Formulierung (Herstellung von flüssigen, halbfesten und festen Darreichungsformen wie Tabletten, Pulver, Granulate, Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen) und Verpackung (Abfüllung sowie Primär- und Sekundärverpackung), Zusammenarbeit mit den Bereichen Entwicklung, Projektmanagement, Verpackungstechnologie und Ingenieurtechnik bei Projekten, Prozessoptimierung im GMP-Umfeld - Prozess-, Computer- und Reinigungsvalidierung, kontinuierliche Prozessvalidierung (CPV), Raumqualifizierung, Monitoring, Risikomanagement, elektronische und papier-basierte Herstellungsanweisungen, Umsetzung regulatorischer Anforderung - Einführung neuer Formulierungen, Produkte und Herstellungsprozesse aus der Entwicklung in das GMP-Umfeld der KVP; Produkttransfer von anderen Herstellungsorten zur KVP; Optimierung bereits etablierter Produkte in der KVP, Bindeglied zwischen Entwicklung und Routinefertigung
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