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Standorte
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Druckergebnisse kontinuierlich kontrollieren, Farbtöne mit den Druckvorlagen abgleichen und die Einhaltung der Kundenanforderungen sowie der GMP- und DIN-ISO-Qualitätsstandards gewährleisten.
Druckergebnisse kontinuierlich kontrollieren, Farbtöne mit den Druckvorlagen abgleichen und die Einhaltung der Kundenanforderungen sowie der GMP- und DIN-ISO-Qualitätsstandards gewährleisten.
Die Produktion von Packungsbeilagen überwachen, gefertigte Produkte anhand der Kundenvorgaben kontrollieren und die Einhaltung der Qualitäts-, GMP- und DIN-ISO-Standards gewährleisten.
Die Produktion von Packungsbeilagen überwachen, gefertigte Produkte anhand der Kundenvorgaben kontrollieren und die Einhaltung der Qualitäts-, GMP- und DIN-ISO-Standards gewährleisten.
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Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d)
Industriemechaniker Montage- & Verpackungsanlagen (m/w/d)
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Ravensburg
42000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)
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Laborant (m/w/d)
Laborant (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Ravensburg, Württemberg
35000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Durchführen von Sonder- und Projektaufgaben, z. B. GMP-konformes Erstellen und Pflegen von Arbeitsvorschriften sowie Protokollen oder Vorbereiten und Bearbeiten von Abweichungsberichten * Erste Erfahrung in Qualitätsmanagement-Systemen und GMP von Vorteil
Durchführen von Sonder- und Projektaufgaben, z. B. GMP-konformes Erstellen und Pflegen von Arbeitsvorschriften sowie Protokollen oder Vorbereiten und Bearbeiten von Abweichungsberichten * Erste Erfahrung in Qualitätsmanagement-Systemen und GMP von Vorteil
Selbstständige, fach- und termingerechte sowie GMP-konforme Prüfung von Rohstoffen, Radiopharmaka und Medizinprodukten nach Prüfanweisung bzw. Arzneibuch * GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung der Analysenergebnisse * GMP-Erfahrung von Vorteil
Selbstständige, fach- und termingerechte sowie GMP-konforme Prüfung von Rohstoffen, Radiopharmaka und Medizinprodukten nach Prüfanweisung bzw. Arzneibuch * GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung der Analysenergebnisse * GMP-Erfahrung von Vorteil
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Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Dreher Bio GmbH
Wangen im Allgäu
48000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dreher Bio GmbH * Wangen im Allgäu * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Qualität ist für dich mehr als das Bestehen eines Audits? Dann bist du bei uns genau richtig! Die dreher bio gmbh ist seit über 20 Jahren kompetenter Partner für Bio-Agrarrohstoffe – regional verwurzelt und weltweit tätig. Unser Portfolio umfasst über 170 verschiedene biologisch erzeugte Produkte in unterschiedlichen Qualitäten, Zertifizierungen und Verarbeitungsstufen. Zusätzlich verarbeiten wir an zwei Standorten bis zu 20.000 Tonnen Ölsaaten pro Jahr zu hochwertigen Bio-Speiseölen für die Lebensmittel- und Kosmetikindustrie sowie Proteine und Ölkuchen für die Lebensmittel- und Futtermittelherstellung. Das erwartet dich - Diese Position ist eine echte Schlüsselrolle in unserem Unternehmen.
Dreher Bio GmbH * Wangen im Allgäu * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Qualität ist für dich mehr als das Bestehen eines Audits? Dann bist du bei uns genau richtig! Die dreher bio gmbh ist seit über 20 Jahren kompetenter Partner für Bio-Agrarrohstoffe – regional verwurzelt und weltweit tätig. Unser Portfolio umfasst über 170 verschiedene biologisch erzeugte Produkte in unterschiedlichen Qualitäten, Zertifizierungen und Verarbeitungsstufen. Zusätzlich verarbeiten wir an zwei Standorten bis zu 20.000 Tonnen Ölsaaten pro Jahr zu hochwertigen Bio-Speiseölen für die Lebensmittel- und Kosmetikindustrie sowie Proteine und Ölkuchen für die Lebensmittel- und Futtermittelherstellung. Das erwartet dich - Diese Position ist eine echte Schlüsselrolle in unserem Unternehmen.
8 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Fachplaner:in Gebäudeautomation (m/w/d)
Fachplaner:in Gebäudeautomation (m/w/d)
BACneXt GmbH
Bayern
Teilweise Home-Office
41000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Entwicklung energieeffizienter und funktionssicherer GA-Konzepte unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
Entwicklung energieeffizienter und funktionssicherer GA-Konzepte unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
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Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
Produktionsmitarbeiter Pharma - Quereinstieg (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
38000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen * Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien * Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen * Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Prozessdaten gemäß GMP-Richtlinien * Gute GMP-Kenntnisse sowie sicherer Umgang mit PC-Anwendungen (MS Office) von Vorteil
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
57000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten * Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Organisation des Probenmanagements sowie sichere und GMP-konforme Dokumentation aller Laboraktivitäten * Kenntnisse in analytischen Methoden (z. B. HPLC) und idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
Laborant / CTA / BTA (m/w/d)
Laborant / CTA / BTA (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
48000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien * Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
Auswertung und Dokumentation von Messdaten im Laborinformationssystem gemäß GMP-Richtlinien * Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeiten von Vorteil
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
Quality Specialist Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Teilweise Home-Office
62000 - 82000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) * Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld * Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) * Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)