Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) - Koordination von Produktzulassungen für internationale Märkte. - Unterstützung im Änderungsmanagement hinsichtlich Zulassungs- und Dokumentationsanforderungen. - Sicherstellung der Einhaltung von Exportkontroll- und Zollvorschriften (z. B. EU-Dual-Use, internationale Sanktionslisten). - Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung des Compliance-Management-Systems. - Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Qualifikation. Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung - Aktives Ideenmanagement
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