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1.430 Treffer für Klinische Studie Jobs in Eppstein im Umkreis von 30 km
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Planung und Organisation von Fortbildungen, Meetings und klinischen Studienabläufen * Unterstützung und Koordination von Patientinnen im Rahmen von klinischen Studien
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ICON plc * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development - We are currently seeking a Clinical Research Associate II to join our diverse and dynamic team. What you will be doing - As a Clinical Research Associate II at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of innovative treatments and therapies. * Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials. * Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient sa
ICON plc * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development - We are currently seeking a Clinical Research Associate II to join our diverse and dynamic team. What you will be doing - As a Clinical Research Associate II at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, interpreting complex medical data, and contributing to the advancement of innovative treatments and therapies. * Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials. * Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient sa
NEU
ICON plc * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development We are currently seeking a Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team. As a Principal Medical Writer at ICON, you will be responsible for leading the development of high-quality regulatory and clinical documents that effectively communicate scientific and medical information. Your expertise in medical writing will be crucial in supporting our clients' submissions to regulatory authorities and ensuring compliance with industry standards.
ICON plc * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development We are currently seeking a Principal Medical Writer to join our diverse and dynamic team. As a Principal Medical Writer at ICON, you will be responsible for leading the development of high-quality regulatory and clinical documents that effectively communicate scientific and medical information. Your expertise in medical writing will be crucial in supporting our clients' submissions to regulatory authorities and ensuring compliance with industry standards.
NEU
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Associate Principal/Principal Medical Writers (F, M or D)
Associate Principal/Principal Medical Writers (F, M or D)
Trilogy Writing & Consulting GmbH
Frankfurt am Main
Trilogy Writing & Consulting GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Trilogy Writing & Consulting, an Indegene Company, is currently hiring Associate Principal and Principal Medical Writers (F, M or D) in the UK and Europe to support our growing company in producing regulatory documentation for the international pharmaceutical industry. At Trilogy, you will play a pivotal role in delivering comprehensive services to our clients that extend beyond writing. Our writers are integral members of clinical development teams supporting the writing and coordination of successful documentation across a broad spectrum of therapeutic areas. - Function as a lead writer to prepare a variety of clinical regulatory documents (Clinical Study Protocols, Clinical Study Reports, Clinical Summaries in the CTD format, Investig
Trilogy Writing & Consulting GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Trilogy Writing & Consulting, an Indegene Company, is currently hiring Associate Principal and Principal Medical Writers (F, M or D) in the UK and Europe to support our growing company in producing regulatory documentation for the international pharmaceutical industry. At Trilogy, you will play a pivotal role in delivering comprehensive services to our clients that extend beyond writing. Our writers are integral members of clinical development teams supporting the writing and coordination of successful documentation across a broad spectrum of therapeutic areas. - Function as a lead writer to prepare a variety of clinical regulatory documents (Clinical Study Protocols, Clinical Study Reports, Clinical Summaries in the CTD format, Investig
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Schnelle Bewerbung
Das Institut für klinische Forschung Pneumologie Mainz (IKF Pneumologie, ) führt klinische Studien der Phasen I-IV mit Schwerpunkt im Indikationsgebiet Atemwegserkrankungen (Asthma, COPD, Bronchiektasie, Lungenfibrose, COVID-19 u.a.) durch. * Durchführung klinischer Studien gemäß ICH-GCP-Richtlinien * Klinische Bewertung der Studienteilnehmenden, Beantwortung medizinischer Fragen und Lösung medizinischer Probleme im Zusammenhang mit der * Einschätzung des Therapieansprechens sowie Compliance der Teilnehmenden mit der Studienmedikation * Klinische Erfahrung in der Pneumologie * Erfahrung in der Klinischen Forschung bzw. aktive Erfahrung in mehreren Projekten in der klinischen Forschung wünschenswert (GCP-Kurs und evt. MPG-Kurs vorhande
