sein. Als verlässlicher Partner der forschenden Pharmaindustrie sichert CHEPLAPHARM die Verfügbarkeit und die Versorgung mit diesen Medikamenten für den Weltmarkt. Davon profitieren nicht nur unsere Partner, sondern auch Patient:innen auf der ganzen Welt. Wir sind stolz darauf, uns mit unserem spezialisierten Geschäftsmodell innerhalb von 20 Jahren zu einem der weltweit führenden Unternehmen bei der Übernahme von Originalpräparaten entwickelt zu haben und wir wachsen weiter.
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                          medi GmbH & Co. KG

                          Labeling Manager (w/m/d) im Produktmanagement Clinical Affairs

                          medi GmbH & Co. KG
                          Bayreuth
                          Teilweise Home-Office
                          medi GmbH & Co. KG * Bayreuth * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit * Präsenz / Mobil * Berufserfahrung * Projektmanagement, Produktmanagement * Vollzeit - In dieser Position gestalten Sie die Produktkennzeichnung unserer Medizinprodukte. Über uns - Weltweit entwickeln rund 3.000 medianer:innen innovative Lösungen für mehr Lebensqualität – davon 1.800 an unserem Hauptsitz in Bayreuth. Unser Ziel: Anwender:innen und Patient:innen maximale Therapieerfolge im medizinischen Bereich und ein einzigartiges Körpergefühl im Sport- und Fashion-Segment (CEP und ITEM m6) zu ermöglichen. Wir arbeiten als Team daran, mit Produkten und Konzepten neue Maßstäbe zu setzen – wissenschaftlich fundiert und auf Hightech-Niveau. Was uns bei medi verbindet? Wir arbeiten im Team daran, dass es Menschen weltweit besser geht – mit Know-how, Herz und dem Anspruch, gemeinsam zu wachsen.
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                          AstraZeneca

                          Study Clinical Contract Manager (m/w/d) - Cell Therapy

                          AstraZeneca
                          Hamburg, München
                          Site Management & Monitoring ist die Abteilung in der, mit der Durchführung der klinischen Studien, ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente stattfindet. * Umfangreiche praktische Erfahrungen im Bereich Contract Management klinischer Studien
                          Site Management & Monitoring ist die Abteilung in der, mit der Durchführung der klinischen Studien, ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente stattfindet. * Umfangreiche praktische Erfahrungen im Bereich Contract Management klinischer Studien
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                          Beliebte Jobs

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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Klinische/r Projektmanager/in?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          58.100 €
                          Das Durchschnittsgehalt für Klinische/r Projektmanager/in liegt bei 58.100 €. Gehälter für Klinische/r Projektmanager/in liegen im Bereich zwischen 49.400 € und 68.400 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Klinische/r Projektmanager/in Jobs?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 155 offene Stellenanzeigen für Klinische/r Projektmanager/in Jobs.
                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Klinische/r Projektmanager/in Jobs suchen?
                          Wer nach Klinische/r Projektmanager/in Jobs sucht, sucht häufig auch nach: Gehobener Dienst, Praxismanagement, Medizinmanagement.
                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Klinische/r Projektmanager/in Jobs?
                          Für Klinische/r Projektmanager/in Jobs gibt es aktuell 52 offene Teilzeitstellen.
                          Welche Orte sind besonders beliebt für Klinische/r Projektmanager/in Jobs?
                          Beliebte Orte für Klinische/r Projektmanager/in Jobs sind: Berlin, Hamburg, München.
                          Zu welcher Branche gehören Klinische/r Projektmanager/in Jobs?
                          Klinische/r Projektmanager/in Jobs werden allgemein der Kategorie Gesundheit zugeordnet.
                          Welche Fähigkeiten braucht man für Klinische/r Projektmanager/in Jobs?
                          Für einen Klinische/r Projektmanager/in Job sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Kommunikation, Englisch, Projektmanagement, Überwachung.