Schnelle Bewerbung
151
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Beliebte Jobs
- Aerzte
- Medizinischer Dienst
- Clinical Specialist
- Arzt
- Advanced Practice Nurse
- Pharma Regulatory Affairs
- Nursing
- Consultant Pharma
- Medical advisor
- Management Klinische Studien
- Nurse
- Clinical Research Coordinator
- Project Management Clinical Trials
- Community Health Nurse
- Clinical Consultant
- Clinical Support
Standorte
- Frankfurt am Main
- Darmstadt
- Offenbach
- Aschaffenburg
- Hanau
- Neu-Isenburg
- Eschborn
- Bad Homburg vor der Höhe
- Dreieich
- Alzenau in Unterfranken
- Oberursel
- Bad Vilbel
- Bad Nauheim
- Gelnhausen
- Dietzenbach
- Seligenstadt
- Kronberg im Taunus
- Obertshausen
- Mörfelden-Walldorf
- Steinbach (Taunus)
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Bayern
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Taunus
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Beliebte Jobs
- Aerzte
- Medizinischer Dienst
- Clinical Specialist
- Arzt
- Advanced Practice Nurse
- Pharma Regulatory Affairs
- Nursing
- Consultant Pharma
- Medical advisor
- Management Klinische Studien
- Nurse
- Clinical Research Coordinator
- Project Management Clinical Trials
- Community Health Nurse
- Clinical Consultant
- Clinical Support
Standorte
- Frankfurt am Main
- Darmstadt
- Offenbach
- Aschaffenburg
- Hanau
- Neu-Isenburg
- Eschborn
- Bad Homburg vor der Höhe
- Dreieich
- Alzenau in Unterfranken
- Oberursel
- Bad Vilbel
- Bad Nauheim
- Gelnhausen
- Dietzenbach
- Seligenstadt
- Kronberg im Taunus
- Obertshausen
- Mörfelden-Walldorf
- Steinbach (Taunus)
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Bayern
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Taunus
1.207 Treffer für Klinische Studie Jobs in Langenselbold im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
Planung und Organisation von Fortbildungen, Meetings und klinischen Studienabläufen * Unterstützung und Koordination von Patientinnen im Rahmen von klinischen Studien
Planung und Organisation von Fortbildungen, Meetings und klinischen Studienabläufen * Unterstützung und Koordination von Patientinnen im Rahmen von klinischen Studien
){kind=logo}
Planung und Organisation von Fortbildungen, Meetings und klinischen Studienabläufen * Unterstützung und Koordination von Patientinnen im Rahmen von klinischen Studien
Planung und Organisation von Fortbildungen, Meetings und klinischen Studienabläufen * Unterstützung und Koordination von Patientinnen im Rahmen von klinischen Studien
){kind=logo}
Associate Principal/Principal Medical Writers (F, M or D)
Associate Principal/Principal Medical Writers (F, M or D)
Trilogy Writing & Consulting GmbH
Frankfurt am Main
Trilogy Writing & Consulting GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - Trilogy Writing & Consulting, an Indegene Company, is currently hiring Associate Principal and Principal Medical Writers (F, M or D) in the UK and Europe to support our growing company in producing regulatory documentation for the international pharmaceutical industry. At Trilogy, you will play a pivotal role in delivering comprehensive services to our clients that extend beyond writing. Our writers are integral members of clinical development teams supporting the writing and coordination of successful documentation across a broad spectrum of therapeutic areas. - Function as a lead writer to prepare a variety of clinical regulatory documents (Clinical Study Protocols, Clinical Study Reports, Clinical Summaries in the CTD format, Investigator Brochures, IMPDs/INDs, scie
Trilogy Writing & Consulting GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - Trilogy Writing & Consulting, an Indegene Company, is currently hiring Associate Principal and Principal Medical Writers (F, M or D) in the UK and Europe to support our growing company in producing regulatory documentation for the international pharmaceutical industry. At Trilogy, you will play a pivotal role in delivering comprehensive services to our clients that extend beyond writing. Our writers are integral members of clinical development teams supporting the writing and coordination of successful documentation across a broad spectrum of therapeutic areas. - Function as a lead writer to prepare a variety of clinical regulatory documents (Clinical Study Protocols, Clinical Study Reports, Clinical Summaries in the CTD format, Investigator Brochures, IMPDs/INDs, scie
){kind=logo}