Das Institut für klinische Forschung Pneumologie Mainz (IKF Pneumologie, ) führt klinische Studien der Phasen I-IV mit Schwerpunkt im Indikationsgebiet Atemwegserkrankungen (Asthma, COPD, Bronchiektasie, Lungenfibrose, COVID-19 u.a.) durch. * Durchführung klinischer Studien gemäß ICH-GCP-Richtlinien * Klinische Bewertung der Studienteilnehmenden, Beantwortung medizinischer Fragen und Lösung medizinischer Probleme im Zusammenhang mit der * Einschätzung des Therapieansprechens sowie Compliance der Teilnehmenden mit der Studienmedikation * Klinische Erfahrung in der Pneumologie * Erfahrung in der Klinischen Forschung bzw. aktive Erfahrung in mehreren Projekten in der klinischen Forschung wünschenswert (GCP-Kurs und evt. MPG-Kurs vorhande
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Duales Studium Hebammenwissenschaft (B.Sc.) zum Wintersemester 2026/2027
Duales Studium Hebammenwissenschaft (B.Sc.) zum Wintersemester 2026/2027
Sana Klinikum Offenbach GmbH
Offenbach am Main
Du wirkst aktiv bei der Betreuung und Begleitung von Schwangeren, Gebärenden und Wöchnerinnen in unterschiedlichen klinischen Settings mit * Außerdem verknüpfst du theoretische Studieninhalte mit der praktischen Arbeit im Kreißsaal, auf der Wochenstation und in angrenzenden Fachbereichen * Sehr gute Übernahmechancen nach erfolgreichem Studienabschluss
Du wirkst aktiv bei der Betreuung und Begleitung von Schwangeren, Gebärenden und Wöchnerinnen in unterschiedlichen klinischen Settings mit * Außerdem verknüpfst du theoretische Studieninhalte mit der praktischen Arbeit im Kreißsaal, auf der Wochenstation und in angrenzenden Fachbereichen * Sehr gute Übernahmechancen nach erfolgreichem Studienabschluss
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Ärztin / Arzt | Fachärztin / Facharzt (m/w/d) in Zivil für Wehrmedizin
Ärztin / Arzt | Fachärztin / Facharzt (m/w/d) in Zivil für Wehrmedizin
Bundeswehr
bundesweit, u.a. Düsseldorf, Mainz, Hannover, Berlin, München, Berlin, Hamburg, Koblenz Ulm
Teilweise Home-Office
Stationäre, klinische, ambulante oder gutachterliche Behandlungsbereiche Studienförderung
Stationäre, klinische, ambulante oder gutachterliche Behandlungsbereiche Studienförderung
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Senior Consultant Organisationsberatung im Krankenhaus (m/w/d)
Senior Consultant Organisationsberatung im Krankenhaus (m/w/d)
Sopra Steria
bundesweit, Berlin, Frankfurt, Hamburg, Köln, Leipzig, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Klinische und administrative Abläufe analysierst du sorgfältig, entwickelst Optimierungskonzepte und setzt diese zur Zufriedenheit unserer Kund*innen um Studienförderung
Klinische und administrative Abläufe analysierst du sorgfältig, entwickelst Optimierungskonzepte und setzt diese zur Zufriedenheit unserer Kund*innen um Studienförderung
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Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie sehen die klinische Forschung nicht nur als Fachgebiet, sondern als Teil eines größeren Ganzen – mit Blick auf den Markt, das Business und die strategische Ausrichtung. * Projektleitung von nationalen und internationalen klinischen Studien, RWE/NIS Studien, IITs und weiteren Forschungsvorhaben inkl. Ressourcen- und Budgetmanagement * Bewertung klinischer Daten und Mitarbeit bei der Ergebnisaufbereitung für Publikationen, Fachkreise und Schulungen * Entwicklung klinischer Strategien für die nationale und internationale Vermarktung von OTC-Arzneimitteln. * Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Leitung von klinischen Studien
Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung. Sie sehen die klinische Forschung nicht nur als Fachgebiet, sondern als Teil eines größeren Ganzen – mit Blick auf den Markt, das Business und die strategische Ausrichtung. * Projektleitung von nationalen und internationalen klinischen Studien, RWE/NIS Studien, IITs und weiteren Forschungsvorhaben inkl. Ressourcen- und Budgetmanagement * Bewertung klinischer Daten und Mitarbeit bei der Ergebnisaufbereitung für Publikationen, Fachkreise und Schulungen * Entwicklung klinischer Strategien für die nationale und internationale Vermarktung von OTC-Arzneimitteln. * Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Leitung von klinischen Studien
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Zur Unterstützung klinischer Studien suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und zuverlässige Study Nurse (m/w/d). * Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien nach GCP-Richtlinien. * Entnahme, Verarbeitung und Versand von biologischen Proben gemäß Studienprotokoll. * Koordination von Terminen und Abläufen für Studienvisiten und Untersuchungen. * Sicherstellung der Datenqualität und Einhaltung von Studienprotokollen. * Administrative Tätigkeiten im Rahmen der Studienorganisation und -verwaltung. * Schulung von bezüglich Studienablauf und Medikamenteneinnahme. * Erfahrung in der klinischen Forschung und Kenntnisse der GCP-Richtlinien sind von Vorteil.
