Abgeschlossenes Studium in (Bio-)Chemie, Pharmazie, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie, Informatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit relevanter Zusatzqualifikation in IT/ Computerized System Validation (CSV). * Fundierte Kenntnisse in GxP/GMP (mind. Basiswissen) für IT-nahe QC-Prozesse. * Profunde Erfahrung in QC/QA/Labor-IT, vorzugsweise mit LIMS/LES und Chromatografie (HPLC/GC). * Erfahrung im Stakeholder-Management (QC, QA, IT, Einkauf, Qualifizierung, Hersteller). * Kommunikations- und Schnittstellenkompetenz (Labor/IT/QA).
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