ICON plc * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development - We are currently seeking a Clinical Research Associate II to join our diverse and dynamic team. What you will be doing - As a Clinical Research Associate II at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of innovative treatments and therapies. * Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials. * Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient sa
ICON plc * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development - We are currently seeking a Clinical Research Associate II to join our diverse and dynamic team. What you will be doing - As a Clinical Research Associate II at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of innovative treatments and therapies. * Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials. * Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient sa
ICON plc * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development We are currently seeking a Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team. As a Principal Medical Writer at ICON, you will be responsible for leading the development of high-quality regulatory and clinical documents that effectively communicate scientific and medical information. Your expertise in medical writing will be crucial in supporting our clients' submissions to regulatory authorities and ensuring compliance with industry standards. * Develop regulatory documents for submission to regulatory agencies globally, includ
ICON plc * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development We are currently seeking a Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team. As a Principal Medical Writer at ICON, you will be responsible for leading the development of high-quality regulatory and clinical documents that effectively communicate scientific and medical information. Your expertise in medical writing will be crucial in supporting our clients' submissions to regulatory authorities and ensuring compliance with industry standards. * Develop regulatory documents for submission to regulatory agencies globally, includ
Noch nichts dabei? Es gibt 1202 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Duales Studium Hebammenwissenschaft (B.Sc.) zum Wintersemester 2026/2027
Duales Studium Hebammenwissenschaft (B.Sc.) zum Wintersemester 2026/2027
Sana Klinikum Offenbach GmbH
Offenbach am Main
Du wirkst aktiv bei der Betreuung und Begleitung von Schwangeren, Gebärenden und Wöchnerinnen in unterschiedlichen klinischen Settings mit * Außerdem verknüpfst du theoretische Studieninhalte mit der praktischen Arbeit im Kreißsaal, auf der Wochenstation und in angrenzenden Fachbereichen * Sehr gute Übernahmechancen nach erfolgreichem Studienabschluss
Du wirkst aktiv bei der Betreuung und Begleitung von Schwangeren, Gebärenden und Wöchnerinnen in unterschiedlichen klinischen Settings mit * Außerdem verknüpfst du theoretische Studieninhalte mit der praktischen Arbeit im Kreißsaal, auf der Wochenstation und in angrenzenden Fachbereichen * Sehr gute Übernahmechancen nach erfolgreichem Studienabschluss
){kind=logo}
Senior Consultant Organisationsberatung im Krankenhaus (m/w/d)
Senior Consultant Organisationsberatung im Krankenhaus (m/w/d)
Sopra Steria
bundesweit, Berlin, Frankfurt, Hamburg, Köln, Leipzig, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Klinische und administrative Abläufe analysierst du sorgfältig, entwickelst Optimierungskonzepte und setzt diese zur Zufriedenheit unserer Kund*innen um Studienförderung
Klinische und administrative Abläufe analysierst du sorgfältig, entwickelst Optimierungskonzepte und setzt diese zur Zufriedenheit unserer Kund*innen um Studienförderung
){kind=logo}
Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie sehen die klinische Forschung nicht nur als Fachgebiet, sondern als Teil eines größeren Ganzen – mit Blick auf den Markt, das Business und die strategische Ausrichtung. * Projektleitung von nationalen und internationalen klinischen Studien, RWE/NIS Studien, IITs und weiteren Forschungsvorhaben inkl. Ressourcen- und Budgetmanagement * Bewertung klinischer Daten und Mitarbeit bei der Ergebnisaufbereitung für Publikationen, Fachkreise und Schulungen * Entwicklung klinischer Strategien für die nationale und internationale Vermarktung von OTC-Arzneimitteln. * Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Leitung von klinischen Studien
Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie sehen die klinische Forschung nicht nur als Fachgebiet, sondern als Teil eines größeren Ganzen – mit Blick auf den Markt, das Business und die strategische Ausrichtung. * Projektleitung von nationalen und internationalen klinischen Studien, RWE/NIS Studien, IITs und weiteren Forschungsvorhaben inkl. Ressourcen- und Budgetmanagement * Bewertung klinischer Daten und Mitarbeit bei der Ergebnisaufbereitung für Publikationen, Fachkreise und Schulungen * Entwicklung klinischer Strategien für die nationale und internationale Vermarktung von OTC-Arzneimitteln. * Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Leitung von klinischen Studien