Zur Unterstützung klinischer Studien suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und zuverlässige Study Nurse (m/w/d). * Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien nach GCP-Richtlinien. * Entnahme, Verarbeitung und Versand von biologischen Proben gemäß Studienprotokoll. * Koordination von Terminen und Abläufen für Studienvisiten und Untersuchungen. * Sicherstellung der Datenqualität und Einhaltung von Studienprotokollen. * Administrative Tätigkeiten im Rahmen der Studienorganisation und -verwaltung. * Schulung von bezüglich Studienablauf und Medikamenteneinnahme. * Erfahrung in der klinischen Forschung und Kenntnisse der GCP-Richtlinien sind von Vorteil.
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Clinical Scientist (m/w/d)
Clinical Scientist (m/w/d)
Grifols Deutschland GmbH
Niederrad, 60 Frankfurt am Main-Frankfurt-Süd, Deutschland
Beteiligung an der Erstellung und Überarbeitung von Studienprotokollen und klinischen Entwicklungsprogrammen * Unterstützung der medizinischen Leitung bei klinischen Anfragen, laufenden Studien, Risikobewertungen, Sicherheitsberichten und Advisory Boards * Zusammenarbeit mit Biostatistik, Klinischer Betrieb, Pharmakologie und Pharmakovigilanz zur Überwachung laufender Programme und Indikationen * Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien durch Datenüberprüfung, Bewertung von Protokollabweichungen und Risikoeinschätzungen * Beantwortung klinischer Anfragen aus verschiedenen Ländern zu zugelassenen Produkten oder neuen Einreichungen * Fundierte Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumente und/oder in der Strategieentwicklung für klinische Studien * Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Interpretation klinischer Daten
Beteiligung an der Erstellung und Überarbeitung von Studienprotokollen und klinischen Entwicklungsprogrammen * Unterstützung der medizinischen Leitung bei klinischen Anfragen, laufenden Studien, Risikobewertungen, Sicherheitsberichten und Advisory Boards * Zusammenarbeit mit Biostatistik, Klinischer Betrieb, Pharmakologie und Pharmakovigilanz zur Überwachung laufender Programme und Indikationen * Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien durch Datenüberprüfung, Bewertung von Protokollabweichungen und Risikoeinschätzungen * Beantwortung klinischer Anfragen aus verschiedenen Ländern zu zugelassenen Produkten oder neuen Einreichungen * Fundierte Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumente und/oder in der Strategieentwicklung für klinische Studien * Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Interpretation klinischer Daten
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KIS-Applikationsbetreuer*in (w/m/d - Geschäftsbereich IT, Abteilung Klinische Systeme
KIS-Applikationsbetreuer*in (w/m/d - Geschäftsbereich IT, Abteilung Klinische Systeme
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Mainz
Beratung und Unterstützung der Mitarbeitenden aus den Kliniken bei Anliegen im Bereich Patientenadministration und -abrechnung sowie klinischer Dokumentation * Durchführung von Schulungen und Workshops für Anwendende zur optimalen Nutzung der klinischen Systeme * Analyse, Dokumentation und Mitwirkung bei der Optimierung klinischer IT-Prozesse und -Schnittstellen * Idealerweise Erfahrungen in der Betreuung, Administration oder Anwendung klinischer Informations- und Anwendungssysteme, vorzugsweise SAP IS-H / i.s.h.med * Sehr gutes Verständnis für klinische und administrative Prozesse der Patientenversorgung wünschenswert
Beratung und Unterstützung der Mitarbeitenden aus den Kliniken bei Anliegen im Bereich Patientenadministration und -abrechnung sowie klinischer Dokumentation * Durchführung von Schulungen und Workshops für Anwendende zur optimalen Nutzung der klinischen Systeme * Analyse, Dokumentation und Mitwirkung bei der Optimierung klinischer IT-Prozesse und -Schnittstellen * Idealerweise Erfahrungen in der Betreuung, Administration oder Anwendung klinischer Informations- und Anwendungssysteme, vorzugsweise SAP IS-H / i.s.h.med * Sehr gutes Verständnis für klinische und administrative Prozesse der Patientenversorgung wünschenswert
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Consultant für klinische Informationssysteme (w/m/d)
Consultant für klinische Informationssysteme (w/m/d)
CompuGroup Medical Deutschland AG
Oberessendorf, Erlangen, Freiburg im Breisgau, Idstein, Nürnberg, Ulm
Teilweise Home-Office
In enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden erarbeitest Du individuelle Lösungen zur elektronischen Abbildung klinischer und administrativer Prozesse. * Fundierte Kenntnisse der klinischen oder administrativen Prozesse in einer Klinik sind für Dich selbstverständlich. * Idealerweise hast Du praktische Erfahrungen mit klinischen Informationssystemen.
In enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden erarbeitest Du individuelle Lösungen zur elektronischen Abbildung klinischer und administrativer Prozesse. * Fundierte Kenntnisse der klinischen oder administrativen Prozesse in einer Klinik sind für Dich selbstverständlich. * Idealerweise hast Du praktische Erfahrungen mit klinischen Informationssystemen.
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Studienzentrum Dr. med Keller Studienzentrum Dr. Claus Keller - Unser Studienzentrum besteht seit 1995. * Sie fungieren dabei als zentrales Bindeglied zwischen allen an der Studie Beteiligten - Probanden, Ärzte, den Monitoren der Auftragsforschungsinstitute und Auftraggebern der Studie * Sie sind nur dem Leiter des Studienzentrums unterstellt * In unserem Studienzentrum stehen für Sie kostenlose Getränke und kleine Snacks zur Verfügung
Studienzentrum Dr. med Keller Studienzentrum Dr. Claus Keller - Unser Studienzentrum besteht seit 1995. * Sie fungieren dabei als zentrales Bindeglied zwischen allen an der Studie Beteiligten - Probanden, Ärzte, den Monitoren der Auftragsforschungsinstitute und Auftraggebern der Studie * Sie sind nur dem Leiter des Studienzentrums unterstellt * In unserem Studienzentrum stehen für Sie kostenlose Getränke und kleine Snacks zur Verfügung
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Zur weiteren Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n MTLA/MTL (m/w/d) im Bereich klinische Chemie und Hämatologie. * Bestimmung von klinisch-chemischen Analyten, Hormonen, Tumormarkern mittels modernster Analysegeräte und Laborautomationsstraße
Zur weiteren Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n MTLA/MTL (m/w/d) im Bereich klinische Chemie und Hämatologie. * Bestimmung von klinisch-chemischen Analyten, Hormonen, Tumormarkern mittels modernster Analysegeräte und Laborautomationsstraße
Du bringst idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem klinischen Setting mit
Du bringst idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem klinischen Setting mit
Patienten- und Prozesskoordinator (m/w/d) für unsere Gastroenterologie
Patienten- und Prozesskoordinator (m/w/d) für unsere Gastroenterologie
Sana Klinikum Offenbach GmbH
Offenbach am Main
Du bringst klinisches Verständnis mit, idealerweise im Bereich der Inneren Medizin bzw. Gastroenterologie * Du bist bereit, situativ auch klinisch zu unterstützen
Du bringst klinisches Verständnis mit, idealerweise im Bereich der Inneren Medizin bzw. Gastroenterologie * Du bist bereit, situativ auch klinisch zu unterstützen
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Fachärztinnen und Fachärzte aller Fachgebiete (m/w/d)
Fachärztinnen und Fachärzte aller Fachgebiete (m/w/d)
Medizinischer Dienst Rheinland-Pfalz
Koblenz, Mainz, Kaiserslautern, Trier
Eine abgeschlossene Facharztausbildung mit fundierter klinischer Erfahrung und Interesse an aktuellen medizinischen Fach- und Versorgungsthemen
Eine abgeschlossene Facharztausbildung mit fundierter klinischer Erfahrung und Interesse an aktuellen medizinischen Fach- und Versorgungsthemen
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Du hast eine fundierte klinische und wissenschaftlich-medizinische Ausbildung als Doktor der Medizin, Facharzt, Promotion oder vergleichbare Qualifikationen * Erfahrung mit Datenbanken und fundierte Kompetenz in der Erstellung und Prüfung wissenschaftlicher Dokumente für klinische Studien runden Dein Profil ab
Du hast eine fundierte klinische und wissenschaftlich-medizinische Ausbildung als Doktor der Medizin, Facharzt, Promotion oder vergleichbare Qualifikationen * Erfahrung mit Datenbanken und fundierte Kompetenz in der Erstellung und Prüfung wissenschaftlicher Dokumente für klinische Studien runden Dein Profil ab
NEU
Sicherstellung der interdisziplinären Notfallversorgung und Patientensteuerung in fachlicher Abstimmung und Kooperation mit den klinischen Fachabteilungen * Klinische Akut- und Notfallmedizin - voll * die Zusatzbezeichnung Klinische Akut- und Notfallmedizin oder die Bereitschaft diese zu erwerben
Sicherstellung der interdisziplinären Notfallversorgung und Patientensteuerung in fachlicher Abstimmung und Kooperation mit den klinischen Fachabteilungen * Klinische Akut- und Notfallmedizin - voll * die Zusatzbezeichnung Klinische Akut- und Notfallmedizin oder die Bereitschaft diese zu erwerben
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Expertin / Experte (m/w/d) Pharmakovigilanz
Expertin / Experte (m/w/d) Pharmakovigilanz
Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
Teilweise Home-Office
Wir wissen, dass klinisch tätigen Ärztinnen und Ärzten (m/w/d) ein Wechsel aus der klinischen Beschäftigung schwerfallen kann. Um Ihnen den Einstieg am Paul-Ehrlich-Institut zu erleichtern, unterstützen wir klinische Nebentätigkeiten unter Berücksichtigung des gesetzlichen und tariflichen Rahmens.