){kind=logo}
Clinical Scientist (m/w/d)
Clinical Scientist (m/w/d)
Grifols Deutschland GmbH
Niederrad, 60 Frankfurt am Main-Frankfurt-Süd, Deutschland
Beteiligung an der Erstellung und Überarbeitung von Studienprotokollen und klinischen Entwicklungsprogrammen * Unterstützung der medizinischen Leitung bei klinischen Anfragen, laufenden Studien, Risikobewertungen, Sicherheitsberichten und Advisory Boards * Zusammenarbeit mit Biostatistik, Klinischer Betrieb, Pharmakologie und Pharmakovigilanz zur Überwachung laufender Programme und Indikationen * Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien durch Datenüberprüfung, Bewertung von Protokollabweichungen und Risikoeinschätzungen * Beantwortung klinischer Anfragen aus verschiedenen Ländern zu zugelassenen Produkten oder neuen Einreichungen * Fundierte Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumente und/oder in der Strategieentwicklung für klinische Studien * Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Interpretation klinischer Daten
Beteiligung an der Erstellung und Überarbeitung von Studienprotokollen und klinischen Entwicklungsprogrammen * Unterstützung der medizinischen Leitung bei klinischen Anfragen, laufenden Studien, Risikobewertungen, Sicherheitsberichten und Advisory Boards * Zusammenarbeit mit Biostatistik, Klinischer Betrieb, Pharmakologie und Pharmakovigilanz zur Überwachung laufender Programme und Indikationen * Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien durch Datenüberprüfung, Bewertung von Protokollabweichungen und Risikoeinschätzungen * Beantwortung klinischer Anfragen aus verschiedenen Ländern zu zugelassenen Produkten oder neuen Einreichungen * Fundierte Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumente und/oder in der Strategieentwicklung für klinische Studien * Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Interpretation klinischer Daten
){kind=logo}
Studienzentrum Dr. med Keller Studienzentrum Dr. Claus Keller - Unser Studienzentrum besteht seit 1995. * Sie fungieren dabei als zentrales Bindeglied zwischen allen an der Studie Beteiligten - Probanden, Ärzte, den Monitoren der Auftragsforschungsinstitute und Auftraggebern der Studie * Sie sind nur dem Leiter des Studienzentrums unterstellt * In unserem Studienzentrum stehen für Sie kostenlose Getränke und kleine Snacks zur Verfügung
Studienzentrum Dr. med Keller Studienzentrum Dr. Claus Keller - Unser Studienzentrum besteht seit 1995. * Sie fungieren dabei als zentrales Bindeglied zwischen allen an der Studie Beteiligten - Probanden, Ärzte, den Monitoren der Auftragsforschungsinstitute und Auftraggebern der Studie * Sie sind nur dem Leiter des Studienzentrums unterstellt * In unserem Studienzentrum stehen für Sie kostenlose Getränke und kleine Snacks zur Verfügung
){kind=logo}
Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik (MTL) für die Mikrobiologie (m/w/x)
Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik (MTL) für die Mikrobiologie (m/w/x)
IMD Labor Oderland GmbH
Eisenhüttenstadt bei Frankfurt
Eigenverantwortliche Durchführung von Laboruntersuchungen im Bereich der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Urin- und Liquordiagnostik sowie der Immunhämatologie mit Blutdepot * Kenntnisse in Klinischer Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Urin- und Liquordiagnostik und der Immunhämatologie
Eigenverantwortliche Durchführung von Laboruntersuchungen im Bereich der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Urin- und Liquordiagnostik sowie der Immunhämatologie mit Blutdepot * Kenntnisse in Klinischer Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Urin- und Liquordiagnostik und der Immunhämatologie
NEU
Sicherstellung der interdisziplinären Notfallversorgung und Patientensteuerung in fachlicher Abstimmung und Kooperation mit den klinischen Fachabteilungen * Klinische Akut- und Notfallmedizin - voll * die Zusatzbezeichnung Klinische Akut- und Notfallmedizin oder die Bereitschaft diese zu erwerben
Sicherstellung der interdisziplinären Notfallversorgung und Patientensteuerung in fachlicher Abstimmung und Kooperation mit den klinischen Fachabteilungen * Klinische Akut- und Notfallmedizin - voll * die Zusatzbezeichnung Klinische Akut- und Notfallmedizin oder die Bereitschaft diese zu erwerben
Tumordokumentator (m/w/d) Hämatologie und Internistische Onkologie
Tumordokumentator (m/w/d) Hämatologie und Internistische Onkologie
Sana Klinikum Offenbach GmbH
Offenbach am Main
Sicherstellung der Datenqualität und Vollständigkeit für das klinische Krebsregister
Sicherstellung der Datenqualität und Vollständigkeit für das klinische Krebsregister
NEU
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Studienförderung
Studienförderung
die Zusatzbezeichnung Geriatrie oder den Schwerpunkt klinische Geriatrie (kann erworben werden)
die Zusatzbezeichnung Geriatrie oder den Schwerpunkt klinische Geriatrie (kann erworben werden)
die Zusatzbezeichnung Geriatrie oder den Schwerpunkt klinische Geriatrie (wünschenswert)
die Zusatzbezeichnung Geriatrie oder den Schwerpunkt klinische Geriatrie (wünschenswert)
Im Auftrag eines Mandanten suchen wir einen Facharzt (m/w/d) für Innere Medizin oder Allgemeinmedizin, mit der Zusatzbezeichnung Geriatrie oder dem Schwerpunkt klinische Geriatrie, zur Besetzung der Stelle des ltd. * die Zusatzbezeichnung Geriatrie oder den Schwerpunkt klinische Geriatrie
Im Auftrag eines Mandanten suchen wir einen Facharzt (m/w/d) für Innere Medizin oder Allgemeinmedizin, mit der Zusatzbezeichnung Geriatrie oder dem Schwerpunkt klinische Geriatrie, zur Besetzung der Stelle des ltd. * die Zusatzbezeichnung Geriatrie oder den Schwerpunkt klinische Geriatrie
umfassende Fachkenntnisse und große klinische Erfahrungen
umfassende Fachkenntnisse und große klinische Erfahrungen
Du bringst idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem klinischen Setting mit
Du bringst idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem klinischen Setting mit
){kind=logo}
Ausbildung Kaufmann für Versicherungen und Finanzanlagen Außendienst 2026 (m/w/d) Mühlheim
Ausbildung Kaufmann für Versicherungen und Finanzanlagen Außendienst 2026 (m/w/d) Mühlheim
AXA Konzern AG
Mühlheim
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Abitur, Fachhochschulreife, sehr guter Realschulabschluss oder Studienabbruch Studienförderung
Abitur, Fachhochschulreife, sehr guter Realschulabschluss oder Studienabbruch Studienförderung
NEU
Patienten- und Prozesskoordinator (m/w/d) für unsere Gastroenterologie
Patienten- und Prozesskoordinator (m/w/d) für unsere Gastroenterologie
Sana Klinikum Offenbach GmbH
Offenbach am Main
Du bringst klinisches Verständnis mit, idealerweise im Bereich der Inneren Medizin bzw. Gastroenterologie * Du bist bereit, situativ auch klinisch zu unterstützen
Du bringst klinisches Verständnis mit, idealerweise im Bereich der Inneren Medizin bzw. Gastroenterologie * Du bist bereit, situativ auch klinisch zu unterstützen
){kind=logo}
Kundenberater (m/w/d) Versicherungsvertrieb Banken
Kundenberater (m/w/d) Versicherungsvertrieb Banken
R+V Allgemeine Versicherung AG
Langenselbold, Gelnhausen, Büdingen
Teilweise Home-Office
Studienförderung
Studienförderung
){kind=logo}
Projektleiter (w/m/d) Healthcare
Projektleiter (w/m/d) Healthcare
Drees & Sommer SE
Berlin, München, Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellen von Machbarkeitsstudien zum Projektbeginn bis zur Steuerung der Inbetriebnahme der umgesetzten Projekte Studienförderung
Erstellen von Machbarkeitsstudien zum Projektbeginn bis zur Steuerung der Inbetriebnahme der umgesetzten Projekte Studienförderung
){kind=logo}
Projektentwickler / Projektleiter (m/w/d) für Wohnbauprojekte gesucht
Projektentwickler / Projektleiter (m/w/d) für Wohnbauprojekte gesucht
GBO Gemeinnützige Baugesellschaft mbH Offenbach
Offenbach
Erstellen von Planungs- und Nutzungskonzepten, zum Beispiel Neubau, Modernisierung, Sanierung, Umnutzung, Denkmalschutz und Durchführung von Machbarkeits- und Wirtschaftlichkeitsstudien
Erstellen von Planungs- und Nutzungskonzepten, zum Beispiel Neubau, Modernisierung, Sanierung, Umnutzung, Denkmalschutz und Durchführung von Machbarkeits- und Wirtschaftlichkeitsstudien
){kind=logo}
MFA / OP-Assistenz / OTA / Krankenschwester (m/w/d) in einer privaten Augenklinik
MFA / OP-Assistenz / OTA / Krankenschwester (m/w/d) in einer privaten Augenklinik
EuroEyes Deutschland Holding GmbH & Co. KG
Frankfurt, Hamburg, Wiesbaden
Hohes Interesse an einer Tätigkeit im klinisch-administrativen Umfeld
Hohes Interesse an einer Tätigkeit im klinisch-administrativen Umfeld
Beliebte Jobs
Standorte
- Frankfurt am Main
- Darmstadt
- Offenbach
- Aschaffenburg
- Hanau
- Neu-Isenburg
- Eschborn
- Bad Homburg vor der Höhe
- Dreieich
- Alzenau in Unterfranken
- Oberursel
- Bad Vilbel
- Bad Nauheim
- Gelnhausen
- Dietzenbach
- Seligenstadt
- Kronberg im Taunus
- Obertshausen
- Mörfelden-Walldorf
- Steinbach (Taunus)
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Bayern
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
- Taunus