Wir wissen, dass klinisch tätigen Ärztinnen und Ärzten (m/w/d) ein Wechsel aus der klinischen Beschäftigung schwerfallen kann. Um Ihnen den Einstieg am Paul-Ehrlich-Institut zu erleichtern, unterstützen wir klinische Nebentätigkeiten unter Berücksichtigung des gesetzlichen und tariflichen Rahmens.
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Assistenz des medizinischen Projektmanagers (m/w/d)
Assistenz des medizinischen Projektmanagers (m/w/d)
Kerckhoff-Klinik GmbH
Bad Nauheim bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Seit 2017 ist die Klinik Campus der Justus-Liebig-Universität Gießen maßgeblich an der klinischen Ausbildung von Medizinstudierenden beteiligt. * Unterstützung des bei der Analyse, Planung und Umsetzung von Prozessoptimierungen im klinischen Alltag * Erfahrung im klinischen Alltag und Stationsalltag wünschenswert * Sicherer Umgang mit IMedOne und MetaVision, sowie in der klinischen Dokumentation wünschenswert * Organisationstalent und Interesse an der Weiterentwicklung klinischer Abläufe
Seit 2017 ist die Klinik Campus der Justus-Liebig-Universität Gießen maßgeblich an der klinischen Ausbildung von Medizinstudierenden beteiligt. * Unterstützung des bei der Analyse, Planung und Umsetzung von Prozessoptimierungen im klinischen Alltag * Erfahrung im klinischen Alltag und Stationsalltag wünschenswert * Sicherer Umgang mit IMedOne und MetaVision, sowie in der klinischen Dokumentation wünschenswert * Organisationstalent und Interesse an der Weiterentwicklung klinischer Abläufe
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Referent:in (m/w/d) Prüfungsamt – Frankfurt School of Finance & Management
Referent:in (m/w/d) Prüfungsamt – Frankfurt School of Finance & Management
Frankfurt School of Finance & Management gGmbH
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Zentrale Ansprechperson für die Dreiklang Studienbetreuung rund um das Thema Prüfungswesen * Einschlägige Berufserfahrung, idealerweise in der Studienadministration
Zentrale Ansprechperson für die Dreiklang Studienbetreuung rund um das Thema Prüfungswesen * Einschlägige Berufserfahrung, idealerweise in der Studienadministration
Abgeschlossener Ingenieurabschluss oder Masterstudium mit Schwerpunkt in Hygiene-, Krankenhaustechnik-, Umwelttechnik oder einer vergleichbaren fachbezogenen Studienrichtung
Abgeschlossener Ingenieurabschluss oder Masterstudium mit Schwerpunkt in Hygiene-, Krankenhaustechnik-, Umwelttechnik oder einer vergleichbaren fachbezogenen Studienrichtung
NEU
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Standorte
- Frankfurt am Main
- Wiesbaden
- Mainz
- Darmstadt
- Offenbach
- Hanau
- Neu-Isenburg
- Bad Homburg vor der Höhe
- Eschborn
- Alzenau in Unterfranken
- Dreieich
- Oberursel
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- Bornheim, Rheinland-Pfalz
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- Westdeutschland
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- Bayern
- Rheinland
- Hessen
- Rhein-Main-Gebiet